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胃舒散对功能性消化不良的疗效与幽门螺杆菌的关系 被引量:19
1
作者 吴灵飞 郑宗茂 +4 位作者 李国平 王炳周 詹海勇 曾哲 周泽清 《世界华人消化杂志》 CAS 2002年第3期275-278,共4页
目的:观察胃舒散对功能性消化不良的疗效并探讨其机制,同时探讨其与幽门螺杆菌的关系。 方法:选择FD患者87例,按性别、年龄分层后采用单育法随机分为二组:胃舒散组56例,服胃舒散3.0,每天3次。莫沙必利组31例,服莫沙必利5mg,每天3次,疗程... 目的:观察胃舒散对功能性消化不良的疗效并探讨其机制,同时探讨其与幽门螺杆菌的关系。 方法:选择FD患者87例,按性别、年龄分层后采用单育法随机分为二组:胃舒散组56例,服胃舒散3.0,每天3次。莫沙必利组31例,服莫沙必利5mg,每天3次,疗程为6wk。采用症状积分及内镜下胃炎积分法,观察各组临床疗效及内镜下胃炎变化。同时检测治疗前后血浆胃动素(Mot),促胃液素(Gas)和幽门螺杆菌(Hp)。 结果:胃舒散和莫沙必利临床总有效率分别为85.7%和80.6%。疗效差异无显著性意义(P>0.05).二组治疗后Mot水平均较治疗前显著升高(457±119ng·L^(-1) vs 410±106ng·L^(-1),469±130ng·L^(-1) vs 378±119ng·L^(-1),P<0.01),Gas水平变化不明显(P>0.05).胃舒散对Hp的根除率(18/31,41.9%)显著高于莫沙必利(0/14,P<0.01).根据Hp情况分组,Hp根除组,Hp未根除组及Hp阴性组临床症状总有效率分别为88.9%,81.5%和83.3%,各组相比差异无显著性意义(P>0.05)。内镜观察Hp根除组总有效率为83.3%,显著高于Hp未根除组(14.8%,P<0.01)及Hp阴性组(47.2%,P<0.05).Hp阴性组内镜下总有效率(47.2%)亦显著高于Hp未根除组(14.8%,P<0.05)。Hp阳性患者Gas水平显著高于Hp阴性患者(47±17ng·L^(-1) vs36±13ng·L^(-1),P<0.05)。 展开更多
关键词 舒散 功能性消化不良 疗效 幽门螺杆菌 治疗
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胃舒散联合呋喃唑酮和阿莫西林根除幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡及抗复发疗效观察 被引量:12
2
作者 吴灵飞 李国平 +3 位作者 郑宗茂 王炳周 郑志超 周泽清 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2003年第4期226-228,共3页
目的 :观察胃舒散、呋喃唑酮和阿莫西林对幽门螺杆菌 (Hp)阳性十二指肠溃疡 (DU)的疗效及根除Hp对溃疡复发的影响。方法 :73例 Hp阳性 DU患者随机分为两组 :三联组 4 1例 ,服用胃舒散 2 .0 g,呋喃唑酮 0 .1g,阿莫西林 0 .5 g,各 3次 /d... 目的 :观察胃舒散、呋喃唑酮和阿莫西林对幽门螺杆菌 (Hp)阳性十二指肠溃疡 (DU)的疗效及根除Hp对溃疡复发的影响。方法 :73例 Hp阳性 DU患者随机分为两组 :三联组 4 1例 ,服用胃舒散 2 .0 g,呋喃唑酮 0 .1g,阿莫西林 0 .5 g,各 3次 /d ,2周后再继服胃舒散 4周。雷尼替丁组 32例 ,服用雷尼替丁 0 .15 g,3次 /d,共 6周。治疗前后均记录胃痛症状 ,内镜观察溃疡情况 ,并进行 2年随访。Hp检测采用 Warthin- Starry银染色法 ,1 4C-尿素呼气试验或快速尿素酶试验 ,2项阳性为 Hp感染 ,阴性为 Hp根除。结果 :6周治疗结束后 ,两组溃疡愈合率均为10 0 %。三联组临床症状缓解率、副反应发生率为 97.6 %和 18.8% ,雷尼替丁组为 93.8%和 9.4 % (均 P >0 .0 5 )。三联组 Hp根除率 (92 .7% )显著高于雷尼替丁组 (0 % ,P <0 .0 1)。 Hp根除的 38例中 ,1年及 2年溃疡复发率为(5 .3% ,10 .5 % )均显著低于 Hp持续感染者 (2 8.1% ,4 6 .9% ,P <0 .0 1)。结论 :以胃舒散为主的三联疗法具有疗效高、副作用少、溃疡复发率低的优点 ,是一种根除 Hp的较好方案。 展开更多
