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肝康口服液对病毒性乙型肝炎表面抗原和E抗原的体外研究 被引量:6
1
作者 曹庆荣 黄轩清 +3 位作者 贾建生 黄仁彬 林军 甘俊 《广西医学》 CAS 1992年第6期392-393,共2页
病毒性乙型肝炎是一种流行广、对人类健康危害极大的一种传染病,迄今对乙型肝炎尚无特效的药物。广西药物研究所最新研制的肝康口服液是多种中草药组成的方复制剂,具有清热解毒之功效,对实验性化学损伤性肝炎有显著的保护作用。为了研... 病毒性乙型肝炎是一种流行广、对人类健康危害极大的一种传染病,迄今对乙型肝炎尚无特效的药物。广西药物研究所最新研制的肝康口服液是多种中草药组成的方复制剂,具有清热解毒之功效,对实验性化学损伤性肝炎有显著的保护作用。为了研究肝康对乙型肝炎的疗效,我们利用体外实验法观察肝康对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和 E抗原(HBeAg)的直接抑制作用。材料与方法一、材料:肝康口服液:每瓶500毫升,每毫升含生药0.8克,由广西药物研究所制备;人乙型肝炎病毒感染血清;HBsAg 和HBeAg 阳性血清(滴度1:32)。 展开更多
关键词 口服液 乙型 表面抗原
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肝康口服液的稳定性研究 被引量:2
2
作者 郭宪清 张丽香 李艳秋 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2009年第1期19-20,共2页
目的:考察肝康口服液的稳定性,并预测其室温贮存有效期。方法:采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,加速试验法和长期试验法考察肝康口服液的稳定性,并预测了其有效期。结果:肝康口服液室温贮存期为25.2个月。结论:肝康口服液应避光... 目的:考察肝康口服液的稳定性,并预测其室温贮存有效期。方法:采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,加速试验法和长期试验法考察肝康口服液的稳定性,并预测了其有效期。结果:肝康口服液室温贮存期为25.2个月。结论:肝康口服液应避光、密封、置于阴凉干燥处保存,室温有效期为两年。 展开更多
关键词 口服液 稳定性 黄芪甲苷 高效相色谱法
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益肝康口服液的制备及临床疗效观察 被引量:1
3
作者 崔淑云 贾曼 《中国药物与临床》 CAS 2007年第10期802-803,共2页
益肝康系我院老中医根据多年临床经验,结合中医理论自行研制的纯中药制剂,由党参、黄芪、丹参、苡米、五味子等中药组成,具有益气健脾、养血活咀、解毒散结、调节机体免疫功能、增强机体抵抗力的作用。用于慢性乙型肝炎患者,取得了... 益肝康系我院老中医根据多年临床经验,结合中医理论自行研制的纯中药制剂,由党参、黄芪、丹参、苡米、五味子等中药组成,具有益气健脾、养血活咀、解毒散结、调节机体免疫功能、增强机体抵抗力的作用。用于慢性乙型肝炎患者,取得了较好的疗效,现报告如下。 展开更多
关键词 疗效观察 临床经验 口服液 慢性乙型炎患者 制备 机体免疫功能 纯中药制剂 机体抵抗力
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肝康口服液对鼠免疫功能的影响 被引量:1
4
作者 甘俊 林军 +1 位作者 黄仁彬 周美娇 《广西医学院学报》 1992年第3期57-60,共4页
给鼠口服肝康口服液,观察其对免疫功能的影响,结果表明,肝康口服液可提高小鼠免疫球蛋白IgG水平及大鼠脾淋巴细胞转化率,并能保护环磷酰胺对小鼠脾脏IgM水平和溶菌酶的抑制作用,但对SRBC溶血素的形成无促进作用,对大鼠补体水平也无显著... 给鼠口服肝康口服液,观察其对免疫功能的影响,结果表明,肝康口服液可提高小鼠免疫球蛋白IgG水平及大鼠脾淋巴细胞转化率,并能保护环磷酰胺对小鼠脾脏IgM水平和溶菌酶的抑制作用,但对SRBC溶血素的形成无促进作用,对大鼠补体水平也无显著性影响. 展开更多
关键词 口服液 免疫球蛋白 中成药
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肝康口服液毒理学安全性评价研究
5
作者 林军 黄仁彬 +1 位作者 甘俊 周美娇 《广西医科大学学报》 CAS 1995年第1期32-35,共4页
急性和慢性毒性研究结果表明,肝康日服液无怠性毒性反应,给大鼠和犬口服肝康口服液6个月,动物生长、血常规、血生化指标以及组织病理学检查与对照组比较均无统计学上的差异。表明肝康口服液无明显毒性作用。
关键词 口服液 毒理学 大鼠
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益肝康口服液的制备及质量标准研究 被引量:7
6
作者 崔淑云 王登旭 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期192-194,共3页
