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题名药物肠吸收实验研究方法进展
被引量：26
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作者
沈凯
王景田
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机构
北京天坛医院药剂科
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出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第12期988-991,共4页
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文摘
介绍各种药物肠吸收模型的实验方法和特点,包括:在体肠回流法、肠襻法、分离肠黏膜法、外翻囊法和Caco-2细胞模型法等。其中,Caco-2单层细胞模型在国外已经作为一种简便、高效的体外模型应用于大量的口服药物的筛选。重点介绍Caco-2细胞模型的方法、特点和应用的进展情况。
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关键词
在体肠回流法
肠襻法
分离肠黏膜法
外翻囊法
CACO-2细胞模型
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Keywords
intestinal backflow in vivo
intestinal loops
isolated mucosa
everted sacs
Caco-2 cells model
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分类号
R965.2
[医药卫生—药理学]
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题名胰岛素微乳大鼠肠道给药降糖作用的研究
被引量：8
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作者
孟博宇
平其能
熊净
高琴
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机构
中国药科大学药剂学教研室
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出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期304-307,共4页
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基金
国家自然科学基金资助项目(No.39930200)~~
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文摘
目的:比较两种含有不同乳化剂的W/O型微乳在大鼠不同肠段对胰岛素(INS)的促吸收作用。研究微乳以及结合促吸剂N-[8-(2-羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钠(SNAC)对INS在大鼠十二指肠给药时的降糖作用。方法:用油水乳化法制备胰岛素W/O型微乳;用葡萄糖-氧化酶法测定大鼠经时的血糖变化;采用分肠段给药的肠襻法比较两种微乳的主要促吸收部位;用大鼠十二指肠给药的方式,研究微乳及其与促吸剂SNAC结合后对胰岛素的肠道促吸收作用。结果:与溶液剂相比,遇水性介质易转化为反相微乳的微乳A,对胰岛素的主要促吸收部位在大鼠的回肠和结肠段。而遇水性介质后形成复乳的微乳B,对胰岛素的主要促吸收部位在大鼠的十二指肠以及结肠段。大鼠十二指肠给药时,微乳A中加入低剂量的SNAC就可以显著增加其降糖作用,并延长作用时间。结论:微乳制剂对胰岛素有显著的促吸收作用,促吸剂SNAC可以协同易发生转相的W/O型微乳显著增加胰岛素在肠道中的吸收。
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关键词
W/O型微乳
胰岛素
降糖作用
N-[8-(2-羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钠
肠襻法
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Keywords
water-in-oil microemulsions
insulin
hypoglycemic effect
sodium N-[ 8-（2-hydroxybenzoyl） amino ] caprylate
intestinal loops
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分类号
R96
[医药卫生—药理学]
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题名肠襻法结合药动学探讨复合红花籽油的吸收特性
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作者
商雪珂
杨晓君
杨冬梅
敬磊
赵得秀
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机构
新疆农业大学食品科学与药学学院
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出处
《现代食品科技》
CAS
北大核心
2024年第4期27-34,共8页
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基金
国家自然科学基金项目(31960475)
新疆农业大学研究生科研创新项目(XJAUGRI2022014)。
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文摘
该研究旨在初步考察复合红花籽油(Complex Safflower Seed Oil,CSSO)的肠吸收特性。采用肠襻吸收模型结合药代动力学,通过计算液相色谱测定的α-亚麻酸(α-Linolenic Acid,ALA)和亚油酸(Linoleic Acid,LA)浓度,计算吸收参数M(吸收药量)、P(累计吸收率)、Ka(吸收速率常数),t_(1/2)(吸收半衰期)以及药动学参数,考察CSSO的药物浓度、pH值条件及吸收促进剂对其吸收的影响,以及在动物体内不同给药剂量CSSO的吸收速度与吸收程度,以此来阐明CSSO的吸收特性。由在体肠吸收实验可知,高浓度CSSO中ALA和LA的M(ALA:23.77 mg,LA:42.27 mg)和P(ALA:94.92%;LA:91.89%)最高,且均随着浓度的升高而增加,pH值为8.0时CSSO中ALA和LA的M(ALA:24.19 mg;LA:43.38 mg)和P(ALA:96.60%;LA:94.295%)最高,吸收促进剂对CSSO的吸收无影响。由药代动力学实验可知,CSSO吸收速度较快,在1~2 h即可达到峰浓度,在2.604~5.208 g/kg内生物利用度较高。结果表明,CSSO的吸收特性为具有浓度(剂量)依赖性且以被动扩散方式在大鼠体内吸收,为不饱和脂肪酸制剂的开发提供理论基础。
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关键词
复合红花籽油
肠襻法
药代动力学
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Keywords
complex safflower seed oil
intestinal loop
pharmacokinetics
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分类号
R285.5
[医药卫生—中药学]
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