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胶束电动毛细管电泳法测定熊胆及鸡胆、鸭胆与狗胆中胆汁酸成分 被引量:11
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作者 王勇 吴春敏 卢端萍 《海峡药学》 2006年第4期61-63,共3页
目的建立胶束电动毛细管电泳(M ECC)法测定熊胆及鸡胆、鸭胆、狗胆和自制掺伪品中胆汁酸类成分含量。方法采用M ECC法,操作缓冲液为溶液(14mm o.lL-1硼砂,25mm o.lL-1十二烷基硫酸钠,15mm o.lL-1β-CD)乙-腈(85:15),操作电压:30KV,进样... 目的建立胶束电动毛细管电泳(M ECC)法测定熊胆及鸡胆、鸭胆、狗胆和自制掺伪品中胆汁酸类成分含量。方法采用M ECC法,操作缓冲液为溶液(14mm o.lL-1硼砂,25mm o.lL-1十二烷基硫酸钠,15mm o.lL-1β-CD)乙-腈(85:15),操作电压:30KV,进样量:5mmHg.2s;柱温:27℃。检测波长200nm。结果测定了熊胆及鸡、鸭、狗胆及其掺伪品中不同胆汁酸类成分的含量。结论该法简便、快速、准确,可用于判断熊胆真伪及有无掺伪。 展开更多
关键词 电动毛细管电泳 熊胆 鸡胆 鸭胆 狗胆 胆汁酸
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胶束电动毛细管电泳同时测定何首乌中7种指标成分含量的研究 被引量:15
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作者 罗益远 刘娟秀 +5 位作者 刘训红 兰才武 侯娅 马阳 王胜男 蔡宝昌 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期802-807,共6页
目的建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)同时测定不同产地及商品何首乌中二苯乙烯苷、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、儿茶素含量的方法。方法选择胶束电动毛细管分离模式,用未涂渍标准熔融石英毛... 目的建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)同时测定不同产地及商品何首乌中二苯乙烯苷、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、儿茶素含量的方法。方法选择胶束电动毛细管分离模式,用未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效长度56 cm)作为分离通道;背景电解质溶液:25 mmol·L-1硼砂-30 mmol·L-1SDS-10%乙腈(p H 9.60);检测波长:254 nm;运行电压:25 k V;运行温度:24℃;压力进样:25 k Pa,5 s。结果何首乌中7种成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r≥0.999 4);加样回收率为99.164%~101.504%。用此法测定何首乌中7种指标成分的含量,结果满意。结论该方法简单、准确,重现性好,为何首乌商品药材或饮片的质量评价和控制提供科学的参考依据。 展开更多
关键词 电动毛细管电泳 何首乌 二苯乙烯苷 蒽醌 儿茶素 同时测定
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胶束电动毛细管电泳法测定β-内酰胺类抗生素 被引量:8
3
作者 卢小玲 倪坤仪 +3 位作者 屠洁 贾沪宁 于清峰 王磊 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期259-262,共4页
