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先天性胃壁肌层缺损致新生儿胃穿孔12例临床分析 被引量：16
1
作者 林素 林振浪 《中国新生儿科杂志》 CAS 2016年第1期55-57,共3页
目的探讨先天性胃壁肌层缺损致新生儿胃穿孔的发病原因及诊治措施。方法回顾性分析2005年1月至2014年12月我院收治的先天性胃壁肌层缺损致新生儿胃穿孔患儿临床资料,总结分析胃穿孔的原因、诊断及治疗转归情况。结果共纳入12例患儿,发... 目的探讨先天性胃壁肌层缺损致新生儿胃穿孔的发病原因及诊治措施。方法回顾性分析2005年1月至2014年12月我院收治的先天性胃壁肌层缺损致新生儿胃穿孔患儿临床资料,总结分析胃穿孔的原因、诊断及治疗转归情况。结果共纳入12例患儿,发病日龄1~3天,其中早产儿8例,足月儿4例,均在入院12 h内行剖腹探查、胃穿孔修补术,术后病理检查证实穿孔处胃壁肌层缺损。病变部位分别为胃底部5例,胃大弯4例,胃后壁2例,胃小弯1例。其中3例合并先天性肠旋转不良,1例合并环状胰腺。10例治愈出院,平均住院时间42天,其中1例合并环状胰腺和1例术后继发粘连性肠梗阻患儿进行二次手术后痊愈。1例合并细小结肠放弃治疗,1例术后出现休克、病情恶化放弃治疗后死亡。结论先天性胃壁肌层缺损主要由胃壁发育缺陷引起,胃内压增高是穿孔的诱因,及早确诊、尽早手术探查和积极的围手术期治疗是提高治愈率的关键,术中应注意探查是否合并先天性肠旋转不良、环状胰腺等并发疾病,避免遗漏而导致二次手术。 展开更多
关键词 消化系统疾病 胃穿孔 胃壁肌层缺损 婴儿 新生
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先天性胃壁肌层缺损7例 被引量：8
2
作者 王文强 徐宏旭 刘子欣 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 2000年第1期58-59,共2页
关键词 胃壁肌层缺损 先天性 诊断 治疗 儿童
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先天性胃壁肌层缺损合并穿孔13例临床病理分析 被引量：4
3
作者 金建敏 张忠德 殷敏智 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第12期707-708,共2页
先天性胃壁肌层缺损合并穿孔１３例临床病理分析上海市第二人民医院儿科金建敏上海第二医科大学附属新华医院病理科张忠德，殷敏智先天性胃壁肌层缺损合并穿孔是一种比较少见的消化道疾病。１９４３年首先由Ｈｅｒｂｕｔ描述。１９５０... 先天性胃壁肌层缺损合并穿孔１３例临床病理分析上海市第二人民医院儿科金建敏上海第二医科大学附属新华医院病理科张忠德，殷敏智先天性胃壁肌层缺损合并穿孔是一种比较少见的消化道疾病。１９４３年首先由Ｈｅｒｂｕｔ描述。１９５０年Ｌｅｇｅｒ报告第一例手术成功。其... 展开更多
关键词 胃壁肌层缺损 先天性并发症 穿孔 临床病理学
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新生儿气腹的X线诊断价值 被引量：4
4
作者 黄露 陈晓 《实用医技杂志》 2015年第10期1055-1057,共3页
新生儿气腹是新生儿的危急重症，常见的原因有坏死性小肠结肠炎、胃壁肌层缺损、胎粪性腹膜炎、气漏、先天性巨结肠、美克尔憩室等引起消化道穿孔性气腹，还有肺源性因素引起的非消化道穿孔性气腹，通过X线片能及早发现腹腔内游离气体[1... 新生儿气腹是新生儿的危急重症，常见的原因有坏死性小肠结肠炎、胃壁肌层缺损、胎粪性腹膜炎、气漏、先天性巨结肠、美克尔憩室等引起消化道穿孔性气腹，还有肺源性因素引起的非消化道穿孔性气腹，通过X线片能及早发现腹腔内游离气体[1]，本研究通过38例新生儿气腹病例来探讨引起气腹的不同病因及X线表现。 展开更多
关键词 新生儿气腹 X线片 诊断价值 非消化道穿孔性 坏死性小肠结肠炎 胃壁肌层缺损 胎粪性腹膜炎 先天性巨结肠
