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我国鸡传染性支气管炎流行现状及原因分析 被引量：52
1
作者 刘胜旺 《中国家禽》 北大核心 2010年第16期5-9,共5页
禽的传染性支气管炎是严重危害世界养禽业的重要病毒性传染病。本文从鸡传染性支气管炎病毒、禽冠状病毒宿主范围以及我国鸡传染性支气管炎疫苗的使用和病毒分型等几个方面介绍并分析了该病在我国的流行现状。
关键词 传染性支气管炎病毒 宿主范围 疫苗 病毒分型
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传染性支气管炎病毒(IBV)国内分离毒株的分子流行病学分析 被引量：23
2
作者 陈德胜 潘杰彦 +2 位作者 曹瑞兵 戴亚斌 陈溥言 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期149-153,共5页
选择9个来自我国不同地区的传染性支气管炎病毒(IBV)地方毒株,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别扩增出它们的完整S1基因,再将各扩增产物与T载体连接转化,筛选出相应毒株的阳性克隆,采用双脱氧链终止法测定基因序列。将这些国内分离毒... 选择9个来自我国不同地区的传染性支气管炎病毒(IBV)地方毒株,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别扩增出它们的完整S1基因,再将各扩增产物与T载体连接转化,筛选出相应毒株的阳性克隆,采用双脱氧链终止法测定基因序列。将这些国内分离毒株、我国常用疫苗毒株和国际上其他血清型的代表参考毒株一起,用DNAstar软件分别进行基因与氨基酸系统发生进化关系分析,结果将这些毒株分成3群:Ⅰ群内的毒株与疫苗毒株H120和M41的同源性很高,Ⅱ群内的毒株与其他毒株的同源性较低,Ⅲ群内的毒株与疫苗毒株有一定的同源性。3个群的毒株以疫苗毒株H120为核心,形成进化距离的梯度,提示弱毒疫苗的使用可能是我国IBV流行毒株的主要来源之一。分析结果还显示,我国IBV的分离毒株没有明显的时间和地理分布规律可循。 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 IBV 国内分离毒株 分子流行病学 序列发生进化关系 冠状病毒
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鸡传染性支气管炎病毒中国地方分离株M基因的分子特征 被引量：19
3
作者 刘胜旺 贺秀瑗 +2 位作者 孔宪刚 王玮 童光志 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期404-407,共4页
本实验根据已经发表的鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)M蛋白基因序列设计并合成一对引物 ,利用RT_PCR扩增得到了IBV新疆分离株LX4株 (HA价为 2 7)M基因 678bp的片段 ,将该片段克隆到PUC18载体上 ,通过对所得到的重组质粒进行酶切分析、PCR鉴... 本实验根据已经发表的鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)M蛋白基因序列设计并合成一对引物 ,利用RT_PCR扩增得到了IBV新疆分离株LX4株 (HA价为 2 7)M基因 678bp的片段 ,将该片段克隆到PUC18载体上 ,通过对所得到的重组质粒进行酶切分析、PCR鉴定 ,证明得到了含有目的基因片段的阳性重组质粒。采用Sanger’s双脱氧末端终止法对插入片段进行核苷酸序列测定 ,获得了IBV_LX4株M基因的核苷酸序列 ,利用DNASIS分析软件 ,将它与GENBANK中发表的 15株国外参考毒株相比较 ,发现核苷酸的同源性 (除D14 66和DE0 72外 )为 85 % ～92 % ,氨基酸的同源性为 83 % ～92 % ,与国内参考株 (H5 2_GD)相比分别为 90 %和 92 % ,确证我们得到的克隆片段为IBV -LX4株的M基因。且含有两个糖基化位点 ,9个高度保守的半胱氨酸 ,三个跨膜区域 。 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 M基因 分子特征 鸡病毒
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鸡传染性支气管炎病毒核蛋白基因重组真核表达载体的构建 被引量：12
4
