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云南灯盏花胶囊对慢性肾功能衰竭大鼠TGF-β_1与PAI-1 mRNA表达及肾功能的影响 被引量：2
1
作者 杜义斌 吴晓 +5 位作者 吴锋 李琦 张坤扬 段艳蕊 谢楚侨 何立群 《上海中医药大学学报》 CAS 2014年第4期70-73,共4页
目的:研究中药复方制剂云南灯盏花胶囊对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠肾功能及肾组织纤维化的影响。方法:60只SD大鼠,随机分为正常对照组、模型组、苯那普利组和灯盏花组。应用Platt 5/6肾切除方法制备CRF模型。苯那普利组予盐酸苯那普利(0.... 目的:研究中药复方制剂云南灯盏花胶囊对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠肾功能及肾组织纤维化的影响。方法:60只SD大鼠,随机分为正常对照组、模型组、苯那普利组和灯盏花组。应用Platt 5/6肾切除方法制备CRF模型。苯那普利组予盐酸苯那普利(0.29 mg/100 g)灌胃,灯盏花组予灯盏花胶囊(0.3 g/100 g)灌胃,正常组及模型组予等量生理盐水灌胃,疗程12周。检测各组大鼠血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量;RT-PCR方法检测各组大鼠肾组织肿瘤生长因子-β1(TGF-β1)、血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的mRNA表达。结果:灯盏花组及苯那普利组大鼠血清肌酐、尿素氮浓度和24 h尿蛋白定量与模型组比较均明显降低(P<0.05),且灯盏花组大鼠血清肌酐、24 h尿蛋白定量均低于苯那普利组(P<0.05)。灯盏花组、苯那普利组大鼠肾组织TGF-β1和PAI-1 mRNA表达均低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05),且灯盏花组TGF-β1和PAI-1 mRNA表达水平低于苯那普利组(P<0.05)。结论:云南灯盏花胶囊能改善CRF大鼠的肾功能,抑制肾组织纤维化。 展开更多
关键词 云南灯盏花胶囊 慢性肾功能衰竭 肾纤维化 纤溶酶原激活物抑制剂-1 肿瘤生长因子-β1
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肛愈宁软膏对肛周脓肿术后模型创面TGF-β1及smad7表达的影响 被引量：7
2
作者 罗京艺 王敏 《中华胃肠外科杂志》 CAS 北大核心 2011年第12期980-981,共2页
目的探讨肛愈宁软膏促进肛周脓肿术后模型创面愈合的作用机制。方法32只Wistar大鼠随机分为肛愈宁组、凡士林组。制备肛周脓肿术后创面的大鼠模型，分别于造模后第7天和第14天．采用免疫组织化学技术观察两组创面中TGF—β1及smad7含量... 目的探讨肛愈宁软膏促进肛周脓肿术后模型创面愈合的作用机制。方法32只Wistar大鼠随机分为肛愈宁组、凡士林组。制备肛周脓肿术后创面的大鼠模型，分别于造模后第7天和第14天．采用免疫组织化学技术观察两组创面中TGF—β1及smad7含量的变化。结果造模后第7天，肛愈宁组TGF—β1含量明显高于凡士林组（P〈0．05）；而smad7含量两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。第14天,肛愈宁组TGF—β1含量明显低于凡士林组（P〈0．05）；smad7含量明显高于凡士林组（P〈0．05）。结论在创面愈合早期，肛愈宁软膏可促进创面生长因子的表达及其信号转导．从而起到促进创面愈合的作用：而在创面愈合晚期．肛愈宁可有效降低TGF-β1的生物学效应．抑制成纤维细胞的过度分裂．减少瘢痕形成。 展开更多
关键词 肛愈宁软膏 肛周脓肿术后 模型创面 肿瘤生长因子β1 SMAD 7蛋白
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TGFβ1转染hMSC对MHCC97-H影响的实验研究 被引量：7
3
作者 李天然 杜湘珂 +3 位作者 宋斌 叶玉坤 魏正茂 霍天龙 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2013年第7期615-619,共5页
