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复方氯胺酮口服液对大鼠胃NMDAR_1、GABA_A R表达的影响 被引量:3
1
作者 韩盛 张锦 汤隽 《实用药物与临床》 CAS 2010年第2期83-86,共4页
目的通过动物实验,观察复方氯胺酮口服液(Compound ketamine oral solution,CKOS)对大鼠胃NMDAR1、GABAA受体的影响,探讨其对胃肠动力的调节机制,并进一步评价其临床应用的安全性。方法选择雄性、健康SD大鼠50只,随机分10个时间点,每个... 目的通过动物实验,观察复方氯胺酮口服液(Compound ketamine oral solution,CKOS)对大鼠胃NMDAR1、GABAA受体的影响,探讨其对胃肠动力的调节机制,并进一步评价其临床应用的安全性。方法选择雄性、健康SD大鼠50只,随机分10个时间点,每个时间点5只大鼠。0点为对照组,经灌胃器注2μL/g生理盐水,其他各点将CKOS[含氯胺酮(Ketamine,KET)100mg/kg,咪达唑仑(Midazulum,MID)10mg/kg]灌入胃内。采用免疫组化和原位杂交的方法,观察服药后10个点大鼠胃NMDAR1、GABAA受体的变化。显微(荧光)图像分析系统对切片进行采集分析。结果用CKOS后10min,NMDAR1表达开始减少,15~120min NMDAR1明显减少,240min时开始恢复,但仍然低于对照组。360min时仍未恢复到正常水平。用CKOS后30min,GABAA R表达开始增加,60~90min GABAA R表达明显增加,240min时开始恢复,360min时恢复到正常水平。结论CKOS抑制胃排空可能与其能够抑制胃NMDAR1受体的表达、增强GABAA受体的表达有关。 展开更多
关键词 咪达唑仑-氯胺酮口服液 NMDAR1 GABAA R 胃肠转运
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采用无痛胃肠镜检查消化道疾病对患者胃肠运动功能、脑氧代谢及胃肠转运时间的影响
2
作者 王忠丽 《大医生》 2024年第5期71-74,共4页
目的探讨采用无痛胃肠镜检查消化道疾病对患者胃肠运动功能、脑氧代谢及胃肠转运时间的影响。方法选取2022年1月至12月青岛市市北区人民医院收治的800例需进行胃肠镜检查的消化道疾病患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组(采用常规... 目的探讨采用无痛胃肠镜检查消化道疾病对患者胃肠运动功能、脑氧代谢及胃肠转运时间的影响。方法选取2022年1月至12月青岛市市北区人民医院收治的800例需进行胃肠镜检查的消化道疾病患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组(采用常规胃肠镜检查,400例)和试验组(采用无痛胃肠镜检查,400例)。比较两组患者检查期间不良反应发生情况、胃肠运动功能恢复及转运时间、心率及血压变化情况、检查满意度及脑氧代谢指标改善情况。结果两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者行胃肠镜检查后首次排气、肠鸣音恢复、首次排便、胃平均排空及小肠平均通过的时间均短于对照组,检查满意度高于对照组;检查后,心率、血压上升幅度均小于对照组,脑氧摄取率(CERO_(2))、脑动脉-静脉血氧含量差(Da-jvO_(2))下降幅度均大于对照组(均P<0.05)。结论采用无痛胃肠镜检查消化道疾病对患者心率、血压等生命体征的影响较小,可缩短胃肠运动功能恢复及转运时间,抑制脑氧代谢,且患者满意度较高,建议临床应用。 展开更多
关键词 无痛胃肠镜检查 应激反应 胃肠运动功能 脑氧代谢 胃肠转运时间
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Relative efficacy of some prokinetic drugs in morphine-induced gastrointestinal transit delay in mice 被引量:3
3
作者 AD Suchitra SA Dkhar +1 位作者 DG Shewade CH Shashindran 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2003年第4期779-783,共5页
