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二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)氧化还原引发丙烯酰胺聚合反应动力学的研究 被引量:15
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作者 刘盈海 商亚娟 +2 位作者 李卫平 王辰红 邓奎林 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期235-238,共4页
The kinetics of acrylamide (AAM) polymerization initiated by diperiodatonickelate(Ⅳ) periodate complex was studied in aqueous alkaline medium.The results indicate that the equation of the polymerization rate is as fo... The kinetics of acrylamide (AAM) polymerization initiated by diperiodatonickelate(Ⅳ) periodate complex was studied in aqueous alkaline medium.The results indicate that the equation of the polymerization rate is as follows:R p=k[Ni(Ⅳ)] 0 72 [AM] 1 41 and the overall activation energy of AAM polymerization is 41 33kJ/mol.The polymer molecular weight decreases with increasing [Ni(Ⅳ)] and increases with increasing [AAM].The effects of various reaction conditions on the polymerization rate were also studied.The initiation mechanism was proposed. 展开更多
关键词 镍有机化合物 聚合反应动力学 丙烯酰胺
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超高分子量聚苯乙烯的合成和聚合反应动力学 被引量:13
2
作者 聂建 张一烽 +1 位作者 江黎明 沈之荃 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期203-207,共5页
杯芳烃钕与Mg(n Bu) 2 、HMPA所组成的三元络合催化剂用于苯乙烯配位聚合能以高收率制得超高分子量聚苯乙烯 .以甲苯为溶剂 ,在一定条件下制成三元配位催化剂 ,当 [Nd]=8× 10 - 4mol L ,[St]=4 .0mol L ,Mg Nd =2 0 .0 (摩尔比 ) ,... 杯芳烃钕与Mg(n Bu) 2 、HMPA所组成的三元络合催化剂用于苯乙烯配位聚合能以高收率制得超高分子量聚苯乙烯 .以甲苯为溶剂 ,在一定条件下制成三元配位催化剂 ,当 [Nd]=8× 10 - 4mol L ,[St]=4 .0mol L ,Mg Nd =2 0 .0 (摩尔比 ) ,HMPA Mg =1.0 (摩尔比 ) ,5 0℃聚合 4 5min ,聚合转化率可达到 80 %左右 .所得聚苯乙烯的重均分子量高达 2 10× 10 4 ,分子量分布指数为 1.6 1.间规聚苯乙烯含量为 81% .动力学研究表明 ,聚合反应速率与单体和主催化剂 杯 [6 ]芳烃钕的浓度分别呈 1次方关系 ,聚合反应的表观活化能为 4 1.7kJ 展开更多
关键词 苯乙烯 杯芳烃钕 稀土催化剂 聚合反应动力学 超高分子量 聚乙烯
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乙烯基硅氧烷改性丙烯酸酯乳液聚合的动力学及成核机理分析 被引量:12
3
作者 张心亚 黄洪 +3 位作者 黎永津 沈慧芳 蓝仁华 陈焕钦 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期197-202,共6页
用种子乳液聚合法研究了硅氧烷改性丙烯酸酯的乳液聚合,对影响种子乳液聚合动力学的因素进行讨论,并分析了乳液聚合的成核机理.实验结果表明:反应温度、引发剂浓度、乳化剂浓度和有机硅氧烷用量对有机硅改性丙烯酸酯乳液聚合动力学... 用种子乳液聚合法研究了硅氧烷改性丙烯酸酯的乳液聚合,对影响种子乳液聚合动力学的因素进行讨论,并分析了乳液聚合的成核机理.实验结果表明:反应温度、引发剂浓度、乳化剂浓度和有机硅氧烷用量对有机硅改性丙烯酸酯乳液聚合动力学有较大的影响.反应温度越高,引发剂浓度越高、乳化剂浓度越高、有机硅氧烷用量相对较小,乳液聚合反应的转化率越高,此外,体系的pH值在6~8之间时也有利于反应的进行.种子乳液聚合中Rp∝[E]^0.72,RP∝[I]^0.56,表观活化能Ea为143.92kJ·mol^01.种子乳液聚合初期,反应主要是单体液滴成核;进入壳层反应时,反应成核主要是以胶束成核为主. 展开更多
