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阿德福韦酯与恩替卡韦分别联合长效干扰素治疗e抗原阳性慢性乙肝的效果比较 被引量：22
1
作者 方阳阳 《中国医学创新》 CAS 2019年第17期63-66,共4页
目的:分析阿德福韦酯与恩替卡韦分别联合长效干扰素治疗e抗原阳性慢性乙肝的效果。方法:选取本院2014年8月-2018年3月收治的140例e抗原阳性慢性乙肝患者进行研究,按随机数字表法将其分为观察组与对照组,各70例。所有患者均给予聚乙二醇... 目的:分析阿德福韦酯与恩替卡韦分别联合长效干扰素治疗e抗原阳性慢性乙肝的效果。方法:选取本院2014年8月-2018年3月收治的140例e抗原阳性慢性乙肝患者进行研究,按随机数字表法将其分为观察组与对照组,各70例。所有患者均给予聚乙二醇干扰素a-2a治疗,在此基础上,观察组联合恩替卡韦治疗,对照组联合阿德福韦酯治疗。治疗48周后比较两组患者的治疗效果、肝功能改善情况及并发症发生情况。结果:两组患者ALT复常率、HBeAg转换率及HBsAg转阴率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组HBeAg转阴率及HBV DNA转阴率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者ALT、AST、ALB和TBIL均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前后两组肝功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:联合聚乙二醇干扰素a-2a治疗e抗原阳性慢性乙肝时,恩替卡韦疗效优于阿德福韦酯,但两者对肝功能的改善作用和安全性相近。 展开更多
关键词 乙型肝炎 HBEAG阳性 恩替卡韦 聚乙二醇干扰素A-2A 阿德福韦酯
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聚乙二醇干扰素a-2a联合核苷(酸)类似物治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察 被引量：21
2
作者 丁艾昆 郭利伟 +2 位作者 欧阳瑞春 王昌源 俎燕会 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第3期272-276,共5页
目的比较聚乙二醇干扰素a-2a单药及联合阿德福韦酯或联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法采用开放、随机、对照研究方法,将141例HBeAg阳性入选病例分为聚乙二醇干扰素a-2a组(A组,46例),聚乙二醇干扰素a-2a联合阿德福韦酯... 目的比较聚乙二醇干扰素a-2a单药及联合阿德福韦酯或联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法采用开放、随机、对照研究方法,将141例HBeAg阳性入选病例分为聚乙二醇干扰素a-2a组(A组,46例),聚乙二醇干扰素a-2a联合阿德福韦酯组(B组,46例)和聚乙二醇干扰素a-2a联合恩替卡韦组(C组,49例)。分别在治疗4、12、24和48周及随访24周时进行疗效和安全性评估。结果联合治疗组HBV DNA阴转率及下降幅度、HBeAg阴转率、ALT复常率均优于聚乙二醇干扰素a-2a单药治疗,2种联合治疗方案都具有较强的病毒抑制作用,且安全性好;联合恩替卡韦组病毒的下降幅度和表面抗原降低程度均大于联合阿德福韦酯组。结论聚乙二醇干扰素a-2a单药联合联合阿德福韦酯或联合恩替卡韦治疗HBeAg阳性乙型肝炎安全性好,疗效均优于聚乙二醇干扰素a-2a单药治疗,且聚乙二醇干扰素a-2a联合恩替卡韦疗效优于聚乙二醇干扰素a-2a联合阿德福韦酯。 展开更多
关键词 聚乙二醇干扰素A-2A 阿德福韦酯 恩替卡韦 慢性乙型肝炎 HBEAG阳性
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聚乙二醇干扰素α-2a对核苷酸类似物治疗后的慢性乙型肝炎患者疗效分析 被引量：15
3
作者 袁建军 朱晓继 《成都医学院学报》 CAS 2014年第1期80-81,100,共3页
目的探讨聚乙二醇干扰素α-2a(PEGIFNα-2a)联合核苷(酸)类似物(NSA)恩替卡韦(ETV)治疗经ETV治疗达到病毒学应答的乙型肝炎患者的疗效。方法将符合诊断标准的54例慢性乙型肝炎经ETV治疗达到病毒学应答的患者(HBV-DNA<2 000拷贝/mL),... 目的探讨聚乙二醇干扰素α-2a(PEGIFNα-2a)联合核苷(酸)类似物(NSA)恩替卡韦(ETV)治疗经ETV治疗达到病毒学应答的乙型肝炎患者的疗效。方法将符合诊断标准的54例慢性乙型肝炎经ETV治疗达到病毒学应答的患者(HBV-DNA<2 000拷贝/mL),随机分成两组,分别为单用ETV组(对照组)28例,PEGIFNα-2a联合ETV组(观察组)26例。两组患者治疗24w、48w、停药后1年时检测HBV-DNA不可检测率(HBV-DNA<300拷贝/mL)、HBeAg阴转率、HBeAg转换率和HBsAg清除率。结果治疗24w两组患者比较,除HBV-DNA不可检测率差异有统计学意义,其它指标差异均无统计学意义;治疗48w和停药后1年两组患者比较,除48w HBsAg清除率之间比较差异无统计学意义,其它相关指标比较差异有统计学意义。结论 PEGIFNα-2a联合NAS(ETV)治疗ETV经治达病毒学应答的乙肝患者的临床疗效比EVT单用更具优势,更能实现持久应答,值得临床推广。 展开更多
