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题名联苯胺预试验处理血痕后样本DNA定量的研究
被引量：6
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作者
朱传红
郑道利
倪尧志
王海生
宁平
方慧
刘艳
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机构
武汉市公安局刑事侦查局
武汉金宏生物科技发展有限责任公司
湖北省公安厅刑警总队
华中科技大学同济医学院法医学系
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出处
《刑事技术》
2012年第6期13-16,共4页
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文摘
目的探讨联苯胺血痕预试验处理后样本DNA含量的变化及对STR分型检测的影响。方法选取10名无关个体EDTA抗凝血液制成滤纸血痕,保存干燥时间分0.5h、1h、3h、6h、12h、24h六个实验组,并采用磁珠提取法、QIAcube DNA提取纯化法、chelex-100提取法提取样本DNA,应用RT-PCR定量技术检测样本DNA含量,同时应用PCR-STR技术和Idfiler-plus试剂盒检测相应样本STR分型。结果联苯胺血痕预试验后处理样本,随保存时间的延长,其样本DNA含量显示逐渐降低的趋势。回归线性对数分析显示,磁珠提取法:Y=-0.4087ln(x)+0.7044R2=0.7633;QIAcube DNA提取纯化法:Y=-0.2393ln(x)+0.4764R2=0.8715;chelex-100提取法:Y=-0.1178ln(x)+0.2302R2=0.9571。不同DNA提取方法对同一保存时间的联苯胺血痕预试验试剂处理样本DNA含量间差异有极显著性,P【0.01。结论联苯胺血痕预试验后对后续STR分型影响较大,联苯胺血痕预实验后的血痕不能继续进行STR分型检测。
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关键词
联苯胺血痕预试验
DNA提取
STR分型
RT-PCR
杂合性丢失
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Keywords
benzidine tests DNA extraetion STR Typing real time PCR
loss of heterozygosity（LOH）
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分类号
DF795.2
[医药卫生—法医学]
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