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在线电生锰(Ⅲ)流动注射化学发光法测定肾上腺色腙 被引量：6
1
作者 晨晓霓 张成孝 吕九如 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1126-1128,共3页
将在线恒电流电解产生锰（Ⅲ）与流动注射化学发光法结合，基于电解产生的高活性锰（Ⅲ）直接氧化肾上腺色腙产生强化学发光，建立了测定肾上腺色腙流动注射化学发光新方法。该法测定肾上腺色腙的线性范围为 １×１０－８～ １×... 将在线恒电流电解产生锰（Ⅲ）与流动注射化学发光法结合，基于电解产生的高活性锰（Ⅲ）直接氧化肾上腺色腙产生强化学发光，建立了测定肾上腺色腙流动注射化学发光新方法。该法测定肾上腺色腙的线性范围为 １×１０－８～ １×１０－５ ｇ／ｍＬ，检出限为 ５ ×１０－９　ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．０％。该法具有简单、快速、重现性好等优点，应用于针剂和片剂中肾上腺色腙的测定，结果满意。 展开更多
关键词 肾上腺色腙 测定 电生锰 流动注射化学发光法
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NaIO_4-肾上腺色腙体系化学发光法测定肾上腺色腙 被引量：5
2
作者 聂峰 何云华 王志银 《分析试验室》 CAS CSCD 2000年第6期56-58,共3页
利用 Na IO4 - H+- H2 O2 -肾上腺色腙化学发光体系 ,结合流动注射技术建立了一种测定肾上腺色腙的化学发光新方法。方法的线性范围为 8.0× 1 0 -9～1 .0× 1 0 -6g/m L 肾上腺色腙 ,检出限为 2 .7× 1 0 -9g/m L,相对标... 利用 Na IO4 - H+- H2 O2 -肾上腺色腙化学发光体系 ,结合流动注射技术建立了一种测定肾上腺色腙的化学发光新方法。方法的线性范围为 8.0× 1 0 -9～1 .0× 1 0 -6g/m L 肾上腺色腙 ,检出限为 2 .7× 1 0 -9g/m L,相对标准偏差为0 .97%。 展开更多
关键词 化学发光 肾上腺色腙 高碘酸钠 流动注射 测定
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普鲁卡因联合肾上腺色腙治疗肺结核大咯血临床疗效和不良反应观察 被引量：8
3
作者 王雪玲 李文革 《现代中西医结合杂志》 CAS 2014年第27期2998-2999,共2页
目的观察普鲁卡因和肾上腺色腙联合治疗肺结核大咯血的临床疗效与不良反应。方法将在我院治疗的112例肺结核并伴有大咯血症状的患者随机分为对照组和实验组各56例。对照组给予垂体后叶素治疗,实验组给予普鲁卡因联合肾上腺色腙治疗,疗... 目的观察普鲁卡因和肾上腺色腙联合治疗肺结核大咯血的临床疗效与不良反应。方法将在我院治疗的112例肺结核并伴有大咯血症状的患者随机分为对照组和实验组各56例。对照组给予垂体后叶素治疗,实验组给予普鲁卡因联合肾上腺色腙治疗,疗程均为14 d,观察并对比2组的临床疗效和不良反应。结果对照组有效率77%,实验组93%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。2组不良反应比较有显著性差异(P<0.05)。结论利用普鲁卡因联合肾上腺色腙治疗肺结核大咯血相对于传统的垂体后叶素有效率更高且出现不良反应的情况较少。 展开更多
关键词 普鲁卡因 肺结核 肾上腺色腙 大咯血
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肾上腺色腙片剂及注射液的有效性安全性回顾分析 被引量：7
4
作者 孙华君 黄磊 《中国药物警戒》 2010年第11期683-685,共3页