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先天性胃壁肌层缺损并自发性胃破裂的临床X线诊断——附4例报告 被引量：2
5
作者 林敦贤 黄向明 周永生 《罕少疾病杂志》 2001年第3期14-15,共2页
目的提高对先天性胃壁肌层缺损并自发性胃破裂的认识。方法分析我院收治的4例该病患儿的临床资料。结果4例患儿中男、女各2例,发病时间为出生后2～6天,患儿突然出现呕吐、呼吸困难、面色苍白,腹部膨隆。腹部平片示膈下见半月形游离气体... 目的提高对先天性胃壁肌层缺损并自发性胃破裂的认识。方法分析我院收治的4例该病患儿的临床资料。结果4例患儿中男、女各2例,发病时间为出生后2～6天,患儿突然出现呕吐、呼吸困难、面色苍白,腹部膨隆。腹部平片示膈下见半月形游离气体。4例均行手术治疗,术中见胃破裂口位于贲门至胃大弯侧。术后3例存活、1例死亡。结论早期诊断及时手术对本病的预后非常重要。 展开更多
关键词 胃壁肌层缺损 胃破裂 X线诊断 新生儿自发性胃破裂
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新生儿胃穿孔9例临床分析 被引量：2
6
作者 魏晓明 陕得智 +1 位作者 钟一才 王昆 《青海医药杂志》 2020年第1期7-8,共2页
目的:探讨先天性胃壁肌层缺损导致新生儿胃穿孔的发病原因及诊治措施。方法:分析2008年1月-2018年1月我院收治并行手术治疗的9例先天性胃壁肌层缺损致新生儿胃穿孔患儿临床资料,总结分析胃穿孔的原因、诊断及治疗转归情况。结果:本组病... 目的:探讨先天性胃壁肌层缺损导致新生儿胃穿孔的发病原因及诊治措施。方法:分析2008年1月-2018年1月我院收治并行手术治疗的9例先天性胃壁肌层缺损致新生儿胃穿孔患儿临床资料,总结分析胃穿孔的原因、诊断及治疗转归情况。结果:本组病例男7例、女2例,平均胎龄35w±3.7d,平均出生体重(1.62±0.85)kg,平均发病日龄(4.6±2.2)d。穿孔部位在胃前壁6例,胃后壁3例,均行手术治疗,术后痊愈6例,死亡3例,其中2例死于中毒性休克,1例因家长放弃治疗死亡。病理结果显示胃壁肌层不同程度缺损并坏死8例,单纯缺血坏死1例。结论:新生儿胃穿孔多因先天性胃壁肌层发育不良所致,多发生于早产儿、低出生体重儿,喂养不当是其诱因之一,穿孔部位多位于胃前壁及胃后壁。早期诊断及时,手术治疗是提高治愈率的关键。 展开更多
关键词 先天性 胃壁肌层缺损 胃穿孔 新生儿
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新生儿无气腹胃壁肌层缺损(附3例报告并文献复习) 被引量：2
7
作者 陆巍峰 耿其明 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2017年第5期644-646,共3页
目的:探讨新生儿无气腹胃壁肌层缺损的临床特点、治疗和预后。方法 :回顾性分析近10年来收治的3例无气腹胃壁肌层缺损的新生儿病例的临床资料。结果:3例就诊年龄72~157 h,例1仅表现为腹胀;另2例有胆汁性呕吐,并分别伴有发热、腹胀。腹... 目的:探讨新生儿无气腹胃壁肌层缺损的临床特点、治疗和预后。方法 :回顾性分析近10年来收治的3例无气腹胃壁肌层缺损的新生儿病例的临床资料。结果:3例就诊年龄72~157 h,例1仅表现为腹胀;另2例有胆汁性呕吐,并分别伴有发热、腹胀。腹部立位平片均见胃泡影增大,肠腔充气少或密实,未见腹腔游离气体。上消化道造影无胃部造影剂外溢,胃蠕动缓慢:例1胃大弯下缘见一囊状空腔;例2十二指肠远端呈"鼠尾征",空肠近段位于中下腹;例3十二指肠水平段偏脊柱右侧通过不畅,近端空肠位于右侧腹。手术见病变胃壁均菲薄呈膜状:例1胃大弯与左下腹壁及肠管粘连,胃大弯侧胃壁广泛病变并坏死破溃;例2胃前壁至贲门病变约6 cm×4 cm,未见穿孔;例3胃大弯被网膜包裹,游离后见胃前壁坏死穿孔最大径6 cm;例2和例3中肠分别顺时针扭转180°和360°,复位后盲肠分别位于左上腹和右上腹。3例均行病变胃壁切除胃修补术,例2和例3同时行Ladd’s术。病理检查证实病变胃壁未见肌层。3例术后均痊愈出院。结论:新生儿无气腹胃壁肌层缺损均于生后7 d内就诊,临床表现无特异性,X线见胃泡影增大,造影常见胃腔扩大和胃蠕动缓慢,或伴不规则胃形改变和十二指肠不全性梗阻。肠旋转不良伴中肠扭转是其常见合并症,术中明确胃壁肌层缺损者需常规探查小肠。手术需彻底切除病变胃壁组织并矫治合并畸形,预后满意。 展开更多
