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模型化研究Cyclin D1介导的胰岛素对糖代谢的调节
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作者 班月琴 周圣曜 +2 位作者 张菁菁 赵新军 郭秀珍 《伊犁师范大学学报(自然科学版)》 2024年第2期48-57,共10页
胰岛素(Insulin)通过细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)调节糖代谢的物理机制,一直缺乏系统完整的理解.基于Hill动力学与Michaelis-Menten方程,建立理论模型研究Cyclin D1介导的Insulin对糖代谢的调节作用,研究发现,Insulin通过刺激AKT抑制GSK3... 胰岛素(Insulin)通过细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)调节糖代谢的物理机制,一直缺乏系统完整的理解.基于Hill动力学与Michaelis-Menten方程,建立理论模型研究Cyclin D1介导的Insulin对糖代谢的调节作用,研究发现,Insulin通过刺激AKT抑制GSK3,促进Cyclin D1表达提升.形成的Cyclin D1-CDK4复合物,改变组蛋白乙酰转移酶(GCN 5)的活性及磷酸化水平,实现对糖代谢重要参与酶PCK1的抑制调节,进而调控糖转化代谢.理论结果符合实验,进一步系统完整地揭示了Cyclin D1介导的Insulin对糖代谢调节的调控机理,确认了Cyclin D1对糖代谢的调控作用,可为设计阻断Cyclin D1异常导致的病变治疗方案提供理论依据. 展开更多
关键词 细胞周期蛋白D1 胰岛素(insulin) 糖代谢调节
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中枢神经系统内胰岛素的来源、生物作用及调控的研究进展 被引量:3
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作者 李红 李玉宇 +1 位作者 赵小贞 徐剑文 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期267-272,共6页
胰岛素(insulin)由51个氨基酸组成,其分子式为C257H383N65O77S6,相对分子质量5808。人类胰岛素基因位于第11号染色体,小鼠胰岛素基因位于第7号染色体。体内胰岛素有两种来源:一种是由胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖... 胰岛素(insulin)由51个氨基酸组成,其分子式为C257H383N65O77S6,相对分子质量5808。人类胰岛素基因位于第11号染色体,小鼠胰岛素基因位于第7号染色体。体内胰岛素有两种来源:一种是由胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、胰高血糖素等的刺激而分泌。另一种是由中枢内神经元表达,不仅能降低血糖, 展开更多
关键词 胰岛素(insulin) 来源 转录调控 神经源性分化因子
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急性心肌梗死中胰岛素的作用
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作者 姜巧珍 南景龙 刘永刚 《内蒙古医学杂志》 2005年第1期10-12,共3页
目的 :为探讨急性ST段抬高的心肌梗死用尿激酶 (UK)溶栓后应用胰岛素的作用。方法 :选取32例急性心梗患者均接受尿激酶溶栓后随机分成两组 ,其中一组静脉点滴葡萄糖、胰岛素及氯化钾 (GIK) ,另一组静点生理盐水和氯化钾 ,分别持续用 4 8... 目的 :为探讨急性ST段抬高的心肌梗死用尿激酶 (UK)溶栓后应用胰岛素的作用。方法 :选取32例急性心梗患者均接受尿激酶溶栓后随机分成两组 ,其中一组静脉点滴葡萄糖、胰岛素及氯化钾 (GIK) ,另一组静点生理盐水和氯化钾 ,分别持续用 4 8h。在 4 8h内测定CK ,CKMB的变化及在 90min内测量抬高ST段下降百分比。结果 :在胰岛素组中CK及CKMB峰值提早且趋向于减低 ,特别是在前壁心梗的患者当中。结论 展开更多
关键词 胰岛素(insulin) 肌酸激酶(CK) 急性心肌梗死(AMI)
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Activin A诱导大鼠胰腺导管干细胞分化形成胰岛β细胞 被引量:1
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作者 赵一 吴江 +6 位作者 康恺 栗烨 李光辉 刘斌 郎贯存 安立龙 效梅 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期209-216,共8页
