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因特网上头颈部肿瘤资源的应用
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作者 苏开明 缪东生 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2002年第5期393-396,共4页
关键词 因特网 头颈肿瘤 信息资源 文献检索 肿瘤基因数据库 专业组织 邮件列表 杂志
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GCNT3在结直肠癌中的表达及临床意义 被引量:1
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作者 刘陕西 叶钧 +2 位作者 尚杨杨 陈颢元 汪荣泉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期913-917,共5页
目的探讨GCNT3在结直肠癌中表达的水平变化及其对结直肠癌患者预后的影响。方法国际癌症和肿瘤基因数据库(TCGA)中下载结直肠癌患者GCNT3基因(编码C2GnT-2)的mRNA表达数据及临床信息,整理分析其表达水平变化对结直肠癌临床相关性及预后... 目的探讨GCNT3在结直肠癌中表达的水平变化及其对结直肠癌患者预后的影响。方法国际癌症和肿瘤基因数据库(TCGA)中下载结直肠癌患者GCNT3基因(编码C2GnT-2)的mRNA表达数据及临床信息,整理分析其表达水平变化对结直肠癌临床相关性及预后的影响,并通过细胞增殖实验观察干扰C2GnT-2合成后结直肠癌细胞增殖能力的变化情况。结果 GCNT3在癌组织中较癌旁组织低表达(P<0.001);GCNT3低表达组病人无病生存率显著低于高表达组(P<0.05);干扰C2GnT-2合成后结直肠癌细胞增殖能力显著增强(P<0.01)。结论 GCNT3在结直肠癌中低表达,其低表达可能提示直肠癌患者无病生存率低。 展开更多
关键词 结直肠癌 癌症和肿瘤基因数据库 GCNT3 无病生存率
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Integrated analysis of hypoxia-induced mi R-210 signature as a potential prognostic biomarker of hepatocellular carcinoma: a study based on The Cancer Genome Atlas
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作者 Yi DAI Ji-liang SHEN +2 位作者 Xue-yong ZHENG Tian-yu LIN Hai-tao YU 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2019年第11期928-932,共5页
Hepatocellular carcinoma(HCC)is one of the most common types of liver cancer and is the second leading cause of cancer mortality with an estimated 745500 deaths annually(Jemal et al.,2011).Although new therapeutic mod... Hepatocellular carcinoma(HCC)is one of the most common types of liver cancer and is the second leading cause of cancer mortality with an estimated 745500 deaths annually(Jemal et al.,2011).Although new therapeutic modalities including novel chemotherapeutic interventions and targeted therapy have been applied,the prognosis of HCC patients remains unsatisfactory due to the high incidence of intrahepatic and distal metastases(Siegel et al.,2018). 展开更多
关键词 MIR-210 肿瘤基因数据库(TCGA) 肝细胞癌(HCC) 缺氧 预后意义
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基于Oncomine和TCGA数据库探究TOP2A在卵巢癌中的表达及意义 被引量:5
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作者 张凯 刘玉林 +2 位作者 胡佳丽 郭飞 薛凤霞 《国际妇产科学杂志》 CAS 2020年第3期345-349,I0002,共6页