目的分析评估肾上腺色腙片剂及注射液的有效性与安全性。方法查阅"中文科技期刊数据库"(1989～2009年)和"中国期刊全文数据库"(1994～2009年)有关肾上腺色腙的临床研究、不良反应报道文献,分析临床研究数据,不良反... 目的分析评估肾上腺色腙片剂及注射液的有效性与安全性。方法查阅"中文科技期刊数据库"(1989～2009年)和"中国期刊全文数据库"(1994～2009年)有关肾上腺色腙的临床研究、不良反应报道文献,分析临床研究数据,不良反应严重性。结果肾上腺色腙的临床研究涉及片剂、注射液,所有临床研究未能做到双盲随机对照,片剂文献报道临床有效率为70%～90%,注射液的报道有效率为20%。文献报道不良反应均为注射液所致,作者均推测为其中水杨酸钠所致。结论应加强肾上腺色腙临床研究的设计,肾上腺色腙注射液处方设计合理性欠充分,其不良反应的危险性超过了临床有效性,已有安全性有效性较强的产品可以替代,建议淘汰肾上腺色腙注射液制剂。 展开更多
关键词 肾上腺色腙 注射液 水杨酸钠 药品不良反应 药品安全性
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普鲁卡因联合肾上腺色腙治疗肺结核大咯血的临床疗效及不良反应 被引量：7
5
作者 黄松 《医学理论与实践》 2017年第13期1925-1926,共2页
目的:分析普鲁卡因联合肾上腺色腙治疗肺结核大咯血的临床疗效及不良反应。方法:选择2015年1月-2017年1月168例肺结核大咯血患者并随机分组。垂体后叶素组给予常规垂体后叶素止血,研究组则给予普鲁卡因联合肾上腺色腙治疗。比较两组肺... 目的:分析普鲁卡因联合肾上腺色腙治疗肺结核大咯血的临床疗效及不良反应。方法:选择2015年1月-2017年1月168例肺结核大咯血患者并随机分组。垂体后叶素组给予常规垂体后叶素止血,研究组则给予普鲁卡因联合肾上腺色腙治疗。比较两组肺结核大咯血治疗有效率、肺结核大咯血停止时间、药物不良反应发生率。结果:研究组肺结核大咯血治疗有效率高于垂体后叶素组(P<0.05);研究组肺结核大咯血停止时间短于垂体后叶素组(P<0.05);研究组药物不良反应发生率低于垂体后叶素组(P<0.05)。结论:普鲁卡因联合肾上腺色腙治疗肺结核大咯血的临床疗效确切,可有效止血,改善患者病情和预后,同时不良反应少,安全性高,可在临床推广和应用。 展开更多
关键词 普鲁卡因 肾上腺色腙 肺结核 大咯血 临床疗效 不良反应
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立止血用于减少手术创面渗血的临床观察 被引量：7
6
作者 庄大勇 刘少兰 +1 位作者 赵君 贺青卿 《医药导报》 CAS 1997年第1期18-19,共2页
报告立止血与酚磺乙胺、氨甲苯酸、肾上腺色腙三联组用于手术创面渗血的研究,结果证明立止血效果优于三联组。
关键词 立止血 酚磺乙胺 氨甲苯酸 肾上腺色腙
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宫血宁治疗上环出血的疗效研究
7
作者 陈桂华 《北方药学》 2024年第7期148-150,共3页
目的:调查宫血宁治疗上环出血的疗效研究。方法:选择2017年1月—2020年12月在我院诊治的上环出血患者93例作为研究对象,根据治疗方法把93例患者分为宫血宁组47例与对照组46例,对照组给予肾上腺色腙片治疗,宫血宁组在对照组治疗的基础上... 目的:调查宫血宁治疗上环出血的疗效研究。方法:选择2017年1月—2020年12月在我院诊治的上环出血患者93例作为研究对象,根据治疗方法把93例患者分为宫血宁组47例与对照组46例,对照组给予肾上腺色腙片治疗,宫血宁组在对照组治疗的基础上给予宫血宁胶囊治疗,两组都治疗观察3个月经周期,记录两组疗效、不良反应发生情况、血红蛋白含量及生活质量。结果:治疗3个月经周期后宫血宁组的总有效率为97.87%,对照组为82.61%,宫血宁组与对照组相比有所提高(P<0.05)。宫血宁组治疗3个月经周期的头晕、消化道不适、皮肤反应、肝肾功能异常不良反应发生率分别为4.26%、6.52%、4.26%、4.26%,对照组为2.17%、8.70%、4.35%、6.52%,宫血宁组与对照组相比无统计学差异(P>0.05)。两组治疗3个月经周期后的血红蛋白含量都高于治疗前(P<0.05),宫血宁组治疗3个月经周期的血红蛋白含量都高于对照组(P<0.05)。宫血宁组治疗3个月经周期后的精神健康、情感职能、社会功能、活力、躯体疼痛、生理职能、总体健康、生理功能评分与对照组相比有所提高(P<0.05)。结论:宫血宁治疗上环出血具有很好的安全性,且可提高对于患者的治疗效果,还可提高患者的血红蛋白水平,改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 宫血宁 上环出血 不良反应 血红蛋白 生活质量 肾上腺色腙
