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聚氯甲基苯乙烯纳米乳胶粒子的制备 被引量:3
1
作者 聂华荣 陈义旺 +1 位作者 贺晓慧 邹鑫 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期498-502,共5页
用乳液聚合法制备了聚氯甲基苯乙烯纳米乳胶粒子,研究了表面活性剂、引发剂、反应温度及单体含量对聚合物微球粒径大小的影响。粒度分析和SEM检测结果表明,当反应温度为50℃,单体、表面活性剂及引发剂的质量分数分别为2.77%、0.042%和0.... 用乳液聚合法制备了聚氯甲基苯乙烯纳米乳胶粒子,研究了表面活性剂、引发剂、反应温度及单体含量对聚合物微球粒径大小的影响。粒度分析和SEM检测结果表明,当反应温度为50℃,单体、表面活性剂及引发剂的质量分数分别为2.77%、0.042%和0.025%时,聚合物乳胶粒径为95 nm。控制合适的反应条件,所得聚合物乳胶粒子直径可控制在100 nm以下。 展开更多
关键词 甲基苯乙烯 纳米乳胶粒子 乳液
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复配乳液体系中聚氯甲基苯乙烯纳米颗粒的制备 被引量:1
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作者 南海明 陈瑞 +1 位作者 王红霞 张高勇 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期738-740,共3页
以初始质量分数为21.4%的氯甲基苯乙烯,在十二烷基苯磺酸钠(LAS)聚/醚复配乳液体系中制备了粒径为65.0nm,单分散性良好的聚氯甲基苯乙烯纳米微球。用红外光谱仪、透射电子显微镜、Zeta电位粒度仪测试技术对产物的化学结构、粒径大小、... 以初始质量分数为21.4%的氯甲基苯乙烯,在十二烷基苯磺酸钠(LAS)聚/醚复配乳液体系中制备了粒径为65.0nm,单分散性良好的聚氯甲基苯乙烯纳米微球。用红外光谱仪、透射电子显微镜、Zeta电位粒度仪测试技术对产物的化学结构、粒径大小、形貌、单分散性进行了表征。结果表明,在复配乳液体系中可以在提高单体含量的同时,保持产物的粒径在纳米级,同时体系的稳定性良好。透射电子显微照片显示,制得的纳米微球之间存在黏连。并提出了氯甲基的存在可能是产生这种现象的原因。 展开更多
关键词 乳液 甲基苯乙烯 粒径 单分散性
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聚氯甲基苯乙烯的功能化及其在酯化反应中的应用
3
作者 杜慷慨 郑好英 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第6期879-884,共6页
以聚氯甲基苯乙烯为载体,通过键合法连接磺酸丙基咪唑,制备固载化离子液体[PS-Im+-C_3H_6SO_3H][p-CH_3C_6H_4SO_3^-],并用元素分析、红外光谱(FT-IR)和热重(TG)对其进行表征.以对甲基苯磺酸根为阴离子,将固载化离子液体作为水杨酸丁酯... 以聚氯甲基苯乙烯为载体,通过键合法连接磺酸丙基咪唑,制备固载化离子液体[PS-Im+-C_3H_6SO_3H][p-CH_3C_6H_4SO_3^-],并用元素分析、红外光谱(FT-IR)和热重(TG)对其进行表征.以对甲基苯磺酸根为阴离子,将固载化离子液体作为水杨酸丁酯合成的催化剂,通过正交法实验,研究酯化反应的温度、时间、催化剂加入量及醇酸摩尔比反应条件对酯化产率的影响.结果表明:反应温度为120℃、反应时间为1.5h、催化剂用量为反应物质量的6%、醇酸摩尔比为2∶1是合成水杨酸丁酯的最优工艺条件;催化剂重复使用6次后,酯化仍有较高的产率. 展开更多
关键词 甲基苯乙烯 功能化 离子液体 咪唑 水杨酸丁酯