目的:探究拓扑异构酶ⅡA(TOP2A)在卵巢癌中的表达,预测分析TOP2A在卵巢癌发生、发展中的可能机制及临床意义。方法:利用Oncomine数据库中关于卵巢癌组织中TOP2A基因的相关信息和cBioPortal在线平台分析癌症和肿瘤基因图谱(Cancer Genome... 目的:探究拓扑异构酶ⅡA(TOP2A)在卵巢癌中的表达,预测分析TOP2A在卵巢癌发生、发展中的可能机制及临床意义。方法:利用Oncomine数据库中关于卵巢癌组织中TOP2A基因的相关信息和cBioPortal在线平台分析癌症和肿瘤基因图谱(Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中突变情况,并利用Kaplan-Meier Plotter进行生存分析。结果:纳入TOP2A相关性研究结果共462项,其中TOP2A表达具有差异的有132项,包括高表达125项,低表达7项;与对照组(正常卵巢组织)相比,卵巢癌组织中TOP2A的表达量要更高(P<0.05)。311例上皮性卵巢癌样本中有12例发生TOP2A基因变异,突变率为4%,主要包括扩增3例,深度缺失3例,截短突变3例。与TOP2A基因主要相关的蛋白有DLGAP5、CDC20、UBE2C等10个。Kaplan-Meier生存分析显示TOP2A高表达的卵巢癌患者的总体生存时间和无瘤进展时间明显短于TOP2A低表达者,预后更差(P<0.05)。结论:TOP2A在卵巢癌组织中高表达,且与卵巢癌患者的预后相关,为TOP2A作为肿瘤治疗的新靶点提供依据,也为卵巢癌的治疗提供新的方向。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 Oncomine 肿瘤基因图谱数据库 拓扑异构酶ⅡA 生存分析
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MAGEA4在非小细胞肺癌中的表达以及与患者预后的关系 被引量:5
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作者 高建全 张宇祥 +1 位作者 呼玲玲 薛亚妮 《临床肺科杂志》 2020年第6期895-901,共7页
目的探讨MAGEA4基因在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达、相关生物学功能及其与患者生存期的关系。方法检索肿瘤基因表达谱数据库(TCGA)中MAGEA4基因在NSCLC患者癌组织和癌旁组织中的表达情况;应用STRING数据构建MAGEA4基因编码蛋白-蛋... 目的探讨MAGEA4基因在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达、相关生物学功能及其与患者生存期的关系。方法检索肿瘤基因表达谱数据库(TCGA)中MAGEA4基因在NSCLC患者癌组织和癌旁组织中的表达情况;应用STRING数据构建MAGEA4基因编码蛋白-蛋白相互作用网络,并对网络中的蛋白进行基因本体论(GO)和KEGG信号通路富集;应用linkedomics在线分析软件,分析TCGA数据中与MAGEA4正负相关表达基因。同时回顾性分析我院手术治疗的68例NSCLC患者组织标本,采用免疫组织化学法(IHC)检测患者癌和癌旁组织中MAGEA4蛋白表达水平并分析其与患者临床病理特征的关系,对前述生物信息分析结果进行验证。结果 MAGEA4基因mRNA在NSCLC患者癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05);与MAGEA4蛋白相互作用网络中,区域聚类指数为0.90,蛋白相互作用网络富集明显(P<0.05);与MAGEA4正相关表达最为显著的基因为MAGEA410(r=0.80,P<0.05),而负相关表达最为显著的基因为DE4D (r=-0.37,P<0.05);功能富集分析显示,MAGEA4生物学过程、细胞成分及分子功能分别主要富集于磷脂酰肌醇3激酶结合、细胞粘附的蛋白质复合物和核苷酸受体活性;KEGG信号通路富集显示,MAGEA4及相关共表达基因主要富集于Notch信号通路、维生素代谢信号通路和DNA复制相关信号通路等。生存分析显示,MAGEA4基因mRNA高表NSCLC患者总生存低于低表达患者(HR=1.3,95%CI:1.04~3.21,P<0.05);而高低表达组无疾病进展生存无统计学差异(HR=0.82,95%CI:0.36~1.94,P>0.05);IHC分析显示,MAGEA4蛋白表达水平与NSCLC患者肿瘤分化程度(P<0.05)和淋巴结转移(P<0.05)存在相关性,MAGEA4蛋白高表达者肿瘤分化程度较低,淋巴结转移率较高。结论 MAGEA4在NSCLC癌组织中表达明显增强,MAGEA4高表达与患者的预后不良有关。抑制MAGEA4基因表达有望成为NSCLC治疗的新靶点。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 肿瘤基因数据库 MAGEA4基因 生物学功能 预后
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基于TCGA数据库卵巢癌患者的miR-301b表达量与生存状况生物信息学分析 被引量:5
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作者 侯娟 蒋树立 滕长财 《现代检验医学杂志》 CAS 2020年第4期37-40,共4页
目的研究肿瘤基因图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数据库中microRNA-301b(miR-301b)在478例卵巢癌患者中的表达量与卵巢癌患者生存状况的关系。方法对TCGA数据库中478例卵巢癌患者的miR-301b表达量与生存状况进行分析,预测其靶基因... 目的研究肿瘤基因图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数据库中microRNA-301b(miR-301b)在478例卵巢癌患者中的表达量与卵巢癌患者生存状况的关系。方法对TCGA数据库中478例卵巢癌患者的miR-301b表达量与生存状况进行分析,预测其靶基因及生物学活性。结果miR-301b高表达患者具有更长的生存时间,是卵巢癌患者预后的保护因素(OS:P<0.001,DFS:P<0.05),综合3个靶基因数据库的预测结果得到12个靶基因,编码的蛋白多数与肿瘤的发生发展有关,其中靶基因TEA结构域家族成员1(TEA domain family member 1,TEAD1)与胞质多糖基化元件结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation element binding protein 4,CPEB4)的表达量与卵巢癌患者的预后相关(TEAD1:P<0.05,CPEB4:P<0.05)。结论miR-301b表达对卵巢癌患者的预后具有重要的意义,表现出抑癌因子的作用,对卵巢癌的预后评估和治疗具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 卵巢癌 miR-301b 抑癌因子 肿瘤基因图谱数据库
