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新型镇咳祛痰药——肺力咳合剂 被引量：20
1
作者 何廷 《中南药学》 CAS 2009年第7期554-556,共3页
关键词 肺力咳 镇咳袪痰 临床评价
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肺力咳辅助盐酸氨溴特罗对小儿支原体肺炎患者免疫功能及降钙素原C-反应蛋白血清表达的干预作用分析 被引量：11
2
作者 苏丹丹 曾柳凤 +1 位作者 肖秋江 王麒铧 《中国妇幼保健》 CAS 2023年第5期836-839,共4页
目的探讨肺力咳辅助盐酸氨溴特罗对小儿支原体肺炎患者免疫功能及降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)血清表达的干预作用,为其临床使用提供参考依据。方法按照多阶段整群随机抽样法,经查询“两样本均数比较所需样本含量表”且为降低整体抽... 目的探讨肺力咳辅助盐酸氨溴特罗对小儿支原体肺炎患者免疫功能及降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)血清表达的干预作用,为其临床使用提供参考依据。方法按照多阶段整群随机抽样法,经查询“两样本均数比较所需样本含量表”且为降低整体抽样误差率,最终确定2017年8月—2020年7月东莞虎门医院门诊就诊的小儿支原体肺炎样本量126例。且研究参考SPSS 21.0软件产生随机数字,将纳入患儿随机分为观察组和对照组,每组63例。对照组患儿采用注射用乳糖酸红霉素+口服阿奇霉素干混悬剂抗感染,观察组患儿在使用注射用乳糖酸红霉素+口服阿奇霉素干混悬剂基础上联合肺力咳、盐酸氨溴特罗,同时观察两组患儿用药前后临床主要表现、改善时间、血常规、肺部DR或CT、支原体病原学检测结果、免疫功能、PCT及CRP水平。结果观察组治疗总有效率98.41%(62/63)高于对照组的85.71%(54/63),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿发热、咳嗽、咯痰、气促及肺部啰音改善时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及IgA、IgG及IgM水平治疗后均较治疗前升高,CD8^(+)下降,但仅有观察组差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及IgA、IgG、IgM水平均较对照组升高,CD8^(+)较对照组下降,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿血清PCT、CRP水平表达治疗后均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后,观察组患儿较对照组下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺力咳辅助盐酸氨溴特罗通过提高机体免疫功能、控制血清PCT、CRP水平表达而有助于进一步提升抗炎作用,继而达到提高临床疗效的目的,值得加强研究及推广使用。 展开更多
关键词 肺力咳 盐酸氨溴特罗 支原体肺炎 免疫 降钙素原 C-反应蛋白
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布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘疗效观察与分析 被引量：13
3
作者 袁立 《中国继续医学教育》 2015年第18期220-221,共2页
目的观察分析联合应用布地奈德和肺力咳治疗小儿哮喘的效果。方法研究分析我院在收治的76例小儿哮喘患儿临床资料,分为对照组和治疗组,其中对照组患儿采取常规方法进行治疗,治疗组联合应用布地奈德和肺力咳治疗,观察两组治疗效果,并进... 目的观察分析联合应用布地奈德和肺力咳治疗小儿哮喘的效果。方法研究分析我院在收治的76例小儿哮喘患儿临床资料,分为对照组和治疗组,其中对照组患儿采取常规方法进行治疗,治疗组联合应用布地奈德和肺力咳治疗,观察两组治疗效果,并进行对比分析。结果经治疗,治疗组患儿咳嗽缓解时间明显比对照组短,肺功能各指标改善情况明显优于对照组。结论在小儿哮喘临床中,联合应用布地奈德和肺力咳治疗,可有效改善患儿临床症状和肺功能,促进其康复。 展开更多
关键词 小儿哮喘 肺功能 布地奈德 肺力咳 咳嗽
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肺力咳联合盐酸丙卡特罗对支气管肺炎患儿肺功能、炎症反应的影响
4
作者 孙英楠 《实用中西医结合临床》 2024年第5期38-41,共4页