关键词 聚乙二醇干扰素A-2A 乙型肝炎 恩替卡韦 核苷(酸)类似物经治者 病毒应答
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聚乙二醇干扰素a-2a与普通干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的经济学评价 被引量：11
4
作者 茅雯辉 陈文 魏来 《中国药物经济学》 2012年第1期6-14,共9页
目的评估聚乙二醇干扰素a-2a联合利巴韦林与普通干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者的健康效果、成本及其成本效果。方法运用文献资料和Delphi专家咨询的数据,采用Markov模型对聚乙二醇干扰素a-2a与普通干扰素联合利巴韦林治疗慢... 目的评估聚乙二醇干扰素a-2a联合利巴韦林与普通干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者的健康效果、成本及其成本效果。方法运用文献资料和Delphi专家咨询的数据,采用Markov模型对聚乙二醇干扰素a-2a与普通干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎进行经济学评价。结果与普通干扰素相比,使用聚乙二醇干扰素a-2a48周治疗慢性丙型肝炎患者,人均延长2.19个质量调整生命年,同时减少终身医疗费用支出15296元。结论使用聚乙二醇干扰素a-2a联合利巴韦林较普通干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎48周更具成本效果。 展开更多
关键词 聚乙二醇干扰素A-2A 普通干扰素 慢性丙型肝炎 经济学评价 MARKOV模型
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α干扰素联合利巴韦林治疗儿童丙型肝炎患者病毒学应答率分析 被引量：7
5
作者 符垂师 张杰伟 《实用肝脏病杂志》 CAS 2020年第3期344-347,共4页
目的探讨应用α-干扰素联合利巴韦林治疗儿童慢性丙型肝炎(CHC)患者的疗效和副反应。方法2016年4月~2018年4月在我院肝病科就诊的42例CHC患儿被随机分为对照组21例和观察组21例,分别接受重组干扰素α-1b或聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴... 目的探讨应用α-干扰素联合利巴韦林治疗儿童慢性丙型肝炎(CHC)患者的疗效和副反应。方法2016年4月~2018年4月在我院肝病科就诊的42例CHC患儿被随机分为对照组21例和观察组21例,分别接受重组干扰素α-1b或聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗48周。观察病毒学和生化学应答率及不良反应情况。结果观察组快速病毒学应答、早期病毒学应答、治疗结束病毒学应答和持续病毒学应答率分别为38.1%、81.0%、90.5%和85.7%,显著高于对照组的16.7%、52.4%、69.1%和64.3%(P<0.05);在治疗4周、12周和48周时,聚乙二醇干扰素α-2a治疗组ALT复常率分别为59.5%、73.8%和83.3%,与对照组相比无统计学差异(分别为47.6%、69.0%和81.0%,P>0.05);聚乙二醇干扰素α-2a治疗组患儿流感样症状和外周血中性粒细胞数减少发生率显著高于国产干扰素治疗组(P<0.05)。结论聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗儿童CHC近期疗效较好,但副反应较大,需要根据情况,及时处理,以保证治疗的顺利进行。 展开更多
关键词 慢性丙型肝炎 聚乙二醇干扰素A-2A 重组干扰素a-1b 利巴韦林 病毒学应答 治疗
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中药穴位注射联合聚乙二醇干扰素a-2a治疗慢性乙型肝炎的临床研究 被引量：6
6
作者 陈洁真 池晓玲 +4 位作者 吴树铎 田广俊 蒋俊民 谢玉宝 蔡高术 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第8期1965-1967,共3页
目的:探讨中药穴位注射联合聚乙二醇干扰素a-2a治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:使用柴胡注射液、黄芪注射液、丹参注射液分别注射曲池、足三里、三阴交穴位,联合聚乙二醇干扰素a-2a治疗慢性乙型肝炎62例,随机分组后,观察穴位组与对照组... 目的:探讨中药穴位注射联合聚乙二醇干扰素a-2a治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:使用柴胡注射液、黄芪注射液、丹参注射液分别注射曲池、足三里、三阴交穴位,联合聚乙二醇干扰素a-2a治疗慢性乙型肝炎62例,随机分组后,观察穴位组与对照组两组的HBV-DNA阴转率、肝功能复常率以及Zung抑郁量表评分。结果:治疗后1周、24周、48周的穴位组SDS评分均明显比对照组低,且在治疗的第1周两组评分分别是(44.1±6.9)和(63.6±3.9),P<0.05,存在显著性差异;穴位组的肝功复常率及DNA阴转率高于单纯使用干扰素治疗的对照组,但差异无统计学意义。结论:中药穴位注射联合聚乙二醇干扰素a-2a治疗慢性乙型肝炎,可减少干扰素的不良反应,且疗效优于对照组。 展开更多
