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单胺氧化酶A基因与暴力攻击行为关系 被引量：8
1
作者 刘华锋 刘娅 +4 位作者 刘丽丽 陈兆杰 李为群 王继萍 李波 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1456-1457,共2页
目的探讨单胺氧化酶A(MAOA)基因与暴力攻击行为的关联性。方法采用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法,检测91名某监狱暴力犯罪服刑人员(攻击组)和101名正常对照者(对照组)MAOA基因家族中rs6323位点的基因型,并常规电泳检测基... 目的探讨单胺氧化酶A(MAOA)基因与暴力攻击行为的关联性。方法采用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法,检测91名某监狱暴力犯罪服刑人员(攻击组)和101名正常对照者(对照组)MAOA基因家族中rs6323位点的基因型,并常规电泳检测基因型。应用SPSS 13.0软件分析攻击组和对照组的等位基因和基因型分布规律。结果在MAOA基因rs6323位点攻击组、对照组GG基因型频率分别为50.5%,58.4%,TT基因型频率分别为49.5%,41.6%;攻击组、对照组G等位基因频率分别为50.5%,58.4%,T等位基因频率分别为49.5%,41.6%;基因型与等位基因在攻击组和对照组的频数分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论MAOA基因rs6323位点基因多态性与暴力攻击行为可能无关联,但不排除MAOA基因其他SNPs与暴力攻击行为相关联。 展开更多
关键词 单胺氧化酶A基因 聚合酶链式反应-序列特异性引物 暴力攻击行为
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中国汉族群体中异基因造血干细胞移植前人类白细胞抗原的高分辨分型 被引量：5
2
作者 程良红 邹红岩 +5 位作者 高素青 金士正 李桢 周丹 张姝颖 吴国光 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第26期102-104,共3页
目的:通过对异基因造血干细胞移植无关供受者对的人类白细胞抗原-A,B,DRB1基因的序列分析,探讨中国汉族群体中异基因造血干细胞移植前人类白细胞抗原高分辨分型的必要性。方法:实验于2000-08/2004-03在深圳市血液中心完成。供者和受者11... 目的:通过对异基因造血干细胞移植无关供受者对的人类白细胞抗原-A,B,DRB1基因的序列分析,探讨中国汉族群体中异基因造血干细胞移植前人类白细胞抗原高分辨分型的必要性。方法:实验于2000-08/2004-03在深圳市血液中心完成。供者和受者114对的血样分别来源中华骨髓库和各移植医院,供者和受者均签署知情同意书。采用聚合酶链式反应-测序分型技术对114对中国汉族无关供受者间的人类白细胞抗原-A,B,DRB1等位基因进行序列分析,观察中国汉族无关供受者对间等位基因水平的配合率、各等位基因家族的配对分布和错配分布规律。某些位点的模棱两可结果,则通过相应位点的高分辨聚合酶链式反应-序列特异性引物分型试剂进行分离并确认最后结果。结果:①高分辨与低分辨分型结果比较:114对无关供受者对中,110对人类白细胞抗原-A,B,DRB1的聚合酶链式反应-测序分型结果与低分辨(等位基因星号后两位数)DNA分型结果相吻合,4对聚合酶链式反应-测序分型结果与低分辨结果不相符。②供受者间人类白细胞抗原-A,B,DRB1高分辨配对分类结果:39%的中国汉族供受者对完全配合,但61%的供受者间存在至少一个等位基因的错配。③供受者间人类白细胞抗原-A,B,DRB1等位基因家族配对分布结果:3个座位的错配率分别为A(23%),B(10%),DRB1(17%);A和DRB1座位的错配比较集中,A座位仅见于A02,A11和A24家族,DRB1座位见于DRB104,DRB108,DRB112,DRB114和DRB115家族;而B座位的错配则比较分散,比较高的是B35,B48,B61和B62。④供受者间人类白细胞抗原-A,B,DRB1错配等位基因组合结果:3个座位的错配等位基因组合呈现较高的多样性,比较常见的几种组合为A0201/0207,A1101/1102,A0201/0206,A0203/0207,B4002/4006,DRB11201/1202和DRB11501/1502。结论:中国汉族异基因造血干细胞移植无关供受者对的人类白细胞抗原等位基因配合率低且其分� 展开更多
