胃复方联合化疗对中晚期脾虚瘀毒型胃癌患者生活质量的影响 被引量：24

1

作者 樊江丽 李东芳 +3 位作者 焦蕉 唐继云 侯芳芳 胡亚 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2015年第2期120-123,共4页

目的观察胃复方对中晚期脾虚瘀毒型胃癌患者生活质量的影响。方法将60例中晚期脾虚瘀毒型胃癌患者随机分为对照组和治疗组各30例,两组均予以FOLFOX6方案化疗,治疗组在此基础上给予胃复方每日1剂口服。两组均14天为1个周期,共观察2个周... 目的观察胃复方对中晚期脾虚瘀毒型胃癌患者生活质量的影响。方法将60例中晚期脾虚瘀毒型胃癌患者随机分为对照组和治疗组各30例,两组均予以FOLFOX6方案化疗,治疗组在此基础上给予胃复方每日1剂口服。两组均14天为1个周期,共观察2个周期。治疗前后观察两组患者QLQ-C30量表评分、Piper疲乏量表评分、中医证候评分、卡劳夫斯基(Karnofsky)评分及化疗所致骨髓抑制、消化道反应。结果治疗组QLQ-C30量表积分、癌因疲乏程度、中医证候评分、Karnofsky评分改善程度均优于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组骨髓抑制及消化道反应较对照组轻,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论胃复方能改善中晚期脾虚瘀毒型胃癌患者生活质量,减轻化疗所致骨髓抑制及消化道反应。 展开更多

关键词 胃癌 胃复方 脾虚瘀毒型 生活质量

原文传递

胃复方干预治疗脾虚瘀毒型中晚期胃癌临床研究 被引量：11

2

作者 李东芳 樊江丽 +6 位作者 王云启 刘振洋 梁慧 李玉明 周珉 吴鸿 焦蕉 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2015年第3期20-24,共5页

目的探讨胃复方干预治疗对脾虚瘀毒型中晚期胃癌患者生活质量的影响。方法将90例脾虚瘀毒型中晚期胃癌患者随机分为中药联合化疗组、化疗组、中药组,每组30例。中药联合化疗组予胃复方加化疗,化疗组予化疗加安慰剂,中药组予胃复方治疗... 目的探讨胃复方干预治疗对脾虚瘀毒型中晚期胃癌患者生活质量的影响。方法将90例脾虚瘀毒型中晚期胃癌患者随机分为中药联合化疗组、化疗组、中药组,每组30例。中药联合化疗组予胃复方加化疗,化疗组予化疗加安慰剂,中药组予胃复方治疗。观察3组患者QLQ-C30生活质量量表积分、Piper癌因疲乏量表积分、中医证候评分、卡氏评分改变情况及消化道、骨髓抑制毒副反应,评价胃复方对患者生活质量的影响。结果中药联合化疗组QLQ-C30量表积分、癌因疲乏程度、中医证候、体力状况改善情况优于中药组及化疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);中药组癌因疲乏程度、中医证候改善情况优于化疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);中药联合化疗组骨髓抑制及消化道毒副反应较化疗组轻,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论胃复方干预治疗能改善脾虚瘀毒型中晚期胃癌患者生活质量,减轻化疗所致骨髓抑制及消化道毒副反应。 展开更多

关键词 胃复方 中晚期胃癌 脾虚瘀毒 生活质量

下载PDF 职称材料

胃复方含药血浆对胃癌SGC-7901细胞株增殖及PPARγ基因活性的影响 被引量：9

3

作者 胡亚 李东芳 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2016年第3期178-181,共4页

[目的]通过观察胃复方含药血浆对胃癌SGC-7901细胞株增殖及对PPARγ(过氧化物酶增殖物激活受体γ)的影响,对胃复方含药血浆影响胃癌细胞增殖的可能机制进行探讨。[方法]用不同浓度的胃复方含药血浆处理胃癌SGC-7901细胞,CCK-8法观察其... [目的]通过观察胃复方含药血浆对胃癌SGC-7901细胞株增殖及对PPARγ(过氧化物酶增殖物激活受体γ)的影响,对胃复方含药血浆影响胃癌细胞增殖的可能机制进行探讨。[方法]用不同浓度的胃复方含药血浆处理胃癌SGC-7901细胞,CCK-8法观察其对细胞增殖抑制作用;荧光定量检测法检测PPARγ在胃癌SGC-7901细胞中的表达。[结果]胃复方含药血浆能抑制SGC-7901细胞增殖,作用胃癌SGC-7901细胞株24h后,胃复方空白组、低剂量组、中剂量组、高剂量组OD值分别为0.697±0.040、0.654±0.032、0.548±0.048、0.036±0.029;48h后OD值分别为1.233±0.081、1.131±0.040、0.856±0.055、0.413±0.065;72h后OD值分别为1.736±0.026、1.362±0.013、0.748±0.024、0.326±0.020。差异均有统计学意义,P<0.05。胃复方含药血浆在作用胃癌SGC-7901细胞48h后,PPARγ基因随着浓度的增高表达上调,低剂量、中剂量、高剂量胃复方含药血浆的相对表达量分别是空白血浆的(41.1172±1.9615)倍、(4448.5509±4.7522)倍、(14893.2846±1.0381)倍。(P<0.05)。[结论]胃复方含药血浆可能通过上调PPARγ基因表达的途径来抑制胃癌SGC-7901细胞增殖。 展开更多