作者 刘思国 康丽娟 +4 位作者 江国托 孔宪刚 卢中冶 刘忠贵 卢景良 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期14-16,共3页
将已经序列测定的鸡传染性支气管炎病毒 ( IBV) HB株的核蛋白基因亚克隆到表达载体 pc DNA3的Kpn 酶切位点 ,快速筛选鉴定出含有 HB核蛋白基因的重组质粒 ,经酶切、PCR及 Southern鉴定为正向插入了 HB核蛋白基因 ,将其命名为 pc DNA-N... 将已经序列测定的鸡传染性支气管炎病毒 ( IBV) HB株的核蛋白基因亚克隆到表达载体 pc DNA3的Kpn 酶切位点 ,快速筛选鉴定出含有 HB核蛋白基因的重组质粒 ,经酶切、PCR及 Southern鉴定为正向插入了 HB核蛋白基因 ,将其命名为 pc DNA-N。对重组质粒进行大量扩增 ,应用聚乙二醇纯化后 ,对 SPF雏鸡进行了免疫攻毒试验 ,结果表明 ,IBV核蛋白在抗感染和抗致死方面具有一定的作用。 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 核蛋白基因 重组真核表达质粒 基因免疫 载体构建
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鸡传染性支气管炎病毒中国分离株LX4纤突蛋白基因分子特征 被引量：20
5
作者 刘胜旺 王玮 +2 位作者 刘玉芬 孔宪刚 童光志 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期67-72,共6页
应用RT PCR方法分别扩增了中国地方分离株IBVLX4S1和S2基因并进行了基因的克隆和序列测定。结果发现 ,LX4S基因由 3495个核苷酸组成 ,编码一条 1 1 6 4个氨基酸残基组成的多肽。S基因编码产物裂解后形成的S1和S2亚单位分别由 5 39和 6 ... 应用RT PCR方法分别扩增了中国地方分离株IBVLX4S1和S2基因并进行了基因的克隆和序列测定。结果发现 ,LX4S基因由 3495个核苷酸组成 ,编码一条 1 1 6 4个氨基酸残基组成的多肽。S基因编码产物裂解后形成的S1和S2亚单位分别由 5 39和 6 2 5个氨基酸残基组成。LX4S基因推导氨基酸切割识别位点序列为HRRRR ,与A2、SD/ 97/ 0 2和Z株相同 ,而与其它国内外参考毒株不同。与国内外 1 0株已报道的具有全S基因序列的IBV参考毒株比较 ,LX4与国内分离毒株SD/ 97/ 0 2的核苷酸和氨基酸同源性最高。与 32株国内外参考毒株的S1基因进化树分析比较表明 ,LX4与A2、SD/ 97/ 0 2、Z、TJ/ 96 / 0 2、JX/ 99/ 0 1和SAIBWJ等 7个国内分离株在同一亚群内。在该亚群内 ,LX4与A2和SD/ 97/ 0 2亲缘关系更近 ,且三者在高变区和抗原表位均具有高度的同源性 ,而与本亚群内其它参考毒株对应的高变区和抗原表位同源性差异较大。LX4与H1 2 0S1基因编码氨基酸的同源性虽然高于其它国外参考毒株 ,但同源性仍然较低 ,为 75 %。与参考毒株比较 ,LX4S2基因的点突变造成其推导的氨基酸序列有 1 1个位点发生改变 ,这些突变可能影响S2与S1蛋白之间的相互作用 。 展开更多
关键词 鸡 传染性支气管炎病毒 中国 分离株 纤突蛋白 基因
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鸡传染性支气管炎病毒LX4株mRNA_5和mRNA_6 cDNA的分子特征 被引量：15
6
作者 刘胜旺 杜恩岐 +1 位作者 孔宪刚 杨增岐 《中国病毒学》 CSCD 2003年第3期265-270,F003,共7页
本研究参照已发表的IBV基因序列设计合成了一对引物,经反转录-聚合酶链式反应(Reverse Transcription-polymerase Chin Reaction,RT-PCR)技术扩增得到我国地方分离株LX4 mRNA_5和mRNA_6的全部cDNA大小约1.7kb的片段。将该片段克隆并进... 本研究参照已发表的IBV基因序列设计合成了一对引物,经反转录-聚合酶链式反应(Reverse Transcription-polymerase Chin Reaction,RT-PCR)技术扩增得到我国地方分离株LX4 mRNA_5和mRNA_6的全部cDNA大小约1.7kb的片段。将该片段克隆并进行序列测定,与国内外部分参考毒株的相应序列比较分析发现:LX4 5a基因与已发表的国内外IBV毒株之间同源性很低,而这些参考毒株间5a基因同源性却很高(推导的氨基酸同源性在90％以上)。5b基因与国内分离株D971同源性最高。