关键词 舒散 呋喃唑酮 阿莫西林 幽门螺杆菌感染 十二指肠溃疡 复发 疗效 临床观察
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胃舒散中重金属铋在大鼠体内药代动力学研究 被引量:9
3
作者 吴艳萍 林旭楷 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第22期108-110,共3页
目的:通过研究胃舒散中重金属铋在大鼠血液中的分布代谢情况,为研究该物质在体内的蓄积情况提供实验依据。方法:取健康大鼠,灌服胃舒散混悬液,分别于给药前及给药后5,10,15,20,25,30,40,60,120,180,240 min尾静脉采血。用电感耦合等离... 目的:通过研究胃舒散中重金属铋在大鼠血液中的分布代谢情况,为研究该物质在体内的蓄积情况提供实验依据。方法:取健康大鼠,灌服胃舒散混悬液,分别于给药前及给药后5,10,15,20,25,30,40,60,120,180,240 min尾静脉采血。用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测铋含量,进行分析。结果:测得数据显示铋的血药浓度在0.5 h左右达到高峰,达峰浓度在15μg.L-1左右,然后快速下降,7 h降至较低水平。铋在大鼠体内的吸收半衰期14.691 min,消除半衰期293.422 min,铋在大鼠体内的血浆药物总清除率1 571.044 L.min-1.kg-1。AUC 2 063.515μg.L-1.min-1。结论:铋在大鼠体内的药代动力学模型符合一房二室模型。 展开更多
关键词 舒散 药代动力学 大鼠 ICP-MS
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胃舒散中碱式碳酸铋的含量测定 被引量:8
4
作者 周泽清 郑奕辉 +2 位作者 符红波 苏丽君 王棉光 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期722-723,共2页
目的 :建立胃舒散中碱式碳酸铋含量测定的方法。方法 :供试品经有机破坏后 ,采用络合滴定法测定制剂中碱式碳酸铋的含量。结果 :方法的平均回收率为 99.3 6± 0 .14 % (n =9)。结论 :可作为制剂的质量控制方法。
关键词 舒散 碱式碳酸铋 含量 测定 络合滴定法 中西医结合治疗
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微波技术干燥胃舒散的正交试验研究 被引量:8
5
作者 徐晓彬 李湘平 +1 位作者 杜仪瑛 郑澄浩 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期422-424,共3页
目的:筛选微波技术干燥胃舒散的最佳工艺条件。方法:采用正交试验法,以干燥时间、微波功率、药粉粒度等因素为指标,考察胃舒散中水分的含量。结果:药粉粒度为24目筛的胃舒散以微波低火档(800W×58%)间断干燥6min(1.5min×4)为... 目的:筛选微波技术干燥胃舒散的最佳工艺条件。方法:采用正交试验法,以干燥时间、微波功率、药粉粒度等因素为指标,考察胃舒散中水分的含量。结果:药粉粒度为24目筛的胃舒散以微波低火档(800W×58%)间断干燥6min(1.5min×4)为最佳干燥条件。结论:优选工艺干燥效果好、时间短。 展开更多
关键词 正交试验 舒散 微波干燥
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胃舒散对功能性消化不良患者血浆胃动素及幽门螺杆菌的影响 被引量:7
6
作者 詹海勇 黄聪武 +3 位作者 李壁宏 吴灵飞 李国平 郑宗茂 《广东药学院学报》 CAS 2006年第3期346-347,343,共3页
