肝脾γδT细胞淋巴瘤一例 被引量：5

1

作者 蒋莉莉 刘卫平 +2 位作者 廖殿英 李甘地 鲁昌立 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期279-280,共2页

关键词 肝脾γδt细胞淋巴瘤 病理 诊断 病例分析

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肝脾γδT细胞淋巴瘤及其与EB病毒感染的关系 被引量：5

2

作者 高晓宁 唐锁勤 +1 位作者 刘英 王建文 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期1134-1137,共4页

为探讨肝脾γδT细胞淋巴瘤的临床及病理特点及其与EB病毒感染的关系,对1例9岁女性肝脾γδT细胞淋巴瘤的患者进行了临床观察,采集骨髓液涂片行瑞氏染色,骨髓活检和肝脏活检的组织切片后常规化学染色及免疫组织化学标记,用EB病毒寡核苷... 为探讨肝脾γδT细胞淋巴瘤的临床及病理特点及其与EB病毒感染的关系,对1例9岁女性肝脾γδT细胞淋巴瘤的患者进行了临床观察,采集骨髓液涂片行瑞氏染色,骨髓活检和肝脏活检的组织切片后常规化学染色及免疫组织化学标记,用EB病毒寡核苷酸探针(EBER)原位杂交。结果显示,患儿长期发热、贫血、血小板减低,肝脾进行性肿大,伴慢性活动性EB病毒感染,血清乳酸脱氢酶、铁蛋白呈进行性增高,多形性小淋巴细胞浸润骨髓基质,肝内增生浸润的淋巴细胞强表达T细胞标记物CD3和活化细胞毒性标记物粒酶B,EB病毒mRNA阴性。结论肝脾γδT细胞淋巴瘤具有独特的临床和组织病理特征,肝脏和(或)脾脏和(或)骨髓病理检查及免疫表型分析有助于诊断;EB病毒感染可能是γδT细胞发生恶性转化后的晚期事件。 展开更多

关键词 肝脾γδt细胞淋巴瘤 EB病毒感染 淋巴瘤

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成人HPγδT细胞淋巴瘤1例及相关文献复习 被引量：2

3

作者 李航 《医师进修杂志》 2005年第6期59-60,共2页

关键词 文献复习 HP 肝脾γδt细胞淋巴瘤 lymphoma 外周t细胞淋巴瘤 αβt细胞淋巴瘤 肝脾t细胞淋巴瘤 相关 成人 受体基因重排 1990年 1994年 WHO分类 2001年 REAL 病理类型 Cell TCR

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肝脾γδT细胞淋巴瘤一例 被引量：2

4

作者 王福旭 张学军 董作仁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期505-508,共4页

肝脾γδT细胞淋巴瘤是一种罕见的高度恶性的外周T细胞淋巴瘤,表达T细胞标志CD2、CD3以及γδ型T细胞受体。病理表现为肿瘤性T细胞在肝脏血窦和脾脏红髓的弥漫性浸润,不形成结节,易造成误诊。通过对患者肝脏活检标本、脾脏穿刺标本和骨... 肝脾γδT细胞淋巴瘤是一种罕见的高度恶性的外周T细胞淋巴瘤,表达T细胞标志CD2、CD3以及γδ型T细胞受体。病理表现为肿瘤性T细胞在肝脏血窦和脾脏红髓的弥漫性浸润,不形成结节,易造成误诊。通过对患者肝脏活检标本、脾脏穿刺标本和骨髓标本的免疫表型及TCR受体分析,诊断为1例成人肝脾γδT细胞淋巴瘤。结合文献复习,可以认为免疫表型及TCR受体分析是诊断肝脾γδT细胞淋巴瘤的必要手段。 展开更多

关键词 淋巴瘤 肝脾γδt细胞淋巴瘤 肝 脾

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儿童肝脾γδT细胞淋巴瘤一例报告附文献复习 被引量：3

5

作者 竺晓凡 邹尧 +3 位作者 陈玉梅 张丽 徐茂强 郝玉书 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期613-614,共2页