AIM:To study the relative efficacy of cisapride, metoclopramide,domperidone,erythromycin and mosapride on gastric emptying(GE)and small intestinal transit(SIT) in morphine treated mice. METHODS:Phenol red marker meal ... AIM:To study the relative efficacy of cisapride, metoclopramide,domperidone,erythromycin and mosapride on gastric emptying(GE)and small intestinal transit(SIT) in morphine treated mice. METHODS:Phenol red marker meal was employed to estimate GE and SIT in Swiss albino mice of either sex.The groups included were control,morphine 1 mg/kg(s.c.15 rain before test meal)alone or with(45 rain before test meal p.o.)cisapride 10 mg/kg,metoclopramide 20 mg/kg, domperidone 20 mg/kg,erythromycin 6 mg/kg and mosapride 20 mg/kg. RESULTS:Cisapride,metoclopramide and mosapride were effective in enhancing gastric emptying significantly(P<0.001) whereas other prokinetic agents failed to do so in normal mice.Metoclopramide completely reversed morphine induced delay in gastric emptying followed by mosapride. Metoclopramide alone was effective when given to normal mice in increasing the SIT.Cisapride,though it did not show any significant effect on SIT in normal mice,was able to reverse morphine induced delay in SIT significantly(P<0.001) followed by metoclopramide and mosapride. CONCLUSION:Metoclopramide and cisapride are most effective in reversing morphine-induced delay in gastric emptying and small intestinal transit in mice respectively. 展开更多
关键词 Animals BENZAMIDES CISAPRIDE Domperidone Drug Interactions Erythromycin Female Gastric Emptying Gastrointestinal Transit Male METOCLOPRAMIDE MICE MORPHINE Morpholines
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色甘酸二钠对腹泻型肠易激综合征全胃肠转运时间的影响 被引量:2
4
作者 沈顺华 陈杏林 +1 位作者 唐世孝 郑凯 《浙江实用医学》 2011年第3期170-171,共2页
目的探讨色甘酸二钠对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)患者全胃肠转运时间的影响。方法 30例D-IBS患者口服色甘酸二钠治疗,20mg/次,3次/d,疗程4周,比较治疗前后全胃肠转运时间(GTT)和肠易激综合征症状评分的变化。结果与治疗前比较,D-IBS患... 目的探讨色甘酸二钠对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)患者全胃肠转运时间的影响。方法 30例D-IBS患者口服色甘酸二钠治疗,20mg/次,3次/d,疗程4周,比较治疗前后全胃肠转运时间(GTT)和肠易激综合征症状评分的变化。结果与治疗前比较,D-IBS患者治疗后GTT明显延长(P<0.01),达(39.1±21.13)小时,与对照组的(46.8±28.1)小时比较,无显著性差异(P>0.05)。腹痛或腹部不适与排便次数的评分下降明显(P<0.01)。结论色甘酸二钠能明显延长D-IBS患者GTT,并有效改善IBS症状。 展开更多