目的探讨胃舒散对功能性消化不良患者血浆胃动素(Mot)及幽门螺杆菌(HP)的影响。方法136例功能性消化不良(FD)患者随机分为胃舒散组84例,吗丁啉组52例,治疗6周后分别观察其疗效及对血浆胃动素和幽门螺杆菌的影响。结果胃舒散组的显效率... 目的探讨胃舒散对功能性消化不良患者血浆胃动素(Mot)及幽门螺杆菌(HP)的影响。方法136例功能性消化不良(FD)患者随机分为胃舒散组84例,吗丁啉组52例,治疗6周后分别观察其疗效及对血浆胃动素和幽门螺杆菌的影响。结果胃舒散组的显效率和总有效率分别为47.6%和90.5%,优于吗丁啉组的19.2%和76.9%(P<0.05)。治疗后胃舒散组血浆Mot水平明显升高,与治疗前比较差异有显著性(P<0.01),而吗丁啉组血浆Mot较治疗前无明显变化(P>0.05)。胃舒散组对HP的根除率为62.7%,较吗丁啉组差异有显著性(P<0.01)。结论胃舒散治疗FD疗效较好,其机制可能与其提高血浆Mot水平及根除HP的作用有关。 展开更多
关键词 功能性消化不良 动素 幽门螺杆菌 舒散
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HPLC测定胃舒散中橙皮苷的含量 被引量:7
7
作者 张寓云 毛素芳 +3 位作者 郑奕辉 符红波 苏丽君 吴灵飞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期256-257,共2页
目的 :建立用HPLC法测定胃舒散中橙皮苷的含量。方法 :色谱柱Luna 5uC18(2 )柱 (15mm× 4 .6mmID) ;流动相为甲醇 醋酸 水 (35∶4∶6 1) ;检测波长为 2 83nm。以橙皮苷为对照品 ,外标法定量。结果 :橙皮苷线性范围为 0 .12~2 .5 0 ... 目的 :建立用HPLC法测定胃舒散中橙皮苷的含量。方法 :色谱柱Luna 5uC18(2 )柱 (15mm× 4 .6mmID) ;流动相为甲醇 醋酸 水 (35∶4∶6 1) ;检测波长为 2 83nm。以橙皮苷为对照品 ,外标法定量。结果 :橙皮苷线性范围为 0 .12~2 .5 0 μg(r=0 .9999)平均回收率为 98.0 % ,RSD =0 .9% (n =7)。结论 :本法简便 ,结果准确 ,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 舒散 橙皮苷 HPLC 含量测定
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胃舒散对实验性胃炎保护作用的研究 被引量:7
8
作者 林旭楷 肖咏 +2 位作者 韩坚 潘怀耿 张奕鹏 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2009年第6期47-49,共3页
目的:观察胃舒散对实验性急性胃炎的保护作用。方法:采用不同剂量灌胃给药,观察胃舒散对乙醇致大鼠实验性胃炎和醋酸致小鼠扭体反应的影响,并与同剂量的陈香露白露片进行比较。结果:胃舒散和陈香露白露片组均能明显降低乙醇致胃粘膜损... 目的:观察胃舒散对实验性急性胃炎的保护作用。方法:采用不同剂量灌胃给药,观察胃舒散对乙醇致大鼠实验性胃炎和醋酸致小鼠扭体反应的影响,并与同剂量的陈香露白露片进行比较。结果:胃舒散和陈香露白露片组均能明显降低乙醇致胃粘膜损伤和水杨酸钠诱发的大鼠急性胃炎模型的溃疡指数,降低醋酸致小鼠发生扭体反应的次数(与空白组比较P<0.05或P<0.01);而陈香露白露片高、低剂量组与胃舒散同等剂量组的作用差异明显(P<0.05orP<0.01)。结论:胃舒散对乙醇致胃粘膜损伤和水杨酸钠诱发的大鼠急性胃炎有明显的保护作用,并能显著抑制醋酸诱发的小鼠扭体反应次数,且胃舒散作用强于同剂量的陈香露白露片。 展开更多
关键词 舒散 急性 扭体反应 大鼠
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胃舒散质控方法中含铋量标准的校正及秩和检验 被引量:5
9
作者 郑奕辉 张寓云 +1 位作者 周泽清 郑宗茂 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第6期360-361,共2页