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原子转移自由基聚合法制备新型亲水作用色谱固定相及其性能评价 被引量:5
4
作者 王富强 常素萍 +1 位作者 戴小军 龚波林 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第3期415-420,共6页
以自制的6.0μm单分散大孔交联聚氯甲基苯乙烯-二乙烯基苯(Poly(4-vinylbenzylchloride-co-divi-nylbenzene),PCMS/DVB)微球为基质和引发剂,CuCl和自行合成的三[(2-二甲基氨基)乙基]胺(Tris[2-(dimeth-ylamino)ethyl]amine,Me6TREN)组... 以自制的6.0μm单分散大孔交联聚氯甲基苯乙烯-二乙烯基苯(Poly(4-vinylbenzylchloride-co-divi-nylbenzene),PCMS/DVB)微球为基质和引发剂,CuCl和自行合成的三[(2-二甲基氨基)乙基]胺(Tris[2-(dimeth-ylamino)ethyl]amine,Me6TREN)组成混合催化体系,使4-乙烯基吡啶(4-Vinyl pyridine,4-VP)在甲苯中进行原子转移自由基聚合,制得4-乙烯基吡啶聚合物,单体4-乙烯基吡啶的接枝率为8.55%。将该聚合物与正溴丁烷反应制得新型亲水色谱固定相。在亲水作用色谱模式下,流速1 mL/min,乙腈-水为流动相可分离5种芳胺化合物和4种酚类化合物。在离子交换色谱模式下,6 mmol/L Na2CO3-5.5 mmol/L NaHCO3为淋洗液可分别分离5种无机阴离子和4种短链有机酸。结果表明,此固定相对极性化合物和无机阴离子具有良好的分离性能,是一种性能优异的亲水作用色谱固定相。 展开更多
关键词 原子转移自由基合法 单分散大孔交联甲基苯乙烯-二乙烯微球 亲水作用色谱 芳胺和酚类化合物 无机阴离子
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以P_(CMS-DVB)为基质的弱阳离子色谱固定相的制备及应用
5
作者 贾磊娜 余思俭 龚波林 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第1期75-79,共5页
以自制6.5μm单分散多孔交联聚氯甲基苯乙烯-二乙烯苯(PCMS-DVB)微球为基质,制备了一种新型弱酸性阳离子色谱填料.用5mmol/L甲烷磺酸做淋洗液,在体积流量为1.0mL/min时,对4种一价无机阳离子(Li+,Na+,NH4+,K+)和有机胺进行了良好分离.考... 以自制6.5μm单分散多孔交联聚氯甲基苯乙烯-二乙烯苯(PCMS-DVB)微球为基质,制备了一种新型弱酸性阳离子色谱填料.用5mmol/L甲烷磺酸做淋洗液,在体积流量为1.0mL/min时,对4种一价无机阳离子(Li+,Na+,NH4+,K+)和有机胺进行了良好分离.考察了淋洗液种类、浓度以及体积流量对无机阳离子分离的影响,确定了合适的分离条件.结果表明,4种一价阳离子在一定浓度范围内具有良好的线性关系和低的检出限.将其用于宁夏枸杞中阳离子的分离测定,与原子吸收法的测定结果基本一致,分离效果与Dionex ionPac?CS12A商品柱接近,但分析时间缩短了15min. 展开更多
关键词 单分散多孔交联甲基苯乙烯-二乙烯树脂 弱阳离子色谱 阳离子 有机胺 宁夏枸杞
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对氯甲基苯乙烯及其均聚物的合成研究 被引量:3
6
作者 康泰然 何龙 陈联梅 《西华师范大学学报(自然科学版)》 2007年第2期200-203,共4页
以2-苯基乙醇作为起始原料,合成了对氯甲基苯乙烯,进一步聚合得到均聚物—聚对氯甲基苯乙烯,运用IR,NMR和凝胶渗透色谱对聚合物进行了表征.
