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产酶溶杆菌OH11菌株胞外酶调控相关基因ctp的克隆及功能的初步分析
被引量:
5
1
作者
蒋淑贞
钱国良
+3 位作者
刘轶儒
范加勤
胡白石
刘凤权
《中国生物防治学报》
CSCD
北大核心
2011年第1期68-75,共8页
利用mariner转座子对产酶溶杆菌Lysobacterenzymogenes OH11进行转座诱变,构建菌株OH11的突变体文库。筛选到1株4种胞外酶(蛋白酶、纤维素酶、几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶)产生均减少的突变株D-11。通过亚克隆,鉴定转座子的插入位点,涉及...
利用mariner转座子对产酶溶杆菌Lysobacterenzymogenes OH11进行转座诱变,构建菌株OH11的突变体文库。筛选到1株4种胞外酶(蛋白酶、纤维素酶、几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶)产生均减少的突变株D-11。通过亚克隆,鉴定转座子的插入位点,涉及1个羧基末端蛋白酶(carboxy-terminal protease)编码基因ctp。通过同源重组的方法对该基因进行敲除,对缺失突变体Δctp表型分析发现:(1)Δctp与野生型OH11在营养丰富型(2YT)与营养缺陷型(MMX)培养基中生长速率基本一致;(2)Δctp降低了蛋白酶、纤维素酶和β-1,3-葡聚糖酶的产生,但不影响几丁质酶的产生;(3)Δctp生物膜的产生量明显减少。研究还表明,突变体基本不改变其对油菜菌核病菌Sclerotinia sclerotiorum、水稻纹枯病菌Rhizoctonia solani和辣椒疫霉病菌Phytophthora capsici的拮抗能力。互补菌株均恢复了野生型的相关功能。
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关键词
产酶溶杆菌
胞外酶
调控
基因克隆
敲除
功能分析
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题名
产酶溶杆菌OH11菌株胞外酶调控相关基因ctp的克隆及功能的初步分析
被引量:
5
1
作者
蒋淑贞
钱国良
刘轶儒
范加勤
胡白石
刘凤权
机构
南京农业大学植物保护学院/农业部病虫监测与治理重点开放实验室
出处
《中国生物防治学报》
CSCD
北大核心
2011年第1期68-75,共8页
基金
公益性行业(农业)科研专项(200903052)
"十一五"国家科技支撑计划项目(2007BAD89B03)
国家"863"计划课题(2006AA10A211)
文摘
利用mariner转座子对产酶溶杆菌Lysobacterenzymogenes OH11进行转座诱变,构建菌株OH11的突变体文库。筛选到1株4种胞外酶(蛋白酶、纤维素酶、几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶)产生均减少的突变株D-11。通过亚克隆,鉴定转座子的插入位点,涉及1个羧基末端蛋白酶(carboxy-terminal protease)编码基因ctp。通过同源重组的方法对该基因进行敲除,对缺失突变体Δctp表型分析发现:(1)Δctp与野生型OH11在营养丰富型(2YT)与营养缺陷型(MMX)培养基中生长速率基本一致;(2)Δctp降低了蛋白酶、纤维素酶和β-1,3-葡聚糖酶的产生,但不影响几丁质酶的产生;(3)Δctp生物膜的产生量明显减少。研究还表明,突变体基本不改变其对油菜菌核病菌Sclerotinia sclerotiorum、水稻纹枯病菌Rhizoctonia solani和辣椒疫霉病菌Phytophthora capsici的拮抗能力。互补菌株均恢复了野生型的相关功能。
关键词
产酶溶杆菌
胞外酶
调控
基因克隆
敲除
功能分析
Keywords
Lysobacter enzymogenes
regulation of lytic enzyme
gene cloning
knock out
functional analysis
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
S476.8 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
产酶溶杆菌OH11菌株胞外酶调控相关基因ctp的克隆及功能的初步分析
蒋淑贞
钱国良
刘轶儒
范加勤
胡白石
刘凤权
《中国生物防治学报》
CSCD
北大核心
2011
5
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