关键词 硅氧烷 丙烯酸酯乳液 聚合反应动力学 成核机理
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FTIR法研究IPDI/DMPA的聚合反应动力学 被引量:9
4
作者 石元昌 吴佑实 +1 位作者 朱志谦 李干佐 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期38-40,共3页
用傅里叶变换红外光谱 (FTIR)法研究了脂肪族水性聚氨酯乳液制备的关键反应 ,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI) /二羟甲基丙酸 (DMPA)的反应动力学 ,并探讨了催化剂二月桂酸二丁基锡对反应速率的影响。结果表明 :该体系反应属于二级反应 ,其表... 用傅里叶变换红外光谱 (FTIR)法研究了脂肪族水性聚氨酯乳液制备的关键反应 ,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI) /二羟甲基丙酸 (DMPA)的反应动力学 ,并探讨了催化剂二月桂酸二丁基锡对反应速率的影响。结果表明 :该体系反应属于二级反应 ,其表观活化能为 3 0 .1kJ/mol,催化剂的使用可大幅提高反应速率常数 ,但对表观活化能的降低程度不太大。 展开更多
关键词 FTIR法 研究 IPDI/DMPA 聚合反应动力学 异佛尔酮二异氰酸酯 二羟甲基丙酸 二月桂酸二丁基锡
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HTPB/HDI本体聚合反应动力学研究 被引量:10
5
作者 金平 邱方正 陈建定 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第3期285-288,共4页
用基团分析方法对端羟基聚丁二烯 (HTPB) /己二异氰酸酯 (HDI)体系的本体聚合反应的动力学进行了研究。探讨了催化剂二丁基二月桂酸锡 (DBTDL)对反应速度的影响。结果表明 ,催化体系的聚合反应速度完全满足双螺杆挤出机反应挤出停留时... 用基团分析方法对端羟基聚丁二烯 (HTPB) /己二异氰酸酯 (HDI)体系的本体聚合反应的动力学进行了研究。探讨了催化剂二丁基二月桂酸锡 (DBTDL)对反应速度的影响。结果表明 ,催化体系的聚合反应速度完全满足双螺杆挤出机反应挤出停留时间的要求。 展开更多
关键词 反应挤出 聚氨酯 HDI HTPB 聚合反应动力学
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丙烯聚合反应动态建模及在牌号切换中的应用 被引量:10
6
作者 金学兰 袁璞 +1 位作者 胡品慧 董守平 《系统仿真学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期2089-2091,2096,共4页
从丙烯聚合反应动力学出发、根据过程的质量平衡和能量平衡建立丙烯聚合反应器动态数学模型,并通过熔融指数影响因素分析,建立聚丙烯熔融指数预报模型,预报模型的计算结果与实际生产装置的化验数据吻合较好。使用开发的反应器动态数学... 从丙烯聚合反应动力学出发、根据过程的质量平衡和能量平衡建立丙烯聚合反应器动态数学模型,并通过熔融指数影响因素分析,建立聚丙烯熔融指数预报模型,预报模型的计算结果与实际生产装置的化验数据吻合较好。使用开发的反应器动态数学模型和熔融指数模型,对环管法聚丙烯工艺的两种牌号切换过程进行仿真,从中选择合理的切换路线,从而缩短产品切换过程的过渡时间并减少过渡品量。 展开更多
关键词 聚丙烯 聚合反应动力学 动态模型 熔融指数 产品切换
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红外光谱原位跟踪活性自由基聚合反应过程研究 被引量:7
7
作者 陈靖民 华峰君 +1 位作者 邱江 杨玉良 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期47-53,共7页