关键词 可溶合物 甲基苯乙烯 甲基苯乙烯
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ATRP/RAFT联用制备星型多臂共聚物h-PCMS-g-PMMA-b-PBMA 被引量:2
7
作者 金妮 李致轩 +5 位作者 海智宝 沈越 王俊豪 张艳 雷良才 李海英 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第5期351-356,共6页
以4-氯甲基苯乙烯(CMS)为单体,CuCl/2,2′-联吡啶(bpy)为催化体系,通过原子转移自由基聚合反应(ATRP)制得超支化聚4-氯甲基苯乙烯(h -PCMS);再采用黄原酸钾对 h -PCMS表面的功能端基进行修饰,制得端基带有大量双硫酯基团的大分子链转移... 以4-氯甲基苯乙烯(CMS)为单体,CuCl/2,2′-联吡啶(bpy)为催化体系,通过原子转移自由基聚合反应(ATRP)制得超支化聚4-氯甲基苯乙烯(h -PCMS);再采用黄原酸钾对 h -PCMS表面的功能端基进行修饰,制得端基带有大量双硫酯基团的大分子链转移剂(h -PCMS macro-CTA);通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)方法,以 h -PCMS macro-CTA依次引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸丁酯(BMA)聚合制备星型多臂聚合物 h -PCMS 2300 - g -PMMA 5500 - b -PBMA 33000 ,分子量分布为1.6,其结构和性能经1H NMR,IR,GPC和DSC表征。 展开更多
关键词 4-甲基苯乙烯 原子转移自由基 可逆加成-断裂链转移 4-甲基苯乙烯 星型多臂共 制备
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三嵌段共聚物PS-b-PI-b-PVBC的RAFT合成与表征
8
作者 叶妮雅 杨长臻 +4 位作者 宫希杰 曹勇 李晓芳 李海英 雷良才 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1016-1020,共5页
采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合法,以S-正十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α″-乙酸基)三硫代碳酸酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,合成窄分子量分布的聚苯乙烯大分子链转移剂(PS-CTA),在PS-CTA存在下,由引发剂依次引发异... 采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合法,以S-正十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α″-乙酸基)三硫代碳酸酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,合成窄分子量分布的聚苯乙烯大分子链转移剂(PS-CTA),在PS-CTA存在下,由引发剂依次引发异戊二烯(Ip)和对氯甲基苯乙烯(VBC)聚合,得到三嵌段聚合物PS-b-PI-b-PVBC。运用凝胶色谱、IR、原子力显微镜、1H NMR等技术对产物的结构进行表征。结果表明,所得嵌段共聚物分子量分布较窄(PDI=1.93),聚合过程具有活性/可控特征,聚合物薄膜在热退火后形成微观相分离,平均相区尺寸约为100 nm。 展开更多
关键词 嵌段共 RAFT 乙烯 异戊二烯 甲基苯乙烯
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借助ATRP法合成两亲性星状多臂h-PCMS-g-mPEG接枝共聚物 被引量:6
9
作者 姚军善 赵庸 +4 位作者 张勇林 刘超 宫希杰 雷良才 李海英 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期108-112,共5页
