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肌酐测定的酶学方法 被引量：8
1
作者 崔有宏 罗侃 +1 位作者 郑强 王绪明 《西北国防医学杂志》 CAS 2003年第2期129-131,共3页
关键词 实验室诊断 肌酐 测定 肌酐酶 肌酸酶 肌酐亚氨基水解酶 肌氨酸氧化酶 酶学方法
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肌酐测定工具酶产生菌—烟草节杆菌02181的筛选及其产酶条件 被引量：5
2
作者 崔有宏 罗侃 +2 位作者 郑强 曾志南 支东学 《甘肃科学学报》 2005年第2期49-53,共5页
　肌酐酶、肌酸酶和肌氨酸氧化酶是肌酐测定酶学方法的主要工具酶,我们从兰州市郊土壤中筛选到一株能同时高产这3种酶的菌株02181,经中国科学院微生物研究所鉴定为烟草节杆菌,正式定名为烟草节杆菌02181(Arthrobacternicotianae02181).... 　肌酐酶、肌酸酶和肌氨酸氧化酶是肌酐测定酶学方法的主要工具酶,我们从兰州市郊土壤中筛选到一株能同时高产这3种酶的菌株02181,经中国科学院微生物研究所鉴定为烟草节杆菌,正式定名为烟草节杆菌02181(Arthrobacternicotianae02181).该菌适宜的培养温度为28℃;增加氧溶量有利于细菌细胞生长和产酶;肌酐的存在对产酶至关重要,推测为酶基因开放的诱导剂;蛋白胨是该菌生长和产酶的良好氮、碳源;在有肌酐和蛋白胨存在时,添加葡萄糖能促进细菌细胞生长,但产酶量降低;镁盐、钾盐和磷酸盐为细菌生长和产酶所必需.优化产酶条件后,肌酐酶、肌酸酶和肌氨酸氧化酶的最高产酶量分别达145.00U/g湿菌、75.77U/g湿菌和21.30U/g湿菌.该菌不仅具有用于发酵生产的潜力,也为我们进行肌酐测定3种主要工具酶的基因克隆奠定了基础. 展开更多
关键词 烟草节杆菌 肌酐酶 肌酸酶 肌氨酸氧化酶
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利用简并PCR克隆烟草节杆菌02181肌酸酶基因 被引量：4
3
作者 智强 李淑慧 +5 位作者 高利宏 李鹏 周玉 易维京 王源 胡川闽 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1221-1223,共3页
目的用简并PCR从烟草节杆菌02181中扩增出肌酸酶部分序列,以期获得其全长编码基因。方法从NCBI查询已发表的肌酸酶蛋白质序列,将其递交到Block Maker服务器,利用工具软件CODEHOP设计简并引物,以烟草节杆菌02181基因组DNA为模板做PCR。... 目的用简并PCR从烟草节杆菌02181中扩增出肌酸酶部分序列,以期获得其全长编码基因。方法从NCBI查询已发表的肌酸酶蛋白质序列,将其递交到Block Maker服务器,利用工具软件CODEHOP设计简并引物,以烟草节杆菌02181基因组DNA为模板做PCR。结果将所得目的片段(414bp)在NCBI上BLASTx,结果表明,所得序列与不同菌种来源的肌酸酶高度同源,其中与节杆菌属肌酸酶基因的同源性最高,一致性达到了71%。结论从烟草节杆菌02181中成功克隆出了肌酸酶基因的部分序列。 展开更多
关键词 肌酸酶 简并PCR Block MAKER CODEHOP
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烟草节杆菌02181肌酸酶的纯化及理化特性 被引量：3
4
作者 罗侃 崔有宏 +2 位作者 曾志南 徐东 贺燕鸿 《甘肃科学学报》 2006年第1期60-63,共4页
采用DEAE-纤维素和羟基磷灰石层析联合使用的纯化程序,从烟草节杆菌02181株提取纯化了肌酸酶.比活性由0.92 U/m g上升至124.44 U/m g,酶被提纯了135.26倍,在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳上呈单一区带,最终收率达52.95%.特性研究显示此酶的... 采用DEAE-纤维素和羟基磷灰石层析联合使用的纯化程序,从烟草节杆菌02181株提取纯化了肌酸酶.比活性由0.92 U/m g上升至124.44 U/m g,酶被提纯了135.26倍,在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳上呈单一区带,最终收率达52.95%.特性研究显示此酶的相对分子量为84500,等电点为4.80,在磷酸盐缓冲体系中,最适pH为6.50,pH 7.00环境下耐受性最好,最适温度为35℃,米氏常数(Km)为46.50 mm ol/L,最大反应速度(Vm ax)为8.20μm ol/m in.Cu2+、SDS可使酶完全失活,Hg2+、Cd2+、Zn2+和Fe3+明显抑制酶活性,M g2+、M n2+、B rij 35、T riton X-100和邻菲饶啉对酶活性有一定的抑制作用,EDTA对酶活性无明显影响,而Ca2+和N aN3对酶有一定的激活作用.络合剂邻菲饶啉和EDTA对酶活性的抑制试验表明此酶属于金属酶类. 展开更多
关键词 烟草节杆菌 肌酸酶 纯化 特性
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临床生化检验工具酶的基因克隆 被引量：2
5
作者 罗侃 崔有宏 +2 位作者 郑强 支东学 王绪明 《现代检验医学杂志》 CAS 2003年第1期60-63,共4页
近年来,临床生化检验技术发生了深刻的变化,其显著特征之一是酶学测定方法的应用越来越广泛.酶法具有特异性好、反应条件温和、无毒性等优点,现建立的酶学测定方法已不下200种.