使用新型可插入式红外光谱仪原位检测在 4 羟基 2 ,2 ,6 ,6 四甲基氧化哌啶醇 (HTEMPO)存在下苯乙烯稳定自由基活性均聚合反应和苯乙烯 /甲基丙烯酸羟丙酯的共聚合反应以及苯乙烯原子转移活性自由基聚合 (ATRP)反应三个过程 ,分别考虑... 使用新型可插入式红外光谱仪原位检测在 4 羟基 2 ,2 ,6 ,6 四甲基氧化哌啶醇 (HTEMPO)存在下苯乙烯稳定自由基活性均聚合反应和苯乙烯 /甲基丙烯酸羟丙酯的共聚合反应以及苯乙烯原子转移活性自由基聚合 (ATRP)反应三个过程 ,分别考虑了它们的反应动力学 ,并给出了可能的聚合反应机理。研究结果表明 ,对于均相的苯乙烯 (St)均聚合反应和苯乙烯 (St) /甲基丙烯酸羟丙酯 (HPMA)的自由基共聚合反应体系 ,聚合反应动力学为一级 ,聚合物分子量随着转化率逐步增加 ,显示出典型的活性自由基聚合特征。但是这两个聚合反应显示一定的诱导期 ,与反应体系中存在的HTEMPO捕捉自由基有关。而对于St/HPMA共聚合体系 ,诱导期更长 ,这是因为HPMA易和HTEMPO捕捉自由基有关。而对于St/HPMA共聚合体系 ,诱导期更长 ,这是因为HPMA易和HTEMPO自由基发生氢转移反应 ,导致游离的HTEMPO浓度升高。最后用红外光谱实时跟踪苯乙烯非均相ATRP过程 ,发现苯乙烯聚合反应动力学接近于表现零级 ,因为单体分子在由增长自由基、卤化铜和联二吡啶形成的络合物的界面增长 ,与单体相内St浓度无关。 展开更多
关键词 活性自由基聚合 红外光谱 原位跟踪 聚合反应动力学 苯乙烯 甲基丙烯酸羟丙酯 氮氧自由基
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Crosslink Polymerization Kinetics and Mechanism of Hydrogels Composed of Acrylic Acid and 2-Acrylamido-2-methylpropane Sulfonic Acid 被引量:6
8
作者 廖列文 岳航勃 崔英德 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第2期285-291,共7页
Crosslink polymerization kinetics of poly(acrylic acid-co-2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid),AA/AMPS hydrogels,was investigated by using dilatometry in the presence of sodium persulfate as initiator and N,N... Crosslink polymerization kinetics of poly(acrylic acid-co-2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid),AA/AMPS hydrogels,was investigated by using dilatometry in the presence of sodium persulfate as initiator and N,N'-methylene bis(acrylamide) as crosslinker.It was found that the reaction for the crosslink polymerization of AA/AMPS hydrogels had orders of 0.58,1.14,and 0.86 with respect to the initiator,AMPS,and AA,respectively.From the Arrhenius plots,the activation energy of the crosslink polymerization was found to be about 140 and 89 kJ·mol-1 in the presence and absence of the crosslinker,respectively,in the temperature range from 45 to 65 °C.It was noted that the crosslinker had effects on the reaction order of the initiator and the activation energy due to the formation of cross-linked networks,which was verified by Fourier transfer infrared (FTIR) spectrum.To further confirm the influences of the cross-linked network structure on kinetic parameters of the crosslink polymerization,a mechanism was proposed,which highlights the different termination routes between free radical polymerization and crosslink polymerization.These results suggest that dilatometry provides a convenient tool for crosslink polymeri-zation study,and confirm that the cross-linked networks are formed in the crosslink polymerization. 展开更多