采用胶束电动毛细管电泳(MEKC)法测定多种β-内酰胺类抗生素及舒巴坦的含量。电泳运行缓冲液为20mmol/L硼砂缓冲液(pH9.5),十二烷基硫酸钠(SDS)38mmol/L。8种药物在15min内达到基线分离。选择苯巴比妥作为内标,各组分浓度在5... 采用胶束电动毛细管电泳(MEKC)法测定多种β-内酰胺类抗生素及舒巴坦的含量。电泳运行缓冲液为20mmol/L硼砂缓冲液(pH9.5),十二烷基硫酸钠(SDS)38mmol/L。8种药物在15min内达到基线分离。选择苯巴比妥作为内标,各组分浓度在50—600mg/L范围内呈良好线性关系,相关系数为0.9932-0.9993;检出限4.8-26mg/L;进样精密度RSD3.0%-5.6%;对头孢哌酮-舒巴坦制剂进行含量测定,回收率为100%-106%,含量测定结果与HPLC方法所得结果没有显著性差异。 展开更多
关键词 电动毛细管电泳 β-酰胺类抗生素
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LIF-HPCE法检测食品中的黄曲霉毒素B1 被引量:10
4
作者 马良 张宇昊 李培武 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期135-139,共5页
采用自行设计搭建的激光诱导荧光(LIF)-高效毛细管电泳(HPCE)检测平台,建立LIF-HPCE法对食品中的黄曲霉毒素B1(AFB1)进行高灵敏度检测。AFB1在胶束电动毛细管电泳(MECC)模式下分离,LIF检测,375nm激光进行激发,检测波长440nm,操作电压15... 采用自行设计搭建的激光诱导荧光(LIF)-高效毛细管电泳(HPCE)检测平台,建立LIF-HPCE法对食品中的黄曲霉毒素B1(AFB1)进行高灵敏度检测。AFB1在胶束电动毛细管电泳(MECC)模式下分离,LIF检测,375nm激光进行激发,检测波长440nm,操作电压15kV,电流104μA。AFB1在0.5~50μg/kg浓度范围内线性关系良好,r=0.9994;最低检出质量1.7×10-13g(S/N=3),最低定量限5.6×10-13g(S/N=10),方法精密度和重复性的相对标准偏差为5%左右。测定食品中粮油等食品样品,加标回收率为84.1%~96.1%。所建立的方法无需进行衍生反应和荧光标记,快速灵敏,绿色环保,10min左右完成分析,适用于食品中黄曲霉毒素的高灵敏度检测。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素B1 激光诱导荧光 高效毛细管电泳 电动毛细管电泳
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月桂酸毛细管胶束电动色谱-质谱测定农田水中的三嗪类农药 被引量:10
5
作者 李晓静 黄丽涵 徐远金 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1487-1490,共4页
基于月桂酸可以直接进入电喷雾电离源,且对三嗪类农药在电喷雾电离源的电离强度没有明显的影响,建立了以月桂酸为表面活性剂的毛细管胶束电动色谱-电喷雾质谱联用(MEKC—ESIMS)同时测定8种三嗪类农药的新方法。在以40mmol/L月桂酸... 基于月桂酸可以直接进入电喷雾电离源,且对三嗪类农药在电喷雾电离源的电离强度没有明显的影响,建立了以月桂酸为表面活性剂的毛细管胶束电动色谱-电喷雾质谱联用(MEKC—ESIMS)同时测定8种三嗪类农药的新方法。在以40mmol/L月桂酸和140mmol/L氨水作为缓冲溶液、70%的异丙醇(含3.0mmol/L的醋酸铵)作为鞘液的条件下,各组分分离良好;结合固相萃取(SPE)技术对农田水样进行测定,各组分检出限为0.040~0.10μg/L;回收率在87.2%-97.3%之间。 展开更多
关键词 电动毛细管电泳 月桂酸 电喷雾质谱 三嗪类农药
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胶束电动毛细管电泳法测定三七药材中人参皂苷Rg1,Re和Rb1的含量 被引量:10
6
作者 巴春丹 陈东英 +1 位作者 陆勤华 丁月英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1698-1700,共3页
关键词 电动毛细管电泳 三七 人参皂苷RGL 人参皂苷RE 人参皂苷RBL
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胶束电动毛细管电泳分离测定北沙参中5种香豆素类成分 被引量:7
7
作者 刘曼 孔德志 +2 位作者 杨维 王巧 张兰桐 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第14期1840-1844,共5页