关键词 儿童 肝脾γδt细胞淋巴瘤 文献复习 分子生物学

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肝脾γδT细胞淋巴瘤2例并文献复习 被引量：2

6

作者 王彩霞 常红 《华西医学》 CAS 2009年第3期590-592,共3页

目的:探讨肝脾γδT细胞淋巴瘤的临床表现、病理学特征、免疫表型特点。方法:对我院2例确诊的肝脾γδT细胞淋巴瘤患者的临床资料进行分析、追踪随访并进行文献复习。结果:该组患者均为青年男性,肝脾不同程度长大,发热,全血细胞减少(1/... 目的:探讨肝脾γδT细胞淋巴瘤的临床表现、病理学特征、免疫表型特点。方法:对我院2例确诊的肝脾γδT细胞淋巴瘤患者的临床资料进行分析、追踪随访并进行文献复习。结果:该组患者均为青年男性,肝脾不同程度长大,发热,全血细胞减少(1/2),肝功能受损,淋巴结未受累;病理示瘤细胞弥漫性肝、骨髓的窦内侵犯;免疫表型:患者瘤细胞表达CD2(+)、CD3(+)、CD56(+)、CD16(+)、CD20(-)、TIA1(+)、TCR-γ/δ(+)。结论:肝脾γδT细胞淋巴瘤是较为罕见的外周T细胞淋巴瘤,以肝脾长大、发热为主要临床表现,通常淋巴结不受累,病情进展快,疗效差,生存期短。 展开更多

关键词 肝脾γδt细胞淋巴瘤 病理学特征 免疫表型

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肝脾γδT细胞淋巴瘤的临床病理学观察 被引量：2

7

作者 耿舰 朱梅刚 +1 位作者 丁彦青 韩慧霞 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第1期88-90,共3页

目的探讨肝脾γδT细胞淋巴瘤的临床病理学特征和免疫表型。方法应用常规病理、免疫组化观察1例肝脾γδT细胞淋巴瘤并对相关文献进行调研。结果患者肝脾明显增大,镜下显示瘤细胞弥漫浸润脾脏红髓血窦,瘤细胞中等大,胞浆淡染,核染色质... 目的探讨肝脾γδT细胞淋巴瘤的临床病理学特征和免疫表型。方法应用常规病理、免疫组化观察1例肝脾γδT细胞淋巴瘤并对相关文献进行调研。结果患者肝脾明显增大,镜下显示瘤细胞弥漫浸润脾脏红髓血窦,瘤细胞中等大,胞浆淡染,核染色质较细腻,核仁不明显。肝脏血窦内瘤细胞呈佛珠状或线样浸润,免疫表型:瘤细胞表达CD45RO、CD3和TIA-1,而CD57、CD20和CD79a等标记阴性。结论肝脾γδT细胞淋巴瘤是较为罕见的外周T细胞淋巴瘤,预后较差,应注意与其他淋巴瘤和白血病的鉴别。 展开更多

关键词 肝脾γδt细胞淋巴瘤 病理学特征 免疫表型 鉴别诊断 诊断

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儿童肝脾γδT细胞淋巴瘤的临床病理分析 被引量：2

8

作者 刘英 唐锁勤 +3 位作者 杨光 刘立真 冯晨 雷琦 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2007年第4期145-149,M0002,共6页