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普鲁卡因联合肾上腺色腙治疗肺结核大咯血疗效观察 被引量：5
8
作者 任崇松 杜元平 于晓燕 《西部医学》 2011年第6期1045-1046,共2页
目的观察普鲁卡因联合肾上腺色腙治疗肺结核大咯血的临床疗效和不良反应。方法 108例大咯血的肺结核患者随机分为对照组和治疗组两组。对照组53例患者用垂体后叶素,治疗组55例患者用普鲁卡因联合肾上腺色腙,观察两组治疗48小时后的疗效... 目的观察普鲁卡因联合肾上腺色腙治疗肺结核大咯血的临床疗效和不良反应。方法 108例大咯血的肺结核患者随机分为对照组和治疗组两组。对照组53例患者用垂体后叶素,治疗组55例患者用普鲁卡因联合肾上腺色腙,观察两组治疗48小时后的疗效。结果对照组有效率为81.13%,治疗组有效率为96.36%,治疗组止血效果明显优于对照组,统计有明显差异(P<0.05),对照组不良反应显著高于治疗组。结论普鲁卡因联合肾上腺色腙治疗肺结核中大量咯血疗效比垂体后叶素止血效果好,不良反应少,可在临床推广应用。 展开更多
关键词 肺结核中大量咯血 普鲁卡因 肾上腺色腙
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肾上腺色腙等西医治疗肺结核大咯血临床疗效与分析 被引量：3
9
作者 王世平 《中外医疗》 2012年第5期21-21,23,共2页
目的探讨肾上腺色腙等西医治疗肺结核大咯血临床疗效与分析。方法将2007年5月至2011年10月我科收治的肺结核中大量咯血患者108例随机分为治疗组、对照组2组。结果对照组与治疗组治疗有效率比较,有明显差异(P<0.05),对照组心悸3例,头... 目的探讨肾上腺色腙等西医治疗肺结核大咯血临床疗效与分析。方法将2007年5月至2011年10月我科收治的肺结核中大量咯血患者108例随机分为治疗组、对照组2组。结果对照组与治疗组治疗有效率比较,有明显差异(P<0.05),对照组心悸3例,头晕2例,腹痛7例,便意2l例,恶心4例,低血钾3例。治疗组仅2例出现血压稍下降,经调节滴速或用量后消失,未发生其他不良反应。结论肾上腺色腙联合普鲁卡因治疗肺结核中大量咯血疗效明显好于单纯使用垂体后叶素,且不良反应少,患者易于接受,价格便宜,可临床推广使用。 展开更多
关键词 肾上腺色腙 西医 肺结核大咯血 分析
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HPLC法测定肾上腺色腙片的含量 被引量：3
10
作者 林洁 赖建斌 《海峡药学》 2009年第2期43-44,共2页
目的用高效液相色谱法测定肾上腺色腙片的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(10:90);检测波长:356nm;流速:1mL.min-1;进样量:10μL。结果线性范围为40.64μg～203.2μg,平均回收率为100.3... 目的用高效液相色谱法测定肾上腺色腙片的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(10:90);检测波长:356nm;流速:1mL.min-1;进样量:10μL。结果线性范围为40.64μg～203.2μg,平均回收率为100.3%(n=9),RSD=0.6%。结论方法简便,重现性好,结果准确可靠,可用于肾上腺色腙片的质量控制。 展开更多
关键词 肾上腺色腙 含量测定 高效液相色谱法
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药物制剂中肾上腺色腙含量的测定 被引量：2