目的探讨肺力咳联合盐酸丙卡特罗对支气管肺炎患儿肺功能、炎症反应的影响。方法选择90例于2021年1月至2023年1月在上海健康医学院附属嘉定区中心医院就诊的支气管肺炎患儿,按随机对照原则分为对照组(45例,接受常规治疗+盐酸丙卡特罗治... 目的探讨肺力咳联合盐酸丙卡特罗对支气管肺炎患儿肺功能、炎症反应的影响。方法选择90例于2021年1月至2023年1月在上海健康医学院附属嘉定区中心医院就诊的支气管肺炎患儿,按随机对照原则分为对照组(45例,接受常规治疗+盐酸丙卡特罗治疗)、研究组(45例,接受常规治疗+肺力咳+盐酸丙卡特罗治疗),共治疗1周。对比两组临床疗效、肺功能、炎症因子、不良反应发生率。结果治疗1周后临床总有效率比较,研究组较对照组高(P<0.05);研究组治疗1周后第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、每分钟最大通气量(MMV)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)水平均比对照组高,血清白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)、可溶性细胞间黏附分子-1(s ICAM-1)、降钙素原(PCT)水平均比对照组低(P<0.05);治疗期间两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺力咳联合盐酸丙卡特罗治疗支气管肺炎,能有效改善患儿肺功能,减轻炎症反应,提高临床疗效,且不会增加药物不良反应,可保证治疗安全性。 展开更多
关键词 支气管肺炎 肺力咳 盐酸丙卡特罗 肺功能 免疫功能
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肺力咳联合盐酸氨溴特罗对支原体肺炎患儿症状改善及肺功能的影响
5
作者 臧静 杨敏 《临床医学研究与实践》 2024年第13期93-96,共4页
目的探讨肺力咳联合盐酸氨溴特罗对支原体肺炎患儿症状改善及肺功能的影响。方法选取2021年3月至2023年3月收治的89例支原体肺炎患儿为研究对象,将其随机分为对照组(44例,盐酸氨溴特罗治疗)及研究组(45例,肺力咳联合盐酸氨溴特罗治疗)... 目的探讨肺力咳联合盐酸氨溴特罗对支原体肺炎患儿症状改善及肺功能的影响。方法选取2021年3月至2023年3月收治的89例支原体肺炎患儿为研究对象,将其随机分为对照组(44例,盐酸氨溴特罗治疗)及研究组(45例,肺力咳联合盐酸氨溴特罗治疗)。比较两组的治疗效果。结果研究组的止咳时间、咳痰改善时间、退热时间及肺啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)及最大呼气中段流量(MMF)明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。两组的并发症总发生率无明显差异(P>0.05)。结论肺力咳联合盐酸氨溴特罗可改善支原体肺炎患儿的临床症状,提高治疗效果、肺功能及免疫功能,降低炎症因子水平。 展开更多
关键词 肺力咳 盐酸氨溴特罗 支原体肺炎 肺功能
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肺力咳联合盐酸氨溴索、阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床观察
6
作者 张凤单 付荣 《实用中西医结合临床》 2024年第10期42-45,共4页
目的探究肺力咳联合盐酸氨溴索、阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法选取2022年5月至2023年12月儿科收治的94例支原体肺炎患儿,随机分为对照组和研究组,各47例。对照组采用盐酸氨溴索、阿奇霉素治疗,研究组在对照组的基础上增加肺... 目的探究肺力咳联合盐酸氨溴索、阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法选取2022年5月至2023年12月儿科收治的94例支原体肺炎患儿,随机分为对照组和研究组,各47例。对照组采用盐酸氨溴索、阿奇霉素治疗,研究组在对照组的基础上增加肺力咳治疗,治疗1周。对两组的治疗效果、治疗前后中医证候评分(发热、咽痛、咳嗽、烦躁不安)、炎症介质[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平、肺功能进行比较。结果经过临床治疗,研究组治疗总有效率比对照组高(P<0.05);两组治疗后发热、咽痛、咳嗽、烦躁不安评分及血清TNF-α、CRP、PCT水平相较于治疗前降低,最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))水平相较于治疗前升高,且研究组发热、咽痛、咳嗽、烦躁不安评分及血清TNF-α、CRP、PCT水平比对照组更低,PEF、FVC、FEV_(1)水平比对照组更高(P<0.05)。结论采用盐酸氨溴索、阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的同时,联合使用肺力咳治疗疗效确切,可缓解患儿临床症状,消除患儿体内炎症,恢复肺功能,促进患儿康复。 展开更多
关键词 小儿支原体肺炎 肺力咳 盐酸氨溴索 阿奇霉素
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布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果观察 被引量：5