关键词 中药穴位注射 聚乙二醇干扰素A-2A 慢性乙型肝炎 不良反应
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普通干扰素α-2b与聚乙二醇干扰素α-2a在慢性丙型肝炎抗病毒治疗中快速及早期病毒学应答的临床分析 被引量：5
7
作者 张英英 武淑环 +3 位作者 安敬军 李志勤 张红宇 殷辉 《中国实用医刊》 2013年第10期48-50,共3页
目的研究干扰素类型及丙肝病毒载量对慢性丙型肝炎抗病毒治疗应答的影响。方法选择297例慢性丙型肝炎患者为研究对象，对抗病毒治疗的应答情况与干扰素类型及丙肝病毒载量的关系进行回顾性分析。结果在HCVRNA≥105IU／ml组，聚乙二醇干... 目的研究干扰素类型及丙肝病毒载量对慢性丙型肝炎抗病毒治疗应答的影响。方法选择297例慢性丙型肝炎患者为研究对象，对抗病毒治疗的应答情况与干扰素类型及丙肝病毒载量的关系进行回顾性分析。结果在HCVRNA≥105IU／ml组，聚乙二醇干扰素（a-2a抗病毒治疗获得快速病毒学应答（RVR）率为74．7％，早期病毒学应答率（EVR）为81．6％，普通干扰素a-2b组RVR获得率为58．7％，EVR获得率为62．5％，组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。而在HCVRNA〈105IU／ml组，聚乙二醇干扰素a-2a组获RVR率为80．9％，EVR率为88．2％，普通干扰素a-2b组获RVR率为80．6％，EVR率为85．5％，组问比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在病毒载量较高的情况下，聚乙二醇干扰素（a-2a针较普通干扰素a-2b针抗病毒治疗的RVR及EVR获得率高。而在病毒载量较低的情况下，聚乙二醇干扰素（a-2a针与普通干扰素a-2b针抗病毒治疗的RVR及EVR获得率差异无统计学意义。 展开更多
关键词 慢性丙型肝炎 聚乙二醇干扰素A-2A 普通干扰素a-2b 快速病毒学应答 早期病毒学应答
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聚乙二醇干扰素a-2a联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察 被引量：5
8
作者 陶兴飞 骆小燕 +5 位作者 楼莲青 朱锦宏 陈永新 叶韦纬 吴霜 陈湘义 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2013年第11期1330-1332,共3页
目的目的观察聚乙二醇干扰素a-2a联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效。方法采用开放、随机、对照临床试验。所选120例患者分为两组:Peg IFNa-2a联合拉米夫定组(A组)和单用Peg IFNa-2a组(B组)。分别在治疗12周、24周、治疗52周... 目的目的观察聚乙二醇干扰素a-2a联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效。方法采用开放、随机、对照临床试验。所选120例患者分为两组:Peg IFNa-2a联合拉米夫定组(A组)和单用Peg IFNa-2a组(B组)。分别在治疗12周、24周、治疗52周停药及停药后随访26周时进行疗效评价。结果A、B组治疗结束时HBV DNA阴转率分别为86.7%(52/60)、53.3%(32/60);ALT复常率88.3%(53/60)、60%(36/60);HBeAg阴转率70%(42/60)、38.3%(23/60);HBsAg阴转率26.7%(16/60)、11.7%(7/60);抗-HBs阳转率分别为23.3%(14/60)、8.3%(5/60);抗-HBeAb阳转率分别为65.0%(39/60)、35.0%(21/60),差异均具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论 Peg IFNa-2a联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效优于单用Peg 展开更多
关键词 聚乙二醇干扰素A-2A 拉米夫定 慢性乙型肝炎 联合
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两种药物治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效及血清学转换预测因素分析 被引量：5
9
作者 刘海 《临床和实验医学杂志》 2017年第9期883-886,共4页