11
作者 师兆忠 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2007年第6期1130-1131,共2页
[目的]研究用单扫描示波极谱法测定药物中肾上腺色腙含量的新方法。[方法]在pH=9.0的NH4CI-NH3·H2O溶液中,肾上腺色腙在-600mV(vs.SCE)处产生一还原峰,峰电流在0.4～10.0μg·mL-1范围内成线形关系(r=0.9987),检测限为0.18μg&... [目的]研究用单扫描示波极谱法测定药物中肾上腺色腙含量的新方法。[方法]在pH=9.0的NH4CI-NH3·H2O溶液中,肾上腺色腙在-600mV(vs.SCE)处产生一还原峰,峰电流在0.4～10.0μg·mL-1范围内成线形关系(r=0.9987),检测限为0.18μg·mL-1。[结果]样品测定值与标示值相比较,相对误差为-1.35%,RSD为1.7%(n=8)。[结论]说明该方法具有较高准确度。加样回收率在94.74%～100.8%之间。 展开更多
关键词 单扫描示波极谱法 肾上腺色腙
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卤代荧光素荧光猝灭法测定肾上腺色腙 被引量：2
12
作者 甘晓娟 刘绍璞 +1 位作者 刘忠芳 胡小莉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期683-688,共6页
在pH=6.6的缓冲介质中,肾上腺色腙(CBZC)与二氯荧光素(DCF)、二溴荧光素(DBF)和二碘荧光素(DIF)通过静电引力、芳基堆积作用和范德华力形成摩尔比为2∶1的复合物,引起上述二卤代荧光素的荧光发生猝灭,最大猝灭波长分别位于533,536和560 ... 在pH=6.6的缓冲介质中,肾上腺色腙(CBZC)与二氯荧光素(DCF)、二溴荧光素(DBF)和二碘荧光素(DIF)通过静电引力、芳基堆积作用和范德华力形成摩尔比为2∶1的复合物,引起上述二卤代荧光素的荧光发生猝灭,最大猝灭波长分别位于533,536和560 nm.其荧光猝灭值(ΔF)在一定范围内与肾上腺色腙浓度成正比,荧光猝灭反应具有较高的灵敏度,对CBZC的检出限分别为3.3 ng/mL(CBZC-DCF体系),5.7ng/mL(CBZC-DBF体系)和129.6 ng/mL(CBZC-DIF体系).考察了共存物质的影响、荧光猝灭反应的适宜条件和影响因素,结果表明,该方法具有良好的选择性,可用于CBZC的血药和尿药浓度的快速检测.从温度的影响、荧光寿命以及Stern-Volmer图判断该反应为静态猝灭反应. 展开更多
关键词 二氯荧光素 二溴荧光素 二碘荧光素 肾上腺色腙 荧光猝灭
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肾上腺色腙片剂说明书中不良反应等项表述的商榷 被引量：1
13
作者 孙华君 徐红 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2011年第1期23-23,38,共2页
上海信谊药厂有限公司生产的肾上腺色腙（carbazochrome）片剂说明书（核准日期2006-12-12,修订日期2009-06-03）的不良反应项中有＂可产生水杨酸样反应＂的表述,药物过量项中也有＂可引起水杨酸样反应＂,药理毒理项中注明＂为肾上腺素... 上海信谊药厂有限公司生产的肾上腺色腙（carbazochrome）片剂说明书（核准日期2006-12-12,修订日期2009-06-03）的不良反应项中有＂可产生水杨酸样反应＂的表述,药物过量项中也有＂可引起水杨酸样反应＂,药理毒理项中注明＂为肾上腺素的氧化产物肾上腺色素的缩氨脲水杨酸钠盐＂, 展开更多
关键词 肾上腺色腙 片剂 说明书 药品不良反应
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紫外分光光度法测定止血敷料中肾上腺色腙的含量 被引量：1
14
