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儿童先天性肺囊性疾病诊断和治疗进展 被引量：9
1
作者 鲍一笑 高苗苗 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期1229-1231,共3页
儿童先天性肺囊性疾病属临床少见肺部疾病,是肺组织胚胎发育异常所形成的畸形。根据其起源可以分为支气管源性肺囊肿、囊性腺瘤样畸形、先天性大叶性肺气肿和肺隔离症。该病临床表现无特异性,易与多种疾病相混淆,造成误诊。现对其主要... 儿童先天性肺囊性疾病属临床少见肺部疾病,是肺组织胚胎发育异常所形成的畸形。根据其起源可以分为支气管源性肺囊肿、囊性腺瘤样畸形、先天性大叶性肺气肿和肺隔离症。该病临床表现无特异性,易与多种疾病相混淆,造成误诊。现对其主要发病机制、临床表现、诊断与鉴别诊断、治疗及干预措施进行阐述。 展开更多
关键词 先天性肺囊性疾病 肺腺瘤样畸形 支气管囊肿 先天性大叶性肺气肿 肺隔离症
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临床医生学超声 第8讲 胎儿畸形 被引量：1
2
作者 汪龙霞 《中国临床医生杂志》 2005年第2期56-59,共4页
关键词 临床医生 超声检查 胎儿畸形 心脏畸形 肺腺瘤样畸形
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产前超声在胎儿常见胸腔畸形中的诊断价值 被引量：1
3
作者 王慧 刘彧 《中国优生与遗传杂志》 2016年第8期93-94,F0003,共3页
目的探讨产前超声对胎儿常见胸腔畸形诊断的临床价值。方法对来我院进行产前系统超声检查,发现62例胸腔病变的孕妇进行超声随访和总结分析。结果 2013年6月至2014年6月产前超声筛查17 067例孕妇,发现胸腔异常回声62例(62/17067,0.36%),... 目的探讨产前超声对胎儿常见胸腔畸形诊断的临床价值。方法对来我院进行产前系统超声检查,发现62例胸腔病变的孕妇进行超声随访和总结分析。结果 2013年6月至2014年6月产前超声筛查17 067例孕妇,发现胸腔异常回声62例(62/17067,0.36%),不包括合并其它畸形;其中先天性肺囊腺瘤35例(35/62,56.5%),伴发胸腔积液4例,胸腹腔积液1例;隔离肺11例(11/62,17.7%),无胸腹腔积液,有肿块不同程度缩小,甚至消失;先天性膈疝13例(13/62,21.0%),1例伴发胸腔积液。超声不能明确诊断2例(2/62,3.2%)。结论产前超声检查在胎儿胸腔病变诊断中作用显著,为临床进一步处理提供可靠依据。 展开更多
关键词 超声检查 产前 肺腺瘤样畸形 隔离肺 膈疝
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小儿先天性肺腺瘤样畸形的诊断及外科治疗 被引量：2
4
作者 白凯 苏肇伉 +3 位作者 张儒舫 张海波 郑景浩 谢业伟 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2010年第11期823-825,共3页
目的 总结小儿先天性肺腺瘤样畸形（CPAM）诊治经验.方法 回顾2006年11月至2009年11月手术的13例CPAM临床资料,男6例,女7例,手术年龄50d至13岁.多数患儿有临床症状,经胸部X线和CT检查确诊.3例小于2个月者急诊手术,其余患儿择期手术.术... 目的 总结小儿先天性肺腺瘤样畸形（CPAM）诊治经验.方法 回顾2006年11月至2009年11月手术的13例CPAM临床资料,男6例,女7例,手术年龄50d至13岁.多数患儿有临床症状,经胸部X线和CT检查确诊.3例小于2个月者急诊手术,其余患儿择期手术.术式有单肺叶切除10例,肺叶＋不规则肺段切除2例,囊肿剥离术1例.病理示Ⅰ型8例,Ⅱ型和Ⅲ型各2例,Ⅳ型1例.结果 无手术死亡.2例术后早期出现支气管胸膜瘘,1例经保守治疗,1例在胸腔镜下瘘口缝合后治愈.术后平均住院9.7 d,平均随访12.3个月,2例肺叶＋不规则肺段切除者活动量轻度受限,其余患儿恢复良好.结论 胎儿超声是CPAM产前诊断的主要手段,胸部CT检查对产后诊断有高度特异性. 展开更多
关键词 先天性肺腺瘤样畸形 诊断 外科手术
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胎儿筛查先天性肺腺瘤样畸形8例
5
作者 何泽生 杨毅斌 +1 位作者 郑良楷 孔令员 《河北北方学院学报（自然科学版）》 2018年第10期42-44,共3页
