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题名兰索拉唑肠溶微丸片的研制
被引量：7
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作者
刘志华
方瑜
吴晓辉
曹德英
杜青
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机构
河北医科大学药学院药剂教研室
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出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第11期1106-1110,共5页
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文摘
以微晶纤维素为稀释剂,含1%Tween-80的15%聚乙烯吡咯烷酮K30水溶液为黏合剂,6%羧甲淀粉钠为崩解剂,采用挤出-滚圆法制备兰索拉唑(1)丸芯。包碱性隔离层后再用Eudragit L30D-55包衣增重至60%得肠溶微丸,与Avicel PH101、交联聚维酮等辅料混合,粉末直接压片制得1肠溶微丸片。所得肠溶微丸及片剂在pH 1.2盐酸中1 h累积释放率<10%,而在pH 6.8磷酸盐缓冲液中45 min累积释放率>75%。肠溶微丸压片前后释放行为无明显变化。
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关键词
兰索拉唑
肠溶微丸
肠溶微丸片
体外释放
制备
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Keywords
lansoprazole
enteric-coated pellet
enteric-coated pellets-type tablet
in vitro release
preparation
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分类号
R944.9
[医药卫生—药剂学]
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题名奥美拉唑镁肠溶微丸片的制备及质量评价
被引量：1
- 2
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作者
赵佩
程海英
孙晓璐
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机构
天津天狮学院医学院
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出处
《生物化工》
2022年第3期40-44,共5页
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文摘
目的:制备一种肠溶微丸片的多单元片剂剂型。方法:采用流化床底喷工艺包衣技术制备奥美拉唑镁肠溶微丸,直接压片法将微丸与一定辅料混合进行压片,然后采用滚转包衣法对片剂包衣。结果:奥美拉唑镁肠溶微丸片含量合格,在pH=1.0盐酸介质中2 h内的累积释放度均小于10%,磷酸盐缓冲液中累积释放度在45 min时高于75%。结论:采用流化床制备的肠溶微丸含药均匀,制得的片剂体外释放符合《中华人民共和国药典》(2020版)要求。
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关键词
奥美拉唑镁
肠溶微丸片
制备工艺
缓释制剂
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Keywords
omeprazole magnesium
enteric-coated pellets tablets
preparation
sustained release formulations
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分类号
R975
[医药卫生—药品]
R944
[医药卫生—药学]
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题名兰索拉唑肠溶微丸片的制备工艺
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作者
张佳
汤媛媛
糜志远
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机构
湖北工业大学轻工学部食品与制药工程学院
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出处
《医药导报》
CAS
2016年第12期1355-1359,共5页
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文摘
目的筛选兰索拉唑微丸片的最优处方并评价制剂质量。方法用单因素实验和正交实验对处方进行筛选和优化;采用紫外-可见分光光度法测其溶出度,高效液相色谱法测定主药含量及有关物质。结果筛选出的最优处方为:兰索拉唑微丸35%、交联聚维酮35%、乳糖9%、淀粉9%、10%聚维酮K30乙醇溶液11.5%、硬脂酸镁0.5%。实验表明崩解时限<60 s,在p H值1.2的盐酸中2 h累积释放率<7%,在p H值6.8的磷酸盐缓冲液中45 min的累积释放率>80%。结论所筛选的处方合理,符合2010年版《中华人民共和国药典》有关兰索拉唑肠溶片质量要求。
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关键词
兰索拉唑
肠溶微丸片
制备工艺
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Keywords
Lansoprazole
Enteric-coated pellets tablets
Technology of preparation
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分类号
R975.6
[医药卫生—药品]
TQ460.6
[医药卫生—药学]
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题名奥美拉唑肠溶微丸片的制备及体外释放度考察
被引量：8
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作者
李宝红
韩芸
吴君
邓妙丽
吴劲东
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机构
广东医学院药学院
广东省中医院
山东中医药高等专科学校
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出处
《西北药学杂志》
CAS
2013年第1期63-65,共3页
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文摘
目的制备一种奥美拉唑肠溶片剂。方法采用挤出-滚圆法制备奥美拉唑微丸,将奥美拉唑微丸与辅料压片,再对片剂分别用HPMC E50和EudragitRL30D-55包衣,制成奥美拉唑肠溶片。结果体外释放度实验显示,制备的奥美拉唑片在酸性介质中2h稳定性良好,在碱性介质中45min基本释药完全。结论用该方法制备奥美拉唑肠溶片,稳定性好,工艺简便,易于操作。
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关键词
奥美拉唑
挤出-滚圆法
丙烯酸树脂
奥美拉唑肠溶微丸片
体外释放度
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Keywords
omeprazole
extrusion-spheronization technique
polyacrylicacidresin
Omeprazole Enteric Pellet Tablets
in vitro release
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分类号
R944
[医药卫生—药剂学]
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