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幽门螺杆菌感染与胃癌相关基因的筛选及预后分析 被引量:2
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作者 米阳 任飞飞 +3 位作者 刘斌 刘行凡 孙向东 郑鹏远 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2020年第8期874-879,共6页
目的通过分析幽门螺杆菌感染胃黏膜组织和胃癌细胞系后的差异基因变化,并在癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库和肿瘤基因芯片(Oncomine)数据库进行验证,探究幽门螺杆菌导致胃癌发生、发展的分子机制。方法分析基因表... 目的通过分析幽门螺杆菌感染胃黏膜组织和胃癌细胞系后的差异基因变化,并在癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库和肿瘤基因芯片(Oncomine)数据库进行验证,探究幽门螺杆菌导致胃癌发生、发展的分子机制。方法分析基因表达汇编(Gene Expression Omnibus,GEO)数据库幽门螺杆菌感染相关芯片集GSE5081与GSE70394,绘制维恩图查找幽门螺杆菌感染后共同上调的差异基因。对共同上调的差异基因进行功能富集分析。通过TCGA和Oncomine数据库验证差异基因在胃癌中的表达。利用Kaplan-Meier Plotter数据库和GEPIA数据库分析差异基因表达高低与胃癌患者预后是否存在相关性。结果通过差异基因筛选和维恩分析,两个芯片集共有21个共同上调差异基因。GO分析发现共同上调差异基因主要富集在对细菌来源分子的反应、趋化因子CXCR受体结合、中性粒细胞趋化作用等相关的基因功能上;KEGG通路主要富集在癌症通路、TNF信号通路、趋化因子信号通路等。STRING以及PPI数据库分析发现21个基因中PRDM1、IL10、NRP1、BIRC3、GNG13、CXCL1、CXCL2、CXCL3、CXCL8基因存在有网络关系,属于关键枢纽基因。通过TCGA和Oncomine数据库筛选及验证,发现在胃癌组织中NRP1、CXCL1、CXCL8基因明显上调,结果差异有统计学意义(TCGA数据库中,三者P值均小于0.05,Oncomine数据库中,NRP1:t=4.607,P<0.01;CXCL1:t=5.854,P<0.01;CXCL8:t=5.316,P<0.01)。在Kaplan-Meier Plotter数据库(210615-at芯片:P<0.01;210510-s-at芯片:P<0.01;212298-at芯片:P<0.01)以及GEPIA数据库(P<0.01)两个数据库中,NRP1的高表达均与胃癌的预后负相关。结论不同的数据库均显示NRP1、CXCL1、CXCL8三个基因与幽门螺杆菌感染相关,同时在胃癌中高表达,并且NRP1的高表达与胃癌的不良预后相关,这些结果为进一步探究幽门螺杆菌导致胃癌发生、发展的分子机制提供了重要基础。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 基因表达汇编数据库 癌症基因组图谱数据库 肿瘤基因芯片数据库 胃癌
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基于TCGA和GEO数据挖掘分析NAT1在结肠癌中的表达及预后意义
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作者 陈俊杰 郭浩然 +10 位作者 施波 陈国梁 邰清亮 侍新宇 姚慧慧 米秀伟 王索 孙金兵 周迪远 顾闻 何宋兵 《中华结直肠疾病电子杂志》 2022年第5期399-408,共10页
目的探讨结肠癌癌组织中N-乙酰化转移酶1(NAT1)的表达及其对结肠癌患者预后的影响。方法通过肿瘤免疫评估资源(TIMER)数据库分析NAT1 mRNA在33种肿瘤中的表达情况,并用人类蛋白质图谱(HPA)数据库的免疫组化结果验证NAT1蛋白在结肠癌中... 目的探讨结肠癌癌组织中N-乙酰化转移酶1(NAT1)的表达及其对结肠癌患者预后的影响。方法通过肿瘤免疫评估资源(TIMER)数据库分析NAT1 mRNA在33种肿瘤中的表达情况,并用人类蛋白质图谱(HPA)数据库的免疫组化结果验证NAT1蛋白在结肠癌中的表达。通过肿瘤基因图谱(TCGA)和基因表达综合(GEO)数据库获得NAT1在结肠癌中的表达数据及相关临床特征参数,分析NAT1 mRNA表达水平与结肠癌患者的临床特征和总生存期(OS)的关系,并构建预后模型。采用基因集富集分析(GSEA)预测NAT1相关的基因通路。采用CIBERSORT分析NAT1与免疫浸润的关系。结果TIMER数据库分析结果显示,在13种肿瘤组织中NAT1 mRNA表达水平低于正常对照组织。TCGA数据库结果提示,结肠癌组织中NAT1 mRNA表达水平均明显低于正常对照组织或癌旁正常组织,差异均有统计学意义(均P<0.01),并在GSE44076、GSE44861和GSE73360中得到验证。HPA数据库的免疫组化结果提示,NAT1蛋白在结肠癌组织中呈低表达。TCGA数据库分析结果提示,NAT1 mRNA表达水平与结肠癌患者的N分期、M分期和stage分期均有关(均P<0.01)。NAT1高表达组患者OS均好于低表达组(均P<0.05)。单因素Cox分析表明,NAT1 mRNA表达水平是影响结肠癌患者OS的危险因素(P<0.05),并和其他危险因素构建列线图,同时使用校准曲线和ROC评估了预后模型的特异性和敏感性。选取本院确诊的35例结肠癌患者肿瘤组织作为肿瘤组,选取其癌旁正常组织作为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测NAT1表达水平,结果与数据库结果一致(P<0.05)。GSEA结果提示NAT1高表达样本上调抗坏血酸和醛糖酸盐代谢、戊糖和葡萄糖醛酸的相互转化、淀粉和蔗糖代谢、卟啉和叶绿素代谢途径、视黄醇代谢、药物代谢相关酶等基因集,而下调糖胺聚糖生物合成途径、Hedgehog信号通路、基底细胞癌、ECM受体作用通路、神� 展开更多