目的探讨聚乙二醇干扰素a-2a(PEG-IFNa-2a)和恩替卡韦(EVT)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效及血清学转换预测因素。方法回顾性分析2010年2月至2015年2月收治的141例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床资料。其中采用PEG-IFNa治疗者44... 目的探讨聚乙二醇干扰素a-2a(PEG-IFNa-2a)和恩替卡韦(EVT)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效及血清学转换预测因素。方法回顾性分析2010年2月至2015年2月收治的141例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床资料。其中采用PEG-IFNa治疗者44例(PEG-IFNa-2a组),采用恩替卡韦(EVT)治疗者67例(EVT组)。观察治疗前及治疗12、24、48周HBeAg定量、HBV DNA定量及丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,记录治疗48周时HBeAg阴转率及血清学转换率、HBVDNA阴转率、ALT复常率。采用ROC曲线分析两组12、24周指标对48周HBeAg血清学转换率的预测价值。结果治疗48周时,两组的HBeAg水平比较差异无统计学意义(P>0.05);PEG-IFNa-2a组及EVT组的HBeAg阴转率分别为9.09%和10.45%,差异无统计学意义(P>0.05);HBeAg血清学转换率分别为34.09%和11.94%,HBV DNA阴转率分别为52.27%和82.09%,PEG-IFNa-2a组的HBeAg阴转率和HBeAg血清学转换率均明显高于EVT组,差异具有统计学意义(P<0.05);PEG-IFNa-2a组及EVT组的ALT复常率分别为68.18%和76.12%,差异无统计学意义(P>0.05)。PEG-IFNa-2a组ROC曲线分析结果:24周时HBeAg水平较基线下降大于97.34%(AUC=0.865、P=0.008),其48周时血清学转换敏感度和特异度分别为0.798和0.843;24周时HBeAg水平较12周下降大于43.26%(AUC=0.812、P=0.009),其48周时血清学转换敏感性和特异性分别为0.812和0.745。结论对于HBeAg阳性慢性乙型肝炎,PEG-IFNa-2a治疗48周较ETV有更高的血清学转换率。PEGIFNa-2a治疗12、24周时HBeAg水平下降程度对48周时的HBeAg血清学转换具有预测价值。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 HBEAG阳性 聚乙二醇干扰素A-2A 恩替卡韦
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聚乙二醇干扰素ɑ-2a治疗ALT<2ULN HBeAg阴性慢性乙型肝炎48周临床研究 被引量：4
10
作者 陈文莉 陈小苹 +2 位作者 陈学福 黄晶 陈仁 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第20期3772-3775,共4页
目的:观察聚乙二醇干扰素ɑ-2a治疗ALT<2ULN和肝组织学炎症活动度≥G2的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的疗效。方法:采用随机、开放、对照的方法,33例ALT<2ULN肝组织学炎症≥G2的HBeAg阴性慢性乙肝分为聚乙二醇干扰素ɑ-2a组16例和... 目的:观察聚乙二醇干扰素ɑ-2a治疗ALT<2ULN和肝组织学炎症活动度≥G2的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的疗效。方法:采用随机、开放、对照的方法,33例ALT<2ULN肝组织学炎症≥G2的HBeAg阴性慢性乙肝分为聚乙二醇干扰素ɑ-2a组16例和恩替卡韦对照组17例,分别接受48周的治疗。治疗24周、48周进行评估。结果:治疗48周,聚乙二醇干扰素α-2a组和恩替卡韦组血清HBVDNA阴转率分别是68.8%和76.7%,比较差异无统计学意义(P>0.05),两组血清HBVDNA水平与基线相比,分别下降(2.71±1.43)lgcopies/mL和(2.88±1.03)lgcopies/mL,差异无统计学意义(P>0.05)。聚乙二醇干扰素α-2a组有1例HBsAg阴转,恩替卡韦组没有1例HBsAg阴转或血清转换。成对活检患者,聚乙二醇干扰素α-2a组和恩替卡韦组肝组织学改善分别是37.5%和60.0%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。聚乙二醇干扰素α-2a组治疗后肝组织内HBsAg、HBcAg量明显减少,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:聚乙二醇干扰素α-2a治疗ALT<2ULN且肝组织学检查≥G2的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者可获得良好的病毒学应答和组织学改善。 展开更多
关键词 乙型肝炎 聚乙二醇干扰素ɑ-2a 恩替卡韦
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安络化纤丸联合干扰素和利巴韦林治疗丙型肝炎肝纤维化的临床研究 被引量：4
11
作者 曾颖玲 毛惠南 《国际医药卫生导报》 2013年第4期543-545,共3页