在所选的12株参考毒株中,LX4 N基因推导氨基酸同源性与国内分离株SD/97/02最高(94％),与HB次之(93％),与其他毒株核苷酸和推导氨基酸同源性在89％和92％以下。对已报道的N基因所编码蛋白的三个保守碱性区同源性比较发现,LX4在第66-88位与Beau、M41、H52及FIB同源性均为100％。在第181-234位,推导氨基酸同源性与SD/97/02最高(94％)。在第334-373位推导氨基酸同源性与H120和ZJ971推导氨基酸同源性均为93％,与其他毒株在82％以下。同时还发现在c末端350-409位,LX4与H120推导氨基酸的同源性为100％,与HB次之(98％),与其他毒株在95％以下。以上研究结果提示:我国地方分离毒株LX4 mRNA_5和mRNA_6 cDNA序列与国内其他分离株最高,表明与国内其他分离株具有较近的? 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 CDNA 分子特征 mRNA5 mRNA6
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传染性支气管炎病毒青岛腺胃分离株(SD/97/02)基质蛋白、5a、5b蛋白基因的克隆和序列分析 被引量：12
7
作者 潘杰彦 陈德胜 +1 位作者 戴亚斌 陈溥言 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期108-110,共3页
参考 Gen Bank上的传染性支气管炎病毒 (IBV)序列 ,自行设计合成了 3条引物 ,对 IBV青岛腺胃分离株 (SD/97/ 0 2 ) RNA进行 RT- PCR扩增 ,扩增含基质蛋白 (M)及 5 a、5 b蛋白基因的约 1.6 5 kb的片段 ,对 PCR产物进行克隆后测序。序列... 参考 Gen Bank上的传染性支气管炎病毒 (IBV)序列 ,自行设计合成了 3条引物 ,对 IBV青岛腺胃分离株 (SD/97/ 0 2 ) RNA进行 RT- PCR扩增 ,扩增含基质蛋白 (M)及 5 a、5 b蛋白基因的约 1.6 5 kb的片段 ,对 PCR产物进行克隆后测序。序列分析显示 ,M蛋白基因与其他 IBV相应的基因同源性在 90 .33%～ 92 .75 %之间 ,氨基酸序列比较 ,同源性在 89.82 %～ 94.2 5 %之间 ;5 a基因与其他 IBV的基因同源性在 84.34 %～ 87.37%之间 ,氨基酸同源性在 81%～82 %;5 b基因与其他 IBV的基因同源性在 91%～ 92 %之间 ,氨基酸同源性在 93%左右。 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 腺胃株 基质蛋白 序列分析 5a蛋白质 5b蛋白质
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传染性支气管炎病毒疫苗研究进展 被引量：14
8
作者 田占成 王云峰 +1 位作者 童光志 刘光远 《动物医学进展》 CSCD 2005年第6期21-24,共4页
传染性支气管炎给我国规模化养鸡业造成巨大的经济损失,由此尝试研制重组鸡痘病毒传染性支气管炎病毒基因工程疫苗了解其免疫效应,以期获得高效而安全的基因工程疫苗。为更好地了解鸡传染性支气管炎的防治现状,文章从各种表达载体系统... 传染性支气管炎给我国规模化养鸡业造成巨大的经济损失,由此尝试研制重组鸡痘病毒传染性支气管炎病毒基因工程疫苗了解其免疫效应,以期获得高效而安全的基因工程疫苗。为更好地了解鸡传染性支气管炎的防治现状,文章从各种表达载体系统表达传染性支气管炎病毒蛋白的优缺点及其产生免疫保护效应的角度,对近年来传染性支气管炎病毒疫苗研究的发展状况做了简要概述,且针对传染性支气管炎病毒基因工程疫苗现存的问题,展望了将来的发展趋势。 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 传染性支气管炎 弱毒疫苗 灭活疫苗 基因工程疫苗 核酸疫苗
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几种病毒与禽病原性大肠杆菌的人工联合感染 被引量：8
9
作者 高崧 彭大新 +7 位作者 焦新安 甘军纪 吴艳涛 滕峰 石火英 刘文博 张如宽 刘秀梵 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期334-337,共4页