7
作者 韩薇 《中国现代药物应用》 2016年第17期205-206,共2页
目的观察布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果。方法 82例哮喘患儿,随机分为实验组和对照组,每组41例。对照组患儿实施布地奈德进行治疗,实验组患儿实施布地奈德联合肺力咳进行治疗,对比分析两组患儿临床治疗效果。结果实验组患... 目的观察布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果。方法 82例哮喘患儿,随机分为实验组和对照组,每组41例。对照组患儿实施布地奈德进行治疗,实验组患儿实施布地奈德联合肺力咳进行治疗,对比分析两组患儿临床治疗效果。结果实验组患儿治疗时间(17.28±1.43)d、咳嗽缓解时间(4.61±1.32)d、咳嗽消失时间(8.73±2.14)d;对照组患儿治疗时间(28.57±2.62)d、咳嗽缓解时间(8.92±1.46)d、咳嗽消失时间(14.37±2.18)d,实验组各项指标显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿治疗有效率、肺功能恢复情况和不良反应发生率均明显优于对照组患儿,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘可以明显提高临床治疗的效果,患儿症状缓解时间明显缩短,肺功能改善明显,安全有效,值得临床广泛推广。 展开更多
关键词 布地奈德 肺力咳 小儿哮喘 不良反应
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肺力咳联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效分析 被引量：4
8
作者 马艳娜 《齐齐哈尔医学院学报》 2019年第5期569-570,共2页
目的分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)应用肺力咳与布地奈德雾化吸入联合治疗的疗效。方法选取2016年4月—2018年8月本院收治的66例AECOPD患者作为研究对象,简单随机化法分为观察组和对照组两组,每组各33例。对照组给予常规综合... 目的分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)应用肺力咳与布地奈德雾化吸入联合治疗的疗效。方法选取2016年4月—2018年8月本院收治的66例AECOPD患者作为研究对象,简单随机化法分为观察组和对照组两组,每组各33例。对照组给予常规综合治疗,观察组在此基础上给予肺力咳联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组总有效率、治疗3周后最大肺活量(FVC)、一秒钟用力呼气容积/最大肺活量(FEV1/FVC)、6 min步行距离(6MWT)、臂踝脉搏波传导速度(ba PWV)。结果两组总有效率相比,观察组(93.94%)高于对照组(69.70%)(P<0.05);观察组治疗3周后FVC、FEV1/FVC、6MWT高于治疗前,且高于对照组(P<0.05);观察组治疗3周后ba PWV低于治疗前,且低于对照组(P<0.05)。结论肺力咳胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD,能提高患者肺功能,改善患者运动耐力与气流受限情况,疗效显著。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 肺力咳 布地奈德雾化吸入
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肺力咳联合阿奇霉素治疗小儿支原体支气管炎临床观察 被引量：3
9
作者 盛伟 黄良富 王雪梅 《湖北中医药大学学报》 2022年第4期61-63,共3页
目的观察肺力咳联合阿奇霉素治疗小儿支原体支气管炎症状改善及预后的影响。方法将我院60例支原体支气管炎患儿随机分为观察组与对照组各30例。对照组给予阿奇霉素,观察组给予肺力咳联合阿奇霉素,比较两组临床疗效,治疗前后两组患儿哮... 目的观察肺力咳联合阿奇霉素治疗小儿支原体支气管炎症状改善及预后的影响。方法将我院60例支原体支气管炎患儿随机分为观察组与对照组各30例。对照组给予阿奇霉素,观察组给予肺力咳联合阿奇霉素,比较两组临床疗效,治疗前后两组患儿哮喘、啰音、发热消退时间、白细胞恢复正常时间、X线恢复时间,中医症候积分,第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC),高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,中医症候积分。结果治疗后,观察组患儿总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患儿哮喘消失、啰音消失、发热消失、白细胞恢复正常、X线恢复正常时间短于对照组(P<0.05);两组患儿FEV1、FEV1/FVC增加,hs-CRP水平、咳痰、咳嗽、咽痛、口渴、发热、大便秘结、小便赤黄、烦躁不安积分下降;观察组患儿FEV1、FEV1/FVC高于对照组,hs-CRP水平、咳痰、咳嗽、咽痛、口渴、发热、大便秘结、小便赤黄、烦躁不安积分低于对照组(P<0.05)。结论肺力咳联合阿奇霉素显著小儿支原体支气管炎改善症状和预后,降低炎症因子水平,增强肺功能。 展开更多