关键词 新生儿 气腹 胃壁肌层缺损 消化道畸形 外科手术
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先天性膈疝胃嵌顿合并胃壁肌层缺损穿孔1例
8
作者 易烈致 田鸾英 《新生儿科杂志》 2004年第2期84-85,共2页
患儿，男，34小时，因反复呕吐4小时入院。患儿系第六胎第二产，40^+3周阴道顺产娩出，无早破水，胎监无异常，羊水I°，量正常，出生体重2890克，1分钟、5分钟Apgar评分均为10分。生后2小时开始喂养，有恶心，予生理盐水洗胃后，... 患儿，男，34小时，因反复呕吐4小时入院。患儿系第六胎第二产，40^+3周阴道顺产娩出，无早破水，胎监无异常，羊水I°，量正常，出生体重2890克，1分钟、5分钟Apgar评分均为10分。生后2小时开始喂养，有恶心，予生理盐水洗胃后，症状缓解。 展开更多
关键词 先天性膈疝 胃嵌顿 胃壁肌层缺损 胃壁肌层穿孔 精神反应
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新生儿先天性胃壁肌层缺损导致胃穿孔的X线诊断(附4例报告) 被引量：1
9
作者 李世维 柴松 +2 位作者 金荣 胡臣文 王峰 《临床医学影像杂志》 1998年第2期147-148,共2页
新生儿先天性胃壁肌层缺损导致胃穿孔的Ｘ线诊断（附４例报告）鞍钢曙光医院（１１４０３３）放射线科李世维柴松金荣胡臣文鞍钢立山医院妇产科王峰新生儿消化道穿孔比较少见，因其病情发展迅速，死亡率高，故应早期诊断及时进行治疗。... 新生儿先天性胃壁肌层缺损导致胃穿孔的Ｘ线诊断（附４例报告）鞍钢曙光医院（１１４０３３）放射线科李世维柴松金荣胡臣文鞍钢立山医院妇产科王峰新生儿消化道穿孔比较少见，因其病情发展迅速，死亡率高，故应早期诊断及时进行治疗。Ｘ线表现典型者容易诊断，少数不典型... 展开更多
关键词 胃穿孔 新生儿 先天性 胃壁肌层缺损 X线诊断
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先天性胃壁肌层缺损11例诊疗分析 被引量：1
10
作者 孙海亮 壮文军 《中国优生与遗传杂志》 2019年第2期222-223,共2页
目的提高对先天性胃壁肌层缺损患儿临床特点和预后的认知,以期改善此类患儿的预后。方法回顾性分析近年来我院收治的11例先天性胃壁肌层缺损患儿的临床资料。结果 11例患儿均行手术治疗,经术后病理证实诊断,其中7例存活,4例术后放弃治疗... 目的提高对先天性胃壁肌层缺损患儿临床特点和预后的认知,以期改善此类患儿的预后。方法回顾性分析近年来我院收治的11例先天性胃壁肌层缺损患儿的临床资料。结果 11例患儿均行手术治疗,经术后病理证实诊断,其中7例存活,4例术后放弃治疗,存活病例随访6个月,生长发育情况基本正常。结论先天性胃壁肌层缺损患儿具有较典型的临床表现,手术是唯一治疗方法,早发现、早诊疗可望改善预后。 展开更多
关键词 先天性 胃壁肌层缺损 诊断 治疗
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腹腔镜早期诊治先天性胃壁肌层缺损 被引量：1
11
作者 赵宝红 任红霞 +7 位作者 孙小兵 吴晓霞 靳园园 刘文跃 赵亮 张晖 孙雪 郭鑫 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2020年第2期162-165,共4页