关键词 HIA抗原 造血干细胞移植 等位基因 聚合酶链反应 人类白细胞抗原-A 异基因造血干细胞移植 中国汉族 分型技术 聚合酶链式反应-序列特异性引物 高分辨
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中国人群人类白细胞抗原A、B和DRB1基因测序分型中模棱两可等位基因的鉴别 被引量：5
3
作者 程良红 邹红岩 +4 位作者 金士正 李桢 王大明 钱长江 陈甜甜 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第31期6167-6171,共5页
背景:人类白细胞抗原基因测序分型中,当某些等位基因间的差异碱基位于测序范围外时,无法得到清晰的等位基因结果。目的:分析中国人群人类白细胞抗原A、B、DRB1基因测序分型中模棱两可等位基因的分布规律,探讨其在中华骨髓库大样本人类... 背景:人类白细胞抗原基因测序分型中,当某些等位基因间的差异碱基位于测序范围外时,无法得到清晰的等位基因结果。目的:分析中国人群人类白细胞抗原A、B、DRB1基因测序分型中模棱两可等位基因的分布规律,探讨其在中华骨髓库大样本人类白细胞抗原A、B、DRB1基因的测序分型中的解决方案。设计、时间及地点:采用随机抽样方法对研究样本进行人类白细胞抗原A、B、DRB1基因的测序分型,并对其中的模棱两可等位基因进行验证性实验,于2006-01/2008-06在深圳市血液中心完成。材料:658名深圳骨髓库汉族供者乙二胺四乙酸盐抗凝血5mL。方法:采用聚合酶链式反应--测序分型方法对658名深圳骨髓库供者的人类白细胞抗原A、B和DRB1基因进行高分辨分型,并采用针对相应位点的高分辨聚合酶链式反应-序列特异性引物方法对其中由于碱基差异位于检测区外而产生的模棱两可等位基因进行鉴别。主要观察指标:模棱两可等位基因的分布及确认。结果:658份标本中,人类白细胞抗原A、B和DRB1三个基因座的模棱两可等位基因分别为9个(2种)、140个(5种)、406个(8种),占等位基因总数的14.06%(555/3948)。高分辨聚合酶链式反应-序列特异性引物鉴定结果显示,中国报道的DRB1*1401被全部确认为DRB1*1454;12例B*0705/B*0706中,有1例被确认为B*0706,其他13种等位基因的鉴定结果分别为A*6801、A*7402、B*2705、B*3501、B*4402、B*5801、DRB1*0101、DRB1*0406、DRB1*0803、DRB1*1101、DRB1*1201、DRB1*1302和DRB1*1502。结论:在中华骨髓库大样本人类白细胞抗原基因的测序分型中可以应用直接鉴别的方法区分模棱两可等位基因,但在临床移植前的高分辨确认试验中则需要采用实验方法进行精确分型。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 聚合酶链式反应-序列特异性引物法 模棱两可 等位基因
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51例安徽汉族免疫性不育症患者与HLA-DQA1基因相关性及免不Ⅲ号的治疗 被引量：3
4
作者 鲍鑫 王望九 +5 位作者 戴宁 申国明 杜华荣 黄震 陈永华 马宗华 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期334-337,共4页
目的探讨抗精子抗体阳性的免疫性不育症患者与人类白细胞抗原-DQA1(human leucocyte anti-gen-DQA1,HLA-DQA1)基因的相关性及中医药治疗与HLA-DQA1基因型的关系。方法 采用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequ... 目的探讨抗精子抗体阳性的免疫性不育症患者与人类白细胞抗原-DQA1(human leucocyte anti-gen-DQA1,HLA-DQA1)基因的相关性及中医药治疗与HLA-DQA1基因型的关系。方法 采用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)技术,对51例抗精子抗体阳性的免疫性不育症患者和60名正常健康人的HLA-DQA1基因进行分型研究,并对患者用中医免疫方免不Ⅲ号(生地、白芍、山萸肉、山药、枸杞子、丹皮、麦冬)治疗3个月。结果 免疫性不育症组HLA-DQA1*0401等位基因频率明显高于正常对照组(χ2=29.869,P<0.01),免不Ⅲ治疗后,27例HLA-DQA1*0401转阴22例(81.5%),差异有统计学意义(χ2=5.24,P=0.022)。结论 HLA-DQA1*0401等位基因可能是抗精子抗体阳性的免疫性不育症的易感基因,HLA-DQA1*0401等位基因的患者经中药治疗有效。 展开更多