关键词 支原体 支气管炎 小儿 肺力咳 阿奇霉素
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肺力咳联合肺泡灌洗治疗大叶性支原体肺炎的疗效分析
10
作者 马玉兰 戴红臣 +3 位作者 宋金涛 李桂涛 毛国顺 赵永 《中华肺部疾病杂志（电子版）》 2023年第6期837-840,共4页
目的分析肺力咳联合肺泡灌洗治疗大叶性支原体肺炎的临床疗效。方法回顾性分析阜阳市人民医院2021年6月至2022年6月间37例大叶性支原体肺炎的患儿,根据治疗方法分为观察组21例,抗生素^(+)肺力咳^(+)肺泡灌洗治疗,对照组16例抗生素^(+)... 目的分析肺力咳联合肺泡灌洗治疗大叶性支原体肺炎的临床疗效。方法回顾性分析阜阳市人民医院2021年6月至2022年6月间37例大叶性支原体肺炎的患儿,根据治疗方法分为观察组21例,抗生素^(+)肺力咳^(+)肺泡灌洗治疗,对照组16例抗生素^(+)肺泡灌洗治疗,比较两组的临床疗效、临床症状、肺功能、炎性和免疫学指标。结果治疗后观察组治愈19例(90.48%),高于对照组9例(56.25%)(P<0.05);观察组发热持续(2.28±0.54)d、咳嗽持续(8.18±0.86)d、肺部湿啰音(5.77±1.44)d、呼吸困难(3.78±1.54)d、住院时间(9.06±1.38)d少于对照组(P<0.05);观察组FVC(93.88±11.44)、FEV_(1)(95.33±10.96)、FEV_(1)/FVC(90.54±19.74)、FEF 25%(97.77±19.04)、FEF 50%(89.76±12.38)高于对照组(P<0.05);观察组WBC(7.31±1.53)×10^(9)/L、PCT(78.58±27.76)pg/ml、IL-6(33.58±16.12)pg/ml、TNF-α(46.97±10.06)pg/ml等指标低于治疗前,低于对照组(P<0.05);观察组CD3^(+)(61.71±3.13)、CD4^(+)(36.60±2.67)、CD8^(+)(25.33±2.12)、CD4^(+)/CD8^(+)(1.44±0.13)治疗后高于治疗前,高于对照组(P<0.05)。结论肺力咳联合肺泡灌洗治疗大叶性支原体肺炎不仅可以提高治愈率,还可以改善通气功能,减轻炎症反应。 展开更多
关键词 支原体肺炎 大叶性肺炎 肺力咳 肺泡灌洗 阿奇霉素
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头孢哌酮钠他唑巴坦钠联合肺力咳治疗小儿支气管肺炎的效果研究 被引量：3
11
作者 旷剑星 周江江 +2 位作者 尹隽 金佳琪 张群 《基层医学论坛》 2020年第26期3711-3712,共2页
目的探讨头孢哌酮钠他唑巴坦钠联合肺力咳治疗小儿支气管肺炎的效果。方法回顾性分析我院2019年8月—2020年1月期间收治的100例支气管肺炎患儿的临床资料,依据治疗方案的差异将其分为对照组(常规治疗+头孢哌酮钠他唑巴坦钠,n=48)与观察... 目的探讨头孢哌酮钠他唑巴坦钠联合肺力咳治疗小儿支气管肺炎的效果。方法回顾性分析我院2019年8月—2020年1月期间收治的100例支气管肺炎患儿的临床资料,依据治疗方案的差异将其分为对照组(常规治疗+头孢哌酮钠他唑巴坦钠,n=48)与观察组(常规治疗+头孢哌酮钠他唑巴坦钠+肺力咳,n=52),对比2组临床疗效、临床症状缓解时间及不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.15%,比对照组的81.25%高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组气喘消失时间、肺部体征消失时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢哌酮钠他唑巴坦钠联合肺力咳治疗小儿支气管肺炎具有显著效果,能够明显改善临床症状,且不良反应较少。 展开更多
关键词 小儿支气管肺炎 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 肺力咳 联合治疗
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对肺炎支原体肺炎患儿使用阿奇霉素联合肺力咳进行治疗的安全性和有效性 被引量：3
12
作者 徐士云 文花 《当代医药论丛》 2018年第2期152-153,共2页
