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肉桂酸衍生物的太赫兹光谱及弱相互作用分析
1
作者
郑转平
赵帅宇
+1 位作者
刘榆杭
曾方
《红外与毫米波学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第2期207-214,共8页
利用太赫兹时域光谱技术(THz-TDS)测试了对羟基肉桂酸(PCA)、反式-2-羟基肉桂酸(OCA)和4-氟肉桂酸(4-FCA)三种肉桂酸的衍生物(CADs)在0.5~3.5 THz范围内的吸收峰。基于密度泛函理论(DFT),借助振动模式自动关联判定方法(VMARD)对三种样品...
利用太赫兹时域光谱技术(THz-TDS)测试了对羟基肉桂酸(PCA)、反式-2-羟基肉桂酸(OCA)和4-氟肉桂酸(4-FCA)三种肉桂酸的衍生物(CADs)在0.5~3.5 THz范围内的吸收峰。基于密度泛函理论(DFT),借助振动模式自动关联判定方法(VMARD)对三种样品THz吸收峰的来源进行了指认。最后采用分子力场能量分解法(EDAFF)分析了分子体系的弱相互作用力形式,通过VMD绘制原子着色图进行了可视化分析,并研究了其原子在分子体系中对弱相互作用力的贡献类型和强弱。研究结果表明,基于THz-TDS、DFT与VMARD、EDA-FF方法结合不但能有效地辨别同分异构体及结构近似的有机分子,而且也能为其生化功能揭示提供有价值的参考数据。
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关键词
太赫兹时域光谱
密度泛函理论
肉桂酸衍生物
振动模式
能量
分解
法
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职称材料
有机化学基本理论问题新的研究方法、新的观念和新的思维模式
2
作者
虞忠衡
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2001年第11期949-953,共5页
有机化学基本理论研究的总结和回顾.15年来,在国家自然科学基金委员会的支持下,为了认识电子离域的本质,在量子化学领域,我们建立和发展了新的作用能分解方法和大型计算程序,发展和完善了轨道定域化程序.我们的方法可以为任何一个共轭分...
有机化学基本理论研究的总结和回顾.15年来,在国家自然科学基金委员会的支持下,为了认识电子离域的本质,在量子化学领域,我们建立和发展了新的作用能分解方法和大型计算程序,发展和完善了轨道定域化程序.我们的方法可以为任何一个共轭分子(无论是平面的还是非平面的,是含共轭双键的还是含累积双键的),提供一个π与σ体系彻底分离的片断分子轨道基组.这个轨道基组不仅满足分子特殊的对称性,而且还具有确切的电子占据数.与Huckel理论完全不同,我们强调:π电子的离域除了对它原先的定域π体系有强烈的失稳定作用外,它还可通过π-σ空间作用,对σ构架产生强烈的稳定作用.据此,我们提出了芳环化合物新的分类准则,揭示了芳香环流起因的必要条件,定义环的刚度为芳香性的一个新判据.发现,分子内基团间的局部作用(CT和EX)同它们对分子整体性能的影响是完全相反的.就构象而言,稳定的cT作用是相斥的,失稳定的EX作用是相吸的;就电子转移而言,大的EX作用是电荷转移的助动力.其助动性在于,它能降低因CT作用而产生的给体自身对电荷转移的阻力.论证了,在二苯乙烯类分子中,π-π共轭,π-σ超共轭和σ-σ非键轨道作用都是失稳定的.与σ-σ和π-σ作用相比,π-π作用对于分子构像的影响是非常微弱的.与经典的思维模式相反,有机分子总是倾向于较小的失稳定,而不是较大的稳定.为了维持尽可能最稳定的电子总能量,在σ-σ作用的驱动下,共轭基团应该尽量地偏离共平面.阻止分子扭曲的(非电子作用力)是核排斥力.因此,一个空间拥挤的构象可以是能量有利的构象.在我们的研究中,经典有机结构理论的整体因果关系已经全面地被颠倒.