关键词 结肠肿瘤 N-乙酰化转移酶1 肿瘤基因图谱数据库 基因表达综合数据库 预后
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基于TCGA和GEO数据挖掘分析PRC1在肺腺癌中的表达及预后意义
9
作者 刘细帮 胡旭钢 +1 位作者 唐夏莉 陈清勇 《浙江医学》 CAS 2021年第5期482-487,I0005,共7页
目的探讨肺腺癌(LUAD)组织中胞质分裂蛋白调节因子1(PRC1)的表达及其对LUAD患者预后的影响。方法通过肿瘤免疫评估资源(TIMER)数据库分析PRC1 mRNA在33种肿瘤中的表达情况,并用人类蛋白质图谱(HPA)数据库的免疫组化结果验证PRC1蛋白在L... 目的探讨肺腺癌(LUAD)组织中胞质分裂蛋白调节因子1(PRC1)的表达及其对LUAD患者预后的影响。方法通过肿瘤免疫评估资源(TIMER)数据库分析PRC1 mRNA在33种肿瘤中的表达情况,并用人类蛋白质图谱(HPA)数据库的免疫组化结果验证PRC1蛋白在LUAD中的表达。通过肿瘤基因图谱(TCGA)和基因表达综合(GEO)数据库获得PRC1在LUAD中的表达数据及相关临床特征参数,分析PRC1 mRNA表达水平与LUAD患者的临床特征、总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的关系。采用基因集富集分析(GSEA)预测PRC1相关的基因通路。结果TIMER数据库分析结果显示,17种肿瘤组织中PRC1 mRNA表达水平均高于正常对照组织。TCGA数据库、GSE31210和GSE75037数据集结果提示,LUAD组织中PRC1 mRNA表达水平均明显高于正常对照组织或癌旁正常组织,差异均有统计学意义(均P<0.01)。HPA数据库的免疫组化结果提示,PRC1蛋白在LUAD组织中呈高表达。TCGA数据库分析结果提示,PRC1 mRNA表达水平与LUAD患者的性别、吸烟、T分期、N分期和TNM分期均有关(均P<0.01)。TCGA数据库、GSE31210和GSE68465数据集结果提示,除GSE68465数据集中的PFS外,其余PRC1高表达组患者PFS和OS均差于低表达组(均P<0.05)。单因素和多因素Cox分析表明,PRC1 mRNA表达水平是影响LUAD患者OS和PFS的独立危险因素(均P<0.05)。GSEA结果提示,PRC1高表达样本富集在有丝分裂纺锤体、G2M检查点、E2F信号通路、DNA修复等基因集中。结论LUAD中PRC1 mRNA表达水平上调,PRC1高表达提示LUAD患者的预后差,可作为LUAD患者治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 肺腺癌 胞质分裂蛋白调节因子1 肿瘤基因图谱数据库 基因表达综合数据库 预后
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利用肿瘤基因组数据库探索多梳基因在肝细胞肝癌中的表达
10
作者 姚文敏 袁观斗 何松青 《中华实验外科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期1088-1090,共3页
目的利用肿瘤基因组数据库(TCGA)探索多梳基因(PcG)在肝细胞肝癌(HCC)中的表达。方法从TCGA数据库中下载PcG在HCC中表达的RNA测序数据,其中包含HCC样本371例和其中与其对应的癌旁正常肝组织样本50例,多梳家族抑制复合物1(PRC1... 目的利用肿瘤基因组数据库(TCGA)探索多梳基因(PcG)在肝细胞肝癌(HCC)中的表达。方法从TCGA数据库中下载PcG在HCC中表达的RNA测序数据,其中包含HCC样本371例和其中与其对应的癌旁正常肝组织样本50例,多梳家族抑制复合物1(PRC1)基因20个,多梳家族抑制复合物2(PRC2)基因11个,共计31个PcG的RNA测序结果,分组整理后利用统计软件进行统计分析各基因在肝癌组织和癌旁正常肝组织中的表达差异。结果PRC1基因中表达上调的基因有11个,下调的有5个,表达没有变化的4个;PRC2基因中表达上调的基因有8个,下调的有1个,表达没有变化的2个。结论PcG在HCC中的表达变化复杂,以表达上调为主。利用TCGA数据库探索不同基因在肿瘤中的表达是一个快速而有效的筛查方法,有利于临床医生快速有效筛查感兴趣的目的研究基因。 展开更多
关键词 多梳基因 多梳家族抑制复合物 肿瘤基因数据库 肝细胞
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铜调节的细胞死亡相关基因与前列腺癌关系分析 被引量:1
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作者 李伟 程丰 +1 位作者 朱俊雷 王锁刚 《现代泌尿外科杂志》 2024年第1期46-50,68,共6页