目的 :探讨对肺炎支原体肺炎患儿使用阿奇霉素联合肺力咳进行治疗的安全性和有效性。方法 :将2015年7月至2016年7月期间江苏省句容市妇幼保健院儿科收治的72例肺炎支原体肺炎患儿随机分为A组(n=36)和B组(n=36)。对两组患儿均使用阿奇霉... 目的 :探讨对肺炎支原体肺炎患儿使用阿奇霉素联合肺力咳进行治疗的安全性和有效性。方法 :将2015年7月至2016年7月期间江苏省句容市妇幼保健院儿科收治的72例肺炎支原体肺炎患儿随机分为A组(n=36)和B组(n=36)。对两组患儿均使用阿奇霉素进行治疗。在此基础上,为A组患儿使用肺力咳进行治疗。然后观察两组患儿治疗的效果、临床症状缓解的时间及不良反应的发生情况。结果 :A组患儿治疗的总有效率高于B组患儿(P<0.05),其高热缓解的时间、咳嗽缓解的时间及肺部啰音缓解的时间均短于B组患儿(P<0.05)。两组患儿不良反应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :对肺炎支原体肺炎患儿使用阿奇霉素联合肺力咳进行治疗的效果显著,可快速地缓解其临床症状,且安全性较高。 展开更多
关键词 肺力咳 阿奇霉素 小儿 肺炎支原体肺炎
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用布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的效果探析 被引量：2
13
作者 孙志君 《当代医药论丛》 2015年第23期6-7,共2页
目的 :探讨用布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果。方法 :对2014年1月~2015年7月期间我院收治的80例哮喘患儿的临床资料进行回顾性研究。将这80例患儿随机分为对照组和观察组,每组各有40例患儿。为对照组患儿使用布地奈德进行治... 目的 :探讨用布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果。方法 :对2014年1月~2015年7月期间我院收治的80例哮喘患儿的临床资料进行回顾性研究。将这80例患儿随机分为对照组和观察组,每组各有40例患儿。为对照组患儿使用布地奈德进行治疗,为观察组患儿使用布地奈德联合肺力咳进行治疗。然后,比较两组患儿的治疗效果及其不良反应的发生率。结果 :经过治疗,观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组患儿不良反应的发生率与对照组患儿相比无明显差异(P>0.05)。结论 :用布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的效果显著,可明显缓解患儿的临床症状,且安全性高。此疗法值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 布地奈德 肺力咳 小儿哮喘 效果
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探讨布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果 被引量：2
14
作者 张玉霞 《医药论坛杂志》 2016年第9期159-161,共3页
目的分析布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床疗效及应用价值。方法选取2013年4月—2015年3月期间收治的90例小儿哮喘患儿,随机分为观察组与常规组,各45例。常规组采用布地奈德进行治疗,观察组在吸入布地奈德气雾剂的基础上口服肺力... 目的分析布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床疗效及应用价值。方法选取2013年4月—2015年3月期间收治的90例小儿哮喘患儿,随机分为观察组与常规组,各45例。常规组采用布地奈德进行治疗,观察组在吸入布地奈德气雾剂的基础上口服肺力咳。统计两组患儿治疗时间、止咳时间;比较两组患儿临床治疗效果以及患儿家属满意度。结果观察组治疗时间与止咳时间明显低于常规组,差异显著(P<0.05);观察组患儿91.11%治疗效果与86.67%的家属满意度,明显高于常规组77.78%的治疗效果与73.33%的满意度,差异显著(P<0.05)。结论布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘能够有效进行止咳,改善肺功能指标,缩短治疗时间,提高患儿治疗效果与家属满意度,有利于维护医患关系,具有良好的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 布地奈德 肺力咳 小儿哮喘
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布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的效果解析 被引量：2
15
作者 王保华 《中国社区医师》 2016年第1期96-96,98,共2页
目的:探讨布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的效果。方法:收治小儿哮喘患儿88例,分为两组。对照组采用布地奈德治疗,观察组采用布地奈德联合肺力咳治疗,比较两组疗效。结果:观察组治疗有效率、咳嗽缓解消失时间、肺功能指标与对照组比较... 目的:探讨布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的效果。方法:收治小儿哮喘患儿88例,分为两组。对照组采用布地奈德治疗,观察组采用布地奈德联合肺力咳治疗,比较两组疗效。结果:观察组治疗有效率、咳嗽缓解消失时间、肺功能指标与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘效果显著。 展开更多
