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题名甲硝唑胃部滞留制剂的制备
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作者
聂鑫
高萍
邹梅娟
张啸
严靓
程刚
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机构
沈阳药科大学药学院
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出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期251-257,共7页
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文摘
目的为更好地清除幽门螺旋杆菌,制备同时具有缓释、漂浮、黏附特性的甲硝唑胃部滞留制剂。方法采用挤出滚圆法制备丸心,流化床包衣法制备甲硝唑缓释漂浮黏附微丸。EudragitNE30D为缓释层,NaHCO3为产气层,EudragitRL 30D为阻滞层,Carbopol 934P为黏附层,考察不同包衣增量情况下,各微丸的释药行为,在0.1 mol.L-1HCl中的漂浮性能,及离体大鼠胃黏膜上的黏附能力。结果丸心外包质量分数为3%的EudragitNE 30D,质量分数为9%的NaHCO3,质量分数为10%的EudragitRL 30D,质量分数为5%的Carbopol 934P的微丸,能实现缓释12 h、4 min起漂、持续漂浮12 h,漂浮率大于95%、黏附率为100%。结论所制备的甲硝唑胃部滞留制剂,同时具备缓释的释药行为、优良的漂浮能力、良好的黏附特征。进而能增加甲硝唑的胃部滞留时间,延长药物与幽门螺旋杆菌的接触时间,提高甲硝唑抗幽门螺旋杆菌的疗效。
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关键词
胃部滞留制剂
甲硝唑
缓释
漂浮
黏附
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Keywords
gastroretentive drug delivery system
metronidazole
sustained release
floating
adhesion
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分类号
R94
[医药卫生—药剂学]
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