目的基于美国癌症肿瘤基因图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数据库分析铜调节的细胞死亡相关基因与前列腺癌患者预后和免疫细胞浸润的关系。方法从TCGA数据库下载所有前列腺癌患者的基因数据,其中包括前列腺癌组织501例,正常组织52... 目的基于美国癌症肿瘤基因图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数据库分析铜调节的细胞死亡相关基因与前列腺癌患者预后和免疫细胞浸润的关系。方法从TCGA数据库下载所有前列腺癌患者的基因数据,其中包括前列腺癌组织501例,正常组织52例。运用R软件提取前列腺癌患者中铜调节的细胞死亡相关基因表达矩阵,进行差异分析、多因素回归分析筛选出预后基因,对预后基因进行生存分析,同时探讨预后相关基因与免疫细胞之间的相关性。结果甘氨酸裂解系统蛋白H(GCSH)与前列腺癌患者的预后显著相关,同时发现其与前列腺癌患者中的树突细胞、CD8^(+)T细胞、浆细胞也显著相关(P<0.05)。结论GCSH基因在前列腺癌的发生、发展中起重要作用,有望成为前列腺癌预后的标志物。 展开更多
关键词 前列腺癌 铜调节的细胞死亡 肿瘤微环境 甘氨酸裂解系统蛋白H 美国癌症肿瘤基因图谱数据库 标志物
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肺腺癌焦亡相关特征模型的构建和验证
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作者 王杨淑怡 叶威 +3 位作者 林志豪 黄约诺 方涛 董晓亭 《检验医学》 CAS 2023年第9期833-841,共9页
目的基于生物信息学方法构建肺腺癌(LUAD)-细胞焦亡基因预后风险模型,探讨LUAD与细胞焦亡的关系。方法从肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库下载LUAD患者的转录组数据(TCGA队列)和临床资料,采用limma程序包鉴别差异表达的焦亡基因。根据差异焦... 目的基于生物信息学方法构建肺腺癌(LUAD)-细胞焦亡基因预后风险模型,探讨LUAD与细胞焦亡的关系。方法从肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库下载LUAD患者的转录组数据(TCGA队列)和临床资料,采用limma程序包鉴别差异表达的焦亡基因。根据差异焦亡基因的表达特征对TCGA队列进行聚类分析,以获得聚类分型,鉴定不同聚类分型间的差异表达基因。采用LASSO-Cox回归分析建立基于不同聚类分型差异表达基因的预后风险模型,并计算风险评分。依据风险评分的中位值将TCGA队列的LUAD患者分为高风险组、低风险组。结合临床病理特征,采用Kaplan-Meier生存曲线和Cox回归分析探讨预后风险模型的临床价值。根据TCGA队列的风险评分中位值将从基因表达综合(GEO)数据库中筛选出的LUAD患者分为高风险组和低风险组,对预后风险模型进行验证。对TCGA队列高、低风险组差异表达基因进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组数据库(KEGG)富集分析。采用单样本基因集富集分析(ssGSEA)和CIBERSORT程序包对TCGA队列的免疫细胞和免疫相关通路进行量化和比较。结果在LUAD癌组织和癌旁组织中鉴定出41个差异表达的焦亡基因。聚类分析结果显示,TCGA队列样本可分为2个聚类分型,分型2的生存期显著长于分型1(P<0.05)。鉴定出11个与LUAD患者生存相关的差异表达基因(ANO1、PKHD1L1、FMO2、TDRD1、TBX4、ABCC12、AQP4、CPXM2、WFIKKN2、ATP1A4、IGSF10)。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,TCGA队列高风险组生存期显著短于低风险组(P<0.05)。采用GEO队列进行验证,得出了相同的结果。Cox回归分析结果显示,依据预后风险模型得出的风险评分是LUAD患者预后的独立危险因素。基于TCGA队列11个差异表达基因的热图分析结果显示,高风险组、低风险组之间性别、临床分期、T分期、N分期差异均有统计学意义(P<0.05)。TCGA队列高风险组和低� 展开更多
关键词 细胞焦亡基因 肺腺癌 肿瘤基因组图谱数据库 预后 免疫浸润细胞
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食管癌甲基化驱动基因的筛选、功能及调控通路分析 被引量:3
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作者 谢俞宁 仵红娇 +3 位作者 杨振邦 高慧 侯俊志 张雪梅 《山东医药》 CAS 2019年第12期18-21,共4页
目的筛选食管癌甲基化驱动基因,并进行功能及调控通路分析。方法搜集TCGA数据库中基因表达数据、DNA甲基化数据、临床信息完整的食管癌患者资料162例,记为肿瘤组;其中16例有癌旁对照资料,记为对照组。使用R语言Methyl Mix包综合分析两... 目的筛选食管癌甲基化驱动基因,并进行功能及调控通路分析。方法搜集TCGA数据库中基因表达数据、DNA甲基化数据、临床信息完整的食管癌患者资料162例,记为肿瘤组;其中16例有癌旁对照资料,记为对照组。使用R语言Methyl Mix包综合分析两组患者的基因表达数据和DNA甲基化数据。R语言Methyl Mix包定义肿瘤组和对照组甲基化平均值的差值倍数为差异甲基化值(DM值),Spearman相关分析法分析基因表达与甲基化相关性,以|DM值|>0、|相关系数(Cor)|>0. 3为截断值筛选甲基化驱动基因。使用在线分析软件DAVID 6. 8(https://david. ncifcrf. gov/)对食管癌甲基化驱动基因进行基因本体(GO)功能富集分析。使用在线数据库KOBAS 3. 0(http://kobas. cbi. pku. edu. cn/)对食管癌甲基化驱动基因进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果筛选得到88个食管癌甲基化驱动基因,其中74(84. 