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浅谈曼尼奇反应及其在有机合成中的应用 被引量:10
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作者 路军 白银娟 +1 位作者 米春喜 马怀让 《大学化学》 CAS 2000年第1期29-32,51,共5页
介绍了曼尼奇(Mannich)反应及Mannich碱(盐)在有机合成中的应用。
关键词 曼尼奇反应 有机合成 甲基化反应 MANNICH碱
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Mannich反应在药物合成中的应用 被引量:10
2
作者 金卫红 《浙江海洋学院学报(自然科学版)》 CAS 2003年第1期52-59,共8页
研究报告了不同类型反应物的Mannich反应,介绍了它们在药物合成中的应用进展。
关键词 MANNICH反应 药物合成 甲基化反应 缩合反应 抗炎活性
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2种基于胺甲基化反应的缓蚀剂对碳钢的缓蚀行为 被引量:5
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作者 杨婷 李克华 +4 位作者 颜涛 石东坡 王任芳 吴沛奇 吴学庆 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期26-30,103,共6页
为了减缓油气井酸化过程中钢铁设备的腐蚀,基于胺甲基化反应,以水合肼、苯甲醛/甲醛、环己酮等为原料合成了2种缓蚀剂(Y1、Y2),并采用失重法和电化学方法测定缓蚀剂的腐蚀速率、腐蚀电流密度以及电化学阻抗参数,以评价缓蚀剂在15%盐酸中... 为了减缓油气井酸化过程中钢铁设备的腐蚀,基于胺甲基化反应,以水合肼、苯甲醛/甲醛、环己酮等为原料合成了2种缓蚀剂(Y1、Y2),并采用失重法和电化学方法测定缓蚀剂的腐蚀速率、腐蚀电流密度以及电化学阻抗参数,以评价缓蚀剂在15%盐酸中对N80钢的缓蚀行为;利用分子动力学模拟方法从微观角度分析了2种缓蚀剂与铁表面的相互作用。结果表明:2种缓蚀剂对N80钢具有良好的缓蚀作用,且Y1的缓蚀效果优于Y2;2种缓蚀剂与铁表面的吸附作用强于腐蚀介质,从而具有良好的缓蚀效果。 展开更多
关键词 甲基化反应 缓蚀剂 电化学 分子动力学模拟 碳钢 盐酸介质
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Mannich反应及其应用进展 被引量:3
4
作者 岳阳 胡索海 张辉 《中国储运》 2013年第7期122-124,共3页
本文介绍了Mannich反应的机理以及运用Mannich反应合成杂环化合物、芳香胺及其衍生物、手性分子和木质素的一些应用,阐述了Mannich反应中催化剂的研究进展,并指出了基于Mannich反应的催化剂的发展方向。
关键词 MANNICH反应 催化剂 甲基化反应 MANNICH碱
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电位滴定法测定单宁胺甲基化产物中的甲醛含量 被引量:2
5
作者 方桂珍 吴陈亮 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2005年第2期103-106,共4页
采用电位滴定法改进了测定甲醛含量的中性亚硫酸钠法,并对其准确度和影响因素进行了探讨.用改进的中性亚硫酸钠法测定栲胶中单宁胺甲基化产物的甲醛含量的实验结果表明,反应体系甲醛测得率93.82%,r=0.999,空白实验回收率97.74%,r=0.999... 采用电位滴定法改进了测定甲醛含量的中性亚硫酸钠法,并对其准确度和影响因素进行了探讨.用改进的中性亚硫酸钠法测定栲胶中单宁胺甲基化产物的甲醛含量的实验结果表明,反应体系甲醛测得率93.82%,r=0.999,空白实验回收率97.74%,r=0.999,温度控制在15~20℃,反应后放置时间在1 h之内稳定,该方法可以克服单宁溶液有色、浑浊无法用指示剂指示终点的缺陷,电位突跃范围宽,数据误差小,重复性好.实现了快速、简便、准确地滴定栲胶中单宁胺甲基化反应产物剩余甲醛的含量. 展开更多
关键词 电位滴定法 单宁 甲醛含量 甲基化反应
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部分水解的聚丙烯酰胺的胺甲基化改性及其在制糖应用研究
6
作者 郭海蓉 李红 +1 位作者 黎毓明 宋永华 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2002年第1期46-49,共4页
对部分水解的聚丙烯酰胺 (PAM)的胺甲基化反应进行分析 .通过正交实验 ,选出胺甲基化反应的最优条件 .与未改性的 PAM比较 ,发现改性的 PAM能提高沉降速度 。
关键词 聚丙烯酰 部分水解 絮凝剂 制糖工业 甲基化反应 沉降速度 甲基化改性
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呋喃类衍生物在有机合成中的应用进展 被引量:1
7
作者 文坤 《凯里学院学报》 2014年第6期32-35,共4页
基于富电子的呋喃杂环基团作为Mannich bases在化学反应中的研究,本文初步总结了含呋喃基团化合物的胺甲基化反应的进行以及Mannich bases在反应中的应用.
