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题名聚集态荧光增强型膦亚胺分子的制备及光学性能研究
被引量：2
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作者
杨浩鹏
翟大龙
张艺鹏
马骏驰
解正峰
石伟
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机构
新疆大学化学化工学院
西南石油大学化学化工学院
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出处
《分析试验室》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期373-378,共6页
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基金
国家自然科学基金项目(21364013)资助
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文摘
以三苯基膦,六氯乙烷和1–萘胺为原料,通过Kirsanov反应合成出一种膦亚胺类衍生物N-1-萘基三苯基膦亚胺(S1),并运用核磁共振氢谱、傅立叶红外光谱、电喷雾(ESI)质谱对其化学结构进行表征。通过紫外吸收光谱和荧光发射光谱对其光学性质进行了分析。在不同体积比DMF-H_2O体系中的荧光测试中发现S1具有聚集态诱导荧光增强(AIEE)性质。在高水体系(DMF/水=1/9,V/V)中H^+的引入可导致S1的荧光淬灭,其它常见阴阳离子的加入未引起S1荧光性质的显著变化。加入OH-后,S1/H^+复合体系的荧光可恢复,说明S1是一种潜在的可逆型pH荧光指示剂。
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关键词
Kirsanov反应
膦亚胺
聚集态诱导荧光增强
荧光探针
H^+
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Keywords
Kirsanov reaction
Phosphinimine
Aggregation-induced emission enhancement
Fluorescence probe
H^＋
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分类号
O657.32
[理学—分析化学]
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题名菲衍生物制备与聚集态诱导紫外荧光研究
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作者
周立伟
王筱梅
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机构
苏州科技大学化学生物与材料工程学院
江苏省环境功能材料重点实验室
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出处
《苏州科技大学学报（自然科学版）》
CAS
2019年第2期41-46,共6页
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基金
国家自然科学基金资助项目(51673143)
江苏省高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)
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文摘
利用Suzuki反应合成了两个菲衍生物(9-苯基菲和9,10-二苯基菲)并研究其紫外荧光性能。结果表明:两者的发光峰位在355~408 nm处,在DMF中荧光量子产率(Φf值)相近(~42%)。9-苯基菲具有一定程度的聚集态诱导荧光增强特性,其Φf值由41.1%(溶液)提高至50.2%(聚集态);吸收光谱分析表明H-型聚集形式是导致聚集态诱导荧光增强的主要原因。然而,9,10-二苯基菲的聚集态诱导性能则不明显,其原因是该化合物由于扭曲程度高,降低了刚性共轭平面,导致分子间π-π作用力减弱。
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关键词
菲衍生物
紫外荧光
聚集态诱导荧光增强
H-型聚集态
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Keywords
phenanthrene derivatives
ultra-violet emission
aggregation-induced emission enhancement
H-type aggregation
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分类号
O621.2
[理学—有机化学]
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