目的:建立同时测定北沙参中补骨脂素、花椒毒素、异茴芹内酯、佛手柑内酯和东莨菪内酯5种香豆素类成分的胶束电动毛细管电泳法。方法:采用未涂层融硅石英毛细管柱(50.2 cm×75μm×40 cm),20 mmol.L-1硼砂溶液-16 mmol.L-1十二... 目的:建立同时测定北沙参中补骨脂素、花椒毒素、异茴芹内酯、佛手柑内酯和东莨菪内酯5种香豆素类成分的胶束电动毛细管电泳法。方法:采用未涂层融硅石英毛细管柱(50.2 cm×75μm×40 cm),20 mmol.L-1硼砂溶液-16 mmol.L-1十二烷基硫酸钠(SDS)-15%乙腈(pH9.6)为运行缓冲液,分离电压22 kV,紫外检测波长214 nm。对缓冲液种类、浓度、pH、SDS、乙腈浓度、电压、温度等因素对分离的影响做了系统的考察。结果:补骨脂素、花椒毒素、异茴芹内酯、佛手柑内酯和东莨菪内酯在7 min内全部分离,线性范围分别为9.91~82.6,37.2~162,2.23~18.6,2.73~22.3,2.89~20.1 mg.L-1,平均回收率分别为98.9%,98.4%,101.3%,99.1%,98.0%。结论:该方法为北沙参药材的质量评价提供了新的途径,简便、快速、灵敏、准确。 展开更多
关键词 电动毛细管电泳 北沙参 香豆素
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胶束电动毛细管电泳同时检测刺五加中紫丁香苷及绿原酸的含量 被引量:5
8
作者 郑春英 刘松梅 +2 位作者 李宏涛 牛雯颖 平文祥 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1248-1251,共4页
目的建立简单、快速且能同时分离测定刺五加中紫丁香苷、绿原酸含量的胶束电动毛细管电泳法。方法采用胶束电动毛细管电泳法,缓冲体系为100mmol·L^-1NaH2PO4-100mmol·L^-1Borax-100mmol·L^-1SDS-双蒸水(6.25∶43.75∶3... 目的建立简单、快速且能同时分离测定刺五加中紫丁香苷、绿原酸含量的胶束电动毛细管电泳法。方法采用胶束电动毛细管电泳法,缓冲体系为100mmol·L^-1NaH2PO4-100mmol·L^-1Borax-100mmol·L^-1SDS-双蒸水(6.25∶43.75∶37.5∶12.5,pH9.25),熔融石英毛细管柱(25μm×45cm),分离电压为16kV,检测波长为254nm,进样时间为25s,进样高度10cm。结果紫丁香苷、绿原酸在0.0625-2.0000,0.2500-8.0000g·L^-1与峰面积线性关系良好,线性方程依次为:Y=112904ρ+1645.(r=0.9999),Y=98191ρ-165.11(r=0.9999);样品回收率分别为100.78%和99.56%;两种成分含量以刺五加根中最高。结论该方法简单、快速、准确、重现性好,可用于刺五加药材的质量控制,不同部位两成分均存在一定的差异。 展开更多
关键词 刺五加 电动毛细管电泳 紫丁香苷 绿原酸
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胶束电动毛细管电泳法同时测定麻杏止咳糖浆中的6种防腐剂 被引量:8
9
作者 廖乃英 袁孝晔 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期321-325,共5页
目的建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)同时测定不同厂家的麻杏止咳糖浆中苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯等6种防腐剂的含量。方法采用胶束电动毛细管分离模... 目的建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)同时测定不同厂家的麻杏止咳糖浆中苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯等6种防腐剂的含量。方法采用胶束电动毛细管分离模式,用未涂渍的标准熔融石英毛细管柱(75μm×64 cm,有效长度56 cm)为分离通道;背景电解质溶液:15 mmol·L^-1硼砂-60 mmol·L^-1硼酸-50 mmol·L^-1 SDS;检测波长195 nm;运行电压:15 kV;运行温度:20℃;压力进样:50 mbar,5 s。结果各化合物的浓度与峰面积的线性关系良好(r≥0.9993);精密度、稳定性试验的RSD<2.0%;加样回收率范围为98.7%~101.2%(n=9)。5家企业共10批样品均未检出山梨酸和对羟基苯甲酸酯类;5家企业样品的苯甲酸含量与处方相符。结论本方法可用于麻杏止咳糖浆中防腐剂的检测,为其生产工艺和质量控制提供有意义的实验数据和参考依据。 展开更多