关键词 临床生化检验 工具酶 基因克隆 人脂蛋白脂肪酶 肌酸酐酶 肌酸酶 肌氨酸氧化酶
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半理性设计提高产碱杆菌KS-85来源的肌酸酶催化活性 被引量：2
6
作者 卞佳豪 郝俊尧 杨广宇 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期4601-4614,共14页
肌酐水平是指示肾脏功能的重要临床指标。肌酸酶(creatinase,CRE)是肌酐的酶促检测体系中的关键酶之一,也是整个体系的限速酶,较差的活性限制了它在临床检测和工业上的应用。针对此问题,采用半理性设计策略对产碱杆菌属(Alcaligenessp.)... 肌酐水平是指示肾脏功能的重要临床指标。肌酸酶(creatinase,CRE)是肌酐的酶促检测体系中的关键酶之一,也是整个体系的限速酶,较差的活性限制了它在临床检测和工业上的应用。针对此问题,采用半理性设计策略对产碱杆菌属(Alcaligenessp.)KS-85来源肌酸酶Al-CRE的活性进行了改造,通过对挑选出的突变热点进行饱和突变筛选和组合,最终获得多个活性提升的突变酶,活性最高的五点突变酶I304L/F395V/K351V/Y63S/Q88A比活力相较于野生型提升了2.18倍。同时对相关突变位点进行了结构分析,为肌酸酶的实际应用及对其机理的进一步解析提供了基础。 展开更多
关键词 肌酐 肌酸酶 半理性设计 饱和突变
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产碱杆菌Alcaligenes sp.KS-85来源肌酸酶活性中心的关键氨基酸功能研究 被引量：2
7
作者 郝俊尧 马富强 杨广宇 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期75-83,共9页
肌酸酶(Creatinase,EC 3.5.3.3)水解肌酸生成尿素和肌氨酸,是肌酐多酶级联检测中的关键酶。为进一步解析产碱杆菌来源肌酸酶的催化机理,利用蛋白质同源建模、分子对接、丙氨酸扫描技术分析了酶与底物的相互作用,并聚焦于酶活性中心4个... 肌酸酶(Creatinase,EC 3.5.3.3)水解肌酸生成尿素和肌氨酸,是肌酐多酶级联检测中的关键酶。为进一步解析产碱杆菌来源肌酸酶的催化机理,利用蛋白质同源建模、分子对接、丙氨酸扫描技术分析了酶与底物的相互作用,并聚焦于酶活性中心4个功能未知的保守位点Phe64、Asp102、Phe252、Phe321,通过将氨基酸残基定点突变为6种具有代表性的氨基酸,结合生化实验对其功能进行解析。经研究,所有突变体的kcat值大幅度降低;除6个突变体:F252A、F252S、F252Y、F252W、F321A、F321Y的KM值降低,其余突变体的KM均提高。结构分析表明Phe252通过与Tyr259形成的π-π堆积稳定酶-底物复合体;Asp102通过与Arg66,Gly322的氢键相互作用稳定酶反应的过渡态;Phe321,Phe64位于底物两侧,通过疏水侧链的排斥作用及空间位阻影响底物的定位。本研究通过对活性中心氨基酸残基的功能解析,为肌酸酶的催化机制解析和分子改造奠定了基础。 展开更多
关键词 肌酸酶 活性中心 催化效率 分子对接 功能氨基酸
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烟草节杆菌肌酸酶的高效异源表达与应用分析 被引量：1
8
作者 戴俊 康振 +2 位作者 张琳培 陈坚 堵国成 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期465-470,共6页