关键词 肠易激综合征 色甘酸二钠 胃肠转运时间
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胶囊内镜检查患者胃肠转运时间及影响因素调查分析 被引量:2
5
作者 招杰 朱海山 张琳 《中国医学创新》 CAS 2018年第17期114-117,共4页
目的:调查分析胶囊内镜检查患者胃肠转运时间及影响因素。方法:选取2013年1月-2017年12月本院行胶囊内镜检查患者98例。将其胃转运时间及小肠转运时间分别进行统计,比较不同性别、年龄、BMI、疾病种类、胃肠手术史、甲氧氯普胺应用情况... 目的:调查分析胶囊内镜检查患者胃肠转运时间及影响因素。方法:选取2013年1月-2017年12月本院行胶囊内镜检查患者98例。将其胃转运时间及小肠转运时间分别进行统计,比较不同性别、年龄、BMI、疾病种类、胃肠手术史、甲氧氯普胺应用情况及小肠清洁度者的胃转运时间及小肠转运时间,并以Logistic分析上述研究因素与胃转运时间及小肠转运时间的关系。结果:98例胶囊内镜检查患者的胃转运时间及小肠转运时间分别为(33.98±5.65)、(210.52±18.99)min;不同年龄、BMI、胃肠手术史及甲氧氯普胺应用情况者的胃转运时间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);不同年龄、BMI、疾病种类、胃肠手术史、甲氧氯普胺应用情况及小肠清洁度者的小肠转运时间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);Logistic分析显示,年龄、BMI、胃肠手术史及氯普胺应用情况均是胃转运时间的影响因素(P<0.05),年龄、BMI、疾病种类、胃肠手术史、甲氧氯普胺应用情况及小肠清洁度均是小肠转运时间的影响因素(P<0.05)。结论:胶囊内镜检查患者胃肠转运时间尚可,且胃转运时间及小肠转运时间的影响因素较多,应根据影响因素给予充分的重视。 展开更多
关键词 胶囊内镜检查 胃肠转运时间 影响因素
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麝香保心pH依赖型梯度释药微丸的研究 被引量:45
6
作者 宋洪涛 郭涛 +3 位作者 张汝华 马燕 李铣 毕开顺 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期812-817,共6页
目的 制备麝香保心pH依赖型梯度释药微丸并进行体内外考察。方法 分别以HPMC ,EudragitL 30D 5 5和EudragitL10 0 EudragitS10 0 (1∶5 )为包衣材料制备pH依赖型梯度释药微丸 ,并进行体外释放度、胃肠道转运和体内药代动力学研究。... 目的 制备麝香保心pH依赖型梯度释药微丸并进行体内外考察。方法 分别以HPMC ,EudragitL 30D 5 5和EudragitL10 0 EudragitS10 0 (1∶5 )为包衣材料制备pH依赖型梯度释药微丸 ,并进行体外释放度、胃肠道转运和体内药代动力学研究。结果 冰片和人参总皂苷体外释放度的f2 值为 79 6 ,3种包衣微丸分别在胃、十二指肠和空回肠部崩解 ,由 3种微丸组成的缓释胶囊中冰片的Tmax与原丸剂相近 ,而Cmax明显降低 ,相对生物利用度为 96 %。结论缓释胶囊中的冰片和人参总皂苷在体外可同步缓释 ,在体内具有pH依赖性崩解溶散的特征 ,冰片作为指标性成分具有梯度缓释的药代动力学特点。 展开更多
关键词 复方中药 麝香保心微丸 pH依赖型梯度释药系统 胃肠转运 药代动力学
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非营养性吸吮对早产儿营养、胃肠道转运时间及喂养相关并发症的影响 被引量:43
7
作者 经连芳 韦秋芬 +2 位作者 李燕 谭伟 姚丽平 《中国妇幼健康研究》 2017年第1期16-17,50,共3页