目的探讨儿童肝脾γδT细胞淋巴瘤的临床病理和免疫表型特征。方法应用组织病理和免疫组化方法分析2例儿童肝脾γδT细胞淋巴瘤的骨髓和肝脏活检标本,并对相关文献进行调研。结果本文报道的2例肝脾γδT细胞淋巴瘤为9岁女孩,主要表现发... 目的探讨儿童肝脾γδT细胞淋巴瘤的临床病理和免疫表型特征。方法应用组织病理和免疫组化方法分析2例儿童肝脾γδT细胞淋巴瘤的骨髓和肝脏活检标本,并对相关文献进行调研。结果本文报道的2例肝脾γδT细胞淋巴瘤为9岁女孩,主要表现发热、肝脾肿大和血细胞减少,无淋巴结肿大。其中1例合并慢性活动性EB病毒感染和噬血细胞综合征,诊断时有骨髓受累。2例肝脏针刺活检病理均示中等大小非典型淋巴细胞的窦内浸润,免疫组化示CD3+CD4-CD8-Granzyme B+EBER-。结论肝脾γδT细胞淋巴瘤是一类罕见的结外侵袭性外周T细胞淋巴瘤,典型特征包括:全身症状,肝脾肿大,血细胞减少,肝脾和骨髓的窦内有CD2+CD3+CD4-CD5-CD7+CD8-TCRγδ+表型淋巴细胞的浸润,7号染色体长臂等臂畸形和8号染色体三体同时出现的细胞遗传学改变。骨髓或肝脏活检组织的免疫表型和TCR受体分析有助于此型肿瘤的诊断,目前尚无有效治疗方法。 展开更多

关键词 肝脾γδt细胞淋巴瘤 儿童 组织病理 免疫表型

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原发性皮肤γδT细胞淋巴瘤2例临床病理分析 被引量：2

9

作者 李芹芹 袁菲 +1 位作者 金晓龙 董磊 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1380-1382,1385,共4页

目的探讨原发性皮肤γδT细胞淋巴瘤(primary cutaneous gamma-delta T-cell lymphoma,PCGDTCL)的临床病理特征,以提高对该病的认识及诊断水平。方法分析2例PCGDTCL的临床表现、病理学形态特征、免疫表型及基因检测结果,并结合文献复习... 目的探讨原发性皮肤γδT细胞淋巴瘤(primary cutaneous gamma-delta T-cell lymphoma,PCGDTCL)的临床病理特征,以提高对该病的认识及诊断水平。方法分析2例PCGDTCL的临床表现、病理学形态特征、免疫表型及基因检测结果,并结合文献复习。结果 2例患者均以皮肤病变起病,肿瘤细胞表达T细胞标记和细胞毒性标记,不表达髓系、B细胞特异性标记;EBV原位杂交EBER阴性;基因克隆性重排结果为TCRγ阳性。结论 PCGDTCL是一种少见的皮肤恶性肿瘤,临床表现缺乏特异性,明确诊断依赖于病理活检及TCR基因重排结果。 展开更多

关键词 皮肤肿瘤 γδt细胞淋巴瘤 免疫组织化学

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高龄患者原发性肝脏γδT细胞淋巴瘤一例 被引量：2

10

作者 杨翔 万文辉 钱晓明 《江苏医药》 CAS 北大核心 2013年第2期239-240,F0003,共3页

患者,女性,80岁。进行性消瘦2月余,体检发现肝脏多发占位入院。无发热、盗汗,无皮肤瘙痒,无咽痛,无头痛、头晕,无腹痛、腹泻,无恶心、呕吐,无四肢活动障碍。外院CT检查：肝脏多发类圆形低密度影,胆囊内见结石影1枚。入院后查血常规示：... 患者,女性,80岁。进行性消瘦2月余,体检发现肝脏多发占位入院。无发热、盗汗,无皮肤瘙痒,无咽痛,无头痛、头晕,无腹痛、腹泻,无恶心、呕吐,无四肢活动障碍。外院CT检查：肝脏多发类圆形低密度影,胆囊内见结石影1枚。入院后查血常规示：白细胞3.7×109/L, 展开更多

关键词 γδt细胞淋巴瘤 高龄患者 肝脏 原发性 四肢活动障碍 进行性消瘦 皮肤瘙痒 低密度影

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肝脾γδT细胞淋巴瘤合并Evans综合征一例报告并文献复习 被引量：2