关键词 胃复方 胃癌SGC-7901细胞株 PPARΓ

原文传递

胃复方调控HIF-1α/VEGF信号通路抑制胃癌细胞增殖及血管生成机制研究 被引量：4

4

作者 孙蕊 李东芳 《新中医》 CAS 2023年第17期157-164,共8页

目的:观察不同浓度胃复方水提物(WFF)对人胃癌HGC-27细胞的增殖抑制作用,进一步探讨WFF调控HIF-1α/VEGF信号通路的作用机制。方法:采用不同浓度(1.2 mg/mL、1.3 mg/mL、1.4 mg/mL、1.5 mg/mL、1.6 mg/mL、1.7 mg/mL、1.8 mg/mL)的WFF,C... 目的:观察不同浓度胃复方水提物(WFF)对人胃癌HGC-27细胞的增殖抑制作用,进一步探讨WFF调控HIF-1α/VEGF信号通路的作用机制。方法:采用不同浓度(1.2 mg/mL、1.3 mg/mL、1.4 mg/mL、1.5 mg/mL、1.6 mg/mL、1.7 mg/mL、1.8 mg/mL)的WFF,CCK-8法寻找最佳干预浓度并观察不同的干预组别[非特异性对照组(NC组)、WFF组、WFF+HIF-1α过表达质粒组、WFF+2-MeOE2 (HIF-1α抑制剂)组、HIF-1α过表达质粒组、2-MeOE2组、甲磺酸阿帕替尼组]对HGC-27细胞增殖的影响;运用血管生成实验观察不同组别对胃癌细胞血管生成能力的影响;进一步采用Western blot法观察不同组别[NC组、WFF组、WFF+HIF-1α过表达质粒组、WFF+2-MeOE2组(HIF-1α抑制剂)、HIF-1α过表达质粒组、2-MeOE2组]对HIF-1α/VEGF信号通路相关蛋白表达的影响。结果:CCK-8法验证了WFF与NC组比较,对HGC-27细胞增殖具有抑制作用,差异有统计学意义(P<0.01),且呈剂量依赖性。与NC组比较,WFF组、WFF+HIF-1α过表达质粒组、WFF+2-MeOE2 (HIF-1α抑制剂)组、2-MeOE2组、甲磺酸阿帕替尼组对HGC-27细胞增殖具有抑制作用,差异有统计学意义(P<0.01);与WFF组比较,WFF+HIF-1α过表达质粒组细胞活性增高,差异有统计学意义(P<0.01),WFF+2-MeOE2组活性降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与HIF-1α过表达质粒组比较,WFF+HIF-1α过表达质粒组有效抑制了HGC-27细胞增殖,差异有统计学意义(P<0.01);与2-MeOE2组比较,WFF+2-MeOE2组有效抑制了HGC-27细胞增殖,差异有统计学意义(P<0.01)。血管生成实验验证了WFF有效降低了人胃癌HGC-27细胞血管生成能力,除HIF-1α过表达质粒组外,其余各组与NC组比较,均降低了HGC-27细胞血管生成能力,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与WFF组比较,WFF+HIF-1α过表达质粒组,成管数目、交叉点、网眼数及长度增多,差异有统计学意义(P<0.01),WFF+2-MeOE2组,成管数目、交叉点、网眼数及长度减少,差异有统计学意义(P<0.0 展开更多

