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肿瘤血管靶向药物的研究进展
被引量:
9
1
作者
任萱
孙启明
+1 位作者
林莉萍
丁健
《生命科学》
CSCD
2007年第4期427-432,共6页
肿瘤血管在实体瘤的发生发展中具有重要的作用,靶向肿瘤血管的新药研发已成为一个热点领域。抗肿瘤血管的治疗策略分为肿瘤新生血管生成抑制剂(tumor angiogenesis inhibitor,TAI)和肿瘤血管靶向药物(vasculartar getingagents,VTAs)两...
肿瘤血管在实体瘤的发生发展中具有重要的作用,靶向肿瘤血管的新药研发已成为一个热点领域。抗肿瘤血管的治疗策略分为肿瘤新生血管生成抑制剂(tumor angiogenesis inhibitor,TAI)和肿瘤血管靶向药物(vasculartar getingagents,VTAs)两方面的研究。肿瘤新生血管生成抑制剂旨在抑制肿瘤新生血管生成的过程,而肿瘤血管靶向药物则是通过快速而有选择性地破坏肿瘤血管功能,使肿瘤血供受阻,导致肿瘤坏死。VTA类药物分为两类:一是小分子抑制剂(small molecule agents),利用肿瘤血管和正常组织血管存在的差别选择性地破坏肿瘤血管;另一种是生物制剂(biological agents),借助能够特异结合肿瘤血管的配体将毒素、凝血诱导剂、凋亡诱导分子等运送到肿瘤血管,引起血管阻塞使肿瘤坏死。
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关键词
肿瘤
血管
靶向
药物
新生
血管
生成抑制剂
小分子VTAs
生物类VTAs
下载PDF
职称材料
Combretastatin A4的抗肿瘤作用研究进展
被引量:
6
2
作者
任萱
林莉萍
丁健
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第17期1336-1341,共6页
肿瘤细胞的生存和发展需要完整的血管系统提供氧气、养料并输送废物,同时提供转移的主要路线,因此肿瘤血管成为肿瘤治疗中一个很有吸引力的靶点。以往大量的研究集中在抗新生血管生成方面,近年来对于肿瘤血管靶向药物(Vascular targetin...
肿瘤细胞的生存和发展需要完整的血管系统提供氧气、养料并输送废物,同时提供转移的主要路线,因此肿瘤血管成为肿瘤治疗中一个很有吸引力的靶点。以往大量的研究集中在抗新生血管生成方面,近年来对于肿瘤血管靶向药物(Vascular targeting agents)的研究逐渐增多,此类药物针对肿瘤既存血管产生迅速且有选择性的破坏作用,使肿瘤细胞由于氧气和养料缺乏而死亡。Combretastatin A4作为其中的一个候选化合物,吸引众多的研究人员对其体内外药理作用进行研究,该候选化合物的水溶性前药已经被OxiGen公司开发,目前在美国和欧洲进行II期临床试验,且已获准进入美国FDA快速通道审批。现就其体内外药效学、作用机制以及临床研究进展作一综述。
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关键词
肿瘤
血管
抗新生
血管
生成
肿瘤
血管
靶向
药物
Combertastafin
A4
COMBRETASTATIN
A4磷酸盐
下载PDF
职称材料
具新生血管抑制及血管阻断双重作用的肿瘤血管靶向药物研究进展
被引量:
2
3
作者
周峰
朱驹
+4 位作者
吕加国
刘嘉
李唯
郑灿辉
周有骏
《药学进展》
CAS
2013年第1期17-23,共7页
以血管新生抑制剂和血管阻断剂为代表的肿瘤血管靶向药物作为一种新的抗肿瘤疗法,其研究与开发已取得显著进展,尤其是二者联用已在临床实践中获得更好疗效。因而,近年来具有新生血管抑制和血管阻断双重作用的肿瘤血管靶向药物研究备受...