目的观察经TGFβ1基因修饰的人骨髓间充质干细胞(hMSC)对高转移潜能肝癌细胞(MHCC97-H)增殖能力及侵袭能力的影响。方法构建TGFβ1慢病毒载体,eGFP为报告基因,转染hMSC。Transwell法检测hMSC与肝癌细胞共培养实验,检测MHCC97-H细胞侵袭... 目的观察经TGFβ1基因修饰的人骨髓间充质干细胞(hMSC)对高转移潜能肝癌细胞(MHCC97-H)增殖能力及侵袭能力的影响。方法构建TGFβ1慢病毒载体,eGFP为报告基因,转染hMSC。Transwell法检测hMSC与肝癌细胞共培养实验,检测MHCC97-H细胞侵袭能力的变化。CCK-8法检测与hMSC共培养前后MHCC97-H增殖能力的变化。PCR法检测转基因hMSC与MHCC97-H细胞共培养前后转移相关因子基因α-V、肿瘤生长因子TGFβ1和肿瘤凋亡因子PDCD4等基因表达。结果 MHCC97-H与hMSC细胞共培养后,MHCC97-H增殖能力增强,hMSC TGFβ1基因过表达组对MHCC97-H细胞增殖具有抑制作用。MHCC97-H与hMSC细胞共培养后,侵袭能力增强,hMSC TGFβ1基因过表达组对MHCC97-H细胞侵袭能力具有明显的抑制作用。hMSC基因转染组TGFβ1表达明显增高。hMSC基因转染共培养组MHCC97-H细胞TGFβ1基因表达明显低于对照组。hMSC基因转染共培养组MHCC97-H细胞α5基因表达降低。hMSC基因转染共培养组MHCC97-H细胞PDCD4基因表达降低。结论转基因hMSC具有抑制MHCC97-H细胞增殖、侵袭的作用。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 MHCC97-H 肿瘤生长因子β1 细胞程序化凋亡因子4 肝癌
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MMP-2、TGF-β_1和HIF-1α表达与甲状腺乳头状癌侵袭转移的关系 被引量：5
4
作者 王刚平 张作峰 +1 位作者 张红 梁粉花 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第13期79-80,共2页
目的研究甲状腺乳头状癌(PTC)中基质金属酶2(MMP-2)、肿瘤转化生长因子β1(TGF-β1)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达与肿瘤侵袭转移的关系。方法应用免疫组化S-P法检测PTC、甲状腺腺瘤(TA)和结节性甲状腺肿(NG)组织中MMP-2、TGF-β1和... 目的研究甲状腺乳头状癌(PTC)中基质金属酶2(MMP-2)、肿瘤转化生长因子β1(TGF-β1)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达与肿瘤侵袭转移的关系。方法应用免疫组化S-P法检测PTC、甲状腺腺瘤(TA)和结节性甲状腺肿(NG)组织中MMP-2、TGF-β1和HIF-1α的表达。结果PTC中,MMP-2、TGF-β1和HIF-1α阳性表达率显著高于TA和NG(P均<0.05),MMP-2与TGF-β1、HIF-1α表达呈正相关(r=0.58、0.62,P<0.01),三者均与淋巴结转移相关(P均<0.05)。结论MMP-2、TGF-β1、HIF-1α的表达与PTC发生、侵袭转移密切相关。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 明胶酶A 肿瘤转化生长因子β1 缺氧诱导因子1Α
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基质金属蛋白酶9在胎膜早破发生机理中的研究 被引量：3
5
作者 陈卓 张学勤 《昆明医科大学学报》 CAS 2012年第S1期81-83,共3页
胎膜早破的发病机制尚不清楚,但胎膜本身的结构变化可能是引发胎膜早破最重要的因素之一.基质金属蛋白酶能溶解胶原、氨基葡聚糖、纤维蛋白、层粘连蛋白等细胞外基质,许多因素如感染、某些细胞因子侵入等均可通过对基质金属蛋白酶的调节... 胎膜早破的发病机制尚不清楚,但胎膜本身的结构变化可能是引发胎膜早破最重要的因素之一.基质金属蛋白酶能溶解胶原、氨基葡聚糖、纤维蛋白、层粘连蛋白等细胞外基质,许多因素如感染、某些细胞因子侵入等均可通过对基质金属蛋白酶的调节,增加胎膜细胞外基质的降解,使其膜结构紊乱,最终导致胎膜抗张力、强度下降,发生胎膜早破. 展开更多
关键词 胎膜早破 基质金属蛋白酶9 转录因子1 肿瘤生长因子β1
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E-钙黏蛋白在神经母细胞瘤上皮-间质转化中的作用 被引量：2
6
作者 杨静薇 蒋慧 +1 位作者 高志梅 邵静波 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期369-373,共5页