11

作者 张纯 陈燕 《临床内科杂志》 CAS 2007年第4期271-272,共2页

目的探讨肝脾γδT细胞淋巴瘤的临床病理及免疫分型特征。方法应用常规病理、免疫组化及PCR方法观察1例肝脾γδT细胞淋巴瘤,并进行相关文献复习。结果患者以肝大、巨脾、发热为主要表现,肝脾活检病理结果显示淋巴瘤细胞侵犯脾红髓、肝... 目的探讨肝脾γδT细胞淋巴瘤的临床病理及免疫分型特征。方法应用常规病理、免疫组化及PCR方法观察1例肝脾γδT细胞淋巴瘤,并进行相关文献复习。结果患者以肝大、巨脾、发热为主要表现,肝脾活检病理结果显示淋巴瘤细胞侵犯脾红髓、肝窦及汇管区;免疫组化显示瘤细胞表达CD3、CD45RO、CD15,而CD20、CD79α表达阴性;PCR方法发现TCRγ链重排;且患者存在溶血及血小板减少,诊断符合肝脾γδT细胞淋巴瘤合并Evans综合征。结论肝脾γδT细胞淋巴瘤是罕见的淋巴瘤类型,具有独特的临床病理特征和免疫表型,应注意与其他造血系统疾病鉴别。Evans综合征是其少见的并发症之一,可能与自身免疫异常有关。 展开更多

关键词 肝脾γδt细胞淋巴瘤 病理 免疫组化

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原发性皮肤γδT细胞淋巴瘤二例 被引量：1

12

作者 张明 李鹏 周小鸽 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期704-705,共2页

例1 患者男,40岁.2011年6月出现右眼周围组织肿胀,无痛、无发热,激素药膏涂抹可消肿,停药后再次肿胀,口服地塞米松片2个月余未见好转,后左眼眶周围组织及额面部皮肤相继出现肿胀,触之质软偏韧,表面皮肤略发红,其余皮肤未见异常.血常规... 例1 患者男,40岁.2011年6月出现右眼周围组织肿胀,无痛、无发热,激素药膏涂抹可消肿,停药后再次肿胀,口服地塞米松片2个月余未见好转,后左眼眶周围组织及额面部皮肤相继出现肿胀,触之质软偏韧,表面皮肤略发红,其余皮肤未见异常.血常规、骨髓活检及胸腹影像学检查均未见异常. 展开更多

关键词 面部皮肤 γδt细胞淋巴瘤 原发性 组织肿胀 周围组织 地塞米松片 影像学检查 骨髓活检

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γδT细胞淋巴瘤/白血病1例

13

作者 何蓉会 刘林 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期374-374,380,共2页

1临床资料 患者，男性，23岁，因反复发热半个月，加重3d于2012年9月22日入我科。入院前半月患者出现发热、畏寒、发热多在午后及夜间，伴盗汗，不伴皮肤瘙痒、无咳嗽、咳痰。

关键词 淋巴瘤 t细胞 γδt细胞淋巴瘤 白血病

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儿童肝脾γδT细胞淋巴瘤1例并文献复习

14

作者 李姣姣 熊昊 +3 位作者 金润铭 李晖 李建新 聂应明 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期221-223,共3页