关键词 hydrogel POLYMERIZATION cross-linked networks kinetics dilatometry
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环烷酸镧催化体系合成高反式聚丁二烯 被引量:5
9
作者 史辰君 张一烽 沈之荃 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期333-337,共5页
采用La(naph) 3 (n Bu) 2 Mg THF三元稀土催化剂合成反 1,4 含量达 96 %的高反式聚丁二烯 .详细考察了催化剂组份的摩尔比 (Mg La ,Mg THF) ,不同稀土元素和聚合反应条件对丁二烯反式聚合反应的影响 .初步研究聚合反应动力学 。
关键词 环烷酸镧 高反式聚丁二烯 正丁基镁 合成 稀土催化剂 聚合反应动力学
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烷氧基金属化合物引发ε-己内酯开环聚合研究
10
作者 李长存 《合成纤维工业》 CAS 2024年第2期8-12,共5页
在反应温度160℃、反应时间7 h条件下,以烷氧基金属化合物(A-17)为活性种引发ε-己内酯开环聚合制备聚ε-己内酯(PCL),利用核磁共振氢谱(1 H-NMR)分析了产物的微观结构,考察了ε-己内酯单体转化率(η)和产物数均相对分子质量(M n)及多... 在反应温度160℃、反应时间7 h条件下,以烷氧基金属化合物(A-17)为活性种引发ε-己内酯开环聚合制备聚ε-己内酯(PCL),利用核磁共振氢谱(1 H-NMR)分析了产物的微观结构,考察了ε-己内酯单体转化率(η)和产物数均相对分子质量(M n)及多分散性指数(PDI)随反应时间的变化,探讨了该条件下的聚合反应动力学及反应机理。结果表明:1 H-NMR表明产物中的聚合物为PCL,产物中有未反应的ε-己内酯;η随着反应时间的延长而升高,反应初期η增长快,反应后期η增长速度降低,反应7 h时η为90.16%;反应时间从5 h延长到6 h,产物PCL的M n从37788增长到54953,PDI从1.55降低到1.31,反应时间延长到7 h时产物PCL的M n降低到53778,PDI上升到1.43;A-17引发ε-己内酯开环聚合反应为一级反应,反应机理为活性阴离子配位聚合。 展开更多
关键词 Ε-己内酯 开环聚合 单体转化率 相对分子质量 聚合反应动力学
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Reactive-HALS III:ATMP光聚合动力学研究 被引量:3
11
作者 刘晓暄 张兴宏 +1 位作者 尹强 吴光国 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2003年第1期13-20,共8页
 以受阻胺哌啶醇衍生物4 (丙烯酰氧基) 2,2,6,6 四甲基哌啶醇酯(ATMP)作为聚合单体,利用光差动热分析法(DPC)系统地研究了ATMP的光聚合反应活性和反应动力学规律。结果表明:反应体系的组成和聚合条件对ATMP光聚合动力学有显著的影响;...  以受阻胺哌啶醇衍生物4 (丙烯酰氧基) 2,2,6,6 四甲基哌啶醇酯(ATMP)作为聚合单体,利用光差动热分析法(DPC)系统地研究了ATMP的光聚合反应活性和反应动力学规律。结果表明:反应体系的组成和聚合条件对ATMP光聚合动力学有显著的影响;在聚合初期,ATMP光聚合速率同引发剂浓度和辐照光强的平方根呈线性关系;利用DPC测定了ATMP光聚合过程的动力学参数(kp和kt),链终止速率常数kt远大于链增长速率常数kp,kt/kp=100.01~394.78;kt和kp均随着转化率的增大而减小,但kt的减小幅度大于kp;电子顺磁共振谱(EPR)定量结果表明:原位生成的微量[(2~6)×10-7mol/L]稳定氮氧自由基对ATMP的溶液光聚合过程的阻聚效应不明显。 展开更多
关键词 ATMP 聚合 聚合反应动力学
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基于钛镁催化剂合成瓶用聚酯的动力学研究 被引量:6
12
作者 关震宇 周文乐 +1 位作者 张玉梅 王华平 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第3期64-70,共7页
