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细胞间相互作用影响iPSc来源肝细胞的成熟
1
作者
王鼎
郭丽媛
李伟强
《中国细胞生物学学报》
CAS
CSCD
2016年第11期1344-1350,共7页
获得功能性的肝细胞可用于研究肝细胞再生机理,并可为细胞移植和药物筛选提供生物材料。该研究采用四步法诱导多能干细胞分化成肝细胞,比较传代和不传代分化细胞的形态和肝细胞特异标志的差异表达。结果发现,利用诱导多能干细胞分化可...
获得功能性的肝细胞可用于研究肝细胞再生机理,并可为细胞移植和药物筛选提供生物材料。该研究采用四步法诱导多能干细胞分化成肝细胞,比较传代和不传代分化细胞的形态和肝细胞特异标志的差异表达。结果发现,利用诱导多能干细胞分化可获得白蛋白(albumin,ALB)阳性的成熟肝细胞,不传代法获得的细胞更接近于肝细胞形态,两组均获得甲胎蛋白(alphafetoprotein,AFP)和ALB阳性表达的细胞;GATA6(GATA binding protein 6)和HNF4A(hepatocyte nuclear factor 4 alpha)表达水平没有显著性差异,但不传代法分化细胞的AFP和ALB表达量高于传代法,存在显著性差异。结果提示,细胞因子与细胞间、多细胞间相互作用等因素影响多能干细胞的分化,细胞间相互作用有利于肝细胞定向诱导分化过程中肝细胞的成熟。
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关键词
诱导多能干
细胞
诱导分化
细胞
连接
肝细胞
肝细胞
成熟
原文传递
新型分化培养基增强HepG2肝细胞功能的研究
2
作者
王振宇
李伟建
+5 位作者
张洪丹
景宏舒
袁天杰
彭媛
鄢和新
翟博
《肝脏》
2019年第7期761-764,共4页
目的探讨自行研发的肝细胞成熟培养基(Hepatic Maturation Medium,HMM)是否能够提高肝肿瘤细胞系HepG2的肝细胞功能,并联合3D培养开发一种更适于HepG2的培养体系。方法从细胞库中取得人类肝癌细胞株HepG2。分别用DMEM及HMM进行细胞的2D...
目的探讨自行研发的肝细胞成熟培养基(Hepatic Maturation Medium,HMM)是否能够提高肝肿瘤细胞系HepG2的肝细胞功能,并联合3D培养开发一种更适于HepG2的培养体系。方法从细胞库中取得人类肝癌细胞株HepG2。分别用DMEM及HMM进行细胞的2D及3D培养,通过定量PCR、PAS染色、尿素合成等方法进行功能评价,最后在3D模型下比较DMEM及HMM培养的HepG2与氯丙嗪肝毒性的敏感性,综合评价HMM对HepG2的作用。结果HMM可以提高HepG2的糖原合成能力,并使其CYP3A4、NTCP、ALB、CPS1、G6PC等肝细胞功能基因的表达水平分别上调4.7±0.2、1.3±0.1、1.4±0.1、4.9±0.2、5.6±0.1倍。当HMM联合3D培养后,相对于2D培养HepG2,其CYP3A4、NTCP、CPS1、G6PC等肝细胞功能基因的表达水平及尿素合成能力进一步提高6.5±0.6、2.0±0.03、2.3±0.2、77±1.2、479±196倍。此外,HMM显著改善了3D环境下的HepG2对于氯丙嗪毒性的敏感性。结论不论是在2D还是3D条件下,HMM均可以改善HepG2的肝细胞功能,HMM联合3D培养将有利于HepG2为基础的研究。
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关键词
HEPG2
3D
肝细胞
成熟
培养基
肝细胞
肝
毒性
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职称材料
题名
细胞间相互作用影响iPSc来源肝细胞的成熟
1
作者
王鼎
郭丽媛
李伟强
机构
广州医科大学附属第三医院妇产科研究所实验部
中山大学干细胞与组织工程中心教育部重点实验室
出处
《中国细胞生物学学报》
CAS
CSCD
2016年第11期1344-1350,共7页
基金
高等学校博士学科点专项科研基金新教师类(批准号:20134423120005)
