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题名肺泡形成基因P311在支气管肺发育不良中的作用
被引量:1
- 1
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作者
曾宝梅
王予川
黄栋
王楠
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机构
贵州医科大学儿科学教研室
贵州医科大学
贵州省人民医院儿科
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出处
《贵阳医学院学报》
CAS
2015年第7期688-691,共4页
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基金
贵州省科技厅科研项目[黔科合J字(2011)2250号]
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文摘
目的:了解肺泡形成基因P311在支气管肺发育不良(BPD)中的作用;方法:64只早产昆明小鼠随机均分为空气组和高氧组,空气组置于室内,高氧组置于密闭的氧浓度>90%的氧舱中复制BPD动物模型;分别于造模后第1、3、7及14天取小鼠肺组织,分别采用苏木精-伊红染色观察小鼠肺组织病理改变鉴定造模是否成功,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)法检测P311基因mRNA表达水平。结果:早产小鼠肺组织发育不成熟,高氧组随着吸氧时间的延长,小鼠表现反应迟钝、体重增长缓慢、毛发发涩无光泽、鼻尖发绀、呼吸急促,肉眼见肺组织表面有散在甚至弥漫的淤血点、小血管扩张充血,第3天镜下见肺泡腔内有炎性细胞浸润,第7天肺泡腔增大、肺间质增生,第14天肺泡腔内间质增生、少数肺泡融合、肺泡数量减少、肺泡结构简单化,说明BPD模型造模成功;第3天时2组P311基因mRNA表达量最高,随后下降;高氧组P311基因mRNA表达水平均高于同一时点空气组(P<0.05)。结论:长时间吸入高浓度氧成功构建支气管肺发育不良的动物模型,P311基因可能是影响肺损伤修复的调控因子。
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关键词
肺泡
支气管肺发育不良
肺泡形成基因
动物模型
基因表达
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Keywords
alveoli
bronchopulmonary dysplasia
alveoli formation gene
animal model
gene ex-pression
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分类号
R722.6
[医药卫生—儿科]
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题名高氧肺损伤中肺泡形成基因P311的动态变化及意义
被引量:1
- 2
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作者
曾宝梅
王予川
黄栋
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机构
贵州医科大学
贵州省人民医院
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出处
《贵阳医学院学报》
CAS
2016年第1期27-31,共5页
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基金
贵州省科技厅科研项目[黔科合J字(2011)2250号]
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文摘
目的:探讨肺泡形成基因P311在高氧肺损伤中的作用。方法:成年的昆明小鼠64只,随机分为空气组和高氧组,空气组置于室内空气中饲养,高氧组置于同一室内氧舱中持续吸入氧浓度>90%的医用氧气复制高氧肺损伤动物模型;分别于1 d、3 d、7 d和14 d后取2组小鼠肺组织,苏木精-伊红染色观察肺组织病理变化并鉴定造模是否成功;免疫组织化学染色和实时定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测P311蛋白的分布和基因表达;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测P311蛋白含量。结果:高氧组小鼠随着吸入高浓度氧气时间的延长,肺组织病理改变逐渐加重,成功复制高氧肺损伤的动物模型;免疫组织化学染色显示P311在肺组织主要定位于肺泡壁及肺泡隔膜生长点处,在空气组小鼠肺组织中呈弱阳性反应,而在高氧组小鼠肺组织中呈强阳性反应;高氧组小鼠P311基因表达及蛋白含量较空气组小鼠增高,随吸氧时间的延长,P311基因表达及蛋白含量逐渐增高,在第7天时达高峰(P<0.05)。结论:高氧肺损伤后P311基因表达增加。
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关键词
肺泡形成基因
基因表达
高氧症
肺损伤
小鼠
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Keywords
alveoli-forming gene
gene expxession
hyperoxia
lung injury
mice
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分类号
R34-33
[医药卫生—基础医学]
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