关键词 胃癌 胃复方 增殖 抗血管生成 HIF-1α/VEGF

原文传递

胃复方联合化疗对中晚期胃癌患者生存的影响 被引量：7

5

作者 唐麒 黄双梅 李东芳 《中医学报》 CAS 2022年第1期188-196,共9页

目的:观察胃复方联合化疗对中晚期胃癌患者的生存率及预后的影响。方法:采用回顾性研究调查分析2011年1月1日至2013年12月31日在湖南省肿瘤医院确诊的385例中晚期胃癌患者,其中200例接受胃复方联合化疗者设为暴露组,185例接受单纯化疗... 目的:观察胃复方联合化疗对中晚期胃癌患者的生存率及预后的影响。方法:采用回顾性研究调查分析2011年1月1日至2013年12月31日在湖南省肿瘤医院确诊的385例中晚期胃癌患者,其中200例接受胃复方联合化疗者设为暴露组,185例接受单纯化疗者设为非暴露组。比较两组患者的中位生存期及1年、2年、3年生存率,并分析原发肿瘤部位、组织学分级、临床分期、肝转移、腹膜转移、治疗前卡氏(Karnofsky, KPS)评分、并发症及治疗方法的预后因素。采用乘积极限(Kaplan-Meier)法进行单因素生存分析,并应用Cox比例风险回归模型(Cox proportional hazard regression model, Cox model)进行多因素预后分析,筛选出对生存时间有影响的因素。结果:(1)生存期及生存率对比:暴露组中位生存期为13.33个月,非暴露组中位生存期为10.1个月;暴露组1年、2年、3年生存率分别为59.5%、23%、9%,而非暴露组1、2、3年生存率分别为35.7%、14.1%、4.9%,两组间差异具有统计学意义(P=0.002)。(2)单因素分析:原发肿瘤部位(P=0.000)、组织学分级(P=0.007)、临床分期(P=0.000)、肝转移(P=0.000)、腹膜转移(P=0.007)、治疗前KPS评分(P=0.000)、并发症(P=0.000)及治疗方法(P=0.002)对中晚期胃癌患者的生存期影响具有统计学意义(P<0.05)。(3)Cox模型多因素分析:原发肿瘤部位(回归系数=0.768,P=0.000)、组织学分级(回归系数=0.168,P=0.035)、临床分期(回归系数=0.780,P=0.000)、肝转移(回归系数=-0.617,P=0.000)、治疗前KPS评分(回归系数=-0.411,P=0.000)、并发症(回归系数=-0.572,P=0.000)及治疗方法(回归系数=0.512,P=0.000)均有统计学意义,而腹膜转移(P=0.285)无统计学意义。结论:胃复方联合化疗在延长中晚期胃癌患者的生存期及提高患者远期生存率方面比单纯化疗更有优势;胃复方能改善中晚期胃癌患者的预后,提高临床疗效;原发肿瘤部位、组织学分级、临床分期、肝� 展开更多

关键词 胃癌 胃复方 化疗 生存分析 生存率

下载PDF 职称材料

胃复方干预SGC-7901荷瘤裸鼠的血浆非靶标代谢组学研究

6

作者 唐麒 孙蕊 +3 位作者 卞希岚 焦蕉 李淑敏 李东芳 《肿瘤药学》 CAS 2024年第3期261-270,共10页

目的利用超高效液相色谱-质谱(UHPLC-MS)非靶标技术探索胃复方干预SGC-7901荷瘤裸鼠的潜在代谢通路,为研究胃复方的体内代谢机制提供基础。方法将胃癌细胞SGC-7901接种于6只裸鼠右侧乳垫处皮下,制备供瘤鼠模型。供瘤鼠瘤块长至10 mm... 目的利用超高效液相色谱-质谱(UHPLC-MS)非靶标技术探索胃复方干预SGC-7901荷瘤裸鼠的潜在代谢通路,为研究胃复方的体内代谢机制提供基础。方法将胃癌细胞SGC-7901接种于6只裸鼠右侧乳垫处皮下,制备供瘤鼠模型。供瘤鼠瘤块长至10 mm×10 mm左右时,剥离瘤体进行鼠间传代接种,建立SGC-7901皮下移植瘤模型。将24只实验鼠按随机数字表法分为对照组和胃复方高、中、低剂量组,每组6只。对照组裸鼠每天给予0.2 mL生理盐水灌胃,胃复方高、中、低剂量组裸鼠每天给予0.2 mL相应药物灌胃,均连续给药14 d。通过祼鼠体质量、瘤体质量、抑瘤率分析干预效果,采用HE染色观察肿瘤标本。使用R程序包提取代谢物信息后,运用SIMCA软件进行主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),在Metabo Analyst软件中筛选出意义最大的代谢通路。结果与对照组比较,中剂量胃复方抑制肿瘤生长效果较好(P<0.05),抑瘤率为35.97%,其次是高剂量和低剂量(P<0.05),抑瘤率分别为30.29%、30.07%。给药14 d内,对照组裸鼠体质量均高于胃复方高、中、低剂量组;第11天起,胃复方高、中剂量组裸鼠体质量均明显低于对照组(P<0.05)。胃复方干预荷瘤裸鼠后,筛选出19种显著差异代谢物,包括甜菜碱、葫芦巴碱、水苏碱、蛋氨酸亚砜、L-酪氨酸、2,3-二羟基-3-甲基丁酸酯、肌酸、鸟氨酸、L-脯氨酸、N-乙酰亮氨酸等,其中精氨酸和脯氨酸代谢通路,烟酸和烟酰胺代谢通路,苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸代谢通路为3条关键代谢通路。结论胃复方能抑制SGC-7901荷瘤裸鼠肿瘤生长,可能与调节体内氨基酸代谢通路有关。 展开更多