以血管新生抑制剂和血管阻断剂为代表的肿瘤血管靶向药物作为一种新的抗肿瘤疗法,其研究与开发已取得显著进展,尤其是二者联用已在临床实践中获得更好疗效。因而,近年来具有新生血管抑制和血管阻断双重作用的肿瘤血管靶向药物研究备受关注。这种具双重作用的肿瘤血管靶向药物因同时保持了血管新生抑制剂和血管阻断剂的各自作用特点,在临床肿瘤治疗上更具优势,不仅能一药多靶,增强抗肿瘤疗效,同时还可降低用药剂量,减少毒副作用,提高用药耐受性,故临床应用前景广阔。综述新生血管抑制剂和血管阻断剂的作用机制及特点,介绍具代表性的兼有新生血管抑制和血管阻断双重作用的肿瘤血管靶向药物研究进展。
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关键词
新生
血管
抑制剂
血管
阻断剂
双重作用
肿瘤
血管
靶向
药物
原文传递
题名
肿瘤血管靶向药物的研究进展
被引量:
9
1
作者
任萱
孙启明
林莉萍
丁健
机构
中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所新药研究国家重点实验室
出处
《生命科学》
CSCD
2007年第4期427-432,共6页
基金
国家自然科学基金面上项目(30572201)
文摘
肿瘤血管在实体瘤的发生发展中具有重要的作用,靶向肿瘤血管的新药研发已成为一个热点领域。抗肿瘤血管的治疗策略分为肿瘤新生血管生成抑制剂(tumor angiogenesis inhibitor,TAI)和肿瘤血管靶向药物(vasculartar getingagents,VTAs)两方面的研究。肿瘤新生血管生成抑制剂旨在抑制肿瘤新生血管生成的过程,而肿瘤血管靶向药物则是通过快速而有选择性地破坏肿瘤血管功能,使肿瘤血供受阻,导致肿瘤坏死。VTA类药物分为两类:一是小分子抑制剂(small molecule agents),利用肿瘤血管和正常组织血管存在的差别选择性地破坏肿瘤血管;另一种是生物制剂(biological agents),借助能够特异结合肿瘤血管的配体将毒素、凝血诱导剂、凋亡诱导分子等运送到肿瘤血管,引起血管阻塞使肿瘤坏死。
关键词
肿瘤
血管
靶向
药物
新生
血管
生成抑制剂
小分子VTAs
生物类VTAs
Keywords
vascular targeting agents (VTAs)
tumor angiogenensis inhibitors (TAIs)
small molecule agents
biological agents
分类号
R978.7 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
Combretastatin A4的抗肿瘤作用研究进展
被引量:
6
2
作者
任萱
林莉萍
丁健
机构
中国科学院上海药物所新药研究国家重点实验室肿瘤药理组
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第17期1336-1341,共6页
基金
国家自然科学基金面上项目(30572201)
文摘
肿瘤细胞的生存和发展需要完整的血管系统提供氧气、养料并输送废物,同时提供转移的主要路线,因此肿瘤血管成为肿瘤治疗中一个很有吸引力的靶点。以往大量的研究集中在抗新生血管生成方面,近年来对于肿瘤血管靶向药物(Vascular targeting agents)的研究逐渐增多,此类药物针对肿瘤既存血管产生迅速且有选择性的破坏作用,使肿瘤细胞由于氧气和养料缺乏而死亡。Combretastatin A4作为其中的一个候选化合物,吸引众多的研究人员对其体内外药理作用进行研究,该候选化合物的水溶性前药已经被OxiGen公司开发,目前在美国和欧洲进行II期临床试验,且已获准进入美国FDA快速通道审批。现就其体内外药效学、作用机制以及临床研究进展作一综述。
关键词
肿瘤
血管
抗新生
血管
生成
肿瘤
血管
靶向
药物
Combertastafin
A4
COMBRETASTATIN
A4磷酸盐
Keywords
tumor vasculature
antiangiogenic therapy
vascular targeting agents
CombretastatinA4
Combretastatin A4 phosphate (CA4P)
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
R965.1 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
具新生血管抑制及血管阻断双重作用的肿瘤血管靶向药物研究进展
被引量:
2
3
作者
周峰
朱驹
吕加国
刘嘉
李唯
郑灿辉
周有骏
机构
上海第二军医大学药学院药物化学教研室
出处
《药学进展》
CAS
2013年第1期17-23,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.21172260)
上海市基础研究重点课题(No.09JC1417500)
文摘
以血管新生抑制剂和血管阻断剂为代表的肿瘤血管靶向药物作为一种新的抗肿瘤疗法,其研究与开发已取得显著进展,尤其是二者联用已在临床实践中获得更好疗效。因而,近年来具有新生血管抑制和血管阻断双重作用的肿瘤血管靶向药物研究备受关注。这种具双重作用的肿瘤血管靶向药物因同时保持了血管新生抑制剂和血管阻断剂的各自作用特点,在临床肿瘤治疗上更具优势,不仅能一药多靶,增强抗肿瘤疗效,同时还可降低用药剂量,减少毒副作用,提高用药耐受性,故临床应用前景广阔。综述新生血管抑制剂和血管阻断剂的作用机制及特点,介绍具代表性的兼有新生血管抑制和血管阻断双重作用的肿瘤血管靶向药物研究进展。
关键词
新生
血管
抑制剂
血管
阻断剂
双重作用
肿瘤
血管
靶向
药物
Keywords
angiogenesis inhibitor
vascular disrupting agent
dual activities
tumor vascular targetedagent
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肿瘤血管靶向药物的研究进展
任萱
孙启明
林莉萍
丁健
《生命科学》
CSCD
2007
9
下载PDF
职称材料
2
Combretastatin A4的抗肿瘤作用研究进展
任萱
林莉萍
丁健
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
6
下载PDF
职称材料
3
具新生血管抑制及血管阻断双重作用的肿瘤血管靶向药物研究进展
周峰
朱驹
吕加国
刘嘉
李唯
郑灿辉
周有骏
《药学进展》
CAS
2013
2
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