目的总结并探讨儿童肝脾γδT细胞淋巴瘤（γδHSTCL）的临床表现、细胞形态学（M）、脾活检免疫组织化学（I）、细胞遗传学（C）及TCR基因重排分子生物学（M）特征及其对早期诊断的重要性。方法分析1例确诊为γδHSTCL患儿的临床及MIC... 目的总结并探讨儿童肝脾γδT细胞淋巴瘤（γδHSTCL）的临床表现、细胞形态学（M）、脾活检免疫组织化学（I）、细胞遗传学（C）及TCR基因重排分子生物学（M）特征及其对早期诊断的重要性。方法分析1例确诊为γδHSTCL患儿的临床及MICM特点，并复习相关文献。结果骨髓细胞学检查提示约0．365异常细胞浸润；免疫表型分析：异常细胞群约占有核细胞的0．245，主要表达分化群（CD）2／CD3／CD7／CD19／CD38／cCD3／T细胞受体（TCR）γ/δ。脾脏组织免疫组织化学：CD3（＋），CD45RO（＋），CD8（＋），CD4（-），细胞毒性颗粒相关蛋白（TIA-1）（＋），CD20（-），TCRβ（-），CD79α（-），间变性淋巴瘤激酶（ALK）（-），白细胞共同抗原（LCA）（＋），CD30（-），末端转移酶（TdT）（-），CD10（-），髓过氧化物酶（MPO）（-），颗粒酶B（Granzyme B）（＋）；且增殖细胞核抗原（Ki-67）（＋）的肿瘤细胞数约为80．00％。脾脏组织流式细胞免疫表型：淋巴细胞占全部有核细胞的72．26％，T淋巴细胞[CD3（＋）]约占88．90％，其中约有92．09％的T淋巴细胞Ki-67（＋），CD7^dim（＋），TCRγ／δ（＋），CD2（＋），CD8（＋），CD34（＋），TCRαβ（-），CD5（-），CD4（-），CD56（-），约59．16％细胞为异常成熟T淋巴细胞。骨髓细胞染色体核型：46，XY。骨髓细胞荧光定量聚合酶链反应检测基因重排：TCRβ（＋）、TCRγ（＋）和TCRδ（＋）。患儿入院后先予对症支持治疗及抗感染治疗，确诊后予泼尼松60mg／m^2口服治疗，疗效不佳，死亡。结论MICM分型对于早期准确诊断和甄别儿童γδSHSTCL具有重要价值。 展开更多

关键词 肝脾γδt细胞淋巴瘤 儿童 文献复习

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肝脾γδT细胞淋巴瘤1例报告及文献复习

15

作者 刘杨萍 刘安平 +2 位作者 罗曼 谢淑君 杨诗雨 《临床血液学杂志》 CAS 2018年第3期384-386,共3页

1病例资料患者,男,34岁,广东汕头人,皮具商。于2015年2月因全血细胞减少、脾肿大在广州某医院血液科诊断为脾功能亢进,行脾切除术。2016年7月患者以＂白细胞增高、贫血查因＂收入我院血液科住院。查骨髓像、流式细胞学、骨髓活检病理、P... 1病例资料患者,男,34岁,广东汕头人,皮具商。于2015年2月因全血细胞减少、脾肿大在广州某医院血液科诊断为脾功能亢进,行脾切除术。2016年7月患者以＂白细胞增高、贫血查因＂收入我院血液科住院。查骨髓像、流式细胞学、骨髓活检病理、PETCT均未能明确诊断,染色体检查未见异常。治疗上暂给予羟基脲、地塞米松及输血等对症处理。 展开更多

关键词 肝脾γδt细胞淋巴瘤 病理 免疫分型

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肝脾γδT细胞淋巴瘤报道并文献复习

16

作者 秦云 《中国现代医生》 2009年第9期143-144,共2页

目的通过报道1例肝脾γδT细胞淋巴瘤病例复习肝脾γδT细胞淋巴瘤的临床特征。方法分析我院2005年3月就诊的1例肝脾γδT细胞淋巴瘤患者的临床资料,并结合相关文献进行研究。结果此例肝脾γδT细胞淋巴瘤较典型。患者放弃治疗,此后随... 目的通过报道1例肝脾γδT细胞淋巴瘤病例复习肝脾γδT细胞淋巴瘤的临床特征。方法分析我院2005年3月就诊的1例肝脾γδT细胞淋巴瘤患者的临床资料,并结合相关文献进行研究。结果此例肝脾γδT细胞淋巴瘤较典型。患者放弃治疗,此后随访患者,总病程3.5年,因淋巴瘤广泛浸润,肺部感染死亡。结论肝脾γδT细胞淋巴瘤是临床上少见的一种淋巴瘤,容易造成病理误诊,应注意鉴别诊断。 展开更多

关键词 肝脾γδt细胞淋巴瘤 亚型

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肝脾γδT细胞淋巴瘤伴副肿瘤综合征一例并文献复习

17

作者 李文文 史雪 +2 位作者 赵莎莎 隋秀芳 赵洪国 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2018年第3期186-188,共3页