目的探讨先天性肺腺瘤样畸形(congenital cystic adenomatoid malformation of lung,CCAM)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断、治疗与预后。方法分析8例CCAM的临床特征、大体表现、组织学形态。结果均在胎儿筛查期间彩超发现CAMM,其中男性... 目的探讨先天性肺腺瘤样畸形(congenital cystic adenomatoid malformation of lung,CCAM)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断、治疗与预后。方法分析8例CCAM的临床特征、大体表现、组织学形态。结果均在胎儿筛查期间彩超发现CAMM,其中男性2例,女性6例。8例均为单侧肺病变,未见双侧病变,其中左肺3例,右肺5例,均伴有纵膈、心脏移位,对侧肺不同程度受压缩。肺组织部分区域细支气管发育畸形伴囊性扩张,囊壁被覆立方上皮及少量纤毛柱状上皮,囊壁缺乏平滑肌、软骨、黏液腺体成分,周围肺呈囊性扩张。根据Stocke的CCAM分型方法,Ⅰ型5例,Ⅱ型3例。结论 CCAM是罕见的支气管发育畸形,发病机制不清,目前主要根据Stocke的CCAM分型方法进行诊断,主要与胸膜肺母细胞瘤Ⅰ型鉴别,产时子宫外处理技术可能会成为主要治疗手段。 展开更多
关键词 先天性肺腺瘤样畸形 Stocke分型 产时子宫外处理技术
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婴幼儿先天性肺腺瘤样畸形的内科诊断
6
作者 徐勇胜 牛建平 +2 位作者 范永琛 马达智 郭志平 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2005年第8期488-489,共2页
目的探讨婴幼儿期发病的先天性肺腺瘤样畸形(CCAM)患儿的临床特点.方法回顾分析1997～2004年在天津市儿童医院就诊的7例CCAM患儿临床表现、影像学改变及诊断过程.结果 7例患儿产前检查和产后随访均不完整,临床表现均以咳嗽、喘憋等急性... 目的探讨婴幼儿期发病的先天性肺腺瘤样畸形(CCAM)患儿的临床特点.方法回顾分析1997～2004年在天津市儿童医院就诊的7例CCAM患儿临床表现、影像学改变及诊断过程.结果 7例患儿产前检查和产后随访均不完整,临床表现均以咳嗽、喘憋等急性呼吸窘迫症状为主,听诊均有喘鸣音,3例伴有胸廓畸形;影像学改变包括单侧肺野透过度增加、纵隔摆动、肺内异常肺纹理等,CT表现为多发囊性改变.经手术及术后病理证实为CCAM.入院前均被误诊.结论对以急性呼吸窘迫起病,胸部透视或摄片为单侧气肿表现的患儿,应分析临床资料并行CT检查,以便早期发现CCAM. 展开更多
关键词 儿童 先天性肺腺瘤样畸形 诊断
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小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的影像与病理对照分析 被引量：13
7
作者 席艳丽 唐文伟 张新荣 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第8期1488-1491,共4页
目的评价小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的影像学表现与病理分型的关系。方法回顾10例小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的X线及CT表现,根据CT最大囊直径分为大囊型(囊径>2 cm)、小囊型(囊径≤2 cm)及实性型,并与Stocker分型进行对照。结果小... 目的评价小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的影像学表现与病理分型的关系。方法回顾10例小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的X线及CT表现,根据CT最大囊直径分为大囊型(囊径>2 cm)、小囊型(囊径≤2 cm)及实性型,并与Stocker分型进行对照。结果小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的X线平片表现为气胸样改变2例、多囊状改变6例、肺炎样改变2例;CT表现为大囊型5例、小囊型4例、实性型1例。所有大囊型均为StockerⅠ型,小囊型中1例为StockerⅠ型,3例为StockerⅡ型,1例实性型为StockerⅡ型。结论 CT检查是诊断先天性囊性肺腺瘤样畸形的可靠方法,根据CT表现可推测其病理分型。 展开更多
关键词 肺囊腺瘤样畸形 先天性 体层摄影术 X线计算机 放射摄影术 病理学