关键词 电动毛细管电泳 麻杏止咳糖浆 苯甲酸 山梨酸 苯甲酸甲酯类
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月桂酸胶束电动毛细管色谱快速分离三嗪类农药的研究 被引量:3
10
作者 李晓静 黄丽涵 徐远金 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期174-177,共4页
以月桂酸为表面活性剂和三羟甲基氨基甲烷(Tris)组成缓冲溶液,建立了毛细管胶束电动色谱快速测定8种三嗪类农药的方法。对电泳介质的种类及浓度、pH值、操作电压和进样时间等影响因素进行了优化,在以50mmol/L月桂酸和100mmol/L T... 以月桂酸为表面活性剂和三羟甲基氨基甲烷(Tris)组成缓冲溶液,建立了毛细管胶束电动色谱快速测定8种三嗪类农药的方法。对电泳介质的种类及浓度、pH值、操作电压和进样时间等影响因素进行了优化,在以50mmol/L月桂酸和100mmol/L Tris作为缓冲溶液(pH 10.0)、体积分数为20%的丙酮作有机改性剂的条件下,可以在2.2 min内实现对嗪草酮、氰草津、西草津、莠去津、扑灭通、莠灭净、扑灭津、特丁净的分离检测。结合固相萃取(SPE)对农田水样进行测定,各农药检出限为0.5~2.5μg/L,回收率为88%~106%,相对标准偏差为3.3%~5.0%。 展开更多
关键词 电动毛细管电泳 月桂酸 三嗪类农药 固相萃取
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市售保健品中7种醒酒护肝功效成分的毛细管电泳测定 被引量:4
11
作者 邹海民 周琛 +4 位作者 孙成均 李永新 杨晓松 文君 曾红燕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1276-1281,共6页
采用胶束电动毛细管电泳-二极管阵列检测器同时检测了市售保健品中儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯、二氢杨梅素和甘草酸等7种醒酒护肝功效成分.采用正交设计法对毛细管电泳条件[缓冲... 采用胶束电动毛细管电泳-二极管阵列检测器同时检测了市售保健品中儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯、二氢杨梅素和甘草酸等7种醒酒护肝功效成分.采用正交设计法对毛细管电泳条件[缓冲剂浓度、添加剂十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、添加剂乙腈比例以及电泳缓冲溶液p H]进行了优化.在优化的条件下,7种组分在各自的线性范围内相关系数r≥0.9989,检出限和定量限分别为0.26~2.22μg/g(S/N=3)和0.87~7.39μg/g(S/N=10),日内精密度和日间精密度分别为1.3%~2.5%和1.9%~3.9%,样品加标回收率为91.4%~104.9%,加标样品的相对标准偏差(RSD)在1.4%~3.2%之间.本方法可在8 min内实现7种功效成分的同时检测,能够满足市售醒酒护肝产品的常规分析和质量评价要求. 展开更多
关键词 电动毛细管电泳 正交设计 儿茶素 二氢杨梅素 甘草酸
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胶束电动毛细管电泳法快速分离测定南、北五味子中木脂素类成分 被引量:4
12
作者 李坦 孙绩岩 +1 位作者 苑广信 孙新 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第5期67-71,共5页