关键词 甲基化反应 MANNICH BASE 呋喃 药物设计
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新型3-五元碳环螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗人白血病细胞活性
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作者 陈智勇 田民义 +4 位作者 杨俊 刘欢欢 林冰 潘玉杰 刘雄利 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第2期107-111,120,共6页
以氧化吲哚与邻芳基二甲醛为原料,经Knoevenagel缩合(或Michael,环化反应),制得7个3-五元碳环螺环氧化吲哚(4a^4c,产率67%~86%,d/r值4∶1~10∶1)和4d^4g;4d^4g与哌啶(或四氢吡咯)和多聚甲醛经胺甲基化反应,合成了4个3-五元碳环螺环氧化... 以氧化吲哚与邻芳基二甲醛为原料,经Knoevenagel缩合(或Michael,环化反应),制得7个3-五元碳环螺环氧化吲哚(4a^4c,产率67%~86%,d/r值4∶1~10∶1)和4d^4g;4d^4g与哌啶(或四氢吡咯)和多聚甲醛经胺甲基化反应,合成了4个3-五元碳环螺环氧化吲哚(5d^5g),产率55%~67%,d/r值10∶1~>20∶1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法研究了4a^4c和5d^5g对人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性。结果表明:4b,5d和5f对K562抑制活性较好,IC50分别为29.3μmol·L^(-1),27.4μmol·L^(-1)和34.2μmol·L^(-1),与阳性对照药顺铂(26.8μmol·L^(-1))相当。 展开更多
关键词 氧化吲哚 3-五元碳环螺环氧化吲哚类化合物 KNOEVENAGEL缩合反应 甲基化反应 合成 抗肿瘤活性
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合成2-二甲胺甲基环己酮的新工艺
9
作者 常瑜 王秀兰 卫志强 《太原理工大学学报》 CAS 2001年第5期514-516,共3页
研究了新型镇痛药盐酸曲马多的重要中间体 2 -二甲胺甲基环己酮的合成。通过正交实验 ,找到了最佳反应条件。最佳反应条件为 :环己酮、聚甲醛、二甲胺盐酸盐配料摩尔比为 2 :1 :1 ,反应温度 95℃ ,反应时间 2 .5 h,收率为 74.1 % .并通... 研究了新型镇痛药盐酸曲马多的重要中间体 2 -二甲胺甲基环己酮的合成。通过正交实验 ,找到了最佳反应条件。最佳反应条件为 :环己酮、聚甲醛、二甲胺盐酸盐配料摩尔比为 2 :1 :1 ,反应温度 95℃ ,反应时间 2 .5 h,收率为 74.1 % .并通过红外光谱。 展开更多
关键词 2-二甲甲基环己酮 MANNICH反应 合成工艺 正交设计 甲基化反应 镇痛药
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1-取代胺甲基苯并三唑的合成及荧光性质 被引量:4
10
作者 沐小龙 孟菁 +1 位作者 谢筱娟 程根水 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期149-151,共3页
用苯并三唑、甲醛或1-羟甲基苯并三唑与胺发生Mannich胺甲基化反应,合成了三种新的1-取代胺甲基苯并三唑,并初步测试了其荧光性能.
关键词 1—取代甲基苯并三唑 合成 荧光性能 苯并三唑 甲醛 1—羟甲基苯并三唑 Mannich甲基化反应
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聚乙二醇400-水介质中长链烯烃氢胺甲基化反应 被引量:2
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作者 李诚 付海燕 +2 位作者 袁茂林 陈华 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期499-506,共8页
聚乙二醇(PEG)作为新的绿色反应介质以及作为催化剂的"流动"载体,近年来已开始引起人们的关注。本文以聚乙二醇(PEG)400-水作为反应介质,考察了水溶性铑膦络合物RhCl(CO)(TPPTS)2[TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3]对1-癸烯氢胺甲基化... 聚乙二醇(PEG)作为新的绿色反应介质以及作为催化剂的"流动"载体,近年来已开始引起人们的关注。本文以聚乙二醇(PEG)400-水作为反应介质,考察了水溶性铑膦络合物RhCl(CO)(TPPTS)2[TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3]对1-癸烯氢胺甲基化反应的催化性能。结果表明,在优化反应的条件下(4.0MPa,140℃),1-癸烯的转化率可达到84.6%,生成胺的选择性为52.5%,该催化体系对其他长链烯烃氢胺甲基化反应也具有较高的催化性能。反应完成后,含水溶性铑膦络合物的聚乙二醇-水溶液与含产物的有机相分离方便,催化剂循环使用4次后,未发现反应产率和选择性有明显变化。 展开更多
关键词 长链烯烃 甲基化反应 水溶性铑膦络合物 聚乙二醇 绿色反应介质
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金催化的重氮化合物和三嗪的[4+1]/[4+3]环加成反应
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《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第10期2510-2510,共1页
重氮金属卡宾的高活性使其被广泛运用到各种偶极环加成反应中.1,3,5-三嗪作为稳定的亚胺前体被应用到胺甲基化反应中,常州大学制药与生命科学学院孙江涛课题组首次利用三嗪为形式上的1,4-偶极子,在金催化下和不同种类的重氮化合... 重氮金属卡宾的高活性使其被广泛运用到各种偶极环加成反应中.1,3,5-三嗪作为稳定的亚胺前体被应用到胺甲基化反应中,常州大学制药与生命科学学院孙江涛课题组首次利用三嗪为形式上的1,4-偶极子,在金催化下和不同种类的重氮化合物进行反应, 展开更多
关键词 偶极环加成反应 重氮化合物 金属卡宾 三嗪 催化 甲基化反应 生命科学学院 高活性
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