1%)个为高甲基化驱动基因,14个为低甲基化驱动基因。最可能发生甲基化的食管癌甲基化驱动基因有Makorin环指蛋白3(MKRN3)基因、人Fermitin家族同系物3(FERMT3)基因、含V-Set免疫球蛋白域蛋白2(VSIG2)基因等。在分子功能层面,食管癌甲基化驱动基因主要影响了金属离子结合、DNA结合、转录因子活性、序列特异性、核酸结合;在生物学过程层面,食管癌甲基化驱动基因影响了转录调控、DNA模板化;在细胞成分层面,食管癌甲基化驱动基因影响了核组分、胞内组分。锌指蛋白家族如ZNF582、ZNF69、ZKSCAN7、ZNF583、ZNF568、ZNF454、ZNF790、ZNF880等和SOX1基因被富集在了多个GO中。食管癌甲基化驱动基因主要参与了乙醛酸和二羧酸代谢通路,甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢通路,碳代谢通路及谷胱甘肽代谢通路的调控。结论食管癌甲基化驱动基因有88个,以高甲基化驱动基因为主;最可能发生甲基化调控的食管癌甲基化驱动基因有MKRN3基因� 展开更多
关键词 食管癌 DNA甲基化 甲基化驱动基因 癌症和肿瘤基因图谱数据库 基因本体功能 京都基因基因组百科全书
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线粒体自噬基因E2F1与子宫内膜癌预后的相关性研究
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作者 刘洋 江梅 +2 位作者 丁涛 邵帅 姜经航 《湖北医药学院学报》 CAS 2023年第2期143-147,共5页
目的:探讨线粒体自噬基因E2F1与子宫内膜癌(uterine corpus endometrial carcinoma,UCEC)预后的相关性。方法:R软件筛选肿瘤基因组图谱数据库UCEC以及正常组织中差异表达的线粒体自噬基因。单因素和多因素Cox回归分析发现E2F1与UCEC预... 目的:探讨线粒体自噬基因E2F1与子宫内膜癌(uterine corpus endometrial carcinoma,UCEC)预后的相关性。方法:R软件筛选肿瘤基因组图谱数据库UCEC以及正常组织中差异表达的线粒体自噬基因。单因素和多因素Cox回归分析发现E2F1与UCEC预后密切相关。Kaplan-Meier分析E2F1高危组和低危组生存时间的差异。GEPIA数据库探讨E2F1 mRNA在UCEC患者癌组织和正常组织表达情况。人类蛋白质图谱(the human protein at⁃las,HPA)在线数据库探讨E2F1蛋白在UCEC患者癌组织和正常组织表达情况。UALCAN数据库探讨E2F1表达与UCEC患者临床资料之间关系。结果:9个线粒体自噬基因在癌组织中低表达,5个线粒体自噬基因在癌组织中高表达。Kaplan-Meier分析E2F1表达低风险组患者的生存率优于高风险组(P<0.001)。GEPIA数据库发现E2F1 mRNA在UCEC癌组织中表达量高于癌旁正常组织(P<0.05)。HPA数据库发现E2F1蛋白在癌组织中高表达。E2F1表达量与UCEC患者组织学分型、肿瘤分期以及TP53突变密切相关(P<0.05)。结论:E2F1在UCEC中高表达,并且其表达水平与UCEC患者的不良预后密切相关。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 线粒体自噬 预后 肿瘤基因组图谱数据库
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差异表达miRNA在胰腺癌预后判断中的价值 被引量:3
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作者 高杰 张晓 魏超 《癌变.畸变.突变》 CAS 2019年第3期173-179,共7页
目的:分析胰腺癌组织和正常组织差异表达的miRNA,筛选与胰腺癌预后相关的生物标志。方法:下载并整理基因芯片表达汇编数据库(GEO)中GSE32678和GSE71533芯片数据集原始数据,应用R语言筛选差异表达miRNA,结合GSE24279数据集,获得差异表达... 目的:分析胰腺癌组织和正常组织差异表达的miRNA,筛选与胰腺癌预后相关的生物标志。方法:下载并整理基因芯片表达汇编数据库(GEO)中GSE32678和GSE71533芯片数据集原始数据,应用R语言筛选差异表达miRNA,结合GSE24279数据集,获得差异表达的miRNA并取交集。应用生物信息学分析工具对交集miRNA进行靶基因预测,进而对靶基因进行功能分析,构建蛋白互作网络(PPI)、miRNA-mRNA调控网络、miRNA-mRNA-pathway调控网络,结合肿瘤基因组图谱数据库(TCGA)中胰腺癌样本的miRNA表达及预后数据,筛选出胰腺癌预后相关标志物。结果:共筛选出胰腺癌组织和正常组织22个交集miRNA,其中hsa-miR-30a-5p、hsa-miR-551a、hsa-miR-375与胰腺癌患者的生存预后密切相关。hsa-miR-125b-5p、hsa-miR-221-3p、hsamiR-31-5p、hsa-miR-222-3p、hsa-miR-10a-5p是miRNA-mRNA调控网络中的核心miRNA。结论:通过对GEO和TCGA数据库胰腺癌相关数据的分析发现hsa-miR-30a-5p、hsa-miR-551a、hsa-miR-375显著影响胰腺癌患者的预后,可以作为判断预后的标志。 展开更多
关键词 胰腺癌 MIRNA 预后 基因芯片表达汇编数据库 肿瘤基因组图谱数据库
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基于miRNA-mRNA调控关系对与Cox回归模型的宫颈鳞状细胞癌预后生物标志物综合分析 被引量:3