目的:建立胶束电动毛细管电泳法测定五味子中6种木脂素类成分的方法.方法:探讨了缓冲溶液、添加剂、分离电压、温度和进样条件等因素对分离检测的影响.在10 mmol·L-1NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(35%乙腈,37.5 mmol·L-1SDS,pH... 目的:建立胶束电动毛细管电泳法测定五味子中6种木脂素类成分的方法.方法:探讨了缓冲溶液、添加剂、分离电压、温度和进样条件等因素对分离检测的影响.在10 mmol·L-1NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(35%乙腈,37.5 mmol·L-1SDS,pH 8.0)、分离电压为28.0 kV的优化条件下,9 min内可实现五味子样品溶液的分析.结果:线性范围分别为25.5 ~1020,25.75~1 030,12.0 ~480,25.5~1 020,24.25~970,19.75 ~ 790 mg· L-1;检出限为0.5,0.8,1.0,1.0,1.0,1.5 mg·L-1.结论:该方法与高效液相色谱法比较,在分离效果、柱效和分析速度方面具有明显优势. 展开更多
关键词 电动毛细管电泳 五味子 木脂素
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血中胺碘酮的胶束电动毛细管电泳优化分析 被引量:3
13
作者 程亚倩 徐力辛 +2 位作者 朱爱敏 陈晓菲 袁谦 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期64-66,共3页
建立了血中胺碘酮的胶束电动毛细管电泳分析方法 (MEKCE)。采用未涂层融硅毛细管分离通道 ,以 2 5mmol/L十二烷基硫酸钠 (SDS) 5 0mmol/L硼酸 三 (羟甲基 )胺基甲烷 (Tris)缓冲液 (pH 8.33)为电泳介质 ,6.9KPa压力进样 ,2 5kV恒压电泳 ... 建立了血中胺碘酮的胶束电动毛细管电泳分析方法 (MEKCE)。采用未涂层融硅毛细管分离通道 ,以 2 5mmol/L十二烷基硫酸钠 (SDS) 5 0mmol/L硼酸 三 (羟甲基 )胺基甲烷 (Tris)缓冲液 (pH 8.33)为电泳介质 ,6.9KPa压力进样 ,2 5kV恒压电泳 ,2 5℃电泳温度 ,2 4 3nm检测波长。线性范围 7.2~ 72 0 0ng/mL(r=0 .9934) ,血药浓度的最低检出量 72 .0ng/mL ,血清标本的平均回收率为5 0 6% ,RSD为 1 .2 %。 展开更多
关键词 胺碘酮 电动毛细管电泳 分析方法 心律失常 心绞痛 药物 血药浓度
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胶束电动毛细管电泳法同时分离检测防己中的3种生物碱 被引量:3
14
作者 杨四梅 张佳瑶 +2 位作者 胡旭芳 李菲 曹秋娥 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第5期367-371,共5页
为了实现药材防己中的汉防己甲素、汉防己乙素和小檗胺的同时分析检测,在优化了毛细管电泳的分离与检测条件基础上,选用含有5. 0 mmol/Lβ-CD、19. 0 mmol/L SDS、33%(V/V)乙腈的H3PO4-NaH2PO4缓冲溶液(pH 4. 09)为运行电解质溶液,在25 ... 为了实现药材防己中的汉防己甲素、汉防己乙素和小檗胺的同时分析检测,在优化了毛细管电泳的分离与检测条件基础上,选用含有5. 0 mmol/Lβ-CD、19. 0 mmol/L SDS、33%(V/V)乙腈的H3PO4-NaH2PO4缓冲溶液(pH 4. 09)为运行电解质溶液,在25 k V的分离电压、25℃的毛细管柱温、230 nm的检测波长和5 s的压力(3 447. 38 Pa)进样时间等电泳条件下,建立了一个同时分析检测汉防己甲素、汉防己乙素和小檗胺的胶束电动毛细管电泳法.该方法可在25 min内实现这3种组分的基线分离与有效检测,各组分工作曲线的线性范围依次为3. 0~120. 0、5. 0~100. 0和10. 0~100. 0μg/m L.将方法用于药材防己中这3种组分的定量测定,所得加标回收率均位于96. 8%~104. 2%之间,相对标准偏差小于4. 0%. 展开更多
关键词 电动毛细管电泳 汉防己甲素 汉防己乙素 小檗胺 防己
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间尼索地平的胶束电动毛细管电泳法测定 被引量:3