关键词 胃复方 胃癌 氨基酸代谢 代谢组学 裸鼠

下载PDF 职称材料

胃复方治疗晚期胃癌48例临床观察 被引量：3

7

作者 李红梅 《湖南中医杂志》 2001年第4期8-9,共2页

采用自拟胃复方随证加减治疗晚期胃癌 48例 ,并与用化疗治疗的 40例作对照观察。结果治疗组生存 >1年者 31例 (占 64.6% ) ,对照组 19例 (占 47.5 % ) ,两组比较 P<0 .0 5 ;病灶部分缓解 3例 ,稳定 36例 ,进展 9例 ,与对照组比较 ... 采用自拟胃复方随证加减治疗晚期胃癌 48例 ,并与用化疗治疗的 40例作对照观察。结果治疗组生存 >1年者 31例 (占 64.6% ) ,对照组 19例 (占 47.5 % ) ,两组比较 P<0 .0 5 ;病灶部分缓解 3例 ,稳定 36例 ,进展 9例 ,与对照组比较 (分别为8例、2 8例、4例 ) ,P>0 .0 5 ;症状改善 42例 ,无效 6例 ,与对照组比较 (分别为 13例、2 7例 ) ,P<0 .0 1;体重增加 2 8例 ,减轻 2 0例 ,与对照组比较 (分别为 9例、31例 ) ,P<0 .0 展开更多

关键词 胃肿瘤 医药疗法 胃复方

下载PDF 职称材料

基于网络药理学和实验验证探讨胃复方对胃癌的效应及作用机制

8

作者 刘丝雨 李东芳 +3 位作者 何迎春 唐麒 孙蕊 邓振中 《肿瘤药学》 2023年第6期719-728,共10页

目的 基于网络药理学探究胃复方治疗胃癌的作用机制。方法 应用中药系统药理学数据库及分析平台、DrugBank、GeneCards等数据库检索胃复方所含12味中药的有效化学成分及治疗胃癌的潜在靶点,将潜在靶点导入DAVID数据库进行基因本体论(GO... 目的 基于网络药理学探究胃复方治疗胃癌的作用机制。方法 应用中药系统药理学数据库及分析平台、DrugBank、GeneCards等数据库检索胃复方所含12味中药的有效化学成分及治疗胃癌的潜在靶点,将潜在靶点导入DAVID数据库进行基因本体论(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,筛选出潜在的生物过程和涉及的信号通路。采用CCK-8及Western blotting对KEGG分析富集程度最大的信号通路进行验证。结果 胃复方治疗胃癌可能涉及以槲皮素、木樨草素为代表的88种有效活性成分,可能作用于以TP53、STAT3、Akt为代表的194个靶点。GO分析涉及148个生物过程,KEGG分析筛选出PI3K/Akt、TNF、HIF-1等信号通路。体外实验证实胃复方提取物可抑制人胃癌细胞HGC-27增殖,降低其p-PI3K、PI3K、p-Akt、Akt蛋白表达水平;而对于人正常胃黏膜上皮细胞GES-1,胃复方提取物可促进其增殖,上调其p-PI3K、PI3K、p-Akt、Akt蛋白表达。结论 本研究初步预测了胃复方治疗胃癌“中药-多成分-多靶点-多通路”的调控网络,并验证了胃复方提取物可能通过抑制PI3K/Akt信号通路相关蛋白的表达发挥抑制胃癌细胞增殖的作用,证明了网络药理学技术挖掘胃复方具有一定的可信度,但同时兼有不全面性,为进一步探索胃复方的作用机制奠定了基础。 展开更多

