神经纤维瘤病在骨科中的表现及治疗 被引量：14

1

作者 王亭 邱贵兴 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期245-247,共3页

关键词 治疗 骨科 病在 神经纤维瘤病 神经嵴细胞 组织学特点 病理学研究 胚层组织 异常增生 主要表现 神经系统 Von 外胚层

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1例巨大神经纤维瘤病Ⅰ型的术后护理 被引量：2

2

作者 刘巧玲 陈凤玉 杜培玉 《护理实践与研究》 2011年第23期158-158,F0003,共2页

神经纤维瘤是一种少见的常染色体显性遗传性疾病（又称冯雷克林霍增氏病），是由畸变显性基因引起的神经外胚层和中胚层组织发育异常所致，常见NFI型，发病率为1／3500。

关键词 神经纤维瘤病Ⅰ型 术后护理 常染色体显性遗传性疾病 神经外胚层 发育异常 胚层组织 显性基因 NFI

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原发性肝脏未分化肉瘤误诊原因分析 被引量：3

3

作者 吕少诚 史宪杰 +5 位作者 张文智 万涛 程艳爽 徐明月 张雯雯 刘同友 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期764-765,共2页

未分化肉瘤又称为未分化胚胎肉瘤或恶性间叶瘤，是一种起源于中胚层组织，由两种或两种以上肉瘤成分所构成的混合型肿瘤，可发生于身体的任何部位，但以腹膜后和下肢多见。肝脏原发性未分化肉瘤十分罕见。我们回顾性分析我院2000年1月至... 未分化肉瘤又称为未分化胚胎肉瘤或恶性间叶瘤，是一种起源于中胚层组织，由两种或两种以上肉瘤成分所构成的混合型肿瘤，可发生于身体的任何部位，但以腹膜后和下肢多见。肝脏原发性未分化肉瘤十分罕见。我们回顾性分析我院2000年1月至2012年10月13例肝未分化肉瘤患者的资料，以期提高临床对该肿瘤的诊断与治疗的认识。资料与方法1．一般资料：本组13例患者，男性8例，女性5例。年龄14～23岁，平均16．4岁。13例患者中，3例患者无明显症状，为体检发现；10例患者以腹胀、腹部膨隆为首发症状，其中3例伴腹痛，2例伴发热。所有患者既往均无上腹部手术史，无相关家族史。 展开更多

关键词 肝脏未分化肉瘤 误诊原因分析 原发性 肝未分化肉瘤 上腹部手术史 首发症状 恶性间叶瘤 胚层组织

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原发性肺肉瘤的诊断与治疗 被引量：2

4

作者 龚民 崔永 《中华胸心血管外科杂志》 CSCD 北大核心 2007年第4期284-285,共2页

原发性肺肉瘤是来自肺实质、支气管壁和血管壁、支气管软骨等中胚层组织的恶性肿瘤，占肺恶性肿瘤的0．7％～3．6％。国内有报道经病理确诊的肺原发性恶性肿瘤中肺肉瘤占0．91％（20/2 199例）。肺肉瘤可发生于任何年龄，多见于青壮年... 原发性肺肉瘤是来自肺实质、支气管壁和血管壁、支气管软骨等中胚层组织的恶性肿瘤，占肺恶性肿瘤的0．7％～3．6％。国内有报道经病理确诊的肺原发性恶性肿瘤中肺肉瘤占0．91％（20/2 199例）。肺肉瘤可发生于任何年龄，多见于青壮年，男性多于女性。病人主要症状为咳嗽、痰中带血及胸痛，与肺癌相似，加之部分病变呈分叶状，边缘不整，很容易误诊为肺癌。无症状及病变密度均匀、边缘光整者，易被误诊为肺或纵隔良性疾病。现重点对该病的组织学来源、临床诊断和外科治疗及预后进行总结。 展开更多

关键词 原发性肺肉瘤 外科治疗 临床诊断 原发性恶性肿瘤 肺恶性肿瘤 病变密度 支气管壁 胚层组织

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中胚层疗法的发展史

5

作者 岳丽爽（摘译） 高景恒（审校） 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2008年第3期237-238,共2页

