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4q D4Z4区域甲基化检测在肩腓综合征鉴别诊断中的价值研究
1
作者
夏邢宇
施天仿
+12 位作者
成纳川
刘逸奇
岳冬曰
胡超平
王宁宁
焦可馨
孙翀
宋捷
奚剑英
林洁
杜坤钊
朱慧
朱雯华
《中国临床神经科学》
2023年第6期605-613,共9页
目的 探讨检测4q D4Z4末端甲基化水平在肩腓综合征(SPMD)诊断和鉴别诊断流程中的应用价值。方法纳入60例临床诊断SPMD的患者设为SPMD组、9例家系成员设为家系成员组以及14例其他肌病患者设为对照组,采用亚硫酸盐测序(BSS)结合二代测序对...
目的 探讨检测4q D4Z4末端甲基化水平在肩腓综合征(SPMD)诊断和鉴别诊断流程中的应用价值。方法纳入60例临床诊断SPMD的患者设为SPMD组、9例家系成员设为家系成员组以及14例其他肌病患者设为对照组,采用亚硫酸盐测序(BSS)结合二代测序对其4qA D4Z4末端D4Z4甲基化水平进行检测和分析。结果 SPMD组患者的平均末端甲基化水平为(21.42±3.98)%。对照组平均末端甲基化水平为(64.78±5.96)%。选定其99%CI的下界值56.48%作为判定阈值,有3例高于此阈值,其余57例均有不同程度甲基化水平下降。54例经基因确诊为面肩肱型肌营养不良(FSHD)1型患者中,甲基化水平不同程度下降53例;D4Z4检测重复次数≥11次的6例患者中,4例甲基化水平降低,其中2例经全基因组测序确诊为FSHD 2型(SMCHD1基因突变)。结论 甲基化筛查有助于完善SPMD的诊断流程,对于甲基化水平降低的患者可优先进行FSHD 1型的分子检测进一步明确诊断。
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关键词
肩
腓
综合征
面
肩
肱型肌营养不良症
D4Z4
甲基化
分子诊断技术
原文传递
题名
4q D4Z4区域甲基化检测在肩腓综合征鉴别诊断中的价值研究
1
作者
夏邢宇
施天仿
成纳川
刘逸奇
岳冬曰
胡超平
王宁宁
焦可馨
孙翀
宋捷
奚剑英
林洁
杜坤钊
朱慧
朱雯华
机构
复旦大学附属华山医院神经内科
国家神经疾病中心
复旦大学附属华山医院罕见病中心
上海昂朴医疗科技有限公司
复旦大学附属静安区中心医院
复旦大学附属儿科医院神经内科
复旦大学脑科学转化研究所
复旦大学附属华山医院心内科
出处
《中国临床神经科学》
2023年第6期605-613,共9页
基金
国家自然科学基金项目(编号:81801242,8217052229)
上海市2020年度“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项课题(编号:20S31904200)。
文摘
目的 探讨检测4q D4Z4末端甲基化水平在肩腓综合征(SPMD)诊断和鉴别诊断流程中的应用价值。方法纳入60例临床诊断SPMD的患者设为SPMD组、9例家系成员设为家系成员组以及14例其他肌病患者设为对照组,采用亚硫酸盐测序(BSS)结合二代测序对其4qA D4Z4末端D4Z4甲基化水平进行检测和分析。结果 SPMD组患者的平均末端甲基化水平为(21.42±3.98)%。对照组平均末端甲基化水平为(64.78±5.96)%。选定其99%CI的下界值56.48%作为判定阈值,有3例高于此阈值,其余57例均有不同程度甲基化水平下降。54例经基因确诊为面肩肱型肌营养不良(FSHD)1型患者中,甲基化水平不同程度下降53例;D4Z4检测重复次数≥11次的6例患者中,4例甲基化水平降低,其中2例经全基因组测序确诊为FSHD 2型(SMCHD1基因突变)。结论 甲基化筛查有助于完善SPMD的诊断流程,对于甲基化水平降低的患者可优先进行FSHD 1型的分子检测进一步明确诊断。
关键词
肩
腓
综合征
面
肩
肱型肌营养不良症
D4Z4
甲基化
分子诊断技术
Keywords
scapuloperoneal muscular dystrophy
facioscapulohumeral muscular dystrophy
D4Z4
methylation
molecular diagnostic techniques
分类号
R742 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
4q D4Z4区域甲基化检测在肩腓综合征鉴别诊断中的价值研究
夏邢宇
施天仿
成纳川
刘逸奇
岳冬曰
胡超平
王宁宁
焦可馨
孙翀
宋捷
奚剑英
林洁
杜坤钊
朱慧
朱雯华
《中国临床神经科学》
2023
0
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