关键词 免疫性不育症 人类白细胞抗原DQA1基因 聚合酶链式反应-序列特异性引物 等位基因 易感基因
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HLA-DRB1,DQA1等位基因与广西壮族系统性红斑狼疮器官系统损害相关性研究 被引量：3
5
作者 苏家光 梁伶 +4 位作者 刘栋华 郑文军 林有坤 严煜林 莫雪安 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2006年第8期461-462,477,共3页
目的分析HLA-DRB1,DQA1等位基因与广西壮族系统性红斑狼疮(SLE)器官系统损害的相关性。探讨广西壮族SLE从基因到临床表达的发病机制。方法应用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术检测128例确诊的SLE患者的HLA-DRB1,DQA1等位基... 目的分析HLA-DRB1,DQA1等位基因与广西壮族系统性红斑狼疮(SLE)器官系统损害的相关性。探讨广西壮族SLE从基因到临床表达的发病机制。方法应用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术检测128例确诊的SLE患者的HLA-DRB1,DQA1等位基因,并与患者的各种临床指标进行统计学分析。结果蛋白尿与DRB1*15和DRB1*16负相关,与DQA1*0301正相关;血尿素氮增高与DRB1*1401和DQA1*0501负相关;C3降低与DRB1*1401负相关,与DQA1*0101正相关;白细胞减少与DRB1*16负相关;贫血和淋巴细胞减少与DQA1*0102正相关;血小板减少与DQA1*0301负相关;面部红斑与DQA1*0101负相关;关节痛与DQA1*0104正相关。结论多个HLA-DRB1,DQA1等位基因与广西壮族SLE临床表现有相关性。广西壮族SLE遗传背景与其他人种有所不同。 展开更多
关键词 壮族 广西 红斑狼疮 系统性 聚合酶链式反应-序列特异性引物 HLA-DRB1 HLA-DQA1
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广西地区壮、汉族系统性红斑狼疮与HLA-DRB1等位基因相关性研究 被引量：1
6
作者 郑文军 梁伶 +5 位作者 刘栋华 苏家光 严煜林 林有坤 潘尚领 罗佐杰 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期641-642,共2页
目的:探讨广西地区壮、汉族系统性红斑狼疮(SLE)与HLA-DRB1等位基因的相关性。方法:用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法,分别对52例SLE壮族患者和70名壮族健康人,45例SLE汉族患者和60名汉族健康人的HLA-DRB1等位基因进行研... 目的:探讨广西地区壮、汉族系统性红斑狼疮(SLE)与HLA-DRB1等位基因的相关性。方法:用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法,分别对52例SLE壮族患者和70名壮族健康人,45例SLE汉族患者和60名汉族健康人的HLA-DRB1等位基因进行研究。结果:壮族SLE患者HLA-DRB11401及DRB116两个等位基因的频率低于正常对照组(RR=0.2813,χ2=5.0024,P=0.0252及RR=0.3889,χ2=3.9527,P=0.0466),患者组和对照组均未检出HLA-DRB108、DRB111和DRB113等位基因;汉族SLE患者HLA-DRB115等位基因的频率高于正常对照组(RR=2.5333,χ2=8.4006,P=0.0037),患者组未检出HLA-DRB111、DRB113等位基因,对照组亦未检出HLA-DRB113等位基因。结论:提示HLA-DRB11401及DRB116等位基因可能是广西地区壮族人SLE的保护基因,未发现易感基因。提示HLA-DRB115等位基因可能是广西地区汉族人SLE的易感基因。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 壮族 汉族 广西 HLA-DRB1等位基因 聚合酶链式反应-序列特异性引物