以 2种剂量的低致病性禽流感病毒 ( lowly pathogenic avian influenza virus,LPAIV)、传染性支气管炎病毒 ( infectious bronchitis virus,IBV)疫苗株 H1 2 0和 H52、新城疫病毒 ( Newcastle disease virus,NDV) La-sota株分别于气管... 以 2种剂量的低致病性禽流感病毒 ( lowly pathogenic avian influenza virus,LPAIV)、传染性支气管炎病毒 ( infectious bronchitis virus,IBV)疫苗株 H1 2 0和 H52、新城疫病毒 ( Newcastle disease virus,NDV) La-sota株分别于气管内注射 1 0日龄易感鸡 ,2 d后 ,气管内注射禽病原性大肠杆菌 O37株 ( O78) ,连续观察 5d。结果 ,除 LPAIV单独感染组有 6 .2 5%的死亡率外 ,其余各病毒单独接种组均健活 ;大肠杆菌 O37株单独接种组的死亡率为 6 2 .50 % ;较高剂量的 LPAIV、IBV H1 2 0和 H52、NDV Lasota株与大肠杆菌 O37株有较强的协同致病作用 ,死亡率分别达到 81 .2 5%、1 0 0 .0 0 %、93.75%和 87.50 % ;而较低剂量的上述病毒则无明显的协同作用。 IBV。 展开更多
关键词 禽 大肠杆菌 低致病性禽流感流毒 传染性支气管炎病毒 新城疫病毒 人工感染
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禽传染性支气管炎(新变型)综合防治研究进展 被引量：13
10
作者 王红宁 甘孟侯 +1 位作者 王林川 刘兴友 《中国家禽》 北大核心 2003年第23期49-50,共2页
关键词 禽 传染性支气管炎 综合防治 传染性支气管炎病毒
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鸡传染性支气管炎病毒国内分离D971株5a、5b及核蛋白基因的分子特征 被引量：12
11
作者 刘玉芬 荣骏弓 +3 位作者 刘胜旺 孔宪刚 刘丽玲 刘宝全 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期81-87,共7页
本研究参照已发表的鸡传染性支气管炎病毒 (Infectiousbronchitisvirus ,IBV)基因序列 ,设计合成了一对引物 ,经反转录_聚合酶链式反应 (ReverseTranscription_PolymeraseChainReaction ,RT_PCR)技术扩增得到了IBV国内分离株D971的 5a... 本研究参照已发表的鸡传染性支气管炎病毒 (Infectiousbronchitisvirus ,IBV)基因序列 ,设计合成了一对引物 ,经反转录_聚合酶链式反应 (ReverseTranscription_PolymeraseChainReaction ,RT_PCR)技术扩增得到了IBV国内分离株D971的 5a、5b与核蛋白 (Nucleocapsid ,N)基因 ,片段长约 1.7kb ,并将该基因进行了克隆和序列测定。与国内外部分已发表毒株比较表明 :D9715a基因与Beau、CU_T2、D14 6 6、DE0 72及SD/97/0 2毒株的 5a基因核苷酸序列同源性在 85 .9%～ 93.9%之间 ,氨基酸序列同源性为 78.5 %～ 93.8% ;D9715b基因与上述毒株的 5b基因核苷酸序列同源性在 91.6 %～ 96 .8%之间 ,氨基酸序列同源性为 87.8%～ 93.9% ,比 5a基因保守 ;N基因与Beau、CU_T2、Ark99、M4 1、H5 2、VicS、SD/97/0 2、X、HB、DB及ZJ971毒株的核苷酸序列同源性为 87.0 %～ 91.5 % ,氨基酸序列同源性为 89.7%～ 93.6 %。对文献报道的N基因三个保守位置同源性比较发现 ,D971N基因第 198～ 2 6 4位核苷酸及其推导的氨基酸与上述 11株毒株的相应区域同源性分别为 86 .6 %～ 92 .5 %和 90 .5 %～ 10 0 % ;第 5 4 3～ 70 2位核苷酸及其对应的氨基酸序列同源性分别为 79.4 %～ 90 .6 %和 83.3%～ 96 .3% ;第 993～ 112 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 5a、5b与N基因 分子特征
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鸡传染性支气管炎的诊断与防治 被引量：14
12
作者 孙长春 《畜牧与饲料科学》 2009年第11期105-107,共3页