目的探讨安络化纤丸联合聚乙二醇干扰素仪一2a和利巴韦林治疗慢性丙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法检测64例慢性丙型肝炎患者在安络化纤丸联合干扰素和利巴韦林治疗前及治疗后血清透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原肽（Pf... 目的探讨安络化纤丸联合聚乙二醇干扰素仪一2a和利巴韦林治疗慢性丙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法检测64例慢性丙型肝炎患者在安络化纤丸联合干扰素和利巴韦林治疗前及治疗后血清透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原肽（PfliP）和Ⅳ型胶原（N-c）水平。结果两组患者治疗后血清4项纤维化指标均明显下降（P〈0．05），治疗组治疗后的纤维化指标分别为（142．09±67．42）μg／L、（86．65±36．04）μg／L、（16．21±7．45）μg／L和（86．74±33．16）μg／L，与对照组比较，差异有显著性fR0．05）。并与病毒的转阴有关。结论应用安络化纤丸联合聚乙二醇干扰素a-2a和利巴韦林治疗慢性丙型肝炎，血清肝纤维化指标水平明显下降。表明安络化纤丸联合聚乙二醇干扰素a-2a和利巴韦林对慢性丙型肝炎肝纤维化的发生和发展有改善作用。 展开更多
关键词 安络化纤丸 聚乙二醇干扰素A-2A 慢性丙型肝炎 肝纤维化指标
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核苷类似物经治慢乙肝患者加用或序贯治疗聚乙二醇干扰素ɑ-2a治疗的随机对照临床研究 被引量：3
12
作者 龚小斌 温志立 +3 位作者 杨成云 彭健 涂志永 张淑华 《现代医院》 2020年第12期1849-1853,共5页
目的对于核苷(酸)类拟物(Nucleostide analogues,NAs)经治并获得满意治疗终点的、有停药期望的患者,加用或序贯治疗聚乙二醇干扰素ɑ-2a继续治疗,然后比较停药后的持久应答差异,并评估药物经济学优劣。方法选取2015年7月—2018年12月期... 目的对于核苷(酸)类拟物(Nucleostide analogues,NAs)经治并获得满意治疗终点的、有停药期望的患者,加用或序贯治疗聚乙二醇干扰素ɑ-2a继续治疗,然后比较停药后的持久应答差异,并评估药物经济学优劣。方法选取2015年7月—2018年12月期间诊治的NAs经治(> 3年)慢性乙型肝炎并获得满意治疗终点的、有停药期望的患者56例作为研究对象,并按随机、双盲法分组:将加用聚乙二醇干扰素ɑ-2a者设为联合治疗组(n=31),将序贯治疗聚乙二醇干扰素ɑ-2a治疗者设为序贯治疗组(n=25),治疗48周,停药后监测48周;同时选取NAs经治(> 3年)慢性乙型肝炎并获得满意治疗终点的、无意停药的患者20例作为对照组,继续NAs治疗,平行观察48+48周。比较3组患者治疗前、后不同时间节点的血清生化学、免疫学、病毒学水平、治疗目标的达标率、停药后的复发率以及药物经济学结果差异。结果①联合治疗组、对照组患者的停药后24周、48周ALT、AST、HBs Ag定量、HBe Ag定量及血清HBV-DNA水平同序贯治疗组比较差异有统计学意义(P=0.000);②联合治疗组患者的停药复发率低于序贯治疗组(P=0.011);③联合治疗组、序贯治疗组、对照组平均治疗费用的组间比较有统计学意义(P=0.000)。结论聚乙二醇干扰素ɑ-2a是帮助NAs经治慢性乙型肝炎患者实现持久免疫控制、安全停药的优选方案。联合或者序贯治疗的临床效果均良好,其中联合治疗方案效果更佳,但价格昂贵,一定程度上会加重患者经济负担。长期NAs治疗慢性乙型肝炎价格低廉,但不易停药。临床上可根据患者的个体化情况予以选择应用。 展开更多
关键词 聚乙二醇干扰素ɑ-2a NAs经治慢性乙型肝炎 达标率 复发率 药物经济学
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恩替卡韦与聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎1年和5年的成本-效果分析 被引量：2
13
作者 廖云珍 叶晓光 周俊 《今日药学》 CAS 2016年第10期728-731,共4页
目的对恩替卡韦与聚乙二醇干扰素α-2a 治疗慢性乙型肝炎进行短期和长期的成本-效果分析,找出适合临床的较佳治疗方案。方法对门诊诊治的100例慢性乙型肝炎患者1年和5年的诊疗经过及疗效指标进行统计学分析,包括肝功能指标ALT复常率、HB... 目的对恩替卡韦与聚乙二醇干扰素α-2a 治疗慢性乙型肝炎进行短期和长期的成本-效果分析,找出适合临床的较佳治疗方案。方法对门诊诊治的100例慢性乙型肝炎患者1年和5年的诊疗经过及疗效指标进行统计学分析,包括肝功能指标ALT复常率、HBVDNA转阴率、HBeA g转阴率及其血清学转换率和耐药复发率。计算药物单价、疗程费用、药物成本-效果及敏感度分析。结果恩替卡韦与聚乙二醇干扰素α-2a 均对慢性乙型病毒性肝炎的治疗有效,1年疗效分别为84%和36%,成本-效果比值分别为140.4元和1 680.0元,以恩替卡韦为基准,每增加一个效果单位则聚乙二醇干扰素α-2a 需要增加1 014.3元。5年疗效分别为80.0%和64.0%,成本-效果比值分别为748.3元和945.0元,以恩替卡韦为基准,每增加一个单位效果则聚乙二醇干扰素α-2a 需要增加38.8元。结论治疗慢性乙型肝炎1年以恩替卡韦有效率最高,成本-效果值最低,效果最佳。治疗观察到第5年2组间治疗方案的成本、成本-效果比及增量成本-效果比的差距已逐渐缩小。核苷类抗病毒药物短中期治疗成本效果较优,而聚乙二醇干扰素α-2a 的优点在于较短的有限疗程及较好的长远成本-效果性。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 恩替卡韦 聚乙二醇干扰素ɑ-2a 成本-效果 分析