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作者 李元幸 牛晓辰 +2 位作者 常晶晶 雒海瑕 王伟 《国际妇产科学杂志》 CAS 2021年第5期553-559,共7页
目的:探究微小RNA(miRNA)-信使RNA(mRNA)关系对在宫颈鳞状细胞癌(CESC)中的表达,分析其预测CESC预后的意义。方法:利用癌症和肿瘤基因图谱(TCGA)数据库筛选CESC和正常宫颈组织中miRNA和mRNA的差异表达谱,利用miRTarBase、TargetScan和mi... 目的:探究微小RNA(miRNA)-信使RNA(mRNA)关系对在宫颈鳞状细胞癌(CESC)中的表达,分析其预测CESC预后的意义。方法:利用癌症和肿瘤基因图谱(TCGA)数据库筛选CESC和正常宫颈组织中miRNA和mRNA的差异表达谱,利用miRTarBase、TargetScan和miRDB数据库验证miRNA与靶向mRNA的相互作用关系,并通过Cytoscape软件可视化,采用Kaplan-Meier生存分析确定CESC的预后标志物,构建与CESC预后相关的miRNAmRNA调控网络,并对筛选出的mRNA进行基因本体功能(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:通过比较CESC组织与正常宫颈组织,共检测到4个miRNA可纳入预后风险评分模型,生存分析筛选出9个与CESC预后相关的差异表达mRNA,最终得到与CESC预后紧密相关的4个miRNA-mRNA调控关系对,hsamiR-505-5p的靶向mRNA为染色质结构域蛋白8(CBX8),hsa-miR-142-3p分别靶向Ⅰ型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶3(ADAMTS3)、蛋白酪氨酸磷酸酶受体B(PTPRB)和SEC23同源物A(SEC23A)。生物学功能和通路分析显示,差异表达的mRNA主要在生物学过程和磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)、人乳头瘤病毒(HPV)感染的通路中显著富集。结论:miRNA-mRNA关系对与CESC预后相关,可作为今后CESC发病机制研究的新角度以及监测预后的有效指标。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 癌症和肿瘤基因图谱数据库 Kaplan-Meiers评估 预后 微RNAS RNA 信使
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构建基于凋亡相关基因的膀胱癌预后模型 被引量:1
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作者 张磊 姜经航 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2022年第5期512-518,共7页
目的细胞凋亡在膀胱癌(BC)发生、发展以及化疗等生物学进程中发挥着重要作用。文中通过分析差异表达的凋亡相关基因(ARGs)以及临床特征,构建预测BC患者预后的模型。方法分析肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中161个ARGs,筛选出差异表达基因... 目的细胞凋亡在膀胱癌(BC)发生、发展以及化疗等生物学进程中发挥着重要作用。文中通过分析差异表达的凋亡相关基因(ARGs)以及临床特征,构建预测BC患者预后的模型。方法分析肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中161个ARGs,筛选出差异表达基因。通过GO和KEGG分析差异表达ARGs在BC中潜在的分子机制。Cox回归分析ARGs在预后的价值,构建评价患者的以后风险模型。使用Kaplan-Meier(KM)曲线和受试者工作特征(ROC)曲线以确定模型的预后价值。结果与正常膀胱组织相比,BC组织中41个差异表达ARGs。GO和KEGG分析发现差异表达ARGs与铂类耐药、细胞凋亡、细胞周期等生物学进程有关,同时也与P53等一些肿瘤发生经典途径调控信号通路相关。多因素Cox回归分析发现4个基因(AIFM3、TAP1、CASP6、EMP1)与BC患者生存和预后密切相关。基于人类蛋白质图谱网站数据库验证指出4个基因在肿瘤组织和癌旁正常组织之间也存在差异性表达,并且与患者预后密切相关。KM分析显示高风险评分组的预后明显差于低风险评分组(P=6.002e-06<0.0001)。风险评分与相应的临床变量相结合,构建预测患者生存率的诺模图,预测C指数为0.694,预测1年、3年和5年BC生存率的ROC曲线下面积分别为0.652、0.648和0.684。结论基于ARGs的预后模型可以用于BC患者的预后预测。 展开更多
关键词 膀胱癌 凋亡相关基因 预后 肿瘤基因组图谱数据库
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RUNT相关转录因子1在肠癌组织的表达相关信号通路及其与患者预后关系 被引量:2
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作者 赵国刚 蒋丽丽 白雪巍 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2101-2103,共3页