作者 孙华燕 徐风华 郭代红 《中国药师》 CAS 2012年第3期343-345,共3页
目的:建立紫外分光光度法测定止血敷料中肾上腺色腙的含量。方法:利用肾上腺色腙在354 nm处有最大吸收峰,测定止血敷料中的肾上腺色腙的含量。结果:在2～7μg·ml^(-1)的范围内,肾上腺色腙的吸光度与其浓度呈良好的线性关系(r=0.999... 目的:建立紫外分光光度法测定止血敷料中肾上腺色腙的含量。方法:利用肾上腺色腙在354 nm处有最大吸收峰,测定止血敷料中的肾上腺色腙的含量。结果:在2～7μg·ml^(-1)的范围内,肾上腺色腙的吸光度与其浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为101.02%,RSD为1.96%。结论:本法操作简单,快速,可以作为止血敷料中肾上腺色腙含量测定方法。 展开更多
关键词 肾上腺色腙 紫外分光光度法 止血敷料
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肾上腺色腙片溶出度测定 被引量：1
15
作者 池秀珍 《海峡药学》 2004年第3期58-59,共2页
目的　建立肾上腺色腙片的溶出度测定方法。方法 　选用《中国药典》2 0 0 0年版二部附录溶出度测定法第三法 ,紫外分光光度法检测。结果 　肾上腺色腙的线性范围为 0 .991～ 6.93 7μg·m L- 1 ,r=0 .99999(n=6)。 结论 　本方法... 目的　建立肾上腺色腙片的溶出度测定方法。方法 　选用《中国药典》2 0 0 0年版二部附录溶出度测定法第三法 ,紫外分光光度法检测。结果 　肾上腺色腙的线性范围为 0 .991～ 6.93 7μg·m L- 1 ,r=0 .99999(n=6)。 结论 　本方法可用于肾上腺色腙片的溶出度测定。 展开更多
关键词 肾上腺色腙 溶出度 紫外分光光度法
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高效液相色谱法测定卡巴克络片的含量 被引量：1
16
作者 邱颖姮 罗慧莉 李军 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期492-493,共2页
目的 建立卡巴克络（肾上腺色腙）片的HPLC含量测定方法。方法 色谱柱为Nucleodur C18（4．6×150mm，5μm），流动相为甲醇-水（15：85），355nm检测。结果 线性范围为20—200μg·mL^-1，平均回收率为100．9％（n=9），RSD=0... 目的 建立卡巴克络（肾上腺色腙）片的HPLC含量测定方法。方法 色谱柱为Nucleodur C18（4．6×150mm，5μm），流动相为甲醇-水（15：85），355nm检测。结果 线性范围为20—200μg·mL^-1，平均回收率为100．9％（n=9），RSD=0．5％。结论 方法专属性强、灵敏度高、重现性好，结果准确，适合肾上腺色腙片的质量控制。 展开更多
关键词 肾上腺色腙 高效液相色谱法
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头孢唑林钠与2种止血药配伍的稳定性考察 被引量：1
17
作者 张学农 《光谱仪器与分析》 2003年第3期38-39,共2页
研究头孢唑林钠与2种止血药(酚磺乙胺、肾上腺色腙)配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法考察头孢唑林钠与上述2种止血药在6h 内的含量变化情况。结果:头孢唑林钠与2种止血药配伍后6h 内其配伍液的外观、pH 值、以及各药的含量均无显... 研究头孢唑林钠与2种止血药(酚磺乙胺、肾上腺色腙)配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法考察头孢唑林钠与上述2种止血药在6h 内的含量变化情况。结果:头孢唑林钠与2种止血药配伍后6h 内其配伍液的外观、pH 值、以及各药的含量均无显著变化。 展开更多
关键词 头孢唑林钠 止血药 配伍 稳定性 酚磺乙胺 肾上腺色腙