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关键词
电子离域
结构理论
新
能量
分解
法
CT
EX
电荷转移
芳香性
分子构象
有机化学
基本理论
共轭效应
电子交换作用
分子构象
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职称材料
复杂边界条件下圆柱壳结构瞬态振动特性分析
3
作者
庞福振
李海超
+2 位作者
彭德炜
李玉慧
田宏业
《哈尔滨工程大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期1238-1244,共7页
针对复杂边界条件下圆柱壳结构瞬态振动特性研究不足,本文提出一种半解析法分析圆柱壳结构的瞬态振动特性。基于区域能量分解法和Reissner-Naghdi’s线性薄壳理论,将柱壳沿壳体的母线方向分解为若干子壳段,并推导出圆柱壳结构一般边界...
针对复杂边界条件下圆柱壳结构瞬态振动特性研究不足,本文提出一种半解析法分析圆柱壳结构的瞬态振动特性。基于区域能量分解法和Reissner-Naghdi’s线性薄壳理论,将柱壳沿壳体的母线方向分解为若干子壳段,并推导出圆柱壳结构一般边界条件下的求解模型。柱壳结构的位移函数用Chebyshev行列式和傅里叶级数表示,并引入最小二乘残差来消除计算的不稳定性。对柱壳结构进行瞬态振动特性分析,通过与有限元仿真计算结果对比验证了本文方法的有效性,结果表明:同一频段范围,结构厚度越小,位移曲线峰值越多,瞬态响应越大;损耗因子主要影响结构的共振峰值,对结构固有频率的影响较小。
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关键词
圆柱壳
区域
能量
分解
法
位移函数
最小二乘残差
瞬态振动
复杂边界条件
薄壳理论
Chebyshev行列式
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职称材料
题名
肉桂酸衍生物的太赫兹光谱及弱相互作用分析
1
作者
郑转平
赵帅宇
刘榆杭
曾方
机构
西安邮电大学电子工程学院
出处
《红外与毫米波学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第2期207-214,共8页
基金
国家自然科学基金(62276210)
陕西省自然科学基础研究计划(2022JM-380)。
文摘
利用太赫兹时域光谱技术(THz-TDS)测试了对羟基肉桂酸(PCA)、反式-2-羟基肉桂酸(OCA)和4-氟肉桂酸(4-FCA)三种肉桂酸的衍生物(CADs)在0.5~3.5 THz范围内的吸收峰。基于密度泛函理论(DFT),借助振动模式自动关联判定方法(VMARD)对三种样品THz吸收峰的来源进行了指认。最后采用分子力场能量分解法(EDAFF)分析了分子体系的弱相互作用力形式,通过VMD绘制原子着色图进行了可视化分析,并研究了其原子在分子体系中对弱相互作用力的贡献类型和强弱。研究结果表明,基于THz-TDS、DFT与VMARD、EDA-FF方法结合不但能有效地辨别同分异构体及结构近似的有机分子,而且也能为其生化功能揭示提供有价值的参考数据。
关键词
太赫兹时域光谱
密度泛函理论
肉桂酸衍生物
振动模式
能量
分解
法
Keywords
terahertz time-domain spectroscopy
density functional theory
cinnamic acid derivatives
vibrational modes
energy decomposition analysis based on forcefield
分类号
O433.5 [机械工程—光学工程]
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职称材料
题名
有机化学基本理论问题新的研究方法、新的观念和新的思维模式
2
作者
虞忠衡
机构
中国科学院化学研究所
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2001年第11期949-953,共5页
基金
国家自然科学基金
文摘