目的采用生物信息分析方法探讨RUNT相关转录因子1(RUNX1)在肠癌中的表达及其与患者预后的关系。方法采用生物信息分析方法分析肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中RUNX1基因的表达(mRNA)情况。应用蛋白-蛋白作用网络数据库STRING构建RUNX1基... 目的采用生物信息分析方法探讨RUNT相关转录因子1(RUNX1)在肠癌中的表达及其与患者预后的关系。方法采用生物信息分析方法分析肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中RUNX1基因的表达(mRNA)情况。应用蛋白-蛋白作用网络数据库STRING构建RUNX1基因编码蛋白相互作用网络,对蛋白网络中的基因进行基因本体论(GO)和京都基因及基因组百科全书(KEGG)分析,预测其可能功能及信号通路。根据RUNX1基因在肿瘤组织中表达的中位数分为高和低表达组,绘制生存曲线,生分析探讨RUNX1高低表达水平与肠癌的预后关系。结果RUNX1在结直肠癌组织中的表达水平明显高于正常肠黏膜组织(P<0.05)。RUNX1编码蛋白及相互作用蛋白主要定位于细胞核、细胞膜和染色质,分子功能主要富集于蛋白结合、细胞核蛋白结合及蛋白复合体。而生物学过程主要富集于细胞代谢,细胞增殖和细胞对外界刺激反应。KEEG信号通路分析显示RUNX1及相关基因主要通路富集于消化系统肿瘤、磷酸肌醇3激酶(PI3K)、细胞周期和Wnt等肿瘤相互信号通路。Log-rank检验显示RUNX1高、低表达组总生存[风险比(HR)=1.5,P>0.05]差异无统计学意义而高表达组无疾病进展生存(HR=1.9,P<0.01)显著低于低表达组。亚组分析显示,结肠癌RUNX1高表达者总生存(HR=1.7,P<0.05)和无疾病进展生存(HR=1.9,P<0.01)均低于低表达者。而直肠癌中RUNXI1高低表达对患者预后无明显影响(P>0.05)。结论在结肠癌和直肠癌中,RUNX1基因表达水平明显上调并与结肠癌患者的预后不良有关。 展开更多
关键词 结直肠癌 RUNT相关转录因子1基因 生物信息学分析 肿瘤基因组图谱数据库 预后
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H2AFX基因在肺腺癌中的表达及对预后的影响
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作者 曹灵杰 郭宇杰 +3 位作者 李沛泉 甄妍 王润阳 魏佳庆 《华西医学》 CAS 2022年第2期224-230,共7页
目的探索H2A组蛋白家族成员X(H2A histone family,member X,H2AFX)基因在肺腺癌中的表达及对预后的影响。方法通过挖掘肿瘤基因组图谱数据库,分析H2AFX基因在肺腺癌患者肿瘤组织(497例)和癌旁正常组织(54例)中的表达情况。根据H2AFX在... 目的探索H2A组蛋白家族成员X(H2A histone family,member X,H2AFX)基因在肺腺癌中的表达及对预后的影响。方法通过挖掘肿瘤基因组图谱数据库,分析H2AFX基因在肺腺癌患者肿瘤组织(497例)和癌旁正常组织(54例)中的表达情况。根据H2AFX在肺腺癌样本中表达水平,将肺腺癌患者划分为高表达、低表达两组,使用logistic回归分析H2AFX与患者的临床病理特征关系。利用Kaplan-Meier法和对数秩检验分析H2AFX表达和肺腺癌患者预后的相关性,使用单因素和多因素Cox回归分析其预后价值。利用基因集富集分析方法分析H2AFX在肺腺癌发生发展中相关的基因通路。结果H2AFX基因在肺腺癌组织中表达高于正常组织(P<0.001),且与患者的年龄(P<0.001)、T分期(P=0.007)、N分期(P=0.010)相关,而与M分期、性别无关(P>0.05)。Kaplan-Meier法和对数秩检验分析显示,肺腺癌患者中,H2AFX基因高表达组患者生存率低于低表达组患者(P<0.001);多因素Cox回归分析结果显示,H2AFX可以作为肺腺癌的独立预后因子[风险比=1.41,95%置信区间(1.11,1.78),P=0.004]。基因集富集分析结果显示,H2AFX参与了细胞周期、同源重组、DNA复制、碱基切除修复、剪切体、错配修复、p53信号通路、核苷酸切除修复、RNA降解、RNA聚合酶等通路。结论H2AFX基因在肺腺癌中高表达,与肺腺癌预后以及发生发展密切相关。该基因有望成为肺腺癌新的分子标志物以及治疗的靶点之一。 展开更多
关键词 肺腺癌 H2AFX基因 肿瘤基因组图谱数据库
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基于TCGA数据预测肿瘤代表性新抗原的一种生物信息学新方案
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作者 黄传玺 马洁 +1 位作者 吴琛 朱云平 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1295-1306,共12页
肿瘤的特异性基因突变是肿瘤免疫疗法的理想靶标,突变的基因在健康组织中缺乏表达,而且具有高度免疫原性,容易被免疫系统识别。肿瘤患者突变基因组的高度特异性使得个体化免疫治疗存在极大挑战,而每一种肿瘤都具有区别于其他肿瘤的代表... 肿瘤的特异性基因突变是肿瘤免疫疗法的理想靶标,突变的基因在健康组织中缺乏表达,而且具有高度免疫原性,容易被免疫系统识别。肿瘤患者突变基因组的高度特异性使得个体化免疫治疗存在极大挑战,而每一种肿瘤都具有区别于其他肿瘤的代表性的基因突变特征,基于这些突变特征,有可能开发出特定肿瘤适用的免疫治疗策略。文中提出一个兼顾抗原胞内呈递和与胞外MHC分子结合能力的肿瘤新抗原预测策略,整体设计更为合理;相对于常规方法,能够大幅缩小实验验证的范围。基于该策略,利用TCGA数据库中多种肿瘤的基因突变数据进行肿瘤新抗原预测并预测到大量潜在的肿瘤新抗原。肿瘤新抗原的预测结果显示出肿瘤类型的特异性,并且在特定肿瘤数据集中能够覆盖20%–70%不等比例的肿瘤患者。文中提出的肿瘤新抗原预测方案在未来的肿瘤临床治疗上具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 基因突变 免疫治疗 肿瘤基因组图谱数据库 肿瘤新抗原
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