目的 :校正胃舒散含铋量标准。方法 :采用络合滴定法测定胃舒散以及3个对照品中有效铋的含量 ,并对胃舒散调整剂量后进行临床秩和检验。结果 :通过比较 ,胃舒散原来的含铋量较高。胃舒散中碱式碳酸铋投料量在处方工艺条件下减半为7 0kg... 目的 :校正胃舒散含铋量标准。方法 :采用络合滴定法测定胃舒散以及3个对照品中有效铋的含量 ,并对胃舒散调整剂量后进行临床秩和检验。结果 :通过比较 ,胃舒散原来的含铋量较高。胃舒散中碱式碳酸铋投料量在处方工艺条件下减半为7 0kg。结论 :质量标准修订为每1 0g胃舒散含碱式碳酸铋0 10g(±10% )。 展开更多
关键词 舒散 校正 秩和检验 质量标准 质量控制 中西药复方散剂
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胃舒散对四氯化碳慢性肝损伤大鼠的保护作用 被引量:4
10
作者 林旭楷 许森源 +1 位作者 李德名 张奕鹏 《医药论坛杂志》 2004年第11期46-47,49,共3页
目的 观察胃舒散对四氯化碳 (CCl4)所致大鼠慢性肝损伤的影响。方法 采用CCl4诱导大鼠慢性肝损伤模型 ,测定血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)、血清白蛋白 (ALB)、透明质酸(HA)、肝组织羟脯氨酸 (Hyp)含量 ,... 目的 观察胃舒散对四氯化碳 (CCl4)所致大鼠慢性肝损伤的影响。方法 采用CCl4诱导大鼠慢性肝损伤模型 ,测定血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)、血清白蛋白 (ALB)、透明质酸(HA)、肝组织羟脯氨酸 (Hyp)含量 ,并进行肝脏病理组织学检查。结果 CCl4慢性肝损伤大鼠血清ALT、AST、HA、肝组织Hyp含量升高 (与正常组比较P <0 0 1~ 0 0 0 1) ,血清ALB含量降低 (与正常组比较P <0 0 1) ,肝细胞坏死程度和肝组织纤维化程度显著增加 ,造模成功。胃舒散能显著降低血清ALT、AST、HA、肝组织Hyp含量(与模型组比较P <0 0 5~ 0 0 1) ,升高血清ALB值 (与模型组比较P <0 0 5~ 0 0 1) ,并能使肝细胞坏死程度和肝组织纤维化程度减轻。结论 胃舒散对大鼠CCl4慢性肝损伤有明显的保护作用。 展开更多
关键词 舒散 四氯化碳 慢性肝损伤 大鼠 保护作用 病理组织学
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胃舒散对大鼠慢性胃炎的治疗作用 被引量:5
11
作者 吴灵飞 冯家琳 +2 位作者 苏剑东 蒲泽锦 李国平 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2007年第2期85-89,共5页
[目的]研究胃舒散对大鼠慢性胃炎的治疗作用,并探讨其机制。[方法]用2%水杨酸钠结合饥饱失常等综合因素诱发大鼠实验性慢性胃炎模型,观察不同剂量胃舒散对其治疗作用。采用光镜和扫描电镜观察胃的组织学改变,用滴定法测定胃液游离胃酸,... [目的]研究胃舒散对大鼠慢性胃炎的治疗作用,并探讨其机制。[方法]用2%水杨酸钠结合饥饱失常等综合因素诱发大鼠实验性慢性胃炎模型,观察不同剂量胃舒散对其治疗作用。采用光镜和扫描电镜观察胃的组织学改变,用滴定法测定胃液游离胃酸,化学发光法测定胃组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平。[结果]胃舒散(3.0 g/kg,1.5 g/kg)明显减轻了大鼠慢性胃炎程度,降低胃黏膜炎症指数并增加上皮层厚度,提高胃组织SOD活性,降低MDA水平(P<0.05),但对游离胃酸无明显作用。[结论]胃舒散对大鼠实验性慢性胃炎有治疗作用,其机制与抗氧化、保护胃黏膜细胞有关,但与胃酸分泌无关。 展开更多
关键词 慢性 舒散 大鼠 扫描电镜 超氧化物歧化酶
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胃舒散对慢性萎缩性胃炎患者血清胃蛋白酶原、生存质量及疗效的影响 被引量:5
12
作者 刘淑玮 程胜平 《中医药导报》 2015年第22期58-60,共3页