关键词 布地奈德 肺力咳 小儿哮喘
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布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆治疗小儿咳嗽性变异哮喘的效果及安全性 被引量：2
16
作者 包宇 《国际医药卫生导报》 2016年第24期3806-3808,共3页
目的分析布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆治疗小儿咳嗽性变异哮喘的效果及安全性。方法前瞻性选取2015年5月至2016年5月于本院医治的134例小儿咳嗽性变异哮喘，依据给药方式的不同，分别设为研究组（67例）与对照组（67例）。对照组布地... 目的分析布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆治疗小儿咳嗽性变异哮喘的效果及安全性。方法前瞻性选取2015年5月至2016年5月于本院医治的134例小儿咳嗽性变异哮喘，依据给药方式的不同，分别设为研究组（67例）与对照组（67例）。对照组布地奈德混悬液治疗，研究组肺力咳糖浆复合布地奈德混悬液治疗，比对两组肺功能指标改善情况、相关临床指标以及不良反应情况。结果研究组肺功能相关指标改善情况优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；研究组咳嗽消失时间、发作次数、医治时间等指标优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组不良反应情况对比，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论肺力咳糖浆复合布地奈德混悬液治疗小儿咳嗽性变异哮喘可改善肺功能指标，缩短医治时间与咳嗽消失时间，且无明显不良反应，具有一定临床应用与研究价值。 展开更多
关键词 小儿 咳嗽性变异哮喘 布地奈德混悬液 肺力咳
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布地奈德与肺力咳联合治疗对哮喘患儿临床症状、肺功能及临床疗效的影响 被引量：1
17
作者 杨晓娟 《现代医学与健康研究电子杂志》 2018年第15期56-56,58,共2页
目的探讨布地奈德和肺力咳联合治疗对哮喘患儿临床症状、肺功能和临床疗效的影响。方法将我院在2015年9月至2016年9月期间收治的100名小儿哮喘患儿作为此次研究对象,并将其分成观察组和对照组。其中对照组接受布地奈德治疗,观察组在基... 目的探讨布地奈德和肺力咳联合治疗对哮喘患儿临床症状、肺功能和临床疗效的影响。方法将我院在2015年9月至2016年9月期间收治的100名小儿哮喘患儿作为此次研究对象,并将其分成观察组和对照组。其中对照组接受布地奈德治疗,观察组在基于布地奈德气雾剂吸入治疗的基础上加服肺力咳。观察记录两组的治疗时间和止咳时间;对比两组的临床效果、肺功能改善情况。结果观察组患儿治疗时间(17. 3±1. 2) d,咳嗽缓解时间(4. 6±1. 3) d,咳嗽消失时间(8. 7±2. 1) d;对照组的上述各项时间分别是(28. 6±2. 6) d,(8. 9±1. 5) d、(14. 4±2. 2) d,观察组各项指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。观察组患儿的治疗有效率、肺功能恢复状况及不良反应发生率都明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘能显著提升临床治疗效果,并且患儿的症状缓解时间相对较短,肺功能改善效果显著,具有重要的临床推广价值。 展开更多
关键词 布地奈德 肺力咳 小儿哮喘 肺功能
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肺力咳联合头孢他啶治疗小儿肺炎的疗效观察
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作者 吴建华 《中华养生保健》 2022年第7期170-172,共3页