关键词 网络药理学 胃复方 胃癌 PI3K/AKT

下载PDF 职称材料

胃复方对人胃癌BGC-823细胞移植瘤裸鼠作用及其对c-Myc、人端粒酶逆转录酶基因表达的影响 被引量：4

9

作者 张顺荣 李东芳 +5 位作者 何寄琴 焦蕉 李玉明 何欣 周珉 吴鸿 《世界中医药》 CAS 2019年第10期2618-2622,共5页

目的:观察胃复方对人胃癌BGC-823裸鼠的抑瘤作用及c-Myc、人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因表达的影响,评估胃复方作用及其可能的作用机制。方法:建立人胃癌BGC-823裸鼠模型;将成功建立的裸鼠胃癌皮下移植瘤模型的40只荷瘤鼠随机分为5组(n=... 目的:观察胃复方对人胃癌BGC-823裸鼠的抑瘤作用及c-Myc、人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因表达的影响,评估胃复方作用及其可能的作用机制。方法:建立人胃癌BGC-823裸鼠模型;将成功建立的裸鼠胃癌皮下移植瘤模型的40只荷瘤鼠随机分为5组(n=8):模型对照组、胃复方低剂量组、胃复方高剂量组、氟尿嘧啶组、氟尿嘧啶联合中药组,连续给药4周。每7天记录肿瘤长径、短径,计算瘤体体积并绘制肿瘤生长曲线图;给药4周后处死所有荷瘤鼠,剥离皮下移植瘤,称瘤重、计算抑瘤率;免疫组织化学法检测瘤体组织c-Myc、hTERT蛋白表达。结果:1)胃复方对人胃癌BGC-823裸鼠移植瘤具有明显抑制作用,各剂量间有量效关系。其中胃复方低剂量组、胃复方高剂量组、氟尿嘧啶组、氟尿嘧啶联合中药组的抑瘤率分别为21.06%、45.89%、30.65%、59.42%。氟尿嘧啶联合中药组效果最好。2)瘤重显示与模型组比较,各药物组瘤重均有不同程度的减轻,差异有统计学意义(P<0.05);其中氟尿嘧啶联合中药组降低明显。3)肿瘤生长曲线图显示与模型组比较,各药物组瘤体积均有一定程度缩小,差异有统计学意义(P<0.05)。4)与模型组比较,药物组均能下调c-Myc、hTERT蛋白表达量,差异有统计学意义(P<0.05),其中氟尿嘧啶联合中药组下降最明显。结论:胃复方能够抑制人胃癌BGC-823细胞BALB/c-nu裸鼠皮下移植瘤生长,可能与下调c-Myc、hTERT蛋白表达有关,并且与氟尿嘧啶联合用药有增效作用。 展开更多

关键词 胃复方 胃癌BGC-823细胞 移植瘤 C-MYC基因 人端粒酶逆转录酶基因

下载PDF 职称材料

胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞增殖影响的实验研究 被引量：3

10

作者 张顺荣 李东芳 +5 位作者 何寄琴 蒙菲 焦蕉 李玉明 周珉 吴鸿 《世界中西医结合杂志》 2019年第4期505-509,共5页

目的基于过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPARγ)、垂体肿瘤转化基因(PTTG)途径探讨胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞株增殖的影响。方法制备胃复方含药血浆,用不同浓度含药血浆作用人胃癌BGC-823细胞株,24 h、48 h、72 h后分别用MTS... 目的基于过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPARγ)、垂体肿瘤转化基因(PTTG)途径探讨胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞株增殖的影响。方法制备胃复方含药血浆,用不同浓度含药血浆作用人胃癌BGC-823细胞株,24 h、48 h、72 h后分别用MTS法检测细胞增殖抑制率并计算半数抑制率IC_(50)。并以1/4IC_(50)浓度胃复方含药血浆作用胃癌BGC-823细胞株72 h后,流式细胞术检测细胞凋亡变化、Western blot方法测定人胃癌BGC-823细胞中PPARγ、PTTG、原癌基因(c-Myc)、端粒酶亚单位(h TERT)蛋白表达情况。结果胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞有明显的增殖抑制作用,且呈剂量及时间依赖性,5%、10%、20%浓度的药物干预后各组间比较差异有统计学意义(P <0. 05),而10%浓度以上的各药物组细胞生长大部分停滞,24 h、48 h各组间比较差异无统计学意义(P> 0. 05),72 h各组间比较差异有统计学意义(P <0. 05)。胃复方含药血浆低、中、高剂量组IC_(50)分别为30. 32%、19. 37%、14. 69%。与空白组、PBS阴性对照组凋亡率比较,胃复方组凋亡率升高(P <0. 01)。与PBS阴性对照组比较,中剂量1/4IC_(50)含药血浆作用细胞72 h后,PPARγ蛋白表达升高(P <0. 05,P <0. 01),PTTG、c-Myc、hTERT蛋白表达下调(P <0. 01)。结论胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞有增殖抑制作用,呈时间和浓度依赖性;胃复方含药血浆可能通过上调PPARγ蛋白表达及下调PTTG、c-Myc、hTERT蛋白表达来抑制人胃癌BGC-823细胞增殖,从而诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 胃复方 胃癌BGC-823细胞株 增殖 PPARΓ

