期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
大鼠肠黏膜肥大细胞生长抑素和血管活性肠肽受体mRNA的表达
被引量:
2
1
作者
蓝程
唐承薇
《胃肠病学》
2004年第3期161-163,共3页
背景:已知胃肠多肽生长抑素(SST)和血管活性肠肽(VIP)可调节肠黏膜肥大细胞(IMMC)的生物学活性。多数胃肠多肽对IMMC活性的调节作用可能与其受体途径有关。目的:探讨大鼠IMMC上是否有SST受体(SSTR)和VIP受体(VIPR)mRNA表达,确定SST和VI...
背景:已知胃肠多肽生长抑素(SST)和血管活性肠肽(VIP)可调节肠黏膜肥大细胞(IMMC)的生物学活性。多数胃肠多肽对IMMC活性的调节作用可能与其受体途径有关。目的:探讨大鼠IMMC上是否有SST受体(SSTR)和VIP受体(VIPR)mRNA表达,确定SST和VIP调节IMMC活性的分子机制。方法:采用胶原酶消化法分离大鼠小肠IMMC,Percoll不连续密度梯度离心法纯化,逆转录聚合酶链反应(RT鄄PCR)观察IMMC上SSTR鄄1、SSTR鄄3和VIPR鄄1、VIPR鄄2mRNA的表达。结果:大鼠IMMC上有SSTR鄄1和VIPR鄄2mRNA表达,其电泳条带分别位于1183bp和494bp,但无SSTR鄄3和VIPR鄄1mRNA表达。结论:大鼠IMMC可表达SSTR鄄1和VIPR鄄2基因,SST和VIP对IMMC活性的调节作用可能是通过其相应受体SSTR鄄1和VIPR鄄2途径实现的。
展开更多
关键词
大鼠
肠
黏膜
肥大细胞
生长抑素
血管活性
肠
肽受体
MRNA
表达
下载PDF
职称材料
题名
大鼠肠黏膜肥大细胞生长抑素和血管活性肠肽受体mRNA的表达
被引量:
2
1
作者
蓝程
唐承薇
机构
海南省人民医院消化内科
四川大学华西医院消化内科
出处
《胃肠病学》
2004年第3期161-163,共3页
基金
国家杰出青年科学基金(No.39725012)资助
文摘
背景:已知胃肠多肽生长抑素(SST)和血管活性肠肽(VIP)可调节肠黏膜肥大细胞(IMMC)的生物学活性。多数胃肠多肽对IMMC活性的调节作用可能与其受体途径有关。目的:探讨大鼠IMMC上是否有SST受体(SSTR)和VIP受体(VIPR)mRNA表达,确定SST和VIP调节IMMC活性的分子机制。方法:采用胶原酶消化法分离大鼠小肠IMMC,Percoll不连续密度梯度离心法纯化,逆转录聚合酶链反应(RT鄄PCR)观察IMMC上SSTR鄄1、SSTR鄄3和VIPR鄄1、VIPR鄄2mRNA的表达。结果:大鼠IMMC上有SSTR鄄1和VIPR鄄2mRNA表达,其电泳条带分别位于1183bp和494bp,但无SSTR鄄3和VIPR鄄1mRNA表达。结论:大鼠IMMC可表达SSTR鄄1和VIPR鄄2基因,SST和VIP对IMMC活性的调节作用可能是通过其相应受体SSTR鄄1和VIPR鄄2途径实现的。
关键词
大鼠
肠
黏膜
肥大细胞
生长抑素
血管活性
肠
肽受体
MRNA
表达
Keywords
Mast Cells
Receptors, Somatostatin
Receptors, Vasoactive Intestinal Peptide
分类号
R574 [医药卫生—消化系统]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大鼠肠黏膜肥大细胞生长抑素和血管活性肠肽受体mRNA的表达
蓝程
唐承薇
《胃肠病学》
2004
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部