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聚乙二醇干扰素α-2a治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的疗效及影响因素 被引量：2
14
作者 邱锋 魏书德 《吉林医学》 CAS 2019年第1期9-11,共3页
目的:分析探讨聚乙二醇干扰素ɑ-2a治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的疗效及其影响因素。方法:选取120例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者作为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,各60例;研究组患者给予聚乙二醇干扰素ɑ-2a治疗,而对照组给予普... 目的:分析探讨聚乙二醇干扰素ɑ-2a治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的疗效及其影响因素。方法:选取120例HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者作为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,各60例;研究组患者给予聚乙二醇干扰素ɑ-2a治疗,而对照组给予普通干扰素药物治疗,然后对比二者临床治疗效果。结果:治疗后,研究组患者ALT的复常率及HBV DNA的阴转率均比对照组明显偏高,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后随访48周,研究组患者ALT(+)以及HBV DNA(+)的复发率均比对照组明显偏低,差异有统计学意义(P <0. 05);研究组不良反应发生率与对照组相比差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:聚乙二醇干扰素ɑ-2a对于治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床效果显著,其具有较为持久的病毒学及血清学的应答率,且每周只给药1次,有助于提升患者依从性。 展开更多
关键词 聚乙二醇干扰素ɑ-2a HBEAG阴性 慢性乙型肝炎 临床疗效
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聚乙二醇干扰素a-2a与恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效比较 被引量：2
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作者 肖孟堂 黄凎明 卿立波 《中国地方病防治》 2014年第S1期229-230,共2页
目的比较聚乙二醇a-2a与恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法将140例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,每组70例,一组在常规治疗基础上加聚乙二醇干扰素a-2a治疗(观察组);另一组在常规治疗基础上加恩替卡韦治疗(对照组)。比较两... 目的比较聚乙二醇a-2a与恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法将140例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,每组70例,一组在常规治疗基础上加聚乙二醇干扰素a-2a治疗(观察组);另一组在常规治疗基础上加恩替卡韦治疗(对照组)。比较两组治疗前后肝功能变化、肝功能复常率、HBsAg、HBeAg和HBV-DNA阴转情况及不良反应。结果治疗后,对照组ALT、AST及TBIL值与治疗组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组与治疗前比较,肝功能指标均有明显改善(P<0.05);观察组ALT及TBIL复常率与治疗组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组HBsAg、HBeAg及HBV-DNA阴转率接近(P>0.05);对照组的不良反应发生率治疗组(P<0.05)。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎临床疗效与聚乙二醇干扰素a-2a相当,但恩替卡韦的不良反应较小。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 聚乙二醇干扰素A-2A 恩替卡韦 疗效比较
原文传递
聚乙二醇干扰素a-2a与利巴韦林治疗曾对干扰素治疗无应答的慢性丙肝患者
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《传染病网络动态》 2004年第6期9-10,共2页
关键词 聚乙二醇干扰素A-2A 利巴韦林 药物治疗 慢性丙肝 联合用药
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益生菌减轻聚乙二醇干扰素a-2a治疗乙型肝炎副作用的疗效观察
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作者 唐海涛 《甘肃科技》 2018年第14期133-134,共2页