以对氯甲基苯乙烯(CMS)为活性单体,CuCl/2,2'-联吡啶(bpy)为催化体系,通过原子转移自由基聚合反应(ATRP)合成具有不同结构特征的超支化聚对氯甲基苯乙烯(h-PCMS),分别考查了反应温度、反应时间对所合成的h-PCMS的组成结构、相对分... 以对氯甲基苯乙烯(CMS)为活性单体,CuCl/2,2'-联吡啶(bpy)为催化体系,通过原子转移自由基聚合反应(ATRP)合成具有不同结构特征的超支化聚对氯甲基苯乙烯(h-PCMS),分别考查了反应温度、反应时间对所合成的h-PCMS的组成结构、相对分子质量分布指数和转化率的影响。在NaH催化下,以不同支化度的h-PCMS与单甲氧基封端聚乙二醇(mPEG)进行醚化反应,制得以超支化大分子h-PCMS为疏水性核,以单甲氧基封端聚乙二醇(mPEG)为亲水性臂的两亲性星状多臂接枝共聚物h-PCMS-g-mPEG。采用红外光谱(IR)、凝胶色谱(GPC)、核磁共振氢谱(1H-NMR)及差示扫描量热仪(DSC)等技术对聚合物的结构和性能进行表征。 展开更多
关键词 原子转移自由基 超支化甲基苯乙烯 单甲氧基封端乙二醇 两亲性星状多臂接枝共
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借助ATRP法合成星型多臂氯甲基苯乙烯甲基丙烯酸甲酯共聚物 被引量:5
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作者 迟继波 姚军善 +2 位作者 李洋 雷良才 李海英 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期28-34,共7页
以对氯甲基苯乙烯(CMS)作为活性单体,CuCl/2,2’-联吡啶(bpy)为催化体系,用原子转移自由基聚合(ATRP)法,在120℃下,通过改变n(CuCl)∶n(CMS)配比,合成具有不同支化度的超支化聚对氯甲基苯乙烯(h-PCMS),分别考察了催化剂与单体的配比、... 以对氯甲基苯乙烯(CMS)作为活性单体,CuCl/2,2’-联吡啶(bpy)为催化体系,用原子转移自由基聚合(ATRP)法,在120℃下,通过改变n(CuCl)∶n(CMS)配比,合成具有不同支化度的超支化聚对氯甲基苯乙烯(h-PCMS),分别考察了催化剂与单体的配比、溶剂极性、用量等因素对所合成的hPCMS的组成结构、相对分子质量分布指数和转化率的影响。再分别以具有不同支化度的h-PCMS作为大分子引发剂,引发第二单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,制得以超支化大分子h-PCMS为核,以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为臂的星型多臂共聚物h-PCMS-b-PMMA。借助红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)等技术对所制得的聚合物进行表征。本研究的特点是运用先核后臂的方法来合成具有精确分子结构参数的星型多臂共聚物,为进一步深入研究其结构与性能的关系提供了物质依据,更重要的是提供了合成具有复杂但结构可控的多元共聚物的新思路。 展开更多
关键词 原子转移自由基 超支化甲基苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 星型多臂共
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催化剂浓度对超支化聚4-氯甲基苯乙烯支化度的影响 被引量:2
11
作者 周志平 王晶晶 +1 位作者 贾正伟 盛维琛 《江苏大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期584-588,593,共6页
以4-氯甲基苯乙烯(4-CMS)为自引发单体,CuCl和2,2’-联吡啶(Bipy)为催化剂,氯苯作为溶剂,通过改变催化剂与自引发单体的摩尔比,制备了一系列具有不同支化度的超支化聚4-氯甲基苯乙烯[P(4-CMS)],分析了催化剂浓度对聚合产物... 以4-氯甲基苯乙烯(4-CMS)为自引发单体,CuCl和2,2’-联吡啶(Bipy)为催化剂,氯苯作为溶剂,通过改变催化剂与自引发单体的摩尔比,制备了一系列具有不同支化度的超支化聚4-氯甲基苯乙烯[P(4-CMS)],分析了催化剂浓度对聚合产物支化度的影响,利用凝胶渗透色谱和核磁共振对聚合产物进行了表征.摩尔比很低或较高时,生成的P(4-CMS)支化度较低;当摩尔比为0.1—0.2时,生成的P(4-CMS)支化度较高.反应产物的结构可以通过改变摩尔比来调整.动力学分析表明:假定一个催化剂单体激活基团活化2.6次,试验数据与理论分析结果很吻合. 展开更多
关键词 超支化4-甲基苯乙烯 支化度 核磁共振 动力学 自缩合乙烯
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