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红曲霉降胆固醇有效成分的研究 被引量：8
1
作者 洪智勇 毛宁 《海峡药学》 2002年第1期33-35,共3页
红曲霉以其能产生大量天然红色素的特性而著称于世,此外还能产生多种有效的生理活性物质.日本学者对红曲降血脂、降血压等功能的发现 ,掀起了利用红曲开发保健食品的热潮.本文主要对红曲霉生产胆固醇合成途径中的限速酶抑制剂--Monacoli... 红曲霉以其能产生大量天然红色素的特性而著称于世,此外还能产生多种有效的生理活性物质.日本学者对红曲降血脂、降血压等功能的发现 ,掀起了利用红曲开发保健食品的热潮.本文主要对红曲霉生产胆固醇合成途径中的限速酶抑制剂--Monacolin K类物质的研究、特性、药用价值和生产概况和进展等方面进行综述 . 展开更多
关键词 红曲霉 胆固醇合成抑制剂 MONACOLINK 生理活性物质
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依泽替米贝的降脂作用及其作用机制的探讨 被引量：6
2
作者 何娟 阳学风 《中国心血管病研究》 CAS 2007年第10期783-785,共3页
许多临床和流行病学资料表明，血脂异常与动脉粥样硬化性疾病有着极其紧密的联系，尤其是血浆低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平的升高是动脉粥样硬化和冠心病发生的主要危险因素。临床上治疗高脂血症的药物包括胆固醇合成抑制剂（如他... 许多临床和流行病学资料表明，血脂异常与动脉粥样硬化性疾病有着极其紧密的联系，尤其是血浆低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平的升高是动脉粥样硬化和冠心病发生的主要危险因素。临床上治疗高脂血症的药物包括胆固醇合成抑制剂（如他汀类）、苯氧酸类（如贝特类）、胆汁酸螫合剂（如消胆胺）及其他（如烟酸类似物）等。依泽替米贝是由美国Sehering—plough制药公司和Meek公司联合研发的一种新型降脂药，于2002年10月经FDA批准上市，商品名为Zetia。 展开更多
关键词 依泽替米贝 降脂作用 动脉粥样硬化性疾病 低密度脂蛋白胆固醇 胆固醇合成抑制剂 流行病学资料 ZETIA 血脂异常
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普伐他汀的药理作用及临床应用 被引量：5
3
作者 毛利东 《中国实用医药》 2010年第15期180-181,共2页
关键词 普伐他汀 临床应用 药理作用 胆固醇合成抑制剂 还原酶抑制剂 降脂药
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高胆固醇血症的双相调节与ezetimibe
4
作者 李洋 杨钢 王鸣和 《世界临床药物》 CAS 2003年第11期669-672,共4页
目前仍有较多高危患者经他汀类单药治疗后低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 不能达到预期的标准,而且以他汀类与其它降脂药物联用常因不良反应增加而受到限制。新型胆固醇吸收抑制剂ezetimibe,与小肠粘膜刷状缘的结构蛋白具极高的亲和力,通... 目前仍有较多高危患者经他汀类单药治疗后低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 不能达到预期的标准,而且以他汀类与其它降脂药物联用常因不良反应增加而受到限制。新型胆固醇吸收抑制剂ezetimibe,与小肠粘膜刷状缘的结构蛋白具极高的亲和力,通过抑制小肠壁对食物及胆汁中的胆固醇吸收而发挥作用。本品口服给药吸收迅速,半衰期长达24小时,且不良反应与安慰剂组相仿。本品与他汀类联合给药具协同效应,且不增加横纹肌溶解等不良反应。据此对高胆固醇血症患者联用上述两类不同作用机制药物的疗效及安全性可予确认。 展开更多
关键词 高胆固醇血症 胆固醇吸收抑制剂 EZETIMIBE 他汀类 药物治疗 胆固醇合成抑制剂 联合治疗
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胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝的研究进展
5
作者 王海鹰 李玉华 朱丽青 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期64-66,共3页
关键词 胆固醇吸收抑制剂 脂蛋白-胆固醇 心血管疾病 胆固醇水平 胆固醇合成抑制剂 动脉粥样硬化 胆汁酸螯合剂 高脂血症