肌酸酶(CRE)是临床检测血液和尿液中肌酐的关键酶之一。作者成功地从烟草节杆菌23710(Arthrobacter nicotianae 23710)中克隆了CRE基因,并实现了CRE在Escherichia coli BL21(DE3)中的表达。经过硫酸铵分级沉淀、阴离子交换色谱、分子筛... 肌酸酶(CRE)是临床检测血液和尿液中肌酐的关键酶之一。作者成功地从烟草节杆菌23710(Arthrobacter nicotianae 23710)中克隆了CRE基因,并实现了CRE在Escherichia coli BL21(DE3)中的表达。经过硫酸铵分级沉淀、阴离子交换色谱、分子筛后得到了较纯的重组CRE,比酶活达到了20.25 U/mg。重组CRE对于螯合剂EDTA、表面活性剂(Tween20,和Triton X-100)以及常用的防腐剂Na N3有很好的耐受性。 展开更多
关键词 肌酸酶 烟草节杆菌 重组酶表达 应用分析
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副球菌WB1菌株肌酸酶的研究 被引量：1
9
作者 王园园 马晓航 +1 位作者 贾小明 赵更峰 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期83-87,共5页
从恒化富集培养物中分离到一株产肌酸酶的菌株WB1 ,通过对该菌的形态学、生理生化特性、G +Cmol%及 1 6SrDNA序列分析 ,表明该菌为一株副球菌 (Paracoccussp .)。对菌株WB1产酶发酵条件的研究表明 ,该菌除了产生肌酸酶外还产生肌氨酸脱... 从恒化富集培养物中分离到一株产肌酸酶的菌株WB1 ,通过对该菌的形态学、生理生化特性、G +Cmol%及 1 6SrDNA序列分析 ,表明该菌为一株副球菌 (Paracoccussp .)。对菌株WB1产酶发酵条件的研究表明 ,该菌除了产生肌酸酶外还产生肌氨酸脱氢酶 ,但不产生肌酸酐酶 ,也不能利用肌酸酐。肌酸酶可以被诱导物 ,如肌氨酸、肌酸、和氯化胆碱诱导产生。葡萄糖等易用碳源的存在对肌酸酶的合成无代谢产物阻遏作用。该酶的分子量为4 8kD ,最适反应pH为 7 0～ 8 5 ,pH稳定范围在 6 0～ 9 5之间 ;其最适反应温度在 35℃～ 4 0℃之间 ,在 4 5℃以下是热稳定的 ;37℃时以肌酸为底物 ,酶的Km值为 2 4 6mmol L ;Cu2 + 、Hg2 + 和Ag+ 展开更多
关键词 肌酸酶 发酵条件 副球菌属 产酶条件
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饱和突变提高肌酸酶热稳定性 被引量：1
10
作者 阮洁 刘松 +2 位作者 李江华 堵国成 陈坚 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期8-14,共7页
为提高肌酸酶(Creatinase,EC 3.5.3.3,CRE)的热稳定性,通过序列比对的方法确定了Arthrobacter nicotianae 23710 CRE热稳定性相关位点K195,并对其进行饱和突变。与野生酶相比,突变体K195V、K195T、K195C和K195L在50℃下的半衰期分别提高... 为提高肌酸酶(Creatinase,EC 3.5.3.3,CRE)的热稳定性,通过序列比对的方法确定了Arthrobacter nicotianae 23710 CRE热稳定性相关位点K195,并对其进行饱和突变。与野生酶相比,突变体K195V、K195T、K195C和K195L在50℃下的半衰期分别提高260%、230%、60%和20%;其中,K195V和K195C比酶活分别提高80.7%和88.2%,其他突变体比酶活无明显变化;突变体K195V、K195T、K195C和K195L的催化效率(kcat/Km)分别提高131%、218%、83%和100%。结构分析发现,突变体K195V、K195T、K195L较野生酶分别增加了7、12和13个氢键。结果表明:对Lys195的突变可有效改变CRE的热稳定性及催化效率,且分子内部氢键的增加可能是CRE热稳定性提高的重要原因之一。 展开更多
关键词 肌酸酶 热稳定性 饱和突变 分子改造 氢键
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多聚赖氨酸对双亚基肌酸酶表面的修饰 被引量：1
11