关键词 中胚层 疗法 发展史 胚层组织 结缔组织 皮肤

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胚胎干细胞诱导分化为心肌细胞的研究进展 被引量：1

6

作者 朱明霞 朱宁 《实用医学杂志》 CAS 2008年第1期151-152,共2页

胚胎干细胞（embryonic stemcells．ESC）是一类源于囊胚时期内细胞冽的特定细胞群．是具有分化为体内三个胚层来源的各种类型组织细胞潜能的全能干细胞。其基本特征是体外培养可长期保持未分化状态下的增殖能力．并且具备分化为三个胚... 胚胎干细胞（embryonic stemcells．ESC）是一类源于囊胚时期内细胞冽的特定细胞群．是具有分化为体内三个胚层来源的各种类型组织细胞潜能的全能干细胞。其基本特征是体外培养可长期保持未分化状态下的增殖能力．并且具备分化为三个胚层组织的稳定发育潜能。1981年小鼠ESC的成功分离、建系揭开了干细胞研究的序幕。继之，ESC定向诱导分化研究成为国内外研究人员共同关注的热点之一。现就近年来胚胎干细胞诱导分化为心肌细胞的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 细胞诱导分化 胚胎干细胞 心肌细胞 定向诱导分化 胚层组织 全能干细胞 组织细胞 发育潜能

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颅内硬膜外表皮样囊肿的诊断和治疗 被引量：1

7

作者 孙龙 王永刚 +1 位作者 林松 王嵘 《北京医学》 CAS 2015年第8期810-811,共2页

颅内表皮样囊肿由异位的胚胎残留的外胚层组织发展而成,发生率低,位于硬脑膜外的表皮样囊肿发生率更低。现对北京天坛医院2009-2012年24例硬膜外表皮样囊肿的治疗结果进行回顾分析,报告如下。对象与方法1.一般资料：本组24例,男15例,女9... 颅内表皮样囊肿由异位的胚胎残留的外胚层组织发展而成,发生率低,位于硬脑膜外的表皮样囊肿发生率更低。现对北京天坛医院2009-2012年24例硬膜外表皮样囊肿的治疗结果进行回顾分析,报告如下。对象与方法1.一般资料：本组24例,男15例,女9例;年龄7～67岁,平均42.3岁;病程2个月至16年,平均2.5年。 展开更多

关键词 颅内表皮样囊肿 颅内硬膜外 治疗 诊断 北京天坛医院 胚层组织 胚胎残留 硬脑膜外

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胃平滑肌瘤的螺旋CT诊断分析

8

作者 初继栋 韩兴军 +1 位作者 李勇 高维仁 《工企医刊》 2007年第1期14-15,共2页

关键词 胃平滑肌瘤 螺旋CT 诊断分 胃良性肿瘤 CT表现分析 胚层组织 临床表现 临床症状

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腰椎管内表皮样囊肿合并骶管囊肿1例报告

9

作者 陈斌 赵铁山 +1 位作者 郑松 许伟斌 《浙江医学》 CAS 2010年第9期1422-1423,共2页

表皮样囊肿是一种良性肿瘤,起源于异位胚胎残余组织的外胚层组织,是胚胎晚期在继发性脑细胞形成时,将表皮带人的结果[1].骶管囊肿是发生在骶管的蛛网膜囊肿,起源于脊髓蛛网膜,可以波及脊神经根鞘[1].椎管内表皮样囊肿合并骶管囊肿非常少... 表皮样囊肿是一种良性肿瘤,起源于异位胚胎残余组织的外胚层组织,是胚胎晚期在继发性脑细胞形成时,将表皮带人的结果[1].骶管囊肿是发生在骶管的蛛网膜囊肿,起源于脊髓蛛网膜,可以波及脊神经根鞘[1].椎管内表皮样囊肿合并骶管囊肿非常少见,我院骨科2009年11月遇到1例,经手术治疗,恢复良好,报道如下. 展开更多

关键词 椎管内表皮样囊肿 骶管囊肿 蛛网膜囊肿 胚层组织 脊神经根鞘 2009年 良性肿瘤 细胞形成

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开放式鼓室成形术中耳道成形与手术疗效的相关性探讨 被引量：10

10

作者 陈雪生 陶静 +1 位作者 尹安平 王威 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2014年第6期374-378,共5页

目的 探讨开放式鼓室成形术治疗慢性化脓性中耳炎和中耳胆脂瘤术中耳道成形与手术疗效的相关性.方法 对本院2004年1月～2013年12月收治的61例慢性化脓性中耳炎和中耳胆脂瘤患者,实施开放式鼓室成形术治疗,术中对耳道成形的方式进行了3... 目的 探讨开放式鼓室成形术治疗慢性化脓性中耳炎和中耳胆脂瘤术中耳道成形与手术疗效的相关性.方法 对本院2004年1月～2013年12月收治的61例慢性化脓性中耳炎和中耳胆脂瘤患者,实施开放式鼓室成形术治疗,术中对耳道成形的方式进行了3个阶段性的探索.61例均满足术后随访6个月以上,并总结不同时期的手术效果,分析与耳道成形的相关性.结果 前后3个阶段性方式术后耳道后壁完成上皮化的平均时间分别为38.0、33.9、27.3 d.术后3种方式表现为耳道过宽的发生率依次为100％、69.7％和0％;形成钝角鼓膜的发生率依次为42.9％、39.4％和4.8％;表现有耳道分泌物积聚、再感染和鼓膜再穿孔等不良情况的发生率依次为42.9％、36.4％和4.8％.经分析比较,近期所采用的耳后多种自体中胚层组织填充乳突术腔重建耳道后壁完成的耳道成形方式,手术效果与前2个时期差异显著.结论 开放式鼓室成形术中,良好的耳道成形表现为更加良好的手术效果. 展开更多