下载PDF 职称材料

胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞增殖及垂体瘤转化相关基因表达的影响 被引量：3

11

作者 张顺荣 李东芳 +6 位作者 何寄琴 焦蕉 唐继云 李玉明 何欣 周珉 吴鸿 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期212-216,共5页

目的:探讨胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞的抑制作用及其机制。方法:MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞技术检测细胞周期,RT-PCR及Western blot法检测细胞中垂体瘤转化基因(pituitary tumor transforming gene,PTTG)、骨髓细胞瘤病... 目的:探讨胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞的抑制作用及其机制。方法:MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞技术检测细胞周期,RT-PCR及Western blot法检测细胞中垂体瘤转化基因(pituitary tumor transforming gene,PTTG)、骨髓细胞瘤病毒癌基因(cellular-myelocytomatosis viral oncogene, c-Myc)、人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase, hTERT)的mRNA及蛋白表达水平。结果:胃复方含药血浆低、中、高剂量组的吸光度(OD)值依次降低并与作用时间负相关,抑制率(IR)依次升高并与作用时间正相关;胃复方含药血浆不同浓度组干预胃癌细胞72 h后,其G0/G1期细胞比率显著增加,并与其浓度正相关;S期和G2/M期细胞比率均显著减少,并与其浓度负相关。各组含药血浆作用于胃癌细胞72 h后,与空白血浆组比较,5-Fu组、中药组均对PTTG、c-Myc、hTERT的mRNA相对表达量、蛋白表达量有下调作用并呈剂量依赖性。结论:胃复方含药血浆可能下调PTTG、c-Myc、hTERT的表达以阻滞细胞周期进程,从而抑制人胃癌BGC-823细胞增殖达到抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 胃复方 人胃癌BGC-823细胞株 增殖 PTTG

下载PDF 职称材料

胃复方对裸鼠胃癌BGC-823移植瘤及PPARγ表达的影响 被引量：2

12

作者 何寄琴 唐继云 +3 位作者 张顺荣 何欣 肖沛玲 李东芳 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2018年第6期500-506,511,共8页

[目的]通过观察胃复方对裸鼠胃癌BGC-823移植瘤及对过氧化物酶增殖激活受体γ(PPARγ)表达的影响,探讨胃复方抑制裸鼠胃癌BGC-823移植瘤的可能机制。[方法]用不同浓度的胃复方药液处理BGC-823移植瘤裸鼠,观察不同剂量胃复方干预后瘤体... [目的]通过观察胃复方对裸鼠胃癌BGC-823移植瘤及对过氧化物酶增殖激活受体γ(PPARγ)表达的影响,探讨胃复方抑制裸鼠胃癌BGC-823移植瘤的可能机制。[方法]用不同浓度的胃复方药液处理BGC-823移植瘤裸鼠,观察不同剂量胃复方干预后瘤体大小的变化,苏木精-伊红染色观察瘤体组织病理学改变、免疫组织化学和蛋白印迹法检测瘤体组织PPARγ的表达。[结果]胃复方能抑制裸鼠胃癌BGC-823移植瘤的生长,作用于移植瘤裸鼠2周后,5-Fu阳性对照组(5-Fu组)、胃复方低剂量组(低剂量组)、中剂量组、高剂量组的抑瘤率分别为30.67%、19.00%、49.52%、29.36%,以中剂量组最佳;通过免疫组织化学检测,蒸馏水组、5-Fu组、低剂量组、中剂量组、高剂量组PPAR-γ基因表达的IOD值分别为:0.04±0.02、0.05±0.01、0.05±0.01、0.09±0.02、0.06±0.01。胃复方中剂量组与其他各组比较,均差异有统计学意义(均P<0.05)。蛋白印迹法检测PPAR-γ基因表达,蒸馏水组、5-Fu组、低剂量组、中剂量组、高剂量组分别为:0.316 0±0.013 6、0.724 0±0.018 1、0.564 0±0.019 9、0.718 0±0.028 9、0.570 0±0.020 0,蒸馏水组与其他各组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);5-Fu组与中剂量组比较,差异无统计学意义(P>0.05);5-Fu组与低剂量、高剂量组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。中剂量组与低、高剂量组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。[结论]胃复方可能通过上调PPARγ表达的途径来抑制胃癌BGC-823移植瘤的生长,且以1倍剂量效果最佳。 展开更多