鸡传染性支气管炎(infection bronchitis,IB)是由传染性支气管炎病毒引起的一种急性高度接触性呼吸道疾病。鸡是该病的惟一自然宿主。其特征是病鸡咳嗽、喷嚏和气管啰音诔箍沙鱿至魈椋凹梢鸩傲亢椭柿肯陆怠?因该病病原... 鸡传染性支气管炎(infection bronchitis,IB)是由传染性支气管炎病毒引起的一种急性高度接触性呼吸道疾病。鸡是该病的惟一自然宿主。其特征是病鸡咳嗽、喷嚏和气管啰音诔箍沙鱿至魈椋凹梢鸩傲亢椭柿肯陆怠?因该病病原的血清型较多,新的血清型又不断出现,再加上不适当的免疫程序,常导致鸡只免疫失败,致使该病不能得到有效控制,给养鸡业造成巨大经济损失。从该病的病原、流行病学特点、诊治等方面进行了阐述,以期为科学防治该病提供参考。 展开更多
关键词 鸡传染性支气管炎 传染性支气管炎病毒 诊断 防治
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中国1995-2004年鸡传染性支气管炎病毒地方分离株膜蛋白基因的遗传变异分析 被引量：13
13
作者 聂磊 张庆霞 +4 位作者 韩宗玺 邵昱昊 荣骏弓 刘胜旺 孔宪刚 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期298-304,共7页
应用RT-PCR方法扩增到了我国1995-2004年20株IBV现地分离株的膜蛋白（Membrane,M）基因片段。序列测定表明,20株IBV分离株M基因开放阅读框由672-681bp组成,编码由223-226个氨基酸残基组成的多肽。与我国分离株LX4相比,M基因推导氨基酸... 应用RT-PCR方法扩增到了我国1995-2004年20株IBV现地分离株的膜蛋白（Membrane,M）基因片段。序列测定表明,20株IBV分离株M基因开放阅读框由672-681bp组成,编码由223-226个氨基酸残基组成的多肽。与我国分离株LX4相比,M基因推导氨基酸序列的变异主要发生在2-17位、221-223位,其中4-6位存在氨基酸的插入和缺失,导致IBV毒株间M蛋白糖基化位点的差异。与GenBank中34株IBV参考毒株M蛋白基因推导氨基酸序列进行比较和分析,系统进化关系显示54株IBV毒株分属于5个进化群。我国IBV分离株M基因在进化关系上较为独立,主要分布在第Ⅱ群和第Ⅳ群,其中第Ⅱ群分离株和中国台湾毒株进化关系密切。此外,参考IBV国内分离株S1基因及N基因系统发育进化树的研究结果,并与M基因进行比较,表明我国IBV也存在着基因重组现象,尤其是疫苗毒和流行毒之间的重组。 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 膜蛋白基因 基因重组 遗传变异
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利用IBV重组N蛋白建立ELISA抗体检测试剂盒的研究 被引量：9
14
作者 王宏俊 陈福勇 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2003年第9期3-6,共4页
利用表达鸡传染性支气管炎病毒 Gray株 N蛋白的基因工程重组菌 ,表达 IBV - N蛋白 ,并利用表达载体上带有组氨酸标记的特点 ,应用金属螯合填料将其纯化。用纯化的 IBV- N蛋白作为包被抗原 ,成功地建立了一种检测血清中 IBV抗体的间接 EL... 利用表达鸡传染性支气管炎病毒 Gray株 N蛋白的基因工程重组菌 ,表达 IBV - N蛋白 ,并利用表达载体上带有组氨酸标记的特点 ,应用金属螯合填料将其纯化。用纯化的 IBV- N蛋白作为包被抗原 ,成功地建立了一种检测血清中 IBV抗体的间接 EL ISA方法。确定抗原最佳包被浓度为 0 .5 8μg/ ml;被检血清的最佳稀释度为 1∶ 10 0 ;酶标二抗的工作浓度为 1∶ 10 0 0。确定了血清样品阴、阳性临界 OD值为 0 .14。与 IDEXX公司 IBV抗体检测试剂盒比较 ,结果表明自建 EL 展开更多
关键词 IBV重组 N蛋白 ELISA抗体 检测试剂盒 鸡 传染性支气管炎病毒 Gray株
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鸡传染性支气管炎病毒HN株5a 5b及N基因的遗传变异分析 被引量：10
15
作者 马德星 刘胜旺 李广兴 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2005年第5期357-362,共6页