目的探究在小儿肺炎的治疗中,应用肺力咳联合头孢他啶的治疗效果。方法选取2020年2月~2021年3月都昌县人民医院收治的98例肺炎患儿为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组采用地塞米松联合肺力咳合剂进行治疗,观... 目的探究在小儿肺炎的治疗中,应用肺力咳联合头孢他啶的治疗效果。方法选取2020年2月~2021年3月都昌县人民医院收治的98例肺炎患儿为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组采用地塞米松联合肺力咳合剂进行治疗,观察组采用地塞米松联合肺力咳合剂和头孢他啶治疗,对比两组患儿的肺啰音消失、咳嗽消失、退热、胸片吸收、住院时间、不良反应发生率、炎症因子水平、治疗效果及家长满意度。结果观察组患儿的肺啰音消失、咳嗽消失、退热、胸片吸收及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的PCT、CRP、IL-6水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿的炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿家长总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用肺力咳联合头孢他啶治疗小儿肺炎,疗效显著,可以加速患儿的恢复,缩短住院时间,减少不良反应的发生,对血清炎症因子水平也有明显的改善作用,患儿家长满意度明显提升,值得临床应用。 展开更多
关键词 肺力咳 头孢他啶 小儿肺炎 炎症因子 不良反应
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肺力咳联合丙卡特罗口服液治疗小儿百日咳的临床效果
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作者 巫小兰 《临床合理用药杂志》 2022年第29期139-142,共4页
目的观察肺力咳联合丙卡特罗口服液治疗小儿百日咳的临床效果。方法选取2019年6月—2021年6月龙岩市第二医院收治的百日咳患儿84例,采用摸球法随机分为研究组和常规组,各42例。在常规治疗基础上,常规组予盐酸丙卡特罗口服溶液治疗,研究... 目的观察肺力咳联合丙卡特罗口服液治疗小儿百日咳的临床效果。方法选取2019年6月—2021年6月龙岩市第二医院收治的百日咳患儿84例,采用摸球法随机分为研究组和常规组,各42例。在常规治疗基础上,常规组予盐酸丙卡特罗口服溶液治疗,研究组在常规组基础上加用肺力咳合剂治疗,2组均治疗14 d。比较2组治疗效果、临床症状(肺部啰音、痉挛性咳嗽、气促、喘憋)缓解时间,治疗前后临床症状评分与肺功能指标(呼吸频率及潮气量)变化及不良反应。结果研究组患儿治疗总有效率为97.62%,高于常规组的83.33%(χ^(2)=4.974,P=0.026);研究组患儿肺部啰音、痉挛性咳嗽、气促、喘憋缓解时间均短于常规组(P<0.01);治疗14 d后,2组气喘、痰鸣、恶心呕吐、咳嗽、出汗、发热、恶寒、发绀评分及呼吸频率均较治疗前下降/减少,潮气量较治疗前增加,且研究组下降/减少或增加的程度大于常规组(P均<0.01);研究组与常规组不良反应总发生率(7.14%vs.11.90%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.553,P=0.457)。结论肺力咳联合丙卡特罗口服液治疗小儿百日咳可提高临床治疗效果,有效缩短临床症状缓解时间,降低临床症状评分,且对肺功能恢复具有重要作用,同时用药安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 小儿百日咳 肺力咳 丙卡特罗口服液 治疗效果 症状缓解
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探讨布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果 被引量：1
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作者 郭海勤 《中外女性健康研究》 2015年第18期185-185,199,共2页
目的：探讨布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床疗效.方法：选取我院收治的哮喘患儿82例作为研究对象,回顾性分析其临床资料.按照治疗药物划分为两组,各41例,其中对照组应用布地奈德,观察组基于对照组加用肺力咳,对比两组临床疗效.结... 目的：探讨布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床疗效.方法：选取我院收治的哮喘患儿82例作为研究对象,回顾性分析其临床资料.按照治疗药物划分为两组,各41例,其中对照组应用布地奈德,观察组基于对照组加用肺力咳,对比两组临床疗效.结果：观察组治疗总有效率为95.1%,明显高于对照组的80.5%,对比差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组PEF为（3.85±0.63）/L,FEV1为（1.59±0.36）/L,FEV1/FVC为（84.18±7.92）%,明显优于对照组,对比差异明显（P〈0.05）.结论：布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘临床疗效明显,可明显改善患儿肺功能,加快康复速度,有推广价值. 展开更多
关键词 布地奈德 肺力咳 小儿哮喘
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