探讨益生菌减轻聚乙二醇干扰素a-2a治疗慢性乙型肝炎所引起的副作用的疗效。将130例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组各65例。对照组聚乙二醇干扰素a-2a(派罗欣),剂量180ug,皮下注射,每周1次。治疗组在对照组的基础上,加用益生菌... 探讨益生菌减轻聚乙二醇干扰素a-2a治疗慢性乙型肝炎所引起的副作用的疗效。将130例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组各65例。对照组聚乙二醇干扰素a-2a(派罗欣),剂量180ug,皮下注射,每周1次。治疗组在对照组的基础上,加用益生菌2粒(口服),3次/d。对治疗过程中流感样症状、骨髓抑制、消化道症状、精神症状、甲状腺功能紊乱等副作用的治疗进行随机对照分析。聚乙二醇干扰素a-2a治疗慢性乙型肝炎副作用的发生率,与对照组相比较,治疗组明显要低。益生菌减轻聚乙二醇干扰素a-2a副作用的疗效确切,能为乙型肝炎的治疗提供一种安全、有效的治疗方法,临床上应推广应用。 展开更多
关键词 益生菌 聚乙二醇干扰素A-2A 乙型肝炎
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聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗高病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床研究 被引量：49
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作者 朱丽 王丽 +2 位作者 曾义岚 吴蓓 段萌 《实用药物与临床》 CAS 2016年第1期110-113,共4页
目的分析研究聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦(ETV)治疗高病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院2012年8月至2013年8月收治的180例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,根据患者治疗方法的不同分为3组:联合组60例,应用聚乙二... 目的分析研究聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦(ETV)治疗高病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院2012年8月至2013年8月收治的180例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,根据患者治疗方法的不同分为3组:联合组60例,应用聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗;ETV组60例,单纯行恩替卡韦治疗;派罗欣组60例,单纯行派罗欣聚乙二醇干扰素α-2a治疗,对比三组患者的疗效。结果治疗2个月后,联合组总有效率为88.3%,派罗欣组为60.0%,ETV组为61.7%,联合组疗效显著优于ETV组、派罗欣组(P<0.05),而ETV组、派罗欣组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。此外,联合组患者病毒学和化学应答与ETV组比较差异无统计学意义(P>0.05),但联合组患者HBeAg血清学应答显著优于ETV组(P<0.05);联合组患者病毒学和化学应答以及HBeAg血清学应答均优于派罗欣组(P>0.05);ETV组患者病毒学和化学应答以及HBeAg血清学应答与派罗欣组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗高病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效显著,且不良反应小,值得临床推广。 展开更多
关键词 聚乙二醇干扰素Α-2A 恩替卡韦 高病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎
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干扰素α和恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效的预测因素 被引量：48
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作者 谢志伟 周福元 周元平 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期878-881,共4页