目的:观察胃舒散对慢性萎缩性胃炎患者血清胃蛋白酶原、生存质量及疗效的影响。方法:将100例慢性萎缩性胃炎患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组予西医常规疗法治疗,治疗组在对照组治疗基础上予胃舒散治疗,连续治疗4周后比较... 目的:观察胃舒散对慢性萎缩性胃炎患者血清胃蛋白酶原、生存质量及疗效的影响。方法:将100例慢性萎缩性胃炎患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组予西医常规疗法治疗,治疗组在对照组治疗基础上予胃舒散治疗,连续治疗4周后比较两组治疗前后血清胃蛋白酶原(PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ)、临床疗效及生存质量情况。结果:治疗组患者治疗后PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ升高,PGⅡ降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组比较,治疗组PGⅠ、PGI/PGⅡ高于对照组,PGⅡ低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);总有效率治疗组为72.0%,对照组为46.0%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组Hp根除率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组生存质量改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:胃舒散治疗慢性萎缩性胃炎有较好疗效,能保护患者胃黏膜细胞,提高生存质量。 展开更多
关键词 慢性萎缩性 舒散 血清蛋白酶原 HP根除率 生存质量
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胃舒散对乙醇诱导大鼠急性胃损伤的保护作用 被引量:4
13
作者 吴灵飞 冯家琳 +2 位作者 苏剑东 李国平 蒲泽锦 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2007年第6期585-588,共4页
目的研究胃舒散对乙醇所致急性胃黏膜损伤(AGML)的保护作用。方法采用乙醇灌胃诱导大鼠AGML模型,采用光镜、扫描电镜和透射观察不同剂量胃舒散(3.0、1.5、0.75 g/kg)对黏膜组织形态学的保护作用,并同时检测胃黏膜局部血流量(GMBF)、跨... 目的研究胃舒散对乙醇所致急性胃黏膜损伤(AGML)的保护作用。方法采用乙醇灌胃诱导大鼠AGML模型,采用光镜、扫描电镜和透射观察不同剂量胃舒散(3.0、1.5、0.75 g/kg)对黏膜组织形态学的保护作用,并同时检测胃黏膜局部血流量(GMBF)、跨膜电位(PD)、胃组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和血浆NO水平,等容积的生理盐水和丽珠得乐(1.0 g/kg)分别作为正常对照和治疗对照组。结果胃舒散组胃黏膜损伤指数及组织学评分均较模型对照组显著降低(P<0.05,P<0.01);GMBF及PD较模型对照组显著增高(P<0.01,P<0.05);胃舒散可明显提高胃组织SOD活性(P<0.05)及血浆NO水平(P<0.01)。结论胃舒散对乙醇所致AGML有明显的保护作用,其作用机制可能与增加胃黏膜血流及抗氧化作用有关。 展开更多
关键词 舒散 黏膜损伤 乙醇 一氧化氮 跨膜电位 电镜
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胃舒散稳定性试验中橙皮苷含量的测定 被引量:3
14
作者 符红波 陈美清 +1 位作者 张奕鹏 周勇 《广东药学院学报》 CAS 2004年第2期106-106,108,共2页
目的:考察我院自制胃舒散中橙皮苷含量的稳定性,为制定胃舒散的有效期提供可行性依据。方法:依据中国药典 (2000年版)中稳定性试验的规定,采用高效液相色谱法,以橙皮苷含量为测定指标,对胃舒散进行6个月的加速试验考察。 结果:经6个月... 目的:考察我院自制胃舒散中橙皮苷含量的稳定性,为制定胃舒散的有效期提供可行性依据。方法:依据中国药典 (2000年版)中稳定性试验的规定,采用高效液相色谱法,以橙皮苷含量为测定指标,对胃舒散进行6个月的加速试验考察。 结果:经6个月的加速稳定性考察,胃舒散中橙皮苷的含量稳定。 展开更多
