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CYP3A4和P糖蛋白与药物的肠道处置 被引量:3
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作者 辛华雯 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第7期721-725,共5页
肠CYP3A4介导的生物转化和P糖蛋白介导的药物主动泵出肠细胞是决定口服药物生物利用度的主要因素。有证据显示CYP3A4和P糖蛋白在小肠不是共同调节的,但两者在药物肠道处置中的协同作用已得到体外试验和动物体内试验的证实。进一步了解... 肠CYP3A4介导的生物转化和P糖蛋白介导的药物主动泵出肠细胞是决定口服药物生物利用度的主要因素。有证据显示CYP3A4和P糖蛋白在小肠不是共同调节的,但两者在药物肠道处置中的协同作用已得到体外试验和动物体内试验的证实。进一步了解两者的相互作用有助于改善CYP3A4/P糖蛋白底物的生物利用度。 展开更多
关键词 CYP3A4 P糖蛋白 药物代谢 肠道 肝脏首过代谢 生物利用度 相互作用
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抗炎新药萘丁美酮肝脏首过代谢研究
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作者 黄林清 徐传福 +3 位作者 张昭 王建华 周世文 张诗平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期149-151,共3页
萘丁美酮(Nabumetone,NAB)为一新型非甾体抗炎前体药物,本文通过整体实验,采用高效液相色谱法,测定犬服药后门静脉和股静脉中NAB和其主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),来评价NAB的肝首过... 萘丁美酮(Nabumetone,NAB)为一新型非甾体抗炎前体药物,本文通过整体实验,采用高效液相色谱法,测定犬服药后门静脉和股静脉中NAB和其主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),来评价NAB的肝首过代谢,结果表明:萘丁美酮几乎全部从肝脏代谢,在外周血液(股静脉中不能测出NAB原形药物。同时采用平衡透析法,测定了6-NMA蛋白结合率,6-MNA的浓度在5~40μg/ml范围内,血浆蛋白结合率为92.79g~98.11%。 展开更多
关键词 萘丁美酮 肝脏首过代谢 抗炎药 新药 药理学
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变应性鼻炎的药物治疗
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作者 洪苏玲 杨玉成 《中国医学文摘(耳鼻咽喉科学)》 2007年第3期148-150,共3页
鼻腔内局部用药物的优点是将药物直接作用于鼻黏膜上,避开肝脏首过代谢,从而能把全身作用降到最小,药物集中在鼻部,起效快,产生最佳疗效,而全身副反应甚微。
关键词 药物治疗 变应性鼻炎 肝脏首过代谢 最佳疗效 鼻黏膜 用药物 鼻腔内 副反应
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