目的 探讨肝脾γδT细胞淋巴瘤伴副肿瘤综合征患者的临床表现、病理学特征、免疫表型、治疗及预后。方法 分析1例肝脾γδT细胞淋巴瘤伴副肿瘤综合征患者的临床资料，并复习相关文献。 结果 患者为成年男性，以高热、肝脾大、贫血等发... 目的 探讨肝脾γδT细胞淋巴瘤伴副肿瘤综合征患者的临床表现、病理学特征、免疫表型、治疗及预后。方法 分析1例肝脾γδT细胞淋巴瘤伴副肿瘤综合征患者的临床资料，并复习相关文献。 结果 患者为成年男性，以高热、肝脾大、贫血等发病，诊断为肝脾γδT细胞淋巴瘤，后期治疗过程中出现副肿瘤综合征。结论 肝脾γδT细胞淋巴瘤是较为罕见的外周T细胞淋巴瘤，以肝脾大、发热为主要临床表现，可合并副肿瘤综合征。该疾病进展快，预后差，生存期短，目前尚缺乏有效的治疗方法。 展开更多

关键词 肝脾γδt细胞淋巴瘤 副肿瘤综合征 治疗

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肝脾γδT细胞淋巴瘤 被引量：7

18

作者 皋岚湘 丁华野 严庆汉 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期348-351,共4页

关键词 脾γδt细胞淋巴瘤 肝γδt细胞淋巴瘤 临床表现 组织学 免疫表型 细胞遗传学 病因 鉴别诊断

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自体外周血造血干细胞移植治疗原发皮肤γδT细胞淋巴瘤 被引量：2

19

作者 韦中玲 黄来全 +3 位作者 戴艳 苏贵平 蒋艺枝 黄东平 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期749-754,共6页

目的:探讨原发皮肤γδT细胞淋巴瘤的临床特点和治疗方法。方法:对在2013年7月我科确诊的1例原发皮肤γδT细胞淋巴瘤患者的临床资料和治疗经过进行分析。患者系39岁女性,以多发皮下结节为主要临床特点,皮肤活检病理检查免疫表型为CD20^... 目的:探讨原发皮肤γδT细胞淋巴瘤的临床特点和治疗方法。方法:对在2013年7月我科确诊的1例原发皮肤γδT细胞淋巴瘤患者的临床资料和治疗经过进行分析。患者系39岁女性,以多发皮下结节为主要临床特点,皮肤活检病理检查免疫表型为CD20^-、CD3^+、CD4^-、CD8^-、CD56^+、TIA^-1^+、Ki^-67^+(约60%);浆细胞κ^+(部分)/λ^+(部分);组织细胞CD4^+、CD68/PGM1^+;βF1^-、EB病毒EBER原位杂交检查阴性。结果:给予包含左旋门冬酰胺酶的化疗方案获得疾病缓解,于2014年2月行自体造血干细胞移植术,术后14 d粒细胞稳定植入,12 d血小板稳定植入。术后随访,缓解至今。结论:原发皮肤γδT细胞淋巴瘤临床罕见,容易误诊,疾病呈侵袭性,临床进展快,应用含左旋门冬酰胺酶的化疗方案治疗有一定疗效,自体或异基因造血干细胞移植术有助于延长患者生存。 展开更多

关键词 皮肤γδt细胞淋巴瘤 自体造血干细胞移植术 左旋门冬酰胺酶

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老年肝脾αβT细胞淋巴瘤1例并文献复习 被引量：1

20

作者 何孜岩 孟君霞 +4 位作者 栾春来 陈杰甫 张晓南 唐广 武永强 《临床荟萃》 CAS 2018年第3期255-257,261,共4页

分析诊疗的1例老年肝脾αβT细胞淋巴瘤临床资料,并复习相关文献。肝脾αβT细胞淋巴瘤较为罕见,易误诊,其临床表现是以肝脾进行性增大、血象下降为主,通常淋巴结不受累,但骨髓易受累。其病情进展快,疗效差,生存期短。

关键词 淋巴瘤 肝脾αβt细胞淋巴瘤 流式细胞术 文献复习

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