目的分析非营养性吸吮对早产儿营养、胃肠道情况的影响。方法选取广西壮族自治区妇幼保健院经鼻胃管喂养健康早产儿72例为研究对象,随机分为观察组和对照组各36例,对照组早产儿常规喂养,观察组早产儿在常规喂养基础上给予非营养性吮吸,... 目的分析非营养性吸吮对早产儿营养、胃肠道情况的影响。方法选取广西壮族自治区妇幼保健院经鼻胃管喂养健康早产儿72例为研究对象,随机分为观察组和对照组各36例,对照组早产儿常规喂养,观察组早产儿在常规喂养基础上给予非营养性吮吸,分析两组早产儿胃肠道运转时间、营养变化以及并发症情况。结果两组新生儿生长发育指标无明显差异(t=0.254,P>0.05),两组早产儿开始喂养时间无明显差异(t=0.252,P>0.05),观察组鼻饲管留置时间(16.0±1.5)d、恢复出生体重时间(8.6±2.7)d、胃肠道营养达标时间(18.4±2.6)d、排尽胎粪时间(5.6±1.3)d均显著短于对照组鼻饲管留置时间(17.8±1.5)d、恢复出生体重时间(11.1±2.6)d、胃肠道营养达标时间(21.9±2.3)d、排尽胎粪时间(7.8±1.8)d,(t值分别为5.091、4.002、6.050、5.945,均P<0.05);观察组患者胃残留(16.7%)、喂养不耐受发生率(27.8%)均显著低于对照组胃残留(38.9%)、喂养不耐受发生率(61.1%),(χ2值分别为0.035、0.004,均P<0.05)。结论早产儿在常规喂养基础上采用非营养性吸吮能够缩短胃肠道运转时间,降低喂养相关并发症发生率,具有推广价值。 展开更多
关键词 非营养性吮吸 早产儿 胃肠转运 并发症
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老年人便秘的临床表现及规范化诊断 被引量:10
8
作者 戴菲 罗金燕 《实用老年医学》 CAS 2010年第2期98-101,共4页
关键词 老年人便秘 规范化诊断 临床表现 BRISTOL 胃肠神经功能紊乱 胃肠转运 排便困难 老年性便秘
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环糊精包合药物胃肠道转运过程及机制研究进展 被引量:9
9
作者 徐晓琰 恽菲 +4 位作者 狄留庆 赵晓莉 毕肖林 单进军 康安 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2062-2065,共4页
环糊精包合可提高难溶性药物溶解度,增加挥发性或不稳定性成分的稳定性,提高药物的生物利用度。在文献研究的基础上,综合分析环糊精包合对药物吸收及生物利用度的影响,探讨包合物胃肠道给药后环糊精对包合的客分子药物吸收的影响机制,... 环糊精包合可提高难溶性药物溶解度,增加挥发性或不稳定性成分的稳定性,提高药物的生物利用度。在文献研究的基础上,综合分析环糊精包合对药物吸收及生物利用度的影响,探讨包合物胃肠道给药后环糊精对包合的客分子药物吸收的影响机制,为进一步阐明包合物中药物在胃肠吸收过程中释放与跨膜转运规律奠定基础。 展开更多
关键词 环糊精 生物利用度 吸收 包合物 胃肠转运
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均匀设计优化半仿生提取葛根芩连汤的工艺研究 被引量:7
10
作者 孟宪生 曹爱民 +1 位作者 王海波 包永睿 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期710-711,共2页
关键词 半仿生提取法 葛根芩连汤 工艺研究 设计优化 药物筛选 均匀设计法 生物药剂学 胃肠转运 中药组成 配伍研究
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“吸收窗”现象与制剂学研究进展 被引量:1
11
作者 毕瑞 裘建成 高永良 《国外医学(药学分册)》 2006年第1期67-70,共4页
在研究经胃肠道吸收药物的生物利用度时,可能会遇到“吸收窗”现象,这种现象的存在,往往给该药物的缓释、控释制剂开发带来一些困难。然而,如果能够掌握并利用人体胃肠道转运的特点,则有助于这类药物的缓释、控释制剂的研究与开发。
关键词 吸收窗 胃肠转运 生物粘附 胃滞留
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聚乙二醇修饰对固体脂质纳米粒胃肠道转运和体内消除的影响 被引量:4
12
作者 高哲 陈建 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2011年第1期35-39,共5页
目的阐明不同含量和聚合度PEG修饰对SLN在胃肠道转运和体内消除的影响。方法溶剂扩散法合成荧光标记不同含量和聚合度PEG修饰SLN,建立血样中PEG-SLN检测方法学,对大鼠灌胃后对PEG-SLN体内浓度经时变化进行考察。结果口服后1~2 h,PEG含... 目的阐明不同含量和聚合度PEG修饰对SLN在胃肠道转运和体内消除的影响。方法溶剂扩散法合成荧光标记不同含量和聚合度PEG修饰SLN,建立血样中PEG-SLN检测方法学,对大鼠灌胃后对PEG-SLN体内浓度经时变化进行考察。结果口服后1~2 h,PEG含量和聚合度越高,体内浓度越低;至8 h后,PEG含量和聚合度越高,体内浓度越高。结论 PEG含量和聚合度提高减慢SLN在胃肠道内吸收,延长SLN体循环时间,在设计PEG-SLN制备处方时须综合考虑吸收、药物释放以及体内消除等多方面因素。 展开更多