为研究钛镁复合催化剂(TMPC)在瓶用高黏聚酯制备过程中的活性与耐水解性对合成聚酯性能的影响,通过测试聚酯合成过程中TMPC的水解特性,聚酯的数均分子量、乙醛含量、色相等指标,研究了不同催化体系的酯化、熔融缩聚和固相缩聚反应动力... 为研究钛镁复合催化剂(TMPC)在瓶用高黏聚酯制备过程中的活性与耐水解性对合成聚酯性能的影响,通过测试聚酯合成过程中TMPC的水解特性,聚酯的数均分子量、乙醛含量、色相等指标,研究了不同催化体系的酯化、熔融缩聚和固相缩聚反应动力学。结果表明:TMPC催化剂耐水解,在酯化及缩聚过程均有明显的催化作用,在相同聚合条件下按用量推算相当于锑系催化剂活性的36倍,其缩聚时间比乙二醇锑(EGA)缩短60 min,酯化反应活化能均低于EGA与乙二醇钛(EGT)催化剂,固相缩聚速度与EGA接近,活化能略高于EGA;TMPC作为催化剂,经固相缩聚获得了数均分子量为25734 g/mol的高黏聚酯,其色相与EGA催化聚酯相当,而乙醛含量低至0.59μg/g,可作为催化瓶用高黏聚酯的绿色高效催化剂。 展开更多
关键词 钛镁催化剂 瓶用聚酯 高黏聚酯 聚合反应动力学 乙醛含量
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1,3-二(炔丙基氧)苯与4,4'-二叠氮甲基联苯的聚合反应及聚合物性能的研究 被引量:4
13
作者 黄建智 万里强 +5 位作者 田建军 赵占峰 王晓飞 扈艳红 黄发荣 杜磊 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第22期2629-2634,共6页
研究了1,3-二(炔丙基氧)苯(BPOB)与4,4'-二叠氮甲基联苯(DAMBP)的本体聚合行为.核磁共振氢谱(1HNMR)表征了聚合物的结构,通过傅立叶红外技术(FT-IR)观察了反应过程中的基团变化情况,采用差示扫描量热技术(DSC)研究了聚合反应动力学... 研究了1,3-二(炔丙基氧)苯(BPOB)与4,4'-二叠氮甲基联苯(DAMBP)的本体聚合行为.核磁共振氢谱(1HNMR)表征了聚合物的结构,通过傅立叶红外技术(FT-IR)观察了反应过程中的基团变化情况,采用差示扫描量热技术(DSC)研究了聚合反应动力学,在较低温度(80℃)下二元叠氮与二元炔发生了1,3-偶极环加成聚合反应,生成了主链含三唑环的聚合物;利用Kissinger法和Crane法处理得到了反应的动力学参数:反应级数为0.92,反应活化能Ea为79.8kJ·mol-1,频率因子A为1.26×1010min-1.利用凝胶渗透色谱(GPC)、动态热机械分析(DMA)和热重分析方法(TGA)研究了聚合产物的性能.结果表明,聚合物的数均分子量达4.22×104,聚合物有较高的玻璃化转变温度和良好的热稳定性,玻璃化转变温度达到131℃,热分解温度(Td5)达355℃. 展开更多
关键词 1 3-偶极环加成反应 聚合反应动力学 线型聚三唑 二元叠氮:二元炔化合物
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乙烯/1-辛烯连续溶液聚合及反应动力学 被引量:1
14
作者 闫冰 王立娟 +3 位作者 张永辉 牟祥升 曹晨刚 姜涛 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期182-187,共6页
以茂金属化合物Ph_(2)C(C_(5)H_(4))(C_(29)H_(36))ZrCl_(2)为主催化剂,有机硼化物[Ph_(3)C][B(C_(6)F-(5))_(4)]和Al(i-Bu)_(3)为助催化剂,通过连续溶液聚合催化乙烯/1-辛烯共聚,利用NMR、通过改变聚合工艺条件研究了反应动力学。实验... 以茂金属化合物Ph_(2)C(C_(5)H_(4))(C_(29)H_(36))ZrCl_(2)为主催化剂,有机硼化物[Ph_(3)C][B(C_(6)F-(5))_(4)]和Al(i-Bu)_(3)为助催化剂,通过连续溶液聚合催化乙烯/1-辛烯共聚,利用NMR、通过改变聚合工艺条件研究了反应动力学。实验结果表明,Ph_(2)C(C_(5)H_(4))(C_(29)H_(36))ZrCl_(2)/[Ph_(3)C][B(C_(6)F-(5))_(4)]/Al(i-Bu)_(3)催化体系下,乙烯/1-辛烯共聚符合一阶马尔可夫模型;乙烯/1-辛烯共聚物呈随机分布,随反应温度的升高,乙烯竞聚率逐渐增大,1-辛烯竞聚率基本不变,提高反应温度可以提高乙烯的插入量;乙烯均聚活化能高于乙烯/1-辛烯共聚活化能,共单体的加入有利于聚合反应的进行。 展开更多
关键词 聚烯烃弹性体 聚合反应动力学 茂金属催化剂 高温溶液聚合
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Dynamics and Predictive Control of Gas Phase Propylene Polymerization in Fluidized Bed Reactors 被引量:4
15
