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地塞米松诱发小鼠腭裂时AnnexinⅠ、cPLA_2和PCNA表达的研究
被引量:
6
1
作者
石冰
左晖
毛祖彝
《中华口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期188-191,共4页
目的 检测膜联蛋白 (AnnexinⅠ )、胞质磷脂酶A2 (cytosolicphospholipaseA2 ,cPLA2 )、增殖细胞核抗原 (proliferatingcellmuclearantigen ,PCNA)在地塞米松诱导小鼠腭裂腭胚突中的表达变化情况。探讨腭裂的发生机制和预防方法。方法...
目的 检测膜联蛋白 (AnnexinⅠ )、胞质磷脂酶A2 (cytosolicphospholipaseA2 ,cPLA2 )、增殖细胞核抗原 (proliferatingcellmuclearantigen ,PCNA)在地塞米松诱导小鼠腭裂腭胚突中的表达变化情况。探讨腭裂的发生机制和预防方法。方法 A/J和C5 7BL/ 6 j受孕小鼠随机分为正常对照组、地塞米松致畸组 (DEX组 )、VitB12 致畸拮抗组 (DE +Vit组 )和VitB12 组。应用蛋白质免疫印迹的方法检测AnnexinⅠ、cPLA2 和PCNA的相对含量。结果 A/J小鼠中 ,在正常对照组中 ,随着腭胚突的发育 ,AnnexinⅠ表达逐渐升高 ,其余各实验组也呈相似变化。在DEX组和DEX +VitB12 组中 ,AnnexinⅠ的表达明显较对照组和VitB12 组高 ,对照组与VitB12 组间差异无显著性。而cPLA2 则和PCNA呈相反表达趋势 ,在正常小鼠腭胚突中表达随小鼠发育逐渐下降。在C5 7BL/ 6 j小鼠中 ,正常对照组与DEX组间在AnnexinⅠ和cPLA2 测量差异无显著性。结论 AnnexinⅠ和cPLA2 介导了糖皮质激素诱发腭裂的过程。VitB12 未能阻遇DEX上调AnnexinⅠ的表达 ,但可以对抗DEX抑制cPLA2 的作用 ,这可能是VitB12
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关键词
地塞米松
小鼠
腭裂
AnnexinⅠ
CPLA
2
PCNA
膜联蛋白
胞
质
磷
腊
酶
A2
增殖细
胞
核抗原
原文传递
题名
地塞米松诱发小鼠腭裂时AnnexinⅠ、cPLA_2和PCNA表达的研究
被引量:
6
1
作者
石冰
左晖
毛祖彝
机构
四川大学华西口腔医学院口腔颌面外科
四川省第二人民医院口腔颌面外科
出处
《中华口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期188-191,共4页
基金
国家自然科学基金(3 9770 80 1)
国家教委高等学校优秀教学和科研奖励基金(1999)资助项目
文摘
目的 检测膜联蛋白 (AnnexinⅠ )、胞质磷脂酶A2 (cytosolicphospholipaseA2 ,cPLA2 )、增殖细胞核抗原 (proliferatingcellmuclearantigen ,PCNA)在地塞米松诱导小鼠腭裂腭胚突中的表达变化情况。探讨腭裂的发生机制和预防方法。方法 A/J和C5 7BL/ 6 j受孕小鼠随机分为正常对照组、地塞米松致畸组 (DEX组 )、VitB12 致畸拮抗组 (DE +Vit组 )和VitB12 组。应用蛋白质免疫印迹的方法检测AnnexinⅠ、cPLA2 和PCNA的相对含量。结果 A/J小鼠中 ,在正常对照组中 ,随着腭胚突的发育 ,AnnexinⅠ表达逐渐升高 ,其余各实验组也呈相似变化。在DEX组和DEX +VitB12 组中 ,AnnexinⅠ的表达明显较对照组和VitB12 组高 ,对照组与VitB12 组间差异无显著性。而cPLA2 则和PCNA呈相反表达趋势 ,在正常小鼠腭胚突中表达随小鼠发育逐渐下降。在C5 7BL/ 6 j小鼠中 ,正常对照组与DEX组间在AnnexinⅠ和cPLA2 测量差异无显著性。结论 AnnexinⅠ和cPLA2 介导了糖皮质激素诱发腭裂的过程。VitB12 未能阻遇DEX上调AnnexinⅠ的表达 ,但可以对抗DEX抑制cPLA2 的作用 ,这可能是VitB12
关键词
地塞米松
小鼠
腭裂
AnnexinⅠ
CPLA
2
PCNA
膜联蛋白
胞
质
磷
腊
酶
A2
增殖细
胞
核抗原
Keywords
Cleft palate
Models,animals
分类号
R782 [医药卫生—口腔医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
地塞米松诱发小鼠腭裂时AnnexinⅠ、cPLA_2和PCNA表达的研究
石冰
左晖
毛祖彝
《中华口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
6
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