关键词 聚乙二醇 固体脂质纳米粒 胃肠转运 体内消除
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非营养性吸吮联合中医推拿对早产儿营养及胃肠道转运时间的影响 被引量:4
13
作者 杜桂莲 许艳 许玲 《内蒙古中医药》 2017年第8期131-132,共2页
目的:分析非营养性吸吮对早产儿营养及胃肠道转运时间的影响。方法:80例早产儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组早产儿使用常规喂养方法,观察组在对照组基础上采用非营养性吸吮联合中医推拿,分析两组早产儿的营养指标以及胃肠... 目的:分析非营养性吸吮对早产儿营养及胃肠道转运时间的影响。方法:80例早产儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组早产儿使用常规喂养方法,观察组在对照组基础上采用非营养性吸吮联合中医推拿,分析两组早产儿的营养指标以及胃肠道转运时间。结果:观察组早产儿恢复出生体重时间以及胃肠道转运时间少于对照组(P<0.05);观察组早产儿营养指标和对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于早产儿在常规喂养基础上使用非营养性吸吮,可促进早产儿营养恢复,加快早产儿胃肠道转运时间,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 非营养性吸吮 早产儿 营养 胃肠转运时间 影响分析
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中药有效成分胃肠转运的药动学研究进展 被引量:3
14
作者 孙丽晶 王选深 +1 位作者 吕慧怡 田燕 《大连医科大学学报》 CAS 2008年第6期573-576,共4页
中药复方制剂成分复杂,理化性质各不相同,受胃肠道环境的影响和成分之间相互作用的影响,因而其有效成分在胃肠道内的溶出、代谢和吸收情况不同。由于中药复方制剂在胃肠道内的动态变化是机体对药物的最初始作用,并影响到以后的全过程,因... 中药复方制剂成分复杂,理化性质各不相同,受胃肠道环境的影响和成分之间相互作用的影响,因而其有效成分在胃肠道内的溶出、代谢和吸收情况不同。由于中药复方制剂在胃肠道内的动态变化是机体对药物的最初始作用,并影响到以后的全过程,因此,研究复方制剂在胃肠道内的动态变化,具有极其重要的意义。本文综述了近年来中药胃肠转运药动学的研究进展。 展开更多
关键词 中药 胃肠转运 生物利用度 药物动力学
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胸腺肽α1结肠释放片在人体内γ-闪烁扫描示踪研究 被引量:3
15
作者 张洁 张纯 +1 位作者 高申 孔令山 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1026-1028,共3页
目的:考察胸腺肽α1(Tα1)结肠释放片的体内过程。方法:以99m锝为标记物制备Tα1结肠释放片,经6名男性健康志愿者口服后,利用γ-闪烁扫描示踪技术对Tα1结肠释放片在人体内的胃肠道转运过程和释药部位进行跟踪监测。结果:5名肠蠕动正常... 目的:考察胸腺肽α1(Tα1)结肠释放片的体内过程。方法:以99m锝为标记物制备Tα1结肠释放片,经6名男性健康志愿者口服后,利用γ-闪烁扫描示踪技术对Tα1结肠释放片在人体内的胃肠道转运过程和释药部位进行跟踪监测。结果:5名肠蠕动正常的志愿者服药6.5 h后,均可观察到药片已到达结肠部位,而1名肠蠕动亢进的志愿者服药4.5 h后即可观察到药片已到达结肠部位,所有志愿者随时间延长可观察到释药所致的结肠显影。结论:Tα1结肠释放片在人体胃肠道内具有结肠定位释药特性。 展开更多
关键词 胸腺肽Α1 结肠释放片 γ-闪烁扫描示踪 胃肠转运
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莫达非尼脉冲控释片在人体内γ-闪烁显像示踪研究 被引量:1
16
作者 王爱华 郭涛 《中国药师》 CAS 2005年第5期358-360,共3页