作者 Ahmad Shamiri Mohamed azlan Hussain +2 位作者 Farouq sabri Mjalli Navid Mostoufi Seyedahmad Hajimolana~ 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第9期1015-1029,共15页
A two-phase dynamic model, describing gas phase propylene polymerization in a fluidized bed reactor, was used to explore the dynamic behavior and process control of the polypropylene production rate and reactor temper... A two-phase dynamic model, describing gas phase propylene polymerization in a fluidized bed reactor, was used to explore the dynamic behavior and process control of the polypropylene production rate and reactor temperature. The open loop analysis revealed the nonlinear behavior of the polypropylene fluidized bed reactor, jus- tifying the use of an advanced control algorithm for efficient control of the process variables. In this case, a central- ized model predictive control (MPC) technique was implemented to control the polypropylene production rate and reactor temperature by manipulating the catalyst feed rate and cooling water flow rate respectively. The corre- sponding MPC controller was able to track changes in the setpoint smoothly for the reactor temperature and pro- duction rate while the setpoint tracking of the conventional proportional-integral (PI) controller was oscillatory with overshoots and obvious interaction between the reactor temperature and production rate loops. The MPC was able to produce controller moves which not only were well within the specified input constraints for both control vari- ables, but also non-aggressive and sufficiently smooth for practical implementations. Furthermore, the closed loop dynamic simulations indicated that the speed of rejecting the process disturbances for the MPC controller were also acceotable for both controlled variables. 展开更多
关键词 model predictive control fluidized bed reactor propylene polymerization Ziegler-Natta catalyst
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丁二烯-丙烯腈-丙烯酸丁酯三元共聚物的制备及性能
16
作者 史工昌 钟启林 +2 位作者 王永峰 杨海龙 赵志超 《合成橡胶工业》 CAS 北大核心 2023年第2期100-104,共5页
