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猪胰岛素诱导1基因的cDNA克隆和差异表达及蛋白质序列分析
被引量：
2
1
作者
王京京
魏麟
陈斌
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期505-510,共6页
克隆猪胰岛素诱导1(INSIG1)基因,并对其蛋白质序列进行分析。根据人INSIG1基因的保守序列设计1对引物,以猪总RNA为模板,经RT–PCR获得INSIG1基因序列,通过相对荧光定量PCR分析该基因在不同组织中的表达量;将INSIG1基因序列连接到pMD19–...
克隆猪胰岛素诱导1(INSIG1)基因,并对其蛋白质序列进行分析。根据人INSIG1基因的保守序列设计1对引物,以猪总RNA为模板,经RT–PCR获得INSIG1基因序列,通过相对荧光定量PCR分析该基因在不同组织中的表达量;将INSIG1基因序列连接到pMD19–T Simple载体上,用PCR检测阳性克隆后测序,并对克隆得到的基因进行生物信息学分析。结果表明,INSIG1基因在肺中的表达量最高,其次是在肝脏,再次是在脾脏,在心脏中的表达量最低;通过克隆,获得了一段999 bp的序列,其中831 bp的开放阅读框编码276个氨基酸;该蛋白不含信号肽序列,与其他动物INSIG1基因氨基酸序列的一致性在71%以上。
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关键词
猪
胰岛素
诱导
1
基因
基因
克隆
序列分析
下载PDF
职称材料
题名
猪胰岛素诱导1基因的cDNA克隆和差异表达及蛋白质序列分析
被引量：
2
1
作者
王京京
魏麟
陈斌
机构
湖南农业大学动物科学技术学院
怀化学院生物与食品工程学院
出处
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期505-510,共6页
基金
国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS–36)
湖南农业大学青年科学基金项目(14QN27)
文摘
克隆猪胰岛素诱导1(INSIG1)基因,并对其蛋白质序列进行分析。根据人INSIG1基因的保守序列设计1对引物,以猪总RNA为模板,经RT–PCR获得INSIG1基因序列,通过相对荧光定量PCR分析该基因在不同组织中的表达量;将INSIG1基因序列连接到pMD19–T Simple载体上,用PCR检测阳性克隆后测序,并对克隆得到的基因进行生物信息学分析。结果表明,INSIG1基因在肺中的表达量最高,其次是在肝脏,再次是在脾脏,在心脏中的表达量最低;通过克隆,获得了一段999 bp的序列,其中831 bp的开放阅读框编码276个氨基酸;该蛋白不含信号肽序列,与其他动物INSIG1基因氨基酸序列的一致性在71%以上。
关键词
猪
胰岛素
诱导
1
基因
基因
克隆
序列分析
Keywords
pig
insulin induced gene
1
(INSIG
1
)
gene clone
sequence analysis
分类号
S828 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪胰岛素诱导1基因的cDNA克隆和差异表达及蛋白质序列分析
王京京
魏麟
陈斌
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
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职称材料
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