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广西地区汉族系统性红斑狼疮与HLA-DRB1等位基因的相关性研究 被引量：1
7
作者 郑文军 梁伶 +3 位作者 苏家光 刘栋华 潘尚领 罗佐杰 《广西医科大学学报》 CAS 2004年第3期336-338,共3页
目的 :探讨广西汉族系统性红斑狼疮 (SL E)与白细胞抗原 DRB1 (HL A - DRB1 )基因的相关性。方法 :用聚合酶链式反应—序列特异性引物 (PCR- SSP)方法 ,对 4 5例广西汉族 SL E患者和 6 0例广西汉族健康人的 HL A- DRB1基因进行检测。结... 目的 :探讨广西汉族系统性红斑狼疮 (SL E)与白细胞抗原 DRB1 (HL A - DRB1 )基因的相关性。方法 :用聚合酶链式反应—序列特异性引物 (PCR- SSP)方法 ,对 4 5例广西汉族 SL E患者和 6 0例广西汉族健康人的 HL A- DRB1基因进行检测。结果 :SL E患者 HL A- DRB1 * 1 5等位基因的频率高于正常对照组 (RR=2 .5 33333,χ2 =8.4 0 0 6 ,P =0 .0 0 37) ,患者组未检出HL A- DRB1 * 0 1、DRB1 * 1 1、DRB1 * 1 3等位基因 ,对照组未检出 HL A - DRB1 * 1 3等位基因。结论 :HL A- DRB1 * 1 5等位基因可能是广西汉族人 SL 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 广西 汉族 白细胞抗原DRB1 聚合酶链式反应—序列特异性引物
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HLA-DRB1等位基因与广西地区汉族多发性肌炎/皮肌炎的相关性研究 被引量：1
8
作者 胡继旭 严煜林 思远 《广西医科大学学报》 CAS 2012年第1期64-69,共6页
目的:探讨HLA-DRB1等位基因与广西地区汉族多发性肌炎(Polymyositis,PM)/皮肌炎(Dermatomyositis,DM)的相关性。方法:收集广西地区汉族PM/DM患者62例及正常对照组120例,采用聚合酶反应-序列特异性引物PCR(PCR-SSP)方法检测HLA-DRB1的等... 目的:探讨HLA-DRB1等位基因与广西地区汉族多发性肌炎(Polymyositis,PM)/皮肌炎(Dermatomyositis,DM)的相关性。方法:收集广西地区汉族PM/DM患者62例及正常对照组120例,采用聚合酶反应-序列特异性引物PCR(PCR-SSP)方法检测HLA-DRB1的等位基因。结果:与正常对照组比较,PM/DM患者组HLA-DRB1*03、HLA-DRB1*1201等位基因频率显著增高,差异有统计学意义(χ2=4.973,OR=2.629,P<0.05;χ2=11.437,OR=3.342,P<0.01);基因HLA-DRB1*04、HLA-DRB1*07频率显著减低,差异有统计学意义(χ2=11.182,OR=0.182,P<0.01;χ2=10.783,OR=0.231,P<0.01)。49例DM患者中HLA-DRB1*03、HLA-DRB1*1201等位基因频率显著增高,差异有统计学意义(χ2=6.948,OR=3.214,P<0.01;χ2=11.501,OR=3.589,P<0.01);而基因HLA-DRB1*04、HLA-DRB1*07频率显著减低,差异有统计学意义(χ2=7.608,OR=0.234,P<0.01;χ2=8.449,OR=0.245,P<0.01)。13例PM患者等位基因与正常对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:等位基因HLA-DRB1*03、HLA-DRB1*1201可能是广西地区汉族PM/DM的易感基因,而HLA-DRB1*04、HLA-DRB1*07可能是保护基因。等位基因HLA-DRB1*03、HLA-DRB1*1201可能是广西地区汉族DM的易感基因,而HLA-DRB1*04、HLA-DRB1*07可能是广西地区汉族DM保护基因。未发现HLA-DRB1等位基因与PM相关,DM、PM可能具有异质性。 展开更多
关键词 多发性肌炎 皮肌炎 HLA-DRB1等位基因 聚合酶链式反应-序列特异性引物