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酚磺乙胺联合肾上腺色腙用于放置宫内节育器后子宫异常出血的治疗 被引量：1
18
作者 欧丽萍 聂祖慧 《亚太传统医药》 2009年第7期113-114,共2页
通过对70例放置节育环后出现的如:月经过多、经期延长、不规则的点滴出血等子宫异常出血,经采取酚磺乙胺(止血敏)联合肾上腺色腙(安络血)进行药物治疗,结果显示疗效满意。
关键词 节育环 酚磺乙胺 肾上腺色腙 子宫异常出血
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氧氟沙星与4种止血药配伍的稳定性考察 被引量：1
19
作者 廖伟雄 张夏玲 《江西煤炭科技》 2002年第3期49-49,58,共2页
目的 :研究氧氟沙星注射液与 4种止血药 (酚磺乙胺、氨甲苯酸、肾上腺色腙、氨基己酸 )配伍的稳定性。方法 :采用紫外线分光光度法考察配伍液在 4h内的含量、PH及外观变化。结果 :室温条件下 ,4h内配伍液含量没有变化。外观及PH均无改... 目的 :研究氧氟沙星注射液与 4种止血药 (酚磺乙胺、氨甲苯酸、肾上腺色腙、氨基己酸 )配伍的稳定性。方法 :采用紫外线分光光度法考察配伍液在 4h内的含量、PH及外观变化。结果 :室温条件下 ,4h内配伍液含量没有变化。外观及PH均无改变。结论 :氧氟沙星注射液可以与 展开更多
关键词 配伍 氧氟沙星 止血药 稳定性 PH 酚磺乙胺 氨甲苯酸 肾上腺色腙 氨基己酸
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基于FAERS数据库的肾上腺色腙安全信号挖掘与分析
20
作者 马小磊 李轶凡 冯欣 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期981-985,共5页
目的挖掘美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统(FAERS)数据库中肾上腺色腙上市后安全警戒信号,探讨其潜在的不良反应,为临床安全用药提供参考。方法采用比例失衡分析法中的报告比值比法(ROR)和比例报告比值比法(PRR)同时检测信号。检... 目的挖掘美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统(FAERS)数据库中肾上腺色腙上市后安全警戒信号,探讨其潜在的不良反应,为临床安全用药提供参考。方法采用比例失衡分析法中的报告比值比法(ROR)和比例报告比值比法(PRR)同时检测信号。检索FAERS数据库中2014年1季度至2020年4季度数据进行数据挖掘分析。结果1829份不良事件(ADE)报告中,经ROR法和PRR法共得到肾上腺色腙ADE信号620个,排除用药错误和无法判断的ADE信号(例如产品问题,良性、恶性及性质不明的肿瘤),最终得到ADE信号214个,其中95.34%的ADE说明书中未提及。共累及15个系统器官,报告例数最多的前5项系统器官分类(SOC)分别为感染及侵染类疾病(51例)、全身性疾病及给药部位各种反应(40例)、各类损伤、中毒及操作并发症(20例)、各种肌肉骨骼及结缔组织疾病(18例)、呼吸系统、胸及纵隔疾病(18例)。其中检测出信号最强的5个ADE分别为左心室衰竭、玻璃体出血、龈炎、胃肠感染、椎体压缩骨折。结论目前上市药品说明书中对其药物不良反应表述较少,与FAERS中真实世界数据所反映情况相差较大,且目前该药品临床应用较为广泛,同时较新的临床研究较少,本研究旨在提示临床应用肾上腺色腙时应充分关注其左心室衰竭、玻璃体出血等不良反应的发生,药师在患者用药前应对患者进行充分的用药教育,建议相关生产企业对肾上腺色腙片剂的说明书信息进行核实同时进行相应的临床试验与观察积累临床资料及时修订药品说明书保障临床用药安全。 展开更多
关键词 肾上腺色腙 不良事件报告 美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统 数据挖掘
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