作者 高亚楠 辛瑜 +2 位作者 张玲 杨海麟 王武 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期134-140,共7页
利用多聚赖氨酸(poly-lysine)对同源二聚体肌酸酶进行化学修饰,研究该法对酶稳定性的影响。选用L9(34)正交试验方案,研究不同修饰条件对修饰酶的催化效率和热稳定性的影响,确定多聚赖氨酸修饰肌酸酶(CRE)的最佳条件为CRE-COOH与poly-lys... 利用多聚赖氨酸(poly-lysine)对同源二聚体肌酸酶进行化学修饰,研究该法对酶稳定性的影响。选用L9(34)正交试验方案,研究不同修饰条件对修饰酶的催化效率和热稳定性的影响,确定多聚赖氨酸修饰肌酸酶(CRE)的最佳条件为CRE-COOH与poly-lysine-NH2、EDC的摩尔比分别为1∶100和1∶10,pH为7.0。通过SDS-PAGE鉴定,探测多聚赖氨酸可在酶分子表面产生共价结合。修饰酶的催化动力学参数Km和kcat分别为4.75×10-2 mol/L和2.50×102 S-1。与游离酶相比,修饰酶的热稳定性和pH稳定性均明显提高。修饰酶比游离酶的Tm值高了2.07℃,当pH值为4.0和10.0时,修饰酶的酶活力仍保留在50%以上,而游离酶活性几乎丧失。进一步优化研究表明,多聚赖氨酸表面修饰法有可能成为有效提高肌酸酶稳定性的一种方法。 展开更多
关键词 肌酸酶 PSEUDOMONAS PUTIDA 多聚赖氨酸 表面修饰 稳定性
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烟草节杆菌02181肌酸酶的基因克隆
12
作者 智强 胡川闵 +2 位作者 易维京 周玉 侯小平 《现代检验医学杂志》 CAS 2011年第4期34-38,共5页
目的在已知烟草节杆菌02181肌酸酶基因部分序列的基础上，从烟草节杆菌02181基因组DNA中克隆得到肌酸酶全基因。方法根据已得到的肌酸酶部分序列，利用基因组步移技术，分另q克隆得到肌酸酶基因已知部分序列的上、下游序列，再将3段序... 目的在已知烟草节杆菌02181肌酸酶基因部分序列的基础上，从烟草节杆菌02181基因组DNA中克隆得到肌酸酶全基因。方法根据已得到的肌酸酶部分序列，利用基因组步移技术，分另q克隆得到肌酸酶基因已知部分序列的上、下游序列，再将3段序列拼接，得到肌酸酶全基因，并在NCBI上检索证实。结果得到的烟草节杆菌02181肌酸酶基因的全长序列，在NCBI上检索后证实为一新基因，该基因全长1254bp（舍终止密码子TAA），为一完整的开放读码框架（ORF），编码417个氨基酸，理论分子量为46377Da，并与多种不同来源的肌酸酶有着较高的同源性。其中，与Arthrobactersp．FB24来源的肌酸酶氨基酸序列的一致性达到了80％（332／417），同源性则达到了87％（365／417）。结论成功地克隆了烟草节杆菌02181肌酸酶基因，为今后的基因表达奠定了基础，也为肌酐测定试剂的国产化迈出了坚实的一步。 展开更多
关键词 肌酸酶 基因克隆 基因组步移
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线粒体肌酸激酶在乳腺肿瘤中的表达及意义 被引量：4
13
作者 成继民 陈兴 +5 位作者 张乃哲 贺占国 郑锡铭 江泓 张立 王更银 《现代诊断与治疗》 CAS 1997年第1期10-11,共2页
目的　研究线粒体肌酸激酶在乳腺肿瘤中的表达及意义。方法　　应用线粒体肌酸激酶抗血清和免疫组化ＬＳＡＢ法对４５例乳腺肿瘤组织行ＣＫ－ｍｉｔ检测。结果　癌细胞免疫组化染色阳性率分别是乳腺浸润性导管瘤７８．２％（２５／３２... 目的　研究线粒体肌酸激酶在乳腺肿瘤中的表达及意义。方法　　应用线粒体肌酸激酶抗血清和免疫组化ＬＳＡＢ法对４５例乳腺肿瘤组织行ＣＫ－ｍｉｔ检测。结果　癌细胞免疫组化染色阳性率分别是乳腺浸润性导管瘤７８．２％（２５／３２）、乳腺腺瘤１０．０％（１／１０）、癌旁组织２．９％（１／３５）。线粒体肌酸激酶阳性率在癌组织内比在癌旁组织和腺瘤内高（Ｐ＜０．０１）。结论　线粒体肌酸激酶有助于乳腺癌的早期诊断。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 线粒体肌酸酶 免疫组织化学