目的:制备益肝康口服液并建立其质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、党参、丹参进行定性鉴剐;采用高效液相色谱(HPLC)法对党参炔苷进行含量测定。结果:TLC中特征斑点明显;党参炔苷检测浓度在0.036-1.317mg·... 目的:制备益肝康口服液并建立其质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、党参、丹参进行定性鉴剐;采用高效液相色谱(HPLC)法对党参炔苷进行含量测定。结果:TLC中特征斑点明显;党参炔苷检测浓度在0.036-1.317mg·mL^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.10%,RSD=1.70%(n=6)。结论:制备方法简便、可靠;所建标准可用于益肝康口服液的质量控制。 展开更多
关键词 口服液 薄层色谱法 高效相色谱法 制备 质量标准
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高效液相色谱法测定参芍肝康口服液中芍药苷的含量 被引量:4
7
作者 李宏亮 吴金虎 +1 位作者 肖雨清 雷龙 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第17期1336-1337,共2页
目的:建立以高效液相色谱法测定参芍肝康口服液中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-异丙醇(60∶173∶4,用醋酸调节pH值至4.0),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果:芍药苷检测浓度... 目的:建立以高效液相色谱法测定参芍肝康口服液中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-异丙醇(60∶173∶4,用醋酸调节pH值至4.0),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果:芍药苷检测浓度在0.027~0.230mg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为100.97%(RSD=1.28%,n=5)。结论:本方法简单、快速、精密度高、重现性好,可用于参芍肝康口服液的质量控制。 展开更多
关键词 高效相色谱法 参芍口服液 芍药苷 含量
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东方肝康口服液治疗非酒精性脂肪性肝病疗效观察 被引量:2
8
作者 陶庆 蓝健姿 +3 位作者 曹建红 张春燕 潘奇 施欣 《西部中医药》 2019年第7期1-4,共4页
目的:观察东方肝康口服液治疗非酒精性脂肪性肝病患者的临床疗效及其作用机制。方法:将非酒精性脂肪性肝病患者120例随机分为东方肝康组及易善复组各60例,东方肝康组口服东方肝康口服液10 mL,3次/d;易善复组口服易善复456 mg,3次/d;2组... 目的:观察东方肝康口服液治疗非酒精性脂肪性肝病患者的临床疗效及其作用机制。方法:将非酒精性脂肪性肝病患者120例随机分为东方肝康组及易善复组各60例,东方肝康组口服东方肝康口服液10 mL,3次/d;易善复组口服易善复456 mg,3次/d;2组均治疗6个月。检测治疗前后2组患者谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、r-谷氨酰转肽酶(r-GT)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血清铁(SI)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF),并采用彩色B超判定脂肪肝程度。结果:东方肝康口服液可改善非酒精性脂肪性肝病患者肝区不适、乏力、食欲不振等症状(P<0.01),可改善患者脂肪肝的影像学表现(P<0.01),而且体质指数(BMI)及血清肝酶水平、TG、TC、FFA较治疗前下降(P<0.01),疗效与易善复相当,在改善主要症状的程度方面优于易善复(P<0.05)。结论:东方肝康口服液治疗脂肪肝有较好的临床疗效,其机理与改善胰岛素抵抗、减轻铁超载有关。 展开更多
关键词 脂肪性 非酒精性 胰岛素抵抗 铁超载 东方口服液
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东方肝康口服液治疗非酒精性脂肪性肝病疗效观察
9
作者 张友祥 张春燕 《现代中西医结合杂志》 CAS 2013年第5期517-518,共2页
目的观察东方肝康口服液治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法非酒精性脂肪性肝病患者118例随机分为2组:治疗组60例予东方肝康口服液(每支10 mL)空腹口服,每次1支,3次/d,连续治疗3个月。对照组58例予强肝胶囊(0.4 g/粒)口服,每次3片,... 目的观察东方肝康口服液治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法非酒精性脂肪性肝病患者118例随机分为2组:治疗组60例予东方肝康口服液(每支10 mL)空腹口服,每次1支,3次/d,连续治疗3个月。对照组58例予强肝胶囊(0.4 g/粒)口服,每次3片,3次/d,连续治疗3个月。观察2组治疗后肝功能、血脂、B超及中医症状积分改善情况。结果 2组治疗后ALT、AST、GGT、TC、TG均较治疗前改善(P均<0.01),但组间比较无显著性差异(P均>0.05)。治疗组中医症状积分改善优于对照组(P<0.01)。B超肝脏影像学正常率治疗组高于对照组(P<0.05)。结论东方肝康口服液治疗非酒精性脂肪性肝病疗效较好。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪 东方口服液 中医药疗法
