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细胞伪足断裂的力学行为和微观机制分析
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作者 张一 杨媚 +3 位作者 方舟 王乾春 李德昌 季葆华 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期806-813,共8页
目的阐明细胞伪足断裂过程中发生的细胞骨架与质膜之间界面破坏的力学机制。方法使用共聚焦显微镜动态成像技术,捕捉伪足断裂过程中肌动纤维与细胞膜的变形行为。基于圆柱面界面破坏理论模型,研究伪足断裂过程中界面破坏的力学机制。基... 目的阐明细胞伪足断裂过程中发生的细胞骨架与质膜之间界面破坏的力学机制。方法使用共聚焦显微镜动态成像技术,捕捉伪足断裂过程中肌动纤维与细胞膜的变形行为。基于圆柱面界面破坏理论模型,研究伪足断裂过程中界面破坏的力学机制。基于分子动力学模拟方法模拟伪足断裂过程,并将模拟结果与理论预测结果比较。开发具有拉伸扭转耦合运动性质的肌动纤维有限元模型,模拟分析有无细胞膜包裹下肌动纤维在拉伸载荷下的扭转行为。结果理论分析表明,界面破坏的临界载荷与界面裂纹长度之间存在指数关系,临界载荷随着界面强度的增加而增加。纤维截面尺寸对临界载荷的影响与界面裂纹长度有关,在较短和较长尺寸的裂纹下表现出不同的影响。有限元分析表明,细胞膜约束了肌动纤维拉伸过程中的扭转运动。结论本研究揭示了细胞伪足断裂的力学过程和肌动蛋白纤维与细胞膜界面破坏的力学机制,为探究细胞外囊泡释放等与伪足断裂相关的细胞行为机制提供定量的理论支持。 展开更多
关键词 细胞伪足 伪足断裂 界面断裂 肌动纤维 细胞膜
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长链非编码肌动纤维相关蛋白1-反义RNA1影响肺癌A549细胞迁移的机制
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作者 潘一平 盛誉 +5 位作者 应小祎 李玉珍 吴国球 赵建明 孙俊 刘根土 《中国慢性病预防与控制》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期136-139,共4页
目的探讨长链非编码RNA分子肌动纤维相关蛋白1-反义RNA1(AFAP1-AS1)对肺癌细胞迁移能力的影响及其机制,为开发肺腺癌新的治疗方法提供依据。方法体外培养A549细胞,分为无干预组、无关小干扰RNA(siRNA)组、靶向AFAP1-AS1基因的siRNA (si-... 目的探讨长链非编码RNA分子肌动纤维相关蛋白1-反义RNA1(AFAP1-AS1)对肺癌细胞迁移能力的影响及其机制,为开发肺腺癌新的治疗方法提供依据。方法体外培养A549细胞,分为无干预组、无关小干扰RNA(siRNA)组、靶向AFAP1-AS1基因的siRNA (si-AA1)处理组和LY294002处理组。无干预组加入Lip2000;无关siRNA组采用Lip2000转染无关siRNA(100 nmol/L);si-AA1处理组采用Lip2000转染si-AA1(100 nmol/L),细胞转染后继续培养24 h;LY294002处理组加入LY294002,培养24 h。用Western blot法检测Akt、pAkt和E-钙粘素(E-cadherin)含量;用qRTPCR法检测mRNA含量;采用划痕实验检测细胞迁移能力。采用SPSS 19.0软件进行单因素方差分析和Dunnett’s T3检验。结果与无干预组和无关siRNA组比较,si-AA1处理组和LY294002处理组的E-cadherin蛋白相对水平(0.68±0.11、0.86±0.10)显著增多,差异均有统计学意义(P<0.01);si-AA1组的Akt蛋白和pAkt蛋白水平未见改变,差异无统计学意义(P>0.05)。si-AA1处理组、LY294002处理组的E-cadherin基因转录条件相对水平分别为1.52±0.10和1.65±0.13,均明显高于无关siRNA组(0.96±0.14)和无干预组(1.00±0.12),差异均有统计学意义(P<0.01)。si-AA1组和LY294002组的细胞迁移率分别为26.2%±8.7%和24.1%±7.5%,低于无关siRNA组(37.5%±10.1%)和无干预组(38.1%±9.2%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论长链非编码RNA分子AFAP1-AS1的表达影响肺癌细胞迁移能力;当其表达受到抑制后,Akt信号通路未发生活化,E-cadherin基因转录和蛋白表达发生上调,造成细胞迁移能力减弱。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 肌动纤维相关蛋白1-反义RNA1 肺癌 迁移
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