目的初步探讨先天性胃壁肌层缺损在未发生胃破裂之前的临床特点,以及腹腔镜在胃破裂之前早期诊治该病的应用价值。方法分析我院2018年经腹腔镜诊治的2例新生儿先天性胃壁肌层缺损患儿的病例资料。男、女各1例,男性患儿为足月儿,女性患... 目的初步探讨先天性胃壁肌层缺损在未发生胃破裂之前的临床特点,以及腹腔镜在胃破裂之前早期诊治该病的应用价值。方法分析我院2018年经腹腔镜诊治的2例新生儿先天性胃壁肌层缺损患儿的病例资料。男、女各1例,男性患儿为足月儿,女性患儿为早产儿(胎龄分别为38+2周、34周),日龄分别为3 d、4 d,体重分别为2540g、1800g,2例患儿均以腹胀入院,均有自主排便,感染指标均在正常范围内,腹部X线片均表现出巨大胃泡影,胃肠减压无效,行上消化道造影均提示胃蠕动能力减弱,造影剂无法通过幽门。2例患儿均行腹腔镜探查术,术中均证实为先天性胃壁肌层缺损且未穿孔,2例均同时在腹腔镜下行胃壁修补术。结果2例患儿术后恢复良好,术后无任何感染征象,术后1周行上消化道造影无吻合口漏等相关并发症,胃壁形态及蠕动能力正常,逐步开奶后痊愈出院。检索中国知网(CNKI)、万方、维普、Pubmed、Clinicalkey、Google Scholar等数据库截至2018年12月,未检索到在未发生胃破裂之前,腹腔镜诊治先天性胃壁肌层缺损的相关报道。结论1.对呕吐、拒奶、上腹膨隆、有胃型、X线检查显示巨大胃泡影、胃肠减压后胃泡影变化不明显且上消化道造影提示胃蠕动能力减弱的新生儿,要高度怀疑先天性胃壁肌层缺损,可以考虑腹腔镜探查;2.腹腔镜在先天性胃壁肌层缺损尚未导致胃破裂之前进行早期诊断和治疗,可避免胃破裂后感染性休克、败血症等严重并发症的发生,且效果满意。 展开更多
关键词 腹腔镜 胃壁肌层缺损 先天性 婴儿·新生
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新生儿胃壁肌层缺损11例诊治分析
12
作者 徐珊 章希圣 《岭南现代临床外科》 1997年第3期167-168,共2页
本文总结了十年来11例新生儿胃壁肌层缺损引起新生儿胃穿孔病例,存活率45.5％。分析了新生儿胃穿孔死亡率较高的原因。强调应在确诊后短期内积极做好术前准备,及时手术治疗。认为新生儿的出生胎龄、起病至手术治疗时间、术前体温情况及... 本文总结了十年来11例新生儿胃壁肌层缺损引起新生儿胃穿孔病例,存活率45.5％。分析了新生儿胃穿孔死亡率较高的原因。强调应在确诊后短期内积极做好术前准备,及时手术治疗。认为新生儿的出生胎龄、起病至手术治疗时间、术前体温情况及血pH值以及有无其它合并症直接影响患儿的预后。 展开更多
关键词 胃壁肌层缺损 胃穿孔 新生儿
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先天性胃壁肌层缺损(附四例报告)
13
作者 于晓东 朱宝勤 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1992年第3期131-132,共2页
先天性胃壁肌层缺损是一种少见的先天性消化道发育异常性疾病。1943年由Herbut首先描述。1950年Leger报告第一例手术成功。至今国内近30年来共报道53例。本病发病急,病情重,误诊率及死亡率均很高。现将我们两个医院近年来所收治的并经... 先天性胃壁肌层缺损是一种少见的先天性消化道发育异常性疾病。1943年由Herbut首先描述。1950年Leger报告第一例手术成功。至今国内近30年来共报道53例。本病发病急,病情重,误诊率及死亡率均很高。现将我们两个医院近年来所收治的并经手术及尸解证实的4例,总结报告如下。 展开更多
关键词 胃壁肌层缺损 先天性 儿童
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新生儿胃壁肌层缺损1例
14
作者 张雪 潘家华 +4 位作者 陈燕 王雪松 吕勇 朱宇飞 王亮 《安徽医学》 2021年第11期1326-1327,共2页