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先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT表现 被引量：11
8
作者 苏金亮 周利民 +4 位作者 纪建松 王祖飞 赵中伟 张文伟 刘建平 《放射学实践》 2012年第1期46-48,共3页
目的:探讨先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT表现。方法:回顾性分析15例先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT表现,并与手术、病理结果对照。结果:15例先天性肺囊性腺瘤样畸形CT表现为大囊型10例、小囊型5例。病理检查见囊腔为异常增生的管腔或腺样结构... 目的:探讨先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT表现。方法:回顾性分析15例先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT表现,并与手术、病理结果对照。结果:15例先天性肺囊性腺瘤样畸形CT表现为大囊型10例、小囊型5例。病理检查见囊腔为异常增生的管腔或腺样结构,壁内被覆假复层纤毛柱状上皮8例,纤毛柱状及立方上皮7例;囊周可见平滑肌及弹性纤维环绕,15例囊壁内均未见软骨成分及腺体。结论:CT检查是诊断先天性肺囊性腺瘤样畸形的可靠方法,根据CT表现可推测其病理分型。 展开更多
关键词 肺囊腺瘤样畸形 肺 先天性 体层摄影术 X线计算机 诊断 鉴别 病理学
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产前超声诊断胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形的临床价值 被引量：10
9
作者 刘倚河 廖瑞真 +4 位作者 刘舜辉 张蓉 陈燕红 王莉 秦青秀 《临床超声医学杂志》 2016年第11期785-786,共2页
胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形（congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM）是肺的先天性畸形之一,为胎儿肺内肿物,发生于胚胎发育第5-10周,发生率约占胎儿先天性肺部畸形的25%,病死率较高。CCAM是一种以终末支气管过度增长为特征... 胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形（congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM）是肺的先天性畸形之一,为胎儿肺内肿物,发生于胚胎发育第5-10周,发生率约占胎儿先天性肺部畸形的25%,病死率较高。CCAM是一种以终末支气管过度增长为特征的肺发育异常,与支气管肺芽和分支发育过程中局限停止或缺失引起支气管闭锁有关,从而导致气管缺失在肺实质内形成错构瘤样发育畸形。 展开更多
关键词 肺囊腺瘤样畸形 支气管闭锁 终末支气管 先天性畸形 超声诊断 MALFORMATION 胚胎发育 发育异常 声像图 超声分型
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产前MRI检查在鉴别诊断胎儿先天性肺隔离症及肺囊腺瘤样畸形中的应用价值 被引量：9
10
作者 李志 罗志琴 《中国优生与遗传杂志》 2017年第1期101-103,F0002,共4页
目的探讨产前MRI检查在鉴别诊断胎儿先天性肺隔离症及肺囊腺瘤样畸形中的应用价值。方法对2013年5月至2016年6月湖州市妇幼保健院产前MRI诊断为BPS的8例胎儿及诊断为CCAM的14例胎儿随访资料进行回顾性分析。所有病例均为单胎,产前例行U... 目的探讨产前MRI检查在鉴别诊断胎儿先天性肺隔离症及肺囊腺瘤样畸形中的应用价值。方法对2013年5月至2016年6月湖州市妇幼保健院产前MRI诊断为BPS的8例胎儿及诊断为CCAM的14例胎儿随访资料进行回顾性分析。所有病例均为单胎,产前例行US检查后24~48 h内行MRI检查。对于顺利出生的患儿均行增强CT复查或手术病理检查,并与产前MRI检查结果进行对照。结果(1)产前MRI检查结果:8例BPS患儿中,病变位于左肺5例,右肺3例;根据病变肺叶范围分为左侧全肺1例,左肺下叶4例,右侧全肺1例,右肺下叶2例;根据心脏是否移位分为心脏左移1例,心脏右移2例。14例CCAM患儿中,病变位于左肺5例,右肺9例;根据病变肺叶范围分为左下肺5例,右侧全肺3例,右肺下叶6例;根据心脏是否移位分为心脏左移3例,心脏右移2例。(2)产后随访对照结果:8例产前诊断为BPS的产后均行增强CT或手术病理证实,7例产前MRI诊断与产后随访结果一致,其中叶内型4例,叶外型3例;1例产前MRI诊断为右下肺BPS,产后手术病理证实为CCAM。14例产前诊断为CCAM的12例顺利生产,产后均行CT增强或手术病理证实,10例诊断与产后随访结果一致,2例产前MRI诊断为左下肺CCAM,出生后CT增强确诊为BPS。结论根据供血血管起源不同可以鉴别BPS和CCAM,根据供血血管走行方向不同可提示诊断;大囊型CCAM与BPS鉴别不难,而未见供血血管的微囊型CCAM与BPS鉴别难度较大。 展开更多