关键词 舒散 橙皮苷 稳定性 含量测定 高效液相色谱法
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烘干温度对胃舒散中挥发油和橙皮苷含量的影响 被引量:3
15
作者 林旭楷 郑奕辉 +1 位作者 韩坚 潘怀耿 《医药论坛杂志》 2003年第23期13-14,共2页
目的  研究烘干温度对胃舒散中挥发油和橙皮苷含量的影响。 方法  观察在制备胃舒散时采用 6 0℃、80℃两种烘干温度对挥发油和橙皮苷含量的影响。 结果  采用 80℃烘干 ,胃舒散中挥发油含量下降 15 % ,经双波长薄层扫描法测得橙皮... 目的  研究烘干温度对胃舒散中挥发油和橙皮苷含量的影响。 方法  观察在制备胃舒散时采用 6 0℃、80℃两种烘干温度对挥发油和橙皮苷含量的影响。 结果  采用 80℃烘干 ,胃舒散中挥发油含量下降 15 % ,经双波长薄层扫描法测得橙皮苷含量下降 6 % ;采用 6 0℃烘干则挥发油和橙皮苷含量下降不明显。 结论 6 0℃烘干更有利于最大限度保存胃舒散中原药材的有效成分。 展开更多
关键词 烘干温度 舒散 挥发油 橙皮苷 双波长薄层扫描法
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胃舒散中大黄薄层鉴别方法的研究 被引量:3
16
作者 郑奕辉 周泽清 +1 位作者 张寓云 李荔 《中国中医药科技》 CAS 2005年第6期390-391,共2页
目的:建立用薄层色谱法鉴别胃舒散中大黄的方法。方法:对中西药复方制剂胃舒散中中药成分大黄的定性色谱条件进行研究并建立检测方法。结果:选择硅胶G加羧甲基纤维素钠调制的薄层板和醋酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)的展开剂最好,结果明... 目的:建立用薄层色谱法鉴别胃舒散中大黄的方法。方法:对中西药复方制剂胃舒散中中药成分大黄的定性色谱条件进行研究并建立检测方法。结果:选择硅胶G加羧甲基纤维素钠调制的薄层板和醋酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)的展开剂最好,结果明显,大黄素的灵敏度为2μg。结论:本法简便,结果明显,可用于胃舒散的质量控制。 展开更多
关键词 舒散 鉴别方法 薄层色谱法 含量检测 大黄素 质量控制 中药化学
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胃舒散中挥发油的提取及β-环糊精包合工艺研究 被引量:2
17
作者 林旭楷 吴艳萍 肖咏 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期821-822,共2页
目的建立胃舒散中挥发油提取以及包合的最佳工艺。方法以水蒸汽蒸馏法提取挥发油,应用L9(34)正交试验设计选取最佳提取工艺条件。以挥发油的包合率为评价指标,用正交实验优选最佳提取条件。结果挥发油提取的最佳条件是:加水量为药材量... 目的建立胃舒散中挥发油提取以及包合的最佳工艺。方法以水蒸汽蒸馏法提取挥发油,应用L9(34)正交试验设计选取最佳提取工艺条件。以挥发油的包合率为评价指标,用正交实验优选最佳提取条件。结果挥发油提取的最佳条件是:加水量为药材量的10倍,浸泡1h,蒸馏5h。挥发油最佳包合工艺是:加10倍量β-环糊精,室温下搅拌4h。结论该实验结果可为胃舒散的剂型改革提供理论依据。 展开更多
关键词 舒散 挥发油 Β-环糊精 包合工艺
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胃舒散质量控制中碱式碳酸铋的初匀速法稳定性研究 被引量:2
18
作者 郑奕辉 李荔 +1 位作者 周泽清 张寓云 《中国基层医药》 CAS 2005年第3期319-320,共2页