关键词 耳道成形 开放式鼓室成形术 中胚层组织

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人脂肪组织来源的干细胞在骨组织工程中的应用 被引量：1

11

作者 冯林 张锡庆 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期620-621,共2页

关键词 脂肪组织 干细胞 骨组织工程 中胚层组织 分子生物学

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耳后多种自体中胚层软组织及皮质骨粉填充乳突修复耳道后壁在开放式手术中的临床应用 被引量：4

12

作者 陈雪生 王威 +1 位作者 陶静 尹安平 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2014年第5期18-22,共5页

目的探讨在开放式鼓室成形术治疗慢性化脓性中耳炎和胆脂瘤型中耳炎中,采用耳后多种自体中胚层软组织和乳突皮质骨粉填充乳突术腔、修复耳道后壁以恢复耳道生理状态的临床应用。方法慢性化脓性中耳炎和胆脂瘤型中耳炎患者21例,借助于原... 目的探讨在开放式鼓室成形术治疗慢性化脓性中耳炎和胆脂瘤型中耳炎中,采用耳后多种自体中胚层软组织和乳突皮质骨粉填充乳突术腔、修复耳道后壁以恢复耳道生理状态的临床应用。方法慢性化脓性中耳炎和胆脂瘤型中耳炎患者21例,借助于原有开放式鼓室成形术的手术基础,设计采用耳后多种自体中胚层软组织及乳突皮质骨粉,填充乳突术腔、修复外耳道后壁,以恢复耳道生理状态。结果术后随访6个月以上,除1例愈合后虽获干耳但仍遗留鼓膜小穿孔外,其余病例鼓膜均愈合,新外耳道较原耳道略宽敞,无明显分泌物积聚,无胆脂瘤复发,耳道干燥,后壁光滑,后内上角未形成钝角鼓膜,干耳率100%,鼓膜愈合率95.2%。结论在开放式鼓室成形术手术基础上,采用耳后多种中胚层组织和自体骨粉填充乳突术腔修复外耳道后壁,取材方便、修复方式简便,术后修复组织无液化坏死,愈合良好。远期随访观察,术后耳道后壁形态稳定,上皮化良好,皮肤色泽正常,耳道管腔略大且更趋近于术前正常生理状态,对恢复耳道生理结构和功能具有积极意义。 展开更多

关键词 中胚层组织 自体骨粉 鼓室成形术 外耳道 外科修复

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组织工程在医学中的应用 被引量：1

13

作者 宓开鸿 李继承 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期189-192,共4页

组织工程学是一门新学科，它以工程学和生命科学为原理，研制生物结构，为解决组织和器官缺损所致的功能障碍或丧失的治疗问题提供广阔的前景。近几十年来的研究取得很大成功，并且应用于临床。本文根据各组织器官胚层发育的来源，综述... 组织工程学是一门新学科，它以工程学和生命科学为原理，研制生物结构，为解决组织和器官缺损所致的功能障碍或丧失的治疗问题提供广阔的前景。近几十年来的研究取得很大成功，并且应用于临床。本文根据各组织器官胚层发育的来源，综述组织工程学在医学中的应用进展。 展开更多

关键词 组织工程学 中胚层组织工程 医学应用 内胚层组织工程

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婴幼儿咽部畸胎瘤1例报告 被引量：1

14

作者 胡春梅 奚铃 何刚 《实用医院临床杂志》 2009年第3期48-48,共1页

关键词 咽部畸胎瘤 婴幼儿 先天性肿瘤 胚层组织 好发部位 骶尾部 腹膜后

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强化CT在嗜铬细胞瘤诊断中的价值（附5例报告）

15

作者 崔跃强 《医用放射技术杂志》 2005年第12期82-82,共1页

嗜铬细胞瘤是肾上腺髓质最常见的肿瘤，它起源于神经外胚层组织，因持续或间断释放大量儿茶酚胺而引起持续性或阵发性高血压和多个器官代谢紊乱，强化CT在嗜铬细胞瘤检查中的特征性表现，使本症的诊断更加明确，现将本院近年来收集的5... 嗜铬细胞瘤是肾上腺髓质最常见的肿瘤，它起源于神经外胚层组织，因持续或间断释放大量儿茶酚胺而引起持续性或阵发性高血压和多个器官代谢紊乱，强化CT在嗜铬细胞瘤检查中的特征性表现，使本症的诊断更加明确，现将本院近年来收集的5例病人的CT临床及病理资料进行分析。 展开更多