关键词 胃复方 胃癌 移植瘤 过氧化物酶增殖激活受体γ

原文传递

基于PPARγ、PTEN基因探讨胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞的影响 被引量：2

13

作者 李东芳 李超年 +5 位作者 张顺荣 何寄琴 焦蕉 唐继云 何欣 周珉 《肿瘤药学》 CAS 2019年第4期565-571,共7页

目的观察胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞凋亡及PPARγ、PTEN表达的影响,并探讨其作用机制。方法通过灌胃给药制备胃复方含药血浆,采用MTS法检测胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞生长的影响,并确定后续给药浓度。将体外培养的人胃... 目的观察胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞凋亡及PPARγ、PTEN表达的影响,并探讨其作用机制。方法通过灌胃给药制备胃复方含药血浆,采用MTS法检测胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞生长的影响,并确定后续给药浓度。将体外培养的人胃癌BGC-823细胞随机分为胃复方含药血浆组(15%胃复方含药血浆)、空白对照组(15%磷酸缓冲盐溶液)、阳性对照组(15%氟尿嘧啶含药血浆)、阴性对照组(15%蒸馏水血浆),处理72 h后采用流式细胞术检测细胞凋亡,采用RT-PCR法、蛋白质印迹法分别检测PPARγ、PTEN mRNA或蛋白的表达水平。结果与空白对照组比较,胃复方含药血浆组与阳性对照组的细胞凋亡率、PPARγmRNA及蛋白表达水平、PTEN mRNA及蛋白表达水平均显著升高(P<0.05);与阴性对照组比较,胃复方含药血浆组与阳性对照组的细胞凋亡率、PPARγmRNA及蛋白表达水平、PTEN mRNA及蛋白表达水平均显著升高(P<0.05);但胃复方含药血浆组的细胞凋亡率、PPARγmRNA及蛋白表达水平、PTEN mRNA及蛋白表达水平均显著低于阳性对照组(P<0.05)。结论胃复方含药血浆可诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡,其作用机制可能与活化的PPARγ上调PTEN表达有关。 展开更多

关键词 胃复方 含药血浆 PPARΓ PTEN BGC-823细胞 细胞凋亡

下载PDF 职称材料

胃复方的急性毒性实验研究 被引量：2

14

作者 胡花婷 李东芳 何侃成 《湖南中医杂志》 2019年第12期109-112,共4页

目的:对胃复方进行急性毒性实验研究,观察其安全性。方法:将实验小鼠按体质量随机分为2组,采用最大给药量法测定小鼠口服胃复方的最大耐受量,给药组24h内2次以最大浓度、最大体积的中药胃复方给予小鼠灌胃,对照组小鼠灌服等剂量蒸馏水,... 目的:对胃复方进行急性毒性实验研究,观察其安全性。方法:将实验小鼠按体质量随机分为2组,采用最大给药量法测定小鼠口服胃复方的最大耐受量,给药组24h内2次以最大浓度、最大体积的中药胃复方给予小鼠灌胃,对照组小鼠灌服等剂量蒸馏水,观察记录2组小鼠一般情况及死亡情况,对主要脏器进行病理组织学检测。结果:给药组小鼠一般情况良好,无1例死亡。与对照组比较,体质量变化差异无统计学意义(P>0.05);主要脏器病理组织学检测未见明显异常;最大给药量为221.7g生药/kg,相当于60kg成人临床推荐剂量的127倍。结论:胃复方无明显毒性,在规定剂量下用药是安全可靠的。 展开更多

关键词 胃复方 小鼠 急性毒性实验 最大耐受量

原文传递

胃动力药治疗反流性食管炎疗效观察—附90例报告

15

作者 郭大成 赵久德 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期117-118,共2页

关键词 食管炎 返流性 吗丁啉 胃复方

原文传递

疏肝和胃复方对反流性食管炎大鼠胃肠激素影响的实验研究 被引量：9

16

作者 尚莹莹 李黎 +2 位作者 黄天生 朱生樑 崔金刚 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第11期2421-2422,I0004,共3页

目的:从胃动力角度探讨疏肝和胃复方治疗反流性食管炎的作用机制。方法:采用贲门肌切开加幽门半结扎术制作酸反流性食管炎大鼠模型;中药组予疏肝和胃复方水煎剂灌胃,模型组和假手术组予以等量生理盐水灌胃。光镜下观察大鼠食管黏膜炎症,... 目的:从胃动力角度探讨疏肝和胃复方治疗反流性食管炎的作用机制。方法:采用贲门肌切开加幽门半结扎术制作酸反流性食管炎大鼠模型;中药组予疏肝和胃复方水煎剂灌胃,模型组和假手术组予以等量生理盐水灌胃。光镜下观察大鼠食管黏膜炎症,ELISA法测定大鼠外周血胃动素和Ghrelin含量。结果:(1)与假手术组比较,模型组大鼠食管下段黏膜见不同程度炎症表现,中药组炎症细胞较模型组减轻。(2)各组胃动素、Ghrelin水平均较假手术组下降(P<0.05),中药组胃动素和Ghrelin水平较模型组增加明显(P<0.05)。结论:疏肝和胃复方可能是通过增加胃肠激素水平,改善胃肠动力,减轻反流症状,减少反流物对黏膜刺激,从而达到减轻大鼠食管黏膜炎症的作用。 展开更多