目的探讨干扰素α和恩替卡韦(ETV)治疗e抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎(CHB)的48周临床疗效及其预测因素。方法采用回顾性研究方法。共入组HBeAg阳性CHB患者129例,其中聚乙二醇化干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)组27例;普通干扰素α(IFNα)组51... 目的探讨干扰素α和恩替卡韦(ETV)治疗e抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎(CHB)的48周临床疗效及其预测因素。方法采用回顾性研究方法。共入组HBeAg阳性CHB患者129例,其中聚乙二醇化干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)组27例;普通干扰素α(IFNα)组51例;ETV组51例。记录基线、12周、24周及48周HBeAg定量、HBV DNA定量及丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平。采用t检验、Wilcoxon秩和检验、F检验、Kruskal-Wallis H检验、χ2检验及受试者工作特征曲线(ROC)进行统计学分析。结果治疗48周时,PEG-IFNα-2a组、IFNα组和ETV组HBV DNA检测不到率分别为55.6%、72.5%和84.3%,差异有统计学意义(P<0.05);PEG-IFNα-2a组、IFNα组和ETV组治疗48周时HBeAg血清转换率分别为33.3%、43.1%和11.8%,差异有统计学意义(P<0.05),但PEG-IFNα-2a组与IFNα组患者HBeAg血清学转换率无统计学差异(P>0.05)。PEG-IFNα-2a组和ETV组在治疗48周时是否出现HBeAg血清学转换与基线时的年龄、性别、HBeAg、HBV DNA定量和ALT水平无关;IFNα组在治疗48周时是否出现HBeAg血清学转换与基线HBeAg水平相关(P=0.048),与基线时的年龄、性别、HBV DNA定量和ALT水平无关。依据基线时的年龄、HBeAg、HBV DNA定量及ALT水平,12周和24周HBeAg、HBV DNA定量、ALT水平及HBeAg较基线的下降率、24周HBeAg较12周的下降率获得的ROC曲线,在PEG-IFNα-2a治疗组,24周HBeAg较基线的下降大于97.81%(曲线下面积(AUC)=0.827,P=0.006),其48周时HBeAg血清学转换敏感性和特异性分别为0.778和0.889,阳性预测值和阴性预测值分别为0.778和0.889;若24周HBeAg较12周下降大于42.75%(AUC=0.790,P=0.016),其48周时HBeAg血清学转换敏感性和特异性分别为0.889和0.722,阳性预测值和阴性预测值分别为0.615和0.929。结论治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎48周,PEG-IFNα-2a和IFNα较ETV有更高的HBeAg血清学转换率,ETV较PEG-IFNα-2a和IFNα有更高的HBV DNA转阴率。24周HBeAg较基线下降大于97.81%可作� 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 乙型肝炎E抗原 聚乙二醇干扰素Α-2A 普通干扰素α 恩替卡韦
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聚乙二醇干扰素α-2a、阿德福韦酯单用及联合应用治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性比较 被引量：34
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作者 敖飞健 马为民 +11 位作者 周伯平 周大桥 胡毅文 何清 戴炜 许诚 彭雁忠 陈丽嘉 童光东 聂广 刘艳 樊群 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期214-217,共4页
目的 比较聚乙二醇干扰素α-2a、阿德福韦酯单药治疗及两药联合治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性.方法 采用开放、随机、对照、多中心临床试验,将120例HBeAg阳性入选病例分为聚乙二醇干扰素α-2a组（A组）40例、阿德福韦酯组（B组）40例... 目的 比较聚乙二醇干扰素α-2a、阿德福韦酯单药治疗及两药联合治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性.方法 采用开放、随机、对照、多中心临床试验,将120例HBeAg阳性入选病例分为聚乙二醇干扰素α-2a组（A组）40例、阿德福韦酯组（B组）40例和聚乙二醇干扰素α-2a加阿德福韦酯组（C组）40例.分别在治疗24周和48周及随访48周时进行疗效、安全性及耐药评估.应答疗效比较采用X2检验.结果 113例纳入分析,其中A组2例、C组5例未按设计要求进行治疗被剔除.治疗48周时,病毒学应答（HBV DNA≤500拷贝/mL）在A组为14例,B组为15例,C组为22例,以C组疗效为佳（C组与A、B组比较,X2=4.933、4.801,均P〈0.05）;HBeAg血清学转换在A组为17例、B组为7例、C组为18例.随访48周时,获得持久应答病例在A组为13例,B组为6例,C组为17例,C组及A组显著高于B组（X2=9.894,P〈0.01;X2=3.903,P〈0.05）,而C组与A组相近（X2=1.552,P〉0.05）.结论 聚乙二醇干扰素α-2a与阿德福韦酯联合治疗在疗程24周及48周时的病毒学应答均优于两药单独治疗时的效果,随访48周时联合治疗组与单用聚乙二醇干扰素α-2a组的持久应答疗效优于单用阿德福韦酯组. 展开更多
关键词 聚乙二醇干扰素Α-2A 阿德福韦酯 肝炎 乙型 慢性 药物疗法 联合
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