关键词 嗜铬细胞瘤 CT 诊断 强化 价值 肾上腺髓质 胚层组织 代谢紊乱 儿茶酚胺 病理资料

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15例硬脑膜外表皮样囊肿的诊治体会

16

作者 翁挠南 王永川 《中国临床实用医学》 2010年第11期F0003-F0003,共1页

颅内表皮样囊肿，由异位的胚胎残留之外胚层组织发展而成，发生率低，位于硬脑膜外的表皮样囊肿发生率更低。本文总结自2004年5月至2009年8月期间收治的硬脑膜外表皮样囊肿15例，发现其临床症状体征及影像学检查较典型、手术治疗效果较... 颅内表皮样囊肿，由异位的胚胎残留之外胚层组织发展而成，发生率低，位于硬脑膜外的表皮样囊肿发生率更低。本文总结自2004年5月至2009年8月期间收治的硬脑膜外表皮样囊肿15例，发现其临床症状体征及影像学检查较典型、手术治疗效果较好、并发症少等特点。 展开更多

关键词 颅内表皮样囊肿 硬脑膜外 诊治 2009年 影像学检查 胚层组织 胚胎残留 症状体征

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耳后畸胎瘤1例

17

作者 张亚楠 苏法仁 +1 位作者 丁静华 冯国栋 《山东大学基础医学院学报》 2004年第2期89-89,共1页

关键词 耳后畸胎瘤 手术治疗 肿瘤 病理学 胚层组织

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彩色多普勒超声检查诊断卵巢畸胎瘤的价值

18

作者 祁怡 《常州实用医学》 2016年第2期109-109,共1页

卵巢畸胎瘤是常见的妇科肿瘤之一，其内容物通常包含有2-3个胚层组织，多数含有来源于中、外胚层的物质，如毛发、脂质、牙齿等，这些特殊的病理成份是形成其特殊声像图的基础。对近年来本院收治的138例卵巢畸胎瘤患者的临床资料及超声... 卵巢畸胎瘤是常见的妇科肿瘤之一，其内容物通常包含有2-3个胚层组织，多数含有来源于中、外胚层的物质，如毛发、脂质、牙齿等，这些特殊的病理成份是形成其特殊声像图的基础。对近年来本院收治的138例卵巢畸胎瘤患者的临床资料及超声声像图特征进行回顾性分析，以探讨卵巢畸胎瘤的诊断价值，进一步提高对该病的认识。 展开更多

关键词 卵巢畸胎瘤 诊断价值 彩色多普勒超声 检查诊断 超声声像图特征 妇科肿瘤 胚层组织 临床资料

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肝内低密度病灶的CT鉴别诊断

19

作者 孟庆娟 徐进 +1 位作者 刘冬 张大航 《中国社区医师（医学专业）》 2005年第18期72-72,共1页

关键词 低密度病灶 CT平扫 鉴别诊断 肝内 胆管上皮细胞 肝脏肿瘤 临床资料 好发部位 胚层组织

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Marfan综合征1家系调查 被引量：1

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作者 方向宏 李建华 《安徽医科大学学报》 CAS 1999年第6期487-487,共1页

Ｍａｒｆａｎ综合征是一种遗传性的中胚层组织缺陷的疾病,临床少见。现将笔者在临床上遇到的一个家系报道如下。1　临床资料　　例1,先证者,女,27岁,农民,系谱号Ⅲ5。因胸闷、心慌、气急1年于1989年12月14日就诊。原有右上浸润型肺结核... Ｍａｒｆａｎ综合征是一种遗传性的中胚层组织缺陷的疾病,临床少见。现将笔者在临床上遇到的一个家系报道如下。1　临床资料　　例1,先证者,女,27岁,农民,系谱号Ⅲ5。因胸闷、心慌、气急1年于1989年12月14日就诊。原有右上浸润型肺结核史,经正规抗痨治愈。否认有四肢关节?.. 展开更多

关键词 MARFAN综合征 遗传学 中胚层组织缺陷

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