关键词 疏肝和胃复方 反流性食管炎 胃动素 GHRELIN

下载PDF 职称材料

胃复方治疗脾虚气滞型慢性萎缩性胃炎78例 被引量：6

17

作者 崔宏春 杨小利 闫肃 《陕西中医》 2011年第1期15-16,共2页

目的:观察益气活血、疏肝和胃、化痰消痞类中药治疗脾虚气滞型慢性萎缩性胃炎的疗效。方法:采用胃复方(党参、白术、柴胡、陈皮、莪术、佛手、半夏曲、生姜等)治疗本病78例,并设对照组观察。结果:总有效率治疗组为89.75%,对照组为76.39... 目的:观察益气活血、疏肝和胃、化痰消痞类中药治疗脾虚气滞型慢性萎缩性胃炎的疗效。方法:采用胃复方(党参、白术、柴胡、陈皮、莪术、佛手、半夏曲、生姜等)治疗本病78例,并设对照组观察。结果:总有效率治疗组为89.75%,对照组为76.39%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:本方法对本病具有疏肝和胃,健脾益气,除湿化痰,消痞除满之效。 展开更多

关键词 萎缩性胃炎/中医药疗法 补益剂/治疗应用 理气剂/治疗应用 @胃复方/治疗应用

下载PDF 职称材料

蔡美自拟胃复方防治胃癌术后复发 被引量：3

18

作者 刘靖 蔡美 《中医药临床杂志》 2020年第1期41-44,共4页

胃癌是常见恶性肿瘤之一,胃癌的发病率日益升高,严重困扰人类的健康,而胃癌的复发转移常是导致胃癌死亡的主要原因。西药对防止胃癌术后的复发转移治疗已进入瓶颈期,中医中药在防治胃癌复发转移方面较西医具有明显优势。该文总结蔡美教... 胃癌是常见恶性肿瘤之一,胃癌的发病率日益升高,严重困扰人类的健康,而胃癌的复发转移常是导致胃癌死亡的主要原因。西药对防止胃癌术后的复发转移治疗已进入瓶颈期,中医中药在防治胃癌复发转移方面较西医具有明显优势。该文总结蔡美教授防治胃癌术后复发经验,蔡教授认为,胃癌术后复发病机为脾胃气虚,余毒未清,治法以健脾益气为主,兼以疏肝理气,解毒散结。用药特点上喜从调理肝脾入手,讲究升降浮沉用药规律,注重补益脾胃,善于使用佐使药,以达"已病防变"目的。临床予自拟胃复方随症加减,每获佳效,为胃癌术后复发转移的防治提供了新思路,对临床具有重要指导意义。 展开更多

关键词 胃癌 防治 复发 自拟胃复方 蔡美

下载PDF 职称材料

胃复力复方对小鼠胃肠运动的影响 被引量：2

19

作者 陈晓蕾 李国靖 +5 位作者 李康 曾薇 贾少微 叶红军 江年琼 袁劲松 《中国医药导报》 CAS 2006年第29期20-24,共5页

目的研究胃复力复方对昆明种小鼠胃排空、肠推进的影响。方法将昆明种小鼠随机分成生理盐水组(空白对照组)、胃复力复方(0号、1号……9号)组、莫沙必利组(阳性对照组)。灌胃给药1h后,测定小鼠胃内容物的残留率、小肠中阿拉伯胶活性炭粉... 目的研究胃复力复方对昆明种小鼠胃排空、肠推进的影响。方法将昆明种小鼠随机分成生理盐水组(空白对照组)、胃复力复方(0号、1号……9号)组、莫沙必利组(阳性对照组)。灌胃给药1h后,测定小鼠胃内容物的残留率、小肠中阿拉伯胶活性炭粉的推进距离。结果胃复力复方组小鼠的胃排空、肠推进作用明显强于生理盐水组的小鼠(P<0.01),但与莫沙必利组相比无明显差异(P>0.05)。结论胃复力复方具有明显的促小鼠胃肠运动的作用。 展开更多

关键词 胃复力复方 胃肠动力 胃排空 肠推进 中药

下载PDF 职称材料