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肿瘤血管生长抑制因子与肿瘤治疗 被引量：1
1
作者 师娟子 刘彦仿 《中国医学文摘（肿瘤学）》 1999年第4期305-306,共2页
<正> 抑制肿瘤的生长、转移一直是肿瘤治疗的关键。而肿瘤均具有血管形成依赖性。直径1～2mm以内的肿瘤组织能通过渗透吸收营养。随着肿瘤细胞数量的增加(10~6个细胞以上)、瘤灶的长大,必须依赖肿瘤局部血管的新生。新生的肿瘤血... <正> 抑制肿瘤的生长、转移一直是肿瘤治疗的关键。而肿瘤均具有血管形成依赖性。直径1～2mm以内的肿瘤组织能通过渗透吸收营养。随着肿瘤细胞数量的增加(10~6个细胞以上)、瘤灶的长大,必须依赖肿瘤局部血管的新生。新生的肿瘤血管是肿瘤快速生长的物质和形态学基础,也是肿瘤细胞迁移游走、进入循环、形成转移的必经之路。机体血管形成的'开关'是由细胞分泌的激活剂和抑制剂的平衡而定。激活剂包括生长因子、转化生长因子、血管内皮生长因子、单核因子等;而抑制剂包括血管内皮抑素、内皮抑素等。 展开更多
关键词 肿瘤血管生长抑制因子 肿瘤治疗 作用机理 疗效
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抗菌肽Cecropin B—肿瘤血管生长抑制因子Kringle5融合蛋白表达载体的构建及其表达 被引量：4
2
作者 樊钰虎 冯瑄 +1 位作者 杨晓燕 边六交 《药物生物技术》 CAS CSCD 2005年第5期281-284,290,共5页
通过重叠区扩增法人工合成抗菌肽Cecropin B(CB)基因,从ThioA/L15-7上卸下肿瘤血管生长抑制因子Kringle5(K5)基因,将两者按正确的阅读框架融合并定向克隆至大肠杆菌高效表达载体pET32a上,构建成pET32a/CB-K5重组载体。重组载体转化BL21(... 通过重叠区扩增法人工合成抗菌肽Cecropin B(CB)基因,从ThioA/L15-7上卸下肿瘤血管生长抑制因子Kringle5(K5)基因,将两者按正确的阅读框架融合并定向克隆至大肠杆菌高效表达载体pET32a上,构建成pET32a/CB-K5重组载体。重组载体转化BL21(DE3)细胞后,提取质粒进行PCR鉴定和序列分析,证明重组质粒pET32a/CB-K5阅读框架和融合基因序列均与预期相符。实验结果显示,成功地构建了抗菌肽CecropinB(CB)和肿瘤血管生长抑制因子Kringle5(K5)融合蛋白的表达载体pET32a/CB-K5。转化E.coliBL21(DE3),SDS-PAGE分析显示,在IPTG诱导下,融合蛋白以包涵体的形式在重组转化菌株中获得高效表达,表达量达到菌体总蛋白的50%。 展开更多
关键词 抗菌肽CECROPIN B 肿瘤血管生长抑制因子Kringle5 重叠区扩增法 融合表达载体
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