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安徽汉族51例免疫性不育症中医证型与HLA-DQA1基因型的关系
9
作者 鲍鑫 王望九 +4 位作者 戴宁 刘茜 杜华荣 黄震 陈永华 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2012年第10期112-115,共4页
目的:探讨抗精子抗体阳性的免疫性不育症患者与人类白细胞抗原-DQA1(Human LeococyteAntigen-DQA1,HLA-DQA1)基因的相关性及不同中医证型与HLA-DQAl等位基因的相关性。方法:采用聚合酶链反应序列特异性引物(polymerase chain reaction-s... 目的:探讨抗精子抗体阳性的免疫性不育症患者与人类白细胞抗原-DQA1(Human LeococyteAntigen-DQA1,HLA-DQA1)基因的相关性及不同中医证型与HLA-DQAl等位基因的相关性。方法:采用聚合酶链反应序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)技术,将51例抗精子抗体阳性的免疫性不育症中医分型为肾阴不足型、湿热内蕴型和瘀血阻滞型的患者与60名正常健康人的HLA-DQA1基因进行分型研究。结果:免疫性不育症组HLA-DQA1*0401等位基因频率明显高于正常对照组(χ2=29.869,P<0.01),免疫性不育症组DQA1*0301等位基因频率较正常对照组显著降低(P<0.01)。肾阴不足型免疫性不育症组HLA-DQA1*0301基因频率较正常对照组显著降低(P<0.01)。HLA-DQA1*0401基因频率较正常对照组显著升高(P<0.01)。结论:HLA-DQA1*0401等位基因可能是抗精子抗体阳性的免疫性不育症的易感基因,DQA1*0301可能是安徽汉族免疫性不育症的保护基因;免疫性不育症患者的中医证型肾阴不足型可能与DQA1*0401有关。 展开更多
关键词 免疫性不育症 人类白细胞抗原DQA1基因 聚合酶链式反应-序列特异性引物 等位基因 易感基因 中医证型
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广西籍汉族SLE患者与HLA-DQA1等位基因的相关性研究 被引量：1
10
作者 赵铖 林武 +2 位作者 陈战瑞 米存东 唐美香 《广西医学》 CAS 2007年第5期644-646,F0003,共4页
目的探讨广西籍汉族系统性红斑狼疮(SLE)及狼疮性肾炎(LN)患者与人类白细胞抗原-DQA1(HLA-DQA1)等位基因的相关性。方法用聚合酶链式反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)对64例广西籍汉族SLE患者及60例汉族健康人群的HLA-DQA1频率进行检测... 目的探讨广西籍汉族系统性红斑狼疮(SLE)及狼疮性肾炎(LN)患者与人类白细胞抗原-DQA1(HLA-DQA1)等位基因的相关性。方法用聚合酶链式反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)对64例广西籍汉族SLE患者及60例汉族健康人群的HLA-DQA1频率进行检测和相关分析。结果在广西籍汉族人群中检出HLA-DQA1*0101、0102、0103、0104、0201、0301、0302、0401、0501、0601共10个亚型;SLE组HLA-DQA1*0101、0102等位基因频率较正常对照组显著升高(χ2=8.627,P=0.003,RR=3.421及χ2=8.965,P=0.003,RR=3.314);LN组HLA-DQA1*0102等位基因频率较无LN表现的SLE组显著升高(χ2=6.418,P=0.011,RR=4.688);LN组HLA-DQA1*0501等位基因频率较无LN表现的SLE组显著降低(χ2=6.130,P=0.013,RR=0.172);未发现与LN病理类型显著相关的HLA-DQA1等位基因。结论DQA1*0101、0102可能是广西汉族SLE的易感基因;DQA1*0102可能是广西汉族LN的易感基因,HLA-DQA1*0501可能是广西汉族LN的保护基因。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 狼疮性肾炎 人类白细胞抗原-DQA1等位基因 聚合酶链式反应-序列特异性引物法 广西汉族
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