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牡荆素-2'-O-鼠李糖苷对大鼠急性心肌缺血的药效研究 被引量：5
14
作者 周海文 英锡相 李海波 《吉林中医药》 2016年第1期71-74,共4页
目的对牡荆素-2'-O-鼠李糖苷进行'大鼠急性心肌缺血'药效研究,阐明牡荆素-2'-O-鼠李糖苷的药效作用特点。方法将大鼠随机分为空白对照组、模型组、丹参滴丸组(85 mg/kg)、低剂量组(20 mg/kg)、中剂量组(40 mg/kg)、高... 目的对牡荆素-2'-O-鼠李糖苷进行'大鼠急性心肌缺血'药效研究,阐明牡荆素-2'-O-鼠李糖苷的药效作用特点。方法将大鼠随机分为空白对照组、模型组、丹参滴丸组(85 mg/kg)、低剂量组(20 mg/kg)、中剂量组(40 mg/kg)、高剂量组(80 mg/kg)。以上各组灌胃1次/d,连续15 d,最后3 d灌胃后1 h采用腹腔(ip)注射盐酸异丙肾上腺素(Iso)(5 mg/kg)诱导大鼠实验性心肌缺血,末次注射Iso 6 h后,用10%水合氯醛麻醉,腹主动脉取血。测定血清心肌酶,即肌酸酶同工酶(CK-MB)、羟丁酸脱氢酶(HBDH)、乳酸脱氢酶(LDH)活性。结果与空白组比较,模型组CK-MB、LDH和HBDH含量均显著升高(P<0.05);与模型组比较,牡荆素-2'-O-鼠李糖苷组CK-MB,LDH,HBDH含量均显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01);与丹参滴丸组比较,牡荆素-2'-O-鼠李糖苷组CK-MB,LDH,HBDH含量差异无统计学意义。结论牡荆素-2'-O-鼠李糖苷能明显改善急性心肌缺血大鼠的血清心肌酶损伤程度,降低CK-MB,LDH,HBDH的含量,对异丙肾上腺素所致大鼠急性心肌缺血损伤具有显著的保护作用。 展开更多
关键词 牡荆素-2'-O-鼠李糖苷 丹参滴丸 心肌缺血 异丙肾上腺素 肌酸酶同工酶 羟丁酸脱氢酶 乳酸脱氢酶
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急性病毒性脑炎血清肌酸酶脑型同工酶(CK-BB)的动态变化 被引量：3
15
作者 米景龙 于法彦 张霞 《脑与神经疾病杂志》 2006年第4期282-284,共3页
目的观察急性病毒性脑炎血清肌酸酶脑型同工酶(CK-BB)的动态变化。方法取健康献血员(正常对照组)血清20份(各2ml);取急性病毒性脑炎(病人组)在发病后第一天、第三天、第七天各抽取肘静脉血4ml分离血清。应用谭氏法检测血清中的CK-BB的... 目的观察急性病毒性脑炎血清肌酸酶脑型同工酶(CK-BB)的动态变化。方法取健康献血员(正常对照组)血清20份(各2ml);取急性病毒性脑炎(病人组)在发病后第一天、第三天、第七天各抽取肘静脉血4ml分离血清。应用谭氏法检测血清中的CK-BB的变化。结果病人组CK-BB活性均高于正常对照组(P<0.01);发病后第三天CK-BB活性高于七天和第一天(P<0.05);病情进展型病例CK-BB的含量在发病后第一天和第七天高于病情稳定型病例(P<0.05);多病灶病例血清CK-BB的含量高于单病灶病例(P<0.05)。结论急性病毒性脑炎的病人检测血清中CK-BB可作为早期诊断急性病毒性脑炎的指标之一,是观察急性病毒性脑炎病情发展变化的指标之一,是观察病情严重性和预后的重要指标之一。 展开更多
关键词 血清肌酸酶脑型同工酶(CK—BB) 急性病毒性脑炎
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血清CK,CK-MB和血糖对多发性创伤的预后观察
16
作者 宋书卫 王磊 薛仙娥 《江西医学检验》 2002年第6期333-334,共2页