15
作者 孔德志 张兰桐 +2 位作者 段坤峰 崔洋 杨维 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期450-451,456,共3页
建立了胶束电动毛细管电泳法测定间尼索地平。采用未涂层融硅石英毛细管,10mmol/L磷酸二氢钠-5mmol/L硼砂缓冲液(含30mmol/LSDS,pH8.1)为运行缓冲液,分离电压30kV,检测波长214nm。间尼索地平浓度在30~120μg/ml范围内线性关系良好,检... 建立了胶束电动毛细管电泳法测定间尼索地平。采用未涂层融硅石英毛细管,10mmol/L磷酸二氢钠-5mmol/L硼砂缓冲液(含30mmol/LSDS,pH8.1)为运行缓冲液,分离电压30kV,检测波长214nm。间尼索地平浓度在30~120μg/ml范围内线性关系良好,检测限为0.9μg/ml。 展开更多
关键词 间尼索地平 电动毛细管电泳 测定
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胶束电动毛细管电泳法分离分析呋喃西林及其制备杂质 被引量:3
16
作者 毕萌萌 关瑾 +1 位作者 石爽 阎峰 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期400-403,共4页
建立了分离分析呋喃西林及其制备杂质5-硝基糠醛二乙酯的胶束电动毛细管电泳法。考察了缓冲液的种类、浓度和p H,十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度以及分离电压等因素对分离结果的影响。在20 mmol/L SDS-10 mmol/L Na H2PO4(p H 7.0)、分离电... 建立了分离分析呋喃西林及其制备杂质5-硝基糠醛二乙酯的胶束电动毛细管电泳法。考察了缓冲液的种类、浓度和p H,十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度以及分离电压等因素对分离结果的影响。在20 mmol/L SDS-10 mmol/L Na H2PO4(p H 7.0)、分离电压15 k V的优化条件下,在10 min内即可实现分离分析。呋喃西林在5~3000μg/m L范围内、5-硝基糠醛二乙酯在2~40μg/m L范围内均呈现良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.9977,呋喃西林和5-硝基糠醛二乙酯的定量限分别为5μg/m L和2μg/m L,回收率为96.0%~100.2%,相对标准偏差为0.94%~3.7%。方法已应用于实际样品的分析。 展开更多
关键词 电动毛细管电泳 分离分析 呋喃西林 5-硝基糠醛二乙酯
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胶束电动毛细管电泳法快速测定调味品中山梨酸和苯甲酸 被引量:2
17
作者 张礼春 高舸 王炼 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第10期1510-1512,共3页
目的本文建立了胶束电动毛细管电泳法(MEKC)测定调味品中山梨酸和苯甲酸含量的方法,实验考察了检测波长、缓冲液的选择、缓冲液p H值、分离电压和柱温等因素对分离的影响。方法在最佳条件70 mmol/L的硼砂盐缓冲液体系p H=8.3为电解质溶... 目的本文建立了胶束电动毛细管电泳法(MEKC)测定调味品中山梨酸和苯甲酸含量的方法,实验考察了检测波长、缓冲液的选择、缓冲液p H值、分离电压和柱温等因素对分离的影响。方法在最佳条件70 mmol/L的硼砂盐缓冲液体系p H=8.3为电解质溶液,分离电压14 k V,柱温25℃,于214 nm波长处进行紫外检测,并且在30 min内基质样品中山梨酸和苯甲酸达到完全分离。结果在最佳实验条件下采用外标法定量,山梨酸和苯甲酸在0.6μg/ml^240μg/ml时与其对应的校正峰面积呈线性关系,回归方程相关系数分别为0.999 2和0.999 0,检出限分别为0.13μg/ml和0.14μg/ml,苯甲酸和山梨酸峰迁移时间的相对标准偏差(RSD)分别为0.17%和0.11%,峰面积的RSD分别为1.88%和1.99%,对实际样品测定,样品回收率为91.5%~120.3%。结论实验表明,HPCE适用于调味品中苯甲酸和山梨酸含量的测定。 展开更多