【目的】研究Activin A体外定向诱导大鼠胰腺导管干细胞分化形成胰岛β细胞的作用,为移植体外新生β细胞治疗宠物犬糖尿病打下基础,同时为胰岛细胞体外再生培养的优化提供科学依据。【方法】采用培养液RPMI-1640+10%FBS+10 ng/mL EGF+1... 【目的】研究Activin A体外定向诱导大鼠胰腺导管干细胞分化形成胰岛β细胞的作用,为移植体外新生β细胞治疗宠物犬糖尿病打下基础,同时为胰岛细胞体外再生培养的优化提供科学依据。【方法】采用培养液RPMI-1640+10%FBS+10 ng/mL EGF+1%青霉素-链霉素扩增大鼠胰腺导管干细胞至单层,空白对照组加基础培养液,诱导组在基础培养液中分别添加5、10、15和20 ng/mL Activin A,连续培养28 d。诱导培养期间于倒置显微镜下观察细胞形态变化,诱导结束后通过双硫腙(DTZ)染色、细胞免疫荧光染色、ELISA检测及实时荧光定量PCR等方法对分化形成的类胰岛细胞团功能和性状进行验证。【结果】大鼠胰腺导管干细胞经Activin A诱导分化形成球形细胞,并聚集成团(类胰岛),DTZ染色结果均呈阳性。诱导28 d后,20 ng/mL Activin A诱导组的类胰岛细胞团数量及其Insulin基因表达水平均极显著高于其他3个Activin A诱导组(P<0.01,下同),且类胰岛细胞体积最大,类胰岛细胞的Pdx1基因表达水平最高;无论在低葡萄糖(5 mmol/L)还是高葡萄糖(25 mmol/L)的刺激下,20 ng/mL Activin A诱导组类胰岛细胞的Insulin和C-peptide分泌量均极显著高于其他3个Activin A诱导组。【结论】Activin A能体外诱导大鼠胰腺导管干细胞分化形成胰岛β细胞,且以基础培养液中添加20 ng/mL Activin A的诱导效果最佳。 展开更多
关键词 大鼠 Activin A 胰腺导管干细胞 Β细胞 胰岛素(insulin)
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衰老过程中胰岛β—细胞功能变化及体育活动的重要影响 被引量:1
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作者 许豪文 《体育科研》 1996年第3期14-17,共4页
年龄与胰岛素分泌机能之间的关系较复杂。大鼠随年龄增加每一个β-细胞分泌胰岛素的能力进行性降低,可以增加较多的β-细胞代偿。通常一致的是人随年龄增加葡萄糖耐量下降,在老年人中对葡萄糖耐受性差相当普遍,但增加β-细胞群的能力有... 年龄与胰岛素分泌机能之间的关系较复杂。大鼠随年龄增加每一个β-细胞分泌胰岛素的能力进行性降低,可以增加较多的β-细胞代偿。通常一致的是人随年龄增加葡萄糖耐量下降,在老年人中对葡萄糖耐受性差相当普遍,但增加β-细胞群的能力有限,年龄增加使非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)流行。胰岛素耐受性及代偿性高胰岛素血症导致脂代谢、血压调节和纤维蛋溶解活性异常,这些都使冠心病(CHD)易感性增多。运动训练对胰岛素敏感性葡萄糖耐受性在衰老过程中具有良好作用,可以预防非胰岛素依赖性糖尿病和冠心病的发生。 展开更多
关键词 胰岛素insulin β-细胞β-coll 年龄age
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黑逍遥散对AD模型小鼠海马区Aβ_(1-42),GSK-3β,NEP,IDE表达的影响 被引量:17
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作者 吴红彦 马春林 +3 位作者 崔淑梅 朱凯敏 刘佳楠 曾庆涛 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期36-42,共7页
目的:研究黑逍遥散对阿尔茨海默症(Alzheimer disease,AD)小鼠海马区β淀粉样多肽1-42(β-amyloid 1-42peptide,Aβ1-42),糖原合成酶激酶-3(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β),脑啡肽酶(neprilysin,NEP),胰岛素抵抗酶(insulindegra... 目的:研究黑逍遥散对阿尔茨海默症(Alzheimer disease,AD)小鼠海马区β淀粉样多肽1-42(β-amyloid 1-42peptide,Aβ1-42),糖原合成酶激酶-3(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β),脑啡肽酶(neprilysin,NEP),胰岛素抵抗酶(insulindegrading enzyme,IDE)表达的影响。方法:42只APP/PSI双转基因小鼠称体质量后,按随机原则分为4组,分别为模型组,阳性药组(盐酸多奈哌齐,3. 25 mg·kg-1),黑逍遥散高、低剂量组(6,3 g·kg-1)。10只同月龄、同种系的野生型C57BL/6J小鼠为正常组。连续灌胃12周后,Morris水迷宫予以行为学检测,苏木素-伊红(HE)染色观察海马神经元的形态改变,采用免疫组化技术分别检测小鼠海马区Aβ1-42,GSK-3β,NEP,IDE蛋白的表达。结果:治疗3个月后,与正常组比较,AD模型组小鼠,逃避潜伏期均延长,跨原平台次数减少(P <0. 01),小鼠海马区Aβ1-42,GSK-3β蛋白阳性表达显著增强,NEP与IDE蛋白阳性表达显著减弱(P <0. 01),HE染色显示AD模型小鼠海马神经细胞损伤严重;与模型组比较,用药各组小鼠的逃避潜伏期均显著缩短、跨原平台次数均显著增加(P <0. 05,P <0. 01),小鼠海马区Aβ1-42,GSK-3β蛋白阳性表达显著减弱,NEP与IDE蛋白阳性表达显著增强(P <0. 05,P <0. 01),HE染色显示各治疗组小鼠海马神经细胞损伤减轻。结论:黑逍遥散能够显著改善AD小鼠的学习记忆能力,可能与调节Aβ在海马区的异常沉积和降解作用等方面来减轻AD小鼠认知能力损伤有关。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 黑逍遥散 β淀粉样多肽1-42(β-amyloid 1-42 peptide Aβ1-42) 糖原合成酶激酶-3(glycogen synthase kinase-3β GSK-3β) 脑啡肽酶(neprilysin NEP) 胰岛素抵抗酶(insulin-degrading enzyme IDE)
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