目的:研究莫达非尼脉冲控释片的体内过程。方法:采用γ-闪烁显像示踪技术观察脉冲片在胃肠道转运和崩解释药情况。结果:本实验制备的口服脉冲控释片在人体内实现了脉冲释药。结论:莫达非尼脉冲控释片在人体内具有脉冲释药特征。
关键词 莫达非尼 脉冲控释片 γ-闪烁显像示踪 胃肠转运 崩解释药
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莫沙比利对胶囊内镜胃肠道转运时间的影响 被引量:1
17
作者 高日金 《基层医学论坛》 2009年第4期128-130,共3页
目的探讨检查前口服莫沙比利对胶囊内镜检查中胃排空时间、小肠通过时间及胶囊排出时间的影响。方法将我院2007年3月-2008年5月间做胶囊内镜患者70例纳入本研究,随机分为2组,每组35例。服药组胶囊内镜检查前口服促胃肠动力药莫沙比利10... 目的探讨检查前口服莫沙比利对胶囊内镜检查中胃排空时间、小肠通过时间及胶囊排出时间的影响。方法将我院2007年3月-2008年5月间做胶囊内镜患者70例纳入本研究,随机分为2组,每组35例。服药组胶囊内镜检查前口服促胃肠动力药莫沙比利10mg,对照组则不服药物,记录胶囊内镜检查中的胃排空时间、小肠通过时间及胶囊排出时间。结果服药组平均胃排空时间和胶囊排出时间明显短于对照组(32min vs 51minP,<0.05),(35h vs 48hP,<0.05)。2组小肠通过时间(236min vs 268min)差异无统计学意义(P>0.05)。结论胶囊内镜检查前口服莫沙比利能缩短胃排空时间和胶囊排出体外的时间。 展开更多
关键词 莫沙比利 胶囊内镜 胃肠转运时间
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窄吸收窗药物缓释制剂的研发进展
18
作者 姚静 周建平 范颖 《中国医药技术经济与管理》 2007年第1期41-46,共6页
目的:综述窄吸收窗药物制剂研究与开发的最新进展。方法:通过大量国内外文献检索,从影响药物吸收的因素、改善窄吸收窗药物口服吸收的方法等方面进行介绍。结果:窄吸收窗药物的口服吸收主要受pH、膜渗透性、P-gp等因素的影响;采用药理... 目的:综述窄吸收窗药物制剂研究与开发的最新进展。方法:通过大量国内外文献检索,从影响药物吸收的因素、改善窄吸收窗药物口服吸收的方法等方面进行介绍。结果:窄吸收窗药物的口服吸收主要受pH、膜渗透性、P-gp等因素的影响;采用药理生理方法(如延长胃肠转运时间等)和制剂学方法(如生物黏附、胃滞留等)均可改善该类药物的吸收。结论:了解窄吸收药物的胃肠转运机制,有助于该类药物的制剂研究。 展开更多
关键词 窄吸收窗 胃肠转运 胃滞留
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双氯芬酸钠脉冲释药微丸在人体内γ-闪烁显像示踪研究
19
作者 郭涛 郑春丽 +3 位作者 隋因 宋洪涛 孙学惠 王治国 《解放军药学学报》 CAS 2004年第2期87-90,共4页
目的 研究双氯芬酸钠脉冲释药微丸的体内过程。方法 采用γ -闪烁显像示踪技术观察脉冲释药微丸在胃肠道转运和崩解释药的情况。结果 本研究制备的口服脉冲释药微丸在人体内实现了 3h时滞后的脉冲释药。
关键词 双氯芬酸钠脉冲释药微丸 γ-闪烁显像示踪 胃肠转运 崩解释药
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pH依赖型梯度释药麝香保心微丸在正常人胃肠道的转运和崩解
20
作者 宋洪涛 郭涛 +3 位作者 张汝华 王治国 陈宪英 马燕 《沈阳部队医药》 2002年第4期276-278,共3页
为探讨 pH 依赖型梯度释药麝香保心微丸在正常人体内的转运和崩解情况,采用γ-闪烁显像示踪法对6名健康志愿者服用核素标记的微丸进行体内示踪观察。结果表明,HPMC 包衣微丸在胃中崩解,Eu-dragit L-30D-55包衣微丸在十二指肠崩解,而 Eud... 为探讨 pH 依赖型梯度释药麝香保心微丸在正常人体内的转运和崩解情况,采用γ-闪烁显像示踪法对6名健康志愿者服用核素标记的微丸进行体内示踪观察。结果表明,HPMC 包衣微丸在胃中崩解,Eu-dragit L-30D-55包衣微丸在十二指肠崩解,而 Eudragit L/S100包衣微丸在空回肠部崩解:禁食状态下微丸在胃和小肠的转运的时间约为5 h,标准餐后约为6 h;微丸在到达回盲部前已完全崩解。结论:pH 依赖型梯度释药麝香保心微丸在人体内具有 pH 依赖型梯度崩解溶散的特征,预计该制剂12 h 服药一次是可行的。 展开更多
关键词 pH依赖型梯度释药麝香保心微丸 γ-闪烁显像示踪 胃肠转运 崩解
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