从河南省某鸡场中疑似鸡传染性支气管炎(IB)的雏鸡病料中分离到1 株鸡传染性支气管炎病毒(IBV),暂命名为HN,鉴定为IBV。从接种HN毒株的鸡胚尿囊液中提取单股RNA后应用反转录聚合酶链反应(RT PCR)技术扩增得到包含IBV HN株5a、5b蛋白及N... 从河南省某鸡场中疑似鸡传染性支气管炎(IB)的雏鸡病料中分离到1 株鸡传染性支气管炎病毒(IBV),暂命名为HN,鉴定为IBV。从接种HN毒株的鸡胚尿囊液中提取单股RNA后应用反转录聚合酶链反应(RT PCR)技术扩增得到包含IBV HN株5a、5b蛋白及N蛋白基因的约1 600 bp片段;将克隆测序的5a、5b及N基因分别与GenBank中11 株国内外参考毒株相应基因进行序列比较与遗传变异分析,发现IBV HN株变异独特,明显不同于国内外参考毒株。 展开更多
关键词 鸡 传染性支气管炎病毒 HN株 5a基因 5b基因 N基因 遗传变异
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鸡传染性支气管炎病毒中国地方流行株的分离与鉴定 被引量：12
16
作者 任涛 廖明 +2 位作者 罗开健 曹伟胜 辛朝安 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期362-365,共4页
对海南省和广西省的几个发生呼吸罗音、鸡群全群发病、死亡率不高的疑是鸡传染性支气管炎病 (IB)的鸡群 ,进行了病毒分离和鉴定。结果分离到了 4株IBV分离株 (HaN 1/95、HaN 2 /95、GX 1/98、GX 2 /98) ,并对分离病毒进行了病毒的致病... 对海南省和广西省的几个发生呼吸罗音、鸡群全群发病、死亡率不高的疑是鸡传染性支气管炎病 (IB)的鸡群 ,进行了病毒分离和鉴定。结果分离到了 4株IBV分离株 (HaN 1/95、HaN 2 /95、GX 1/98、GX 2 /98) ,并对分离病毒进行了病毒的致病性、病理组织切片、鸡胚矮小化、对NDV的干扰、电镜特征等生物特性鉴定及IBV基因组特异性 3’末端非编码区的一段保守序列的RT PCR和巢氏PCR鉴定。结果表明 4株IBV分离株 ,均能产生呼吸困难、罗音等临床症状 ;病理组织切片 ,气管、肾脏等组织表现为上皮细胞受损、固有层充血、出血和淋巴细胞的浸润及组织坏死 ;对NDV B1株有明显的干扰作用 ;其各自的传代物都有明显的致鸡胚矮小化作用 ;在透射电镜下观察到典型的冠状病毒粒子 ,多数近似为圆形 ,直径 75～ 2 0 0nm ,有囊膜 ,表面有一圈杆状纤突排列成花冠状 ,符合IBV的典型特征 ;基因组 3’末端UTR的RT PCR和巢氏PCR鉴定 ,4个分离株分别都扩增到 2 93bp和 172bp的特异目的片段 ,通过测序比较毒株间的核苷酸序列同源性在 99%以上 ,与GeneBank中IBVH5 2等标准株的 3’末端UTR的核苷酸序列高度同源。以上结果表明 4株分离病毒都是IBV ,为下一步的IBV分子流行病学的研究打下了基础。 展开更多
关键词 鸡 传染性支气管炎病毒 分离 鉴定 中国地方流行株
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鸡传染性支气管炎病毒中国分离株LH2/01/10纤突蛋白基因的遗传变异 被引量：8
17
作者 刘胜旺 刘玉芬 +1 位作者 孔宪刚 刘宝全 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期306-312,共7页
对传染性支气管炎病毒LH2/01/10的S1和S2基因分别进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定。结果表明,其S基因由3 495个核苷酸组成,编码的多肽由1 164个氨基酸残基组成。S蛋白的切割识别位点氨基酸组成为组氨酸-精氨酸-精氨酸-精氨酸-精氨酸(HRR... 对传染性支气管炎病毒LH2/01/10的S1和S2基因分别进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定。结果表明,其S基因由3 495个核苷酸组成,编码的多肽由1 164个氨基酸残基组成。S蛋白的切割识别位点氨基酸组成为组氨酸-精氨酸-精氨酸-精氨酸-精氨酸(HRRRR)。推测其裂解后形成的S1和S2亚单位中,S1由539个氨基酸残基组成,S2由625个氨基酸残基组成。序列分析发现:LH2/01/10与Beau、M41、CU-T2、D1466、DE072、Holte、Gray、Ark99、Conn、H52、KB8523、SD/97/02、ZJ971和LX4毒株S基因推导的氨基酸同源性在63%～96%之间。其中与国内分离毒株SD/97/02和LX4氨基酸的同源性均在95%以上,三者切割识别位点也相同。但与另一国内分离株ZJ971氨基酸的同源性仅为75%,而与国外毒株之间在83%以下。切割识别位点也与ZJ971和所选的国外参考毒株代表性的RRF/SRR位点不同。与这些参考毒株相比,LH2/01/10 S基因在76～78位缺失TCT碱基,在67～69位插入TCT碱基,105位和549位氨的基酸发生点突变。总体来看, SD/97/02的S1基因推导的氨基酸序列与国内外已报道的42株参考毒株同源性较低,在52%～96%之间。与国内分离毒株亲缘关系相对较近,其中与国内近年来不同地区分离的A2、LX4、SD/97/02、TJ/96/02、JX/99/01。 展开更多