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降脂药物的作用机制及新进展
6
作者 何凤英 韦小敏 《中国厂矿医学》 2009年第2期213-215,共3页
关键词 3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 多廿醇 烟酸类 胆固醇合成抑制剂 高密度脂蛋白
原文传递
一种新型的胆固醇生物合成抑制剂——蒙纳可林M 被引量：1
7
作者 AKIRA Endo 乐扬 刘义刚 《酿酒科技》 2000年第3期83-84,共2页
关键词 蒙纳可林M 红曲霉 生物活性 胆固醇合成抑制剂
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降血脂药物的研究进展 被引量：16
8
作者 张印俊 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2003年第6期241-245,共5页
本文介绍了近年来降血脂药物的研究概况 ,按药物不同的作用特点进行分类 ,包括胆固醇生物合成酶抑制剂即HMG -CoA还原酶抑制剂、胆酸螯合剂、烟酸类、贝特类药物 ,胆固醇吸收抑制剂以及中药来源的降血脂药物。并且对正在研发中降血脂药... 本文介绍了近年来降血脂药物的研究概况 ,按药物不同的作用特点进行分类 ,包括胆固醇生物合成酶抑制剂即HMG -CoA还原酶抑制剂、胆酸螯合剂、烟酸类、贝特类药物 ,胆固醇吸收抑制剂以及中药来源的降血脂药物。并且对正在研发中降血脂药物胆固醇酯酰基转移酶 (ACAT)抑制剂和固醇断裂活化蛋白 (SCAP)配体也予以介绍。 展开更多
关键词 降血脂药物 研究进展 胆固醇生物合成酶抑制剂 HMG—CoA还原酶抑制剂 胆酸螯合剂 烟酸类
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辛伐他汀联合环孢素A抑制小鼠异位气管移植模型闭塞性细支气管炎发生 被引量：2
9
作者 奚吉成 张智彪 +2 位作者 王崇军 闫正 宋頔 《中华器官移植杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期558-562,共5页
目的应用小鼠异位气管移植的动物模型,在体验证辛伐他汀联合环孢素A对干预闭塞性细支气管炎的效果。方法建立同种异基因小鼠异位气管移植的动物模型,分别在术后14、42 d两个时间点分批取出移植气管。实验分为四组:对照组、辛伐他汀(SIM... 目的应用小鼠异位气管移植的动物模型,在体验证辛伐他汀联合环孢素A对干预闭塞性细支气管炎的效果。方法建立同种异基因小鼠异位气管移植的动物模型,分别在术后14、42 d两个时间点分批取出移植气管。实验分为四组:对照组、辛伐他汀(SIM)组、环孢素A(CsA)组、SIM+CsA组。HE染色观察气管上皮丢失和管腔闭塞程度,免疫组化法观察移植气管中CD4+、CD8+、巨噬细胞、肌成纤维细胞(MFs)等细胞浸润,测定移植气管中调节激活正常T细胞表达和分泌细胞因子(RANTES)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达,苦味酸天狼星红染色观察气管腔中Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的沉积。采用成组t检验计算组间差异。结果辛伐他汀联合环孢素A能够明显抑制移植气管趋化因子RANTES和MCP-1的表达,减少CD4+、CD8+、Mac等细胞浸润的数目,减轻小鼠异位气管移植的慢性气道炎症反应,保护气道上皮的完整性。还可以抑制MFs的增生,减少MMP-2的合成分泌,减少气管腔中Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的沉积,减轻气道的狭窄程度,两者合用可以抑制闭塞性细支气管炎的发生。结论降脂药物辛伐他汀与免疫抑制剂CsA合用有协同作用,可以弥补单纯应用免疫抑制剂治疗肺移植术后闭塞性细支气管炎的不足。 展开更多
关键词 肺移植 胆固醇合成酶抑制剂 环孢素A 闭塞性细支气管炎
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胆囊疾病
10
《国外科技资料目录（医药卫生）》 CAS 1997年第8期64-64,共1页
关键词 胆囊疾病 胆石症 胆固醇合成抑制剂 病例对照研究 内窥镜治疗 患者 饮食习惯 沉积作用 胆道结石 色素性结石
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