目的 观察胃舒散中碱式碳酸铋的稳定性。方法 采用络合滴定法测定胃舒散中碱式碳酸铋的含量,用初匀速法对胃舒散中碱式碳酸铋的稳定性进行研究。结果 胃舒散中碱式碳酸铋的热解反应活化能为23.95 kcal/mol,室温(25℃)的贮存期为243 ... 目的 观察胃舒散中碱式碳酸铋的稳定性。方法 采用络合滴定法测定胃舒散中碱式碳酸铋的含量,用初匀速法对胃舒散中碱式碳酸铋的稳定性进行研究。结果 胃舒散中碱式碳酸铋的热解反应活化能为23.95 kcal/mol,室温(25℃)的贮存期为243 d。结论 采用初匀速法测定胃舒散中碱式碳酸铋的稳定性是切实可行的,可作为制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 舒散 初匀速法 制剂 观察 含量 稳定性研究 质量控制方法 碳酸 结论 目的
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胃舒散与其他药物的相互作用分析 被引量:1
19
作者 林旭楷 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2007年第4期72-72,F0003,共2页
目的:探讨胃舒散与其他药物之间的相互作用。方法:对胃舒散中甘草和大黄所含成分与其他药物联用所产生的配伍禁忌进行分析。结果:胃舒散中某些成分容易与其他药物产生相互作用,导致疗效降低或失效。结论:有必要对胃舒散处方进行修改,以... 目的:探讨胃舒散与其他药物之间的相互作用。方法:对胃舒散中甘草和大黄所含成分与其他药物联用所产生的配伍禁忌进行分析。结果:胃舒散中某些成分容易与其他药物产生相互作用,导致疗效降低或失效。结论:有必要对胃舒散处方进行修改,以减少与其他药物产生配伍禁忌。 展开更多
关键词 舒散 有效成分 相互作用
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胃舒散为主的三联疗法治疗湿热郁结型消化性溃疡合并胃炎疗效观察 被引量:1
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作者 辛雪香 《新中医》 CAS 北大核心 2011年第8期26-28,共3页
目的:观察以胃舒散为主的三联疗法(胃舒散、头孢氨苄缓释片和庆大霉素)治疗湿热郁结型消化性溃疡合并胃炎的临床疗效以及幽门螺杆菌(Hp)的根除效果。方法:将160例患者随机分为治疗组88例和对照组72例,治疗组予胃舒散、庆大霉素注射液、... 目的:观察以胃舒散为主的三联疗法(胃舒散、头孢氨苄缓释片和庆大霉素)治疗湿热郁结型消化性溃疡合并胃炎的临床疗效以及幽门螺杆菌(Hp)的根除效果。方法:将160例患者随机分为治疗组88例和对照组72例,治疗组予胃舒散、庆大霉素注射液、头孢氨苄缓释片的三联疗法。对照组服用法莫替丁胶囊。治疗前后根据划分标准对临床症状、内镜观察溃疡程度进行评分登记,并记录Hp检测情况。结果:总有效率治疗组为93.2%,对照组为47.2%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗组88例治疗后Hp阴转78例,根除率为88.6%;对照组72例治疗后阴转仅13例,根除率为18.1%。2组比较,治疗组Hp根除率明显优于对照组,差异有非常显著性意义(P<0.01)。2组治疗前各项观察指标评分比较,差异无显著性意义(P>0.05)。对照组治疗后以胃脘痛、嗳气、反酸症状改善明显,差异有非常显著性意义(P<0.01),腹胀、胃镜下胃炎程度积分亦有改善,差异有显著性意义(P<0.05);而治疗组治疗后各项指标改善明显,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗组治疗后各项指标与对照组治疗后比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。治疗组有3例出现恶心,无呕吐;2例大便溏泻,副反应发生率为5.7%。对照组有5例口干;3例便秘,副反应发生率为11.1%。所有患者均未因此中断治疗,2组副反应比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:以胃舒散为主的三联疗法治疗湿热郁结型消化性溃疡合并胃炎疗效佳,副作用少,费用低廉,是一种根除Hp的较好方案。 展开更多
关键词 消化性溃疡 中西医结合疗法 湿热郁结型 舒散 幽门螺杆菌
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