关键词 鸡 传染性支气管炎病毒 中国分离株 纤突蛋白基因 S基因 遗传变异
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红茂草注射液对鸡传染性支气管炎病毒抑制效果的观察 被引量：12
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作者 薛掌林 张述斌 +2 位作者 康文彪 刘瑞生 王必慧 《甘肃畜牧兽医》 2004年第1期16-17,共2页
用不同含量的红茂草注射液 ,对鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)的H52 毒株进行稀释 ,在鸡胚尿囊腔中接种传代 ,测试了红茂草注射液对H52 毒株的抑制作用。试验结果显示 ,红茂草注射液能有效的抑制H52 毒株在鸡胚中的增殖 ,其最终有效浓度为 ... 用不同含量的红茂草注射液 ,对鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)的H52 毒株进行稀释 ,在鸡胚尿囊腔中接种传代 ,测试了红茂草注射液对H52 毒株的抑制作用。试验结果显示 ,红茂草注射液能有效的抑制H52 毒株在鸡胚中的增殖 ,其最终有效浓度为 2 5～ 5mg/mL ,而且抑制作用随着红茂草注射液浓度含量的提高而增强 ,同时红茂草注射液对鸡胚的生长、发育无任何不良影响。 展开更多
关键词 红茂草注射液 鸡 传染性支气管炎病毒 抑制效果
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中国1995～1999年鸡传染性支气管炎病毒地方分离株核蛋白基因的遗传变异分析 被引量：11
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作者 张庆霞 陈建飞 +5 位作者 韩宗玺 周玉长 邵昱昊 荣骏弓 刘胜旺 孔宪刚 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期225-229,共5页
应用RT-PCR方法扩增到了我国1995～1999年10株IBV现地分离株的核蛋白基因片段，并将其进行了克隆、序列测定及分析。结果发现，10株IBV分离株核蛋白基因均含有一个长1230bp的ORF，编码由409个氨基酸残基组成的多肽，末发现碱基的插入和... 应用RT-PCR方法扩增到了我国1995～1999年10株IBV现地分离株的核蛋白基因片段，并将其进行了克隆、序列测定及分析。结果发现，10株IBV分离株核蛋白基因均含有一个长1230bp的ORF，编码由409个氨基酸残基组成的多肽，末发现碱基的插入和缺失。与GenBank中的20个IBV参考毒株核蛋白基因序列进行比较和分析，发现本研究分离的毒株主要分布于3个群中，该3群病毒主要包括我国IBV现地分离株。对n基因及其局部功能区序列比较发现，我国分离株与H120疫曲株N蛋白存在广泛的氨基酸变异。通过与s1基因系统发育进化树比较发现，我国IBV分离株存在基因重组现象。以上结果表明我国1995～1999年IBV毒株存在基因突，变和基因重组现象。 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 核蛋白基因 基因突变 基因重组
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传染性支气管炎病毒的分离及其S1基因高变区Ⅰ的遗传变异性分析 被引量：7
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作者 磨美兰 韦正吉 +5 位作者 韦平 仇兴华 陈秋英 张胜斌 黄百花 韦天超 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2006年第8期13-15,共3页
关键词 传染性支气管炎病毒 变异性分析 S1基因 高变区 鸡传染性支气管炎 遗传 分离 国际兽疫局
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