目的探讨血清肌酸激酶(CK),肌酸酶同工酶(CK-MB)和血糖(Glu)对多发性创伤病人救治疗和预后评估的临床意义。方法收集87例多发性严重创伤病人的血清,采用速率法和终点法分别测定CK、CK-MB和Glu。结果多发性创伤病人血清CK(754.6±673... 目的探讨血清肌酸激酶(CK),肌酸酶同工酶(CK-MB)和血糖(Glu)对多发性创伤病人救治疗和预后评估的临床意义。方法收集87例多发性严重创伤病人的血清,采用速率法和终点法分别测定CK、CK-MB和Glu。结果多发性创伤病人血清CK(754.6±673.2)U/L,CK-MB(87.4±63.5)U/L,Glu(12.17±9.04)mmol/L,均显著高于正常对照组(P<0.001)。若2项或3项同时升高,则病情危重,死亡率高。结论检测血清CK、CK-MB和Glu可作为判断病情危重、评价疗效及估计预后的重要的指标。 展开更多
关键词 血清 肌酸激酶 肌酸酶同工酶 血糖 多发性创伤
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间断温血灌注对供心代谢及酶的影响
17
作者 钟佛添 陈绪发 +3 位作者 孙培吾 童萃文 罗红鹤 陈振光 《中山医科大学学报》 CSCD 1997年第2期89-91,共3页
在１２次猪的心脏移植实验中，供心的保护分两组，Ⅰ组供心用冷晶体停搏液灌注，Ⅱ组用温血灌注，在供心取出前及主动脉开放１５ｍｉｎ后对心肌代谢及酶学的有关指标进行监测。Ⅰ组心肌氧耗率明显低于正常，而Ⅱ组与正常无明显差异。心... 在１２次猪的心脏移植实验中，供心的保护分两组，Ⅰ组供心用冷晶体停搏液灌注，Ⅱ组用温血灌注，在供心取出前及主动脉开放１５ｍｉｎ后对心肌代谢及酶学的有关指标进行监测。Ⅰ组心肌氧耗率明显低于正常，而Ⅱ组与正常无明显差异。心肌氧耗率下降程度Ⅰ组明显高于Ⅱ组。心肌糖耗率及冠状动静脉ｐＨ、磷酸肌酸激酶同功酶差值两组均与正常无明显差异。本实验结果提示间断温血停搏对心肌的保护作用与冷晶体停搏相似，但对于心肌代谢功能的恢复则优于后者。 展开更多
关键词 心脏停搏 心脏移植 肌酸酶同工酶类 心肌 代谢
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1例药物致横纹肌溶解症的护理 被引量：16
18
作者 常京平 董亚秀 王瑾 《中国实用护理杂志》 2005年第2期60-61,共2页
关键词 横纹肌溶解症 疼痛 药物 护理 肌无力 常见 腓肠肌 尿色 肌强直 肌酸肌酶
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甲状腺机能减退性肌病激素替代治疗前后血清肌酶谱的变化 被引量：6
19
作者 邓雁北 陶玲玲 刘恒方 《新乡医学院学报》 CAS 2003年第3期175-176,179,共3页
目的　探讨甲减肌病患者甲状腺激素替代治疗前后血清肌酶谱的变化。方法　分别检测 2 5例甲减肌病患者治疗前后血清肌酸激酶及其同工酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶和α 羟丁酸脱氢酶水平 ,比较治疗前后肌酶水平的变化。结果　甲... 目的　探讨甲减肌病患者甲状腺激素替代治疗前后血清肌酶谱的变化。方法　分别检测 2 5例甲减肌病患者治疗前后血清肌酸激酶及其同工酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶和α 羟丁酸脱氢酶水平 ,比较治疗前后肌酶水平的变化。结果　甲减肌病患者经甲状腺激素替代治疗甲状腺功能正常后 ,肌酶水平显著下降 (P <0 .0 0 1) ,并达正常范围。结论　甲减肌病患者肌酶明显升高 ,并随甲状腺激素替代治疗后代谢恢复正常而恢复正常 。 展开更多
关键词 甲状腺机能减退症 甲状腺激素替代治疗 肌酸肌酶
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四种心肌标志物在急性心肌梗死诊断中的应用 被引量：6
20
作者 张书广 李庆敏 《山东医药》 CAS 北大核心 2006年第23期76-77,共2页
关键词 急性心肌梗死(AMI) 心肌标志物 诊断 心型脂肪酸结合蛋白 肌钙蛋白Ⅰ 肌酸肌酶 cTnⅠ 肌红蛋白
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