1病例资料患儿,男性,日龄5 d,因“纳差2 d、反应差1 d”于2020年10月8日收入我院。患儿系胎龄41+4周,第2胎第2产,顺产出生,出生体质量3300克,出生时无窒息缺氧病史,羊水清、量正常,Apgar评分1分钟8分、5分钟10分。患儿出生后为母乳喂养... 1病例资料患儿,男性,日龄5 d,因“纳差2 d、反应差1 d”于2020年10月8日收入我院。患儿系胎龄41+4周,第2胎第2产,顺产出生,出生体质量3300克,出生时无窒息缺氧病史,羊水清、量正常,Apgar评分1分钟8分、5分钟10分。患儿出生后为母乳喂养,出生2天内有呕吐现象,约每天3次,初期吐出清水样物质及不消化奶液、无咖啡色样物及胆汁,后吐出黄绿色物质;入院前2天出现吃奶差,未再呕吐,皮肤黄染较前逐渐加重,外院皮测胆红素18.3 mg/dL,入院当天反应差,无青紫,无抽搐,无尖叫,大便仍为胎便,小便量可。母亲年龄29岁,血型为O型RhD阳性;父亲血型不详;家族无特殊疾病史。 展开更多
关键词 新生儿 胃壁肌层缺损 感染性休克
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先天性胃壁肌层缺损诊治与相关因素分析 被引量：32
15
作者 孔赤寰 马继东 +1 位作者 马汝柏 杨凤兰 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2001年第6期335-337,共3页
目的　探讨先天性胃壁肌层缺损所致胃穿孔的发病机理、临床表现、治疗及预后。方法　总结分析我院近年收治本症患儿的临床及相关资料。结果　患儿在生后 1～ 4d发病。临床表现有拒奶、哭闹、腹胀、呕吐及呼吸困难。腹部立位X线平片均显... 目的　探讨先天性胃壁肌层缺损所致胃穿孔的发病机理、临床表现、治疗及预后。方法　总结分析我院近年收治本症患儿的临床及相关资料。结果　患儿在生后 1～ 4d发病。临床表现有拒奶、哭闹、腹胀、呕吐及呼吸困难。腹部立位X线平片均显示膈下有大量游离气体 ,无明显胃泡显影。本组胃壁肌层缺损面积为 7.5～ 5 6 .0cm2 ,平均 31.75cm2 。结论　①胚胎较早期出现持续、慢性缺氧的新生儿有可能存在胃壁肌层缺损。②生后早期出现不能解释原因的胃泡胀气、内容物滞留的患儿要警惕本症的可能性。③疑为本症者行腹部立位X线平片及B超协助诊断 ,发现气腹即有手术指征。④注意前驱症状 ,尽快明确诊断、积极手术治疗、加强抗感染。 展开更多
关键词 新生儿疾病 畸形 胃破裂 修补手术 外科 先天性胃壁肌层缺损
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新生儿胃穿孔病因及治疗的探讨(附34例分析) 被引量：8
16
作者 陈幼容 王振东 《中华小儿外科杂志》 1987年第6期343-344,共2页
1972～1986年我院共收治新生儿胃穿孔34例,成活率为32.4%.讨论其病因有:①先天性胃壁肌层缺损,②后天性胃壁坏死,③特发性胃穿孔.并介绍了3种手术方法.提出早期诊断,手术前后积极处理中毒性休克和及早正确处理腹膜炎,减少并发症等是提... 1972～1986年我院共收治新生儿胃穿孔34例,成活率为32.4%.讨论其病因有:①先天性胃壁肌层缺损,②后天性胃壁坏死,③特发性胃穿孔.并介绍了3种手术方法.提出早期诊断,手术前后积极处理中毒性休克和及早正确处理腹膜炎,减少并发症等是提高成活率的关键. 展开更多
关键词 新生儿 胃穿孔 病因及治疗 分析 Gastric Perforation Management HISTOPATHOLOGY 先天性胃壁肌层缺损 成活率 中毒性休克 早期诊断 手术前后 手术方法 处理 特发性 后天性 腹膜炎 并发症 讨论 坏死
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先天性胃壁肌层缺损并穿孔八例临床与病理分析 被引量：5
17
作者 杨戎威 《新生儿科杂志》 2005年第2期83-84,共2页
新生儿天生性胃壁肌层缺损并穿孔是一种较少见的消化道疾病.我院于1990年1月～2000年12月发生14例,占同期出生总数0.44%,其中有8例生前诊断为其他疾病,后经尸解病理证实.现将8例总结如下:
关键词 先天性胃壁肌层缺损 临床与病理分析 穿孔 消化道疾病 2000年 1990年 其他疾病 生前诊断 病理证实 新生儿
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9例先天性胃壁肌层缺损诊疗报告 被引量：5
18
作者 郑锦涛 唐华建 +1 位作者 刘国庆 黄振强 《赣南医学院学报》 2015年第3期396-397,共2页
目的:总结先天性胃壁肌层缺损的诊疗经验,提高该病生存率。方法:总结回顾9例先天性胃壁肌层缺损患儿的临床资料。结果:男6例,女3例,8例存活,1例放弃,平均住院时间(40.00±34.72)天,平均胎龄(34.26±3.76)w,平均出生体重(2 131.1... 目的:总结先天性胃壁肌层缺损的诊疗经验,提高该病生存率。方法:总结回顾9例先天性胃壁肌层缺损患儿的临床资料。结果:男6例,女3例,8例存活,1例放弃,平均住院时间(40.00±34.72)天,平均胎龄(34.26±3.76)w,平均出生体重(2 131.11±798.80)g;胃壁平均缺损面积(11.06±4.19)cm2,手术平均时间(94.89±37.71)min,手术平均出血量(5.11±3.98)m L。结论:先天性胃壁肌层缺损死亡率高,术前、术后由NICU医师及新生儿外科医师合作进行规范治疗能提高生存率。 展开更多
关键词 先天性胃壁肌层缺损 诊疗经验 平均出生体重 外科医师 平均出血量 临床资料 住院时间 平均时间
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30例新生儿先天性胃壁肌层缺损致胃穿孔的诊疗分析
19
作者 边源 周乐亮 陆玉洁 《中外医药研究》 2023年第18期30-32,共3页
目的:探讨新生儿先天性胃壁肌层缺损致胃穿孔的临床特点及诊疗措施,为新生儿先天性胃壁肌层缺损致胃穿孔的临床诊治提供参考依据。方法:选取2021年4月—2023年4月贵阳市妇幼保健院收治的30例新生儿先天性胃壁肌层缺损致胃穿孔患儿为研... 目的:探讨新生儿先天性胃壁肌层缺损致胃穿孔的临床特点及诊疗措施,为新生儿先天性胃壁肌层缺损致胃穿孔的临床诊治提供参考依据。方法:选取2021年4月—2023年4月贵阳市妇幼保健院收治的30例新生儿先天性胃壁肌层缺损致胃穿孔患儿为研究对象,分析其临床资料。结果:30例患儿均接受手术治疗,治愈率为63.33%(19/30)。术后病理检查均提示先天性胃壁肌层缺损。放弃治疗11例。结论:对于新生儿先天性胃壁肌层缺损致胃穿孔,需根据患儿临床表现、病史、体征等明确诊断,对于诊断确切并符合手术指征的患儿,应积极进行手术探查,尽早发现病灶,将修补胃壁切除,积极矫正消化道畸形,同时进行抗休克、抗感染治疗,可降低病死率,提高手术疗效,促进患儿早日康复。 展开更多
关键词 新生儿 先天性胃壁肌层缺损 胃穿孔
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先天性胃壁肌层缺损诊治体会 被引量：3
20
作者 卢琪 李碧香 《临床小儿外科杂志》 CAS 2003年第1期29-31,共3页
目的探讨提高新生儿先天性胃壁肌层缺损治愈率的方法。方法总结分析近年来收治的本症11例患儿(均经过病理检验证实)的临床及相关资料。结果11例患儿中,8例存活,其中7例为近十年的病例。1例死亡,2例放弃治疗,均为十年以前的病例。在存活... 目的探讨提高新生儿先天性胃壁肌层缺损治愈率的方法。方法总结分析近年来收治的本症11例患儿(均经过病理检验证实)的临床及相关资料。结果11例患儿中,8例存活,其中7例为近十年的病例。1例死亡,2例放弃治疗,均为十年以前的病例。在存活者中,经追踪观察及消化道造影检查,残胃有明显代偿性生长,患儿生长发育未受到明显的影响。结论早期发现、及时手术、控制感染、术后营养、支持治疗,其预后良好。 展开更多
关键词 新生儿 先天性胃壁肌层缺损 临床表现 手术治疗 术后处理
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