目的研究神经母细胞瘤中E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达在肿瘤转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的上皮-间质转化(EMT)中的作用。方法体外采用TGF-β1(1μg/L、5μg/L、10μg/L)处理人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞株,与空白对照组比较,采用荧光... 目的研究神经母细胞瘤中E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达在肿瘤转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的上皮-间质转化(EMT)中的作用。方法体外采用TGF-β1(1μg/L、5μg/L、10μg/L)处理人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞株,与空白对照组比较,采用荧光定量PCR及Western blot法检测EMT相关基因及蛋白表达。采用迁移实验及划痕实验检测肿瘤细胞迁移能力的改变。选取2008年1月至2012年12月上海交通大学附属儿童医院血液肿瘤科收治的神经母细胞瘤患儿18例。收集患儿术后肿瘤组织,采用免疫组织化学法检测E-cadherin的表达情况,并与患儿临床特点及生存预后行相关性分析。结果与空白对照组相比,SK-N-SH细胞经TGF-β1(1μg/L、5μg/L、10μg/L)处理后,实时荧光定量PCR及Western blot均提示上皮细胞标志E-cadherin的mRNA(0.603±0.081、0.606±0.008、0.716±0.166比1.000)及蛋白(0.855±0.026、0.600±0.017、0.495±0.011比1.000)表达量明显下降(F=8.144,P=0.035;F=74.810,P<0.001),间质细胞标志α-平滑肌肌动蛋白的mRNA(2.132±0.167、3.494±0.017、4.184±0.021比1.000)及蛋白(1.175±0.053、1.189±0.058、1.225±0.106比1.000)的表达量明显上升(F=547.300,P<0.001;F=68.810,P=0.007),提示发生EMT。划痕实验及Transwell迁移实验均发现随着TGF-β1处理后(5μg/L),迁移细胞数明显增多(t=16.070,P=0.040)。神经母细胞瘤患儿组织病理中E-cadherin强阳性、阳性、弱阳性及阴性表达的10年总体生存(OS)率分别为(77.78±13.86)%、(75.00±21.66)%、(25.00±21.65)%及0,差异有统计学意义(F=8.160,P=0.040)。结论TGF-β1可诱导神经母细胞瘤SK-N-SH细胞发生EMT,并使细胞迁移能力增强。神经母细胞瘤患儿E-cadherin表达降低与疾病临床进展及复发/转移明显相关。 展开更多
关键词 钙黏蛋白 神经母细胞瘤 肿瘤转化生长因子-β1 上皮-间质转化 转移
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胰岛素样生长因子-1与血小板源生长因子-AA以及肿瘤生长因子β1基因克隆及其在腺病毒载体中的表达
7
作者 金大地 瞿东滨 +1 位作者 杨德鸿 陈建庭 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期853-858,共6页
目的　从正常的人体成骨细胞中克隆IGF 1、PDGF AA和TGFβ1三因子的编码蛋白基因 ,构建上述因子基因的高效表达重组腺病毒 ,旨在为基因治疗研究提供有效的工具。方法　培养正常人体成骨细胞 ,提取细胞总RNA ,RT PCR方法获得IGF 1、PDGF... 目的　从正常的人体成骨细胞中克隆IGF 1、PDGF AA和TGFβ1三因子的编码蛋白基因 ,构建上述因子基因的高效表达重组腺病毒 ,旨在为基因治疗研究提供有效的工具。方法　培养正常人体成骨细胞 ,提取细胞总RNA ,RT PCR方法获得IGF 1、PDGF AA和TGFβ1的编码基因。将这些片段克隆到高效表达腺病毒载体Adeno X ,并经过HEK2 93细胞的包装 ,获得成熟的重组腺病毒。Western印迹法检测上述三因子的表达。利用成熟重组腺病毒感染成骨细胞 ,检测细胞增殖和碱性磷酸酶 (ALP)活性的改变。结果　重组T载体、重组腺病毒DNA和成熟的重组腺病毒体中均可得到IGF 1、PDGF AA和TGFβ1基因的PCR片段。Western印迹检测到上述 3种因子蛋白质的表达。当携带上述 3种因子的重组腺病毒感染成骨细胞后 ,细胞增殖明显增强 ,ALP活性明显提高。结论　本实验构建的IGF 1、PDGF AA和TGFβ1因子的高效表达重组腺病毒可以在人体细胞中表达出具有生物活性的蛋白质 ,获得了较好的基因工具。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子-1 血小板源生长因子-AA 肿瘤生长因子β1 基因克隆 腺病毒载体 表达
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