有机化学基本理论研究的总结和回顾.15年来,在国家自然科学基金委员会的支持下,为了认识电子离域的本质,在量子化学领域,我们建立和发展了新的作用能分解方法和大型计算程序,发展和完善了轨道定域化程序.我们的方法可以为任何一个共轭分子(无论是平面的还是非平面的,是含共轭双键的还是含累积双键的),提供一个π与σ体系彻底分离的片断分子轨道基组.这个轨道基组不仅满足分子特殊的对称性,而且还具有确切的电子占据数.与Huckel理论完全不同,我们强调:π电子的离域除了对它原先的定域π体系有强烈的失稳定作用外,它还可通过π-σ空间作用,对σ构架产生强烈的稳定作用.据此,我们提出了芳环化合物新的分类准则,揭示了芳香环流起因的必要条件,定义环的刚度为芳香性的一个新判据.发现,分子内基团间的局部作用(CT和EX)同它们对分子整体性能的影响是完全相反的.就构象而言,稳定的cT作用是相斥的,失稳定的EX作用是相吸的;就电子转移而言,大的EX作用是电荷转移的助动力.其助动性在于,它能降低因CT作用而产生的给体自身对电荷转移的阻力.论证了,在二苯乙烯类分子中,π-π共轭,π-σ超共轭和σ-σ非键轨道作用都是失稳定的.与σ-σ和π-σ作用相比,π-π作用对于分子构像的影响是非常微弱的.与经典的思维模式相反,有机分子总是倾向于较小的失稳定,而不是较大的稳定.为了维持尽可能最稳定的电子总能量,在σ-σ作用的驱动下,共轭基团应该尽量地偏离共平面.阻止分子扭曲的(非电子作用力)是核排斥力.因此,一个空间拥挤的构象可以是能量有利的构象.在我们的研究中,经典有机结构理论的整体因果关系已经全面地被颠倒.
关键词
电子离域
结构理论
新
能量
分解
法
CT
EX
电荷转移
芳香性
分子构象
有机化学
基本理论
共轭效应
电子交换作用
分子构象
Keywords
electron delocalization
structure theory of organic chemistry
a new method for energy partition
CT and EX delocalization
aromaticity
conformation
分类号
O621.1 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
复杂边界条件下圆柱壳结构瞬态振动特性分析
3
作者
庞福振
李海超
彭德炜
李玉慧
田宏业
机构
哈尔滨工程大学船舶工程学院
出处
《哈尔滨工程大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期1238-1244,共7页
基金
国家重点研发计划项目(2016YFC0303406)
国家自然科学基金项目(51209052,51679053)
+4 种基金
总装预研基金项目(6140210020105)
中央高校基本科研业务费资助项目(HEUCFD1515,HEUCFM170113)
“十三五”预研基金项目
中国博士后基金项目(2014M552661)
哈尔滨工程大学博士研究生科研创新基金项目(HEUGIP201801)
文摘
针对复杂边界条件下圆柱壳结构瞬态振动特性研究不足,本文提出一种半解析法分析圆柱壳结构的瞬态振动特性。基于区域能量分解法和Reissner-Naghdi’s线性薄壳理论,将柱壳沿壳体的母线方向分解为若干子壳段,并推导出圆柱壳结构一般边界条件下的求解模型。柱壳结构的位移函数用Chebyshev行列式和傅里叶级数表示,并引入最小二乘残差来消除计算的不稳定性。对柱壳结构进行瞬态振动特性分析,通过与有限元仿真计算结果对比验证了本文方法的有效性,结果表明:同一频段范围,结构厚度越小,位移曲线峰值越多,瞬态响应越大;损耗因子主要影响结构的共振峰值,对结构固有频率的影响较小。
关键词
圆柱壳
区域
能量
分解
法
位移函数
最小二乘残差
瞬态振动
复杂边界条件
薄壳理论
Chebyshev行列式
Keywords
cylindrical shell
domain decomposition method
displacement function
least squares residual
transient vibration
complex boundary conditions
thin shell theory
Chebyshev determinant
分类号
TB123 [理学—工程力学]
TB52 [理学—力学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肉桂酸衍生物的太赫兹光谱及弱相互作用分析
郑转平
赵帅宇
刘榆杭
曾方
《红外与毫米波学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
下载PDF
职称材料
2
有机化学基本理论问题新的研究方法、新的观念和新的思维模式
虞忠衡
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2001
0
下载PDF
职称材料
3
复杂边界条件下圆柱壳结构瞬态振动特性分析
庞福振
李海超
彭德炜
李玉慧
田宏业
《哈尔滨工程大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
下载PDF
职称材料
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