关键词 电动毛细管电泳 苯甲酸 山梨酸
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常见毒品的胶束电动毛细管电泳分析 被引量:1
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作者 姚丽娟 李宜春 +1 位作者 王景翰 孟品佳 《广东公安科技》 2000年第2期6-8,共3页
本文研究了胶束电动毛细管电泳分析中各种因素对常见毒品混合物分析的影响, 通过均匀设计确定了适用几种毒品分离的最佳电泳条件:40mmol/L的硼酸钠液 (pH8.5)、 25mmol/LSDS和 15%甲醇为缓冲液。
关键词 毒品 电动毛细管电泳 尿 分析 法医学
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毛细管胶束电动色谱-质谱联用法测定农田水中的氨基甲酸酯类农药的研究 被引量:2
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作者 李晓静 徐远金 徐翔 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期20-23,共4页
基于月桂酸可以直接进入电喷雾电离源且对氨基甲酸酯类农药在电喷雾电离源的电离强度没有明显的影响,建立了以月桂酸为表面活性剂的毛细管胶束电动色谱-电喷雾质谱联用(MEKC-ESIMS)同时测定7种氨基甲酸酯农药的新方法。在以30 mmol/L月... 基于月桂酸可以直接进入电喷雾电离源且对氨基甲酸酯类农药在电喷雾电离源的电离强度没有明显的影响,建立了以月桂酸为表面活性剂的毛细管胶束电动色谱-电喷雾质谱联用(MEKC-ESIMS)同时测定7种氨基甲酸酯农药的新方法。在以30 mmol/L月桂酸和120 mmol/L氨水(含12%乙醇(V/V),pH9.5)缓冲溶液作为电解质,30%的异丙醇(V/V)(含2.0 mmol/L的乙酸)作为鞘液的条件下,各组分分离良好;结合固相萃取(SPE),各组分检出限为0.080~0.18μg/L,对农田水样进行测定,回收率为87.2%~93.8%,相对标准偏差为2.9%~8.5%。 展开更多
关键词 电动毛细管电泳 月桂酸 电喷雾质谱(ESI-MS) 氨基甲酸酯农药
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胶束电动毛细管电泳法分析比阿培南中的有关物质 被引量:2
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作者 张含智 李敏 +2 位作者 罗文燕 丁颖 刘浩 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第16期1367-1371,共5页
目的建立一种胶束电动毛细管电泳测定比阿培南中有关物质的分析方法。方法以含17 mmol·L^-13-(N,N-二甲基十六烷基铵)丙磺酸盐、3 mg·mL^-1月桂醇聚氧乙烯醚的90 mmol·L^-1三羟甲基氨基甲烷溶液(pH经H3PO4调节为2.5)为... 目的建立一种胶束电动毛细管电泳测定比阿培南中有关物质的分析方法。方法以含17 mmol·L^-13-(N,N-二甲基十六烷基铵)丙磺酸盐、3 mg·mL^-1月桂醇聚氧乙烯醚的90 mmol·L^-1三羟甲基氨基甲烷溶液(pH经H3PO4调节为2.5)为运行缓冲液,以内径50μm、长度48.5 cm的熔融石英毛细管为分离毛细管,分离电压22 kV,柱温30℃,进行了专属性、线性、检测限、精密度、重复性、稳定性等方法学考察实验,并将该方法应用于比阿培南原料药及制剂的检测中。结果本方法在缓冲液中加入两性离子电解质可以有效实现比阿培南与相邻杂质的分离,是液相色谱有力的补充分析方法。专属性实验表明,本方法尤其适合于比阿培南二聚物A、B及开环物的检测。结论本方法中将两性离子胶束电动毛细管电泳首次用于比阿培南(两性离子药物)的有关物质分析,灵敏度较高、专属性及重复性较好,为比阿培南的质量控制提供了一种可行的分析方法。 展开更多
关键词 比阿培南 有关物质 电动毛细管电泳 3-(N N-二甲基十六烷基铵)丙磺酸盐
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