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赤黄肝康口服液的制备和质量控制
10
作者 吴金虎 雷龙 +2 位作者 肖雨清 李宏亮 汪选斌 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期887-888,共2页
目的:建立赤黄肝康口服液的制备工艺和质量控制方法。方法:以赤芍、大黄、茵陈、五味子和丹参制备赤黄肝康口服液,采用薄层色谱(TLC)对该制剂中赤芍和大黄进行鉴别,采用高效液相法(HPLC)测定芍药苷的含量。结果:制备的赤黄肝康口服液符... 目的:建立赤黄肝康口服液的制备工艺和质量控制方法。方法:以赤芍、大黄、茵陈、五味子和丹参制备赤黄肝康口服液,采用薄层色谱(TLC)对该制剂中赤芍和大黄进行鉴别,采用高效液相法(HPLC)测定芍药苷的含量。结果:制备的赤黄肝康口服液符合制剂要求;TLC鉴别有专属性;芍药苷的平均回收率为99.53%,RSD为0.47%。结论:该制剂制备工艺简单可行,质量控制方法准确可靠。 展开更多
关键词 赤黄口服液 制备工艺 质量控制 芍药苷 大黄素
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肝康口服液的急性毒性研究
11
作者 郭宪清 付彪 《中外医疗》 2009年第6期176-176,共1页
目的研究肝康口服液的急性毒性和最大耐受量。方法采用小鼠急性毒性试验方法和最大耐受量测定方法。结果小鼠灌胃给药肝康口服液的半数致死量(LD50)未测出,其最大耐受量为80mL/kg体重。结论肝康口服液是一种毒性作用较小的、有一定开发... 目的研究肝康口服液的急性毒性和最大耐受量。方法采用小鼠急性毒性试验方法和最大耐受量测定方法。结果小鼠灌胃给药肝康口服液的半数致死量(LD50)未测出,其最大耐受量为80mL/kg体重。结论肝康口服液是一种毒性作用较小的、有一定开发应用前景的药物。 展开更多
关键词 口服液 急性毒性 最大耐受量
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面向市场 多渠道转化科技成果
12
作者 雷九珠 《疏导》 1998年第3期16-16,共1页
关键词 面向市场 科技成果转化 国有医药企业 经济实体 科研成果 口服液 中试基地 经济效益 成果转让 药物研究所
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简讯
13
《中华医学信息导报》 1995年第14期7-7,共1页
▲广西药物研究所科技人员依据中医理论,努力发掘传统中医民间验方,采用中药鲜制技术研制成功“肝康口服液”。该药针对乙型肝炎病理特点,从保护肝脏功能,增强机体免疫力。
关键词 炎病毒 口服液 脑动静脉畸形 乙型 民间验方 颅内动脉瘤 病理特点 脏功能 传统中医 机体免疫力
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肝复康纠正慢性肝病血清蛋白比例失调的临床研究 被引量:2
14
作者 翟明义 张金楠 +9 位作者 沙培林 魏武英 杨小平 陈宝玲 赵玉瑶 王力争 查秀兰 白洁 邓爱琴 丁美顺 《中医研究》 1989年第1期18-19,共2页
根据“见肝之病,知肝传脾,当先实脾”的理,论,以健脾益气法,研制出中药制剂——肝复康,对慢活肝及肝硬化蛋白比例失调,取得良好效果。临床观察患者99例,有效率达93.5%,对照为54.05%。
关键词 %口服液/药效学 血蛋白类/药物作用 硬变/治疗作用 补气(中医) 健脾
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肝复康口服液的实验研究 被引量:1
15
作者 郭湘云 王舒珍 +1 位作者 李红彬 陈乃凡 《中医研究》 1989年第1期24-27,共4页
研究了肝复康口服液对大鼠实验性肝硬化的防治作用。结果表明,剂量4g/100g体重能明显减轻肝细胞脂肪变性或坏死、抑制肝细胞纤维增生、抑制假小叶形成,能防止白/球比值降低,对肝硬化病变有一定的预防作用。急性毒性低,小鼠灌胃给药LD_(5... 研究了肝复康口服液对大鼠实验性肝硬化的防治作用。结果表明,剂量4g/100g体重能明显减轻肝细胞脂肪变性或坏死、抑制肝细胞纤维增生、抑制假小叶形成,能防止白/球比值降低,对肝硬化病变有一定的预防作用。急性毒性低,小鼠灌胃给药LD_(50)>300g生药/kg体重。亚急性毒性实验表明对各脏器均无毒性反应。 展开更多
关键词 %口服液/药效学 硬变 实验性/治疗作用 /分析 脂肪坏死/药物作用 动物 大鼠
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解酒肝胃康口服液的作用机制探讨
16
作者 刘灿坤 朱立国 《中医临床研究》 2010年第20期23-23,共1页
解酒药可能通过刺激或诱导消化酶的产生及诱导肝脏细胞色素P450、NADPH-细胞色素P450还原酶、氨基比林脱甲基酶及苯并芘羟化酶活性的生物学效果来完成解酒保肝的作用。
关键词 解酒口服液 作用机理 中医
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