广州市科技计划项目(批准号:2014J4100024)
国家自然科学基金(批准号:81401205)资助的课题~~
文摘
获得功能性的肝细胞可用于研究肝细胞再生机理,并可为细胞移植和药物筛选提供生物材料。该研究采用四步法诱导多能干细胞分化成肝细胞,比较传代和不传代分化细胞的形态和肝细胞特异标志的差异表达。结果发现,利用诱导多能干细胞分化可获得白蛋白(albumin,ALB)阳性的成熟肝细胞,不传代法获得的细胞更接近于肝细胞形态,两组均获得甲胎蛋白(alphafetoprotein,AFP)和ALB阳性表达的细胞;GATA6(GATA binding protein 6)和HNF4A(hepatocyte nuclear factor 4 alpha)表达水平没有显著性差异,但不传代法分化细胞的AFP和ALB表达量高于传代法,存在显著性差异。结果提示,细胞因子与细胞间、多细胞间相互作用等因素影响多能干细胞的分化,细胞间相互作用有利于肝细胞定向诱导分化过程中肝细胞的成熟。
关键词
诱导多能干
细胞
诱导分化
细胞
连接
肝细胞
肝细胞
成熟
Keywords
hepatocyte mature induced pluripotent stem cell
committed differentiation
cell interaction
hepatocyte
分类号
R575 [医药卫生—消化系统]
原文传递
题名
新型分化培养基增强HepG2肝细胞功能的研究
2
作者
王振宇
李伟建
张洪丹
景宏舒
袁天杰
彭媛
鄢和新
翟博
机构
上海交通大学医学院附属仁济医院肿瘤介入科
上海交通大学医学院附属仁济医院麻醉科
上海赛立维生物科技有限公司
出处
《肝脏》
2019年第7期761-764,共4页
基金
国家科技重大专项课题-艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治(2017ZX10203206-006-002)
文摘
目的探讨自行研发的肝细胞成熟培养基(Hepatic Maturation Medium,HMM)是否能够提高肝肿瘤细胞系HepG2的肝细胞功能,并联合3D培养开发一种更适于HepG2的培养体系。方法从细胞库中取得人类肝癌细胞株HepG2。分别用DMEM及HMM进行细胞的2D及3D培养,通过定量PCR、PAS染色、尿素合成等方法进行功能评价,最后在3D模型下比较DMEM及HMM培养的HepG2与氯丙嗪肝毒性的敏感性,综合评价HMM对HepG2的作用。结果HMM可以提高HepG2的糖原合成能力,并使其CYP3A4、NTCP、ALB、CPS1、G6PC等肝细胞功能基因的表达水平分别上调4.7±0.2、1.3±0.1、1.4±0.1、4.9±0.2、5.6±0.1倍。当HMM联合3D培养后,相对于2D培养HepG2,其CYP3A4、NTCP、CPS1、G6PC等肝细胞功能基因的表达水平及尿素合成能力进一步提高6.5±0.6、2.0±0.03、2.3±0.2、77±1.2、479±196倍。此外,HMM显著改善了3D环境下的HepG2对于氯丙嗪毒性的敏感性。结论不论是在2D还是3D条件下,HMM均可以改善HepG2的肝细胞功能,HMM联合3D培养将有利于HepG2为基础的研究。
关键词
HEPG2
3D
肝细胞
成熟
培养基
肝细胞
肝
毒性
Keywords
HepG2
3-dimensional
Hepatocyte maturation medium
Hepatocytes
Hepatotoxicity
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
细胞间相互作用影响iPSc来源肝细胞的成熟
王鼎
郭丽媛
李伟强
《中国细胞生物学学报》
CAS
CSCD
2016
0
原文传递
2
新型分化培养基增强HepG2肝细胞功能的研究
王振宇
李伟建
张洪丹
景宏舒
袁天杰
彭媛
鄢和新
翟博
《肝脏》
2019
0
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职称材料
已选择
0
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