采用乳液聚合法制备了丁二烯-丙烯腈-丙烯酸丁酯三元共聚物(BNBR),考察了引发剂、乳化剂及相对分子质量调节剂用量对乳液聚合反应速率的影响,并对BNBR的微观结构和动态力学性能进行了表征。结果表明,随着聚合温度的升高,BNBR的反应速率... 采用乳液聚合法制备了丁二烯-丙烯腈-丙烯酸丁酯三元共聚物(BNBR),考察了引发剂、乳化剂及相对分子质量调节剂用量对乳液聚合反应速率的影响,并对BNBR的微观结构和动态力学性能进行了表征。结果表明,随着聚合温度的升高,BNBR的反应速率明显加快,反应诱导期缩短。引发剂及乳化剂用量的增加均可提高反应速率,而相对分子质量调节剂用量的变化对反应速率影响不大。BNBR共聚体系的表观反应活化能为27.97 kJ/mol,BNBR胶乳粒径分布均匀。BNBR的玻璃化转变温度低于丁腈橡胶(NBR),二者相差约10℃,BNBR在低温下的动态力学性能优于NBR。 展开更多
关键词 丁二烯-丙烯腈-丙烯酸丁酯三元共聚物 乳液聚合 聚合反应动力学 微观结构 粒径分布 动态力学性能
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负载型钛催化剂催化异戊二烯溶液聚合动力学 被引量:3
17
作者 贺继东 王娟 《青岛大学学报(工程技术版)》 CAS 2000年第3期8-11,共4页
研究了 Ti Cl4/ Mg Cl2 - Al( i- Bu) 3催化体系在加氢汽油中催化异戊二烯聚合的动力学行为。考察了影响聚合速率的各种因素 ,测定了催化剂利用率、活性中心浓度、链增长速率常数及增长链平均寿期等动力学参数。在铝 -钛摩尔比为 2 0~... 研究了 Ti Cl4/ Mg Cl2 - Al( i- Bu) 3催化体系在加氢汽油中催化异戊二烯聚合的动力学行为。考察了影响聚合速率的各种因素 ,测定了催化剂利用率、活性中心浓度、链增长速率常数及增长链平均寿期等动力学参数。在铝 -钛摩尔比为 2 0~ 50的范围内 ,聚合速率对单体浓度和主催化剂浓度均呈一级关系 ,而对烷基铝浓度呈零级关系。 展开更多
关键词 负载型钛镁催化剂 聚异戊二烯 聚合反应动力学 异戊二烯溶液
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甲基丙烯酸甲酯自由基本体聚合反应动力学(Ⅰ)——自由基的构象和浓度、链增长速率常数k_p 被引量:3
18
作者 田元 郑莹光 +2 位作者 王国斌 裘祖文 沈家 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第9期851-855,共5页
采用TM_(110)谐振腔和Ф2mm样品管,记录了以N,N-二甲基苯胺与过氧化苯甲酰为引发体系的甲基丙烯酸甲酯本体聚合反应过程中增长自由基的ESR谱。由此得到反应过程中的增长自由基浓度及其构象。计算了链增长反应速率常数k_(p)。结果表明:... 采用TM_(110)谐振腔和Ф2mm样品管,记录了以N,N-二甲基苯胺与过氧化苯甲酰为引发体系的甲基丙烯酸甲酯本体聚合反应过程中增长自由基的ESR谱。由此得到反应过程中的增长自由基浓度及其构象。计算了链增长反应速率常数k_(p)。结果表明:链增长反应为扩散控制过程。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 反应速率常数 聚合反应动力学 ESR谱 链增长 引发体系 自由基浓度 过氧化苯甲酰
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气态单体活性聚合动力学——“活性聚合”教学内容的补充 被引量:3
19
作者 郭丽华 刘文静 公培伟 《化学教育(中英文)》 CAS 北大核心 2018年第24期25-27,共3页
活性聚合的教学内容在高分子化学课程中占有重要的地位。对气态单体参与的活性聚合动力学进行了补充,丰富了活性聚合的教学内容,并加深了学生对活性聚合的认识。
关键词 活性聚合 聚合反应动力学 高分子化学 气态单体
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聚磷酸铵缩聚反应的动力学研究 被引量:3
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作者 何志俊 刘够生 +1 位作者 刘心纯 于建国 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第22期80-82,86,共4页
以食品级磷酸(85%)为初始反应原料,尿素为缩合剂,经逐步缩聚反应制得聚磷酸铵。该反应可分为反应动力学控制(预聚合)以及固化熟化处理2个阶段。探讨了各阶段的反应过程,并对聚磷酸铵的反应动力学进行了研究。结果表明,其动力学符合不可... 以食品级磷酸(85%)为初始反应原料,尿素为缩合剂,经逐步缩聚反应制得聚磷酸铵。该反应可分为反应动力学控制(预聚合)以及固化熟化处理2个阶段。探讨了各阶段的反应过程,并对聚磷酸铵的反应动力学进行了研究。结果表明,其动力学符合不可逆二级反应机理,反应活化能为70.605kJ/mol。 展开更多
关键词 聚磷酸铵 缩聚反应 阶段聚合 聚合反应动力学
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