关键词 支气管肺隔离症 肺囊腺瘤样畸形 磁共振成像 鉴别诊断
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产前超声对胎儿肺发育异常的诊断与分析 被引量：6
11
作者 徐志花 庞东静 姚培均 《中国优生与遗传杂志》 2017年第7期103-104,120,共3页
目的探讨产前超声诊断胎儿肺发育异常的应用价值。方法对我院产前超声检查中发现的78例胎儿肺发育异常的声像图特征及随访结果进行回顾性分析。结果本组78例肺发育异常胎儿中,先天性肺囊腺瘤畸形47例,其中I型6例,II型21例,III型20例;隔... 目的探讨产前超声诊断胎儿肺发育异常的应用价值。方法对我院产前超声检查中发现的78例胎儿肺发育异常的声像图特征及随访结果进行回顾性分析。结果本组78例肺发育异常胎儿中,先天性肺囊腺瘤畸形47例,其中I型6例,II型21例,III型20例;隔离肺22例;先天性肺囊腺瘤畸形合并隔离肺4例;先天性高位呼吸道梗阻(喉/气管闭锁)3例;先天性肺叶性肺气肿2例。其中,24例先天性肺囊腺瘤畸形、2例肺隔离症、3例先天性高位呼吸道梗阻(喉/气管闭锁)终止妊娠,余49例胎儿均顺利出生,45例胎儿产后无明显喘息。结论产期超声在胎儿肺发育异常的诊断、分型及观察随访,对临床处理及判断预后有重要的指导意义。 展开更多
关键词 超声检查 肺囊腺瘤样畸形 肺隔离症 气管闭锁
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先天性肺气道畸形的诊治现状和问题
12
作者 彭思琪 杨澜 +2 位作者 黄茂 彭卫 吉宁飞 《国际呼吸杂志》 2024年第1期92-97,共6页
先天性肺气道畸形(CPAM)作为最常见的先天性肺发育畸形,是一组可累及气道和肺实质的异质性罕见病。随着医学影像学技术的发展和人们健康体检意识的增强,在胎儿期CPAM被越来越多地发现,给临床医师在产前和产后患儿管理方面带来了新的挑... 先天性肺气道畸形(CPAM)作为最常见的先天性肺发育畸形,是一组可累及气道和肺实质的异质性罕见病。随着医学影像学技术的发展和人们健康体检意识的增强,在胎儿期CPAM被越来越多地发现,给临床医师在产前和产后患儿管理方面带来了新的挑战。部分CPAM患者由产前超声和常规体检发现,还有一部分患者因出现结构性或感染性并发症于就诊时发现。对于CPAM的流行病学、无症状患者的治疗方式和随访时间等存在争议,国内外尚无统一的CPAM诊疗指南。2021年,中国多位小儿外科专家联合发表《先天性肺气道畸形诊疗中国专家共识(2021版)》指导临床医师工作。本文着重介绍CPAM的诊治现状,并讨论疾病自然史、CPAM发展为恶性肿瘤等尚存争议的问题。 展开更多
关键词 肺囊腺瘤样畸形 先天性 产前诊断 治疗 恶变
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超声诊断胎儿肺囊腺瘤样畸形16例 被引量：6
13
作者 臧莉华 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2008年第6期1267-1268,共2页
关键词 胎儿 肺囊腺瘤样畸形 产前超声诊断
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先天性肺囊腺瘤样畸形的产前超声诊断及预后判断 被引量：6
14
作者 连细华 叶冯颖 吕国荣 《临床超声医学杂志》 CSCD 2020年第5期349-352,共4页
目的总结先天性肺囊腺瘤样畸形(CCAM)的产前超声图像特点,并判断其预后。方法选取我院行产前超声诊断的CCAM胎儿46例,根据其囊肿大小进行分型。回顾性分析并比较各类型CCAM的产前超声图像特点、胸廓指标,以及有无合并纵隔移位、羊水过... 目的总结先天性肺囊腺瘤样畸形(CCAM)的产前超声图像特点,并判断其预后。方法选取我院行产前超声诊断的CCAM胎儿46例,根据其囊肿大小进行分型。回顾性分析并比较各类型CCAM的产前超声图像特点、胸廓指标,以及有无合并纵隔移位、羊水过多、胎儿水肿或积液及其他畸形,随访体积变化及预后。结果46例CCAM胎儿,根据其囊肿大小分为大囊型(Ⅰ型)9例、中囊型(Ⅱ型)22例和微囊型(Ⅲ型)15例。①产前超声表现:病变位于单侧43例,双侧3例。Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型的CCAM体积比逐渐增大,肺体积与胸廓体积比值逐渐变小,差异均有统计学意义(均P<0.05),而肿块体积、胸廓横径、胸廓前后径、胸廓面积、胸围、肺体积及胸廓体积间比较差异均无统计学意义。②合并症:Ⅲ型合并羊水过多、胎儿水肿或积液最多,Ⅰ型最少,差异有统计学意义(P<0.05),而在有无纵隔移位、合并其他畸形及随访体积变小方面比较差异均无统计学意义。③预后:不同分型CCAM在妊娠结局上,Ⅲ型预后最差(P<0.05),而在产后干预上差异无统计学意义,合并胎儿水肿预后差。结论CCAM具有典型的产前超声特征,不同类型CCAM的囊肿大小、CCAM体积比、肺体积与胸廓体积比值及合并症均有所差异;产前超声可根据其分型及合并症判断预后,其中Ⅲ型预后较Ⅰ型、Ⅱ型差。 展开更多
关键词 超声检查 肺囊腺瘤样畸形 先天性 诊断 预后
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MRI诊断胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形及肺隔离症的应用价值 被引量：5
15
作者 林开武 周作福 +2 位作者 施跃全 李尔烜 苏宇征 《医学影像学杂志》 2020年第6期1056-1058,1062,共4页
目的探讨MRI在诊断胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形及肺隔离症的应用价值。方法收集我院2010年2月~2017年9月产前MRI诊断为先天性肺囊腺瘤样畸形(CCAM)的27例胎儿及诊断为支气管肺隔离症(BPS)的11例胎儿,出生后均行胸部低剂量CT增强复查及手... 目的探讨MRI在诊断胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形及肺隔离症的应用价值。方法收集我院2010年2月~2017年9月产前MRI诊断为先天性肺囊腺瘤样畸形(CCAM)的27例胎儿及诊断为支气管肺隔离症(BPS)的11例胎儿,出生后均行胸部低剂量CT增强复查及手术治疗,以病理结果为金标准,并与产前MRI检查结果进行对照,对胎儿CCAM及BPS的MRI特点进行回顾性分析。结果38例胎儿中,术后病理诊断为BPS 12例(肺内型9例、肺外型3例),CCAM 26例(大囊型16、微囊型10例),其中BPS产前MRI诊断正确10例,CCAM产前MRI诊断正确25例;其中1例微囊型的CCAM,产前MRI诊断为BPS,其中2例BPS产前MRI诊断为微囊型CCAM,所有病例均未合并胎儿水肿,7例出现心脏左偏(CCAM5例、BPS2例),4例心脏右偏(CCAM2例、BPS2例)。结论MRI对大囊型CCAM及显示供血动脉的BPS能够明确诊断,根据供血血管走行对于BPS和CCAM鉴别诊断有一定提示性,但是对于未显示供血血管的微囊型CCAM和BPS的鉴别诊断比较困难。 展开更多
关键词 支气管肺隔离症 肺囊腺瘤样畸形 磁共振成像 胎儿
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成人先天性肺囊性腺瘤样畸形Ⅲ型CT表现1例 被引量：1
16
作者 宋筱蕾 李军 曹庆勇 《中国临床医学影像杂志》 CAS CSCD 2023年第1期64-65,共2页
病例女,68岁,咳嗽,咳少量黏白痰,无痰中带血,无胸闷、憋气,无胸痛,无发热等症状。体格检查:双肺叩诊呈清音,双肺听诊呼吸音粗,未闻及明显干湿性啰音。实验室检查未见明显异常。CT平扫+增强:右肺下叶软组织占位,内可见小囊腔,增强后明显... 病例女,68岁,咳嗽,咳少量黏白痰,无痰中带血,无胸闷、憋气,无胸痛,无发热等症状。体格检查:双肺叩诊呈清音,双肺听诊呼吸音粗,未闻及明显干湿性啰音。实验室检查未见明显异常。CT平扫+增强:右肺下叶软组织占位,内可见小囊腔,增强后明显不均匀强化(图1);CPR重建后可见病变血供主要来源于肺动脉(图2)。手术记录:右肺下叶后基底段可及一约4 cm×3 cm×3 cm大小质硬类圆形肿物,局部脏层胸膜苍白,肺门及纵隔淋巴结未见明显肿大,无胸水,肺裂间少量粘连。 展开更多
关键词 肺囊腺瘤样畸形 先天性 体层摄影术 X线计算机
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产前超声检查诊断胎儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的临床价值 被引量：5
17
作者 吴美云 《浙江医学》 CAS 2016年第22期1839-1841,共3页
胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形（congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM）是临床较为罕见的胎儿畸形之一。目前临床上对其发病机制尚未明确,仅通过肿块大小、羊水情况及胎儿的水肿状况来评估疾病预后。本文旨在评估产前超声检查... 胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形（congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM）是临床较为罕见的胎儿畸形之一。目前临床上对其发病机制尚未明确,仅通过肿块大小、羊水情况及胎儿的水肿状况来评估疾病预后。本文旨在评估产前超声检查诊断CCAM的临床价值,现报道如下。 展开更多
关键词 产前超声检查 肺囊腺瘤样畸形 羊水情况 超声诊断 超声分型 MALFORMATION CONGENITAL 超声检查结果 肺动脉分支 四腔心切面
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先天性囊性腺瘤样畸形的病程转归
18
作者 赵雨晴 贾慧敏 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2023年第7期658-662,共5页
先天性囊性腺瘤样畸形是先天性肺发育畸形的一种,表现为肺部错构瘤样的病变。大多在产前常规超声检查(孕18~22周)中发现,表现为肺部异常回声团块。在胎儿阶段,部分胸腔内包块减小或消失,极少数病例伴随胎儿水肿,且往往预后不良。新生儿... 先天性囊性腺瘤样畸形是先天性肺发育畸形的一种,表现为肺部错构瘤样的病变。大多在产前常规超声检查(孕18~22周)中发现,表现为肺部异常回声团块。在胎儿阶段,部分胸腔内包块减小或消失,极少数病例伴随胎儿水肿,且往往预后不良。新生儿期少数病例发生严重的并发症,需要收入新生儿重症监护室或接受紧急手术。而大部分生后无症状,在随访观察期间,病灶可能会自行消退,也可能出现呼吸道感染等症状,因此需要考虑择期手术治疗。关于先天性囊性腺瘤样畸形的自然转归尚没有大数据统计,现将相关文献总结综述。 展开更多
关键词 肺囊腺瘤样畸形 先天性 产前诊断 预后
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先天性肺气道畸形组织学特点及发病机制研究进展 被引量：4
19
作者 俞钢 蔡纯 何枚瑶 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期787-791,共5页
虽然先天性肺气道畸形(congenital pulmonary airway malformation,CPAM)发病涉及的分子机制并不清楚,但已经发现许多潜在基因与肺囊肿的形成相关。现综述CPAM气管囊性病变结构特点,以及成纤维细胞生长因子、性别决定区域-2基因和其他... 虽然先天性肺气道畸形(congenital pulmonary airway malformation,CPAM)发病涉及的分子机制并不清楚,但已经发现许多潜在基因与肺囊肿的形成相关。现综述CPAM气管囊性病变结构特点,以及成纤维细胞生长因子、性别决定区域-2基因和其他信号通路在CPAM发生、发展中的调节作用。 展开更多
关键词 肺囊腺瘤样畸形 先天性 成纤维细胞生长因子 SOXB1转录因子类
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先天性肺气道畸形体积比在先天性肺气道畸形胎儿围产期管理中的研究进展 被引量：2
20
作者 杨君婷 刘彩霞 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期866-870,共5页
既往认为先天性肺气道畸形体积比(congenital pulmonary airway malformation-volume ratio,CVR)>1.6或2.0 cm^(2)有助于预测胎儿水肿,且在类固醇激素应用、生后呼吸系统症状和手术时机预测方面均具有指导意义,但最佳CVR阈值仍存在... 既往认为先天性肺气道畸形体积比(congenital pulmonary airway malformation-volume ratio,CVR)>1.6或2.0 cm^(2)有助于预测胎儿水肿,且在类固醇激素应用、生后呼吸系统症状和手术时机预测方面均具有指导意义,但最佳CVR阈值仍存在争议。现就CVR在先天性肺气道畸形胎儿预后、类固醇激素应用、生后呼吸系统症状和手术时机预测等方面的应用研究进展进行综述,旨在为先天性肺气道畸形胎儿的围产期管理提供指导。 展开更多
关键词 肺囊腺瘤样畸形 先天性 呼吸系统畸形 胎儿水肿 超声检查 产前 试验预期值 围生期医护
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