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血管内皮生长因子和表皮生长因子信号通路的联合抑制在非小细胞肺癌治疗中的应用 被引量：27
1
作者 南娟 刘谦 +3 位作者 丁燕 张占雀 Allen C.Gao 周清华 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第12期1316-1324,共9页
肺癌是全球癌症相关死亡的首位原因,已成为人类面临的日益严重的公共卫生问题,各国政府均投入了大量的人力物力,以期在肺癌研究领域有所突破。大约50%新诊断的肺癌已属晚期,对于这些患者可采用姑息性系统治疗法。系统化疗是目前治疗非... 肺癌是全球癌症相关死亡的首位原因,已成为人类面临的日益严重的公共卫生问题,各国政府均投入了大量的人力物力,以期在肺癌研究领域有所突破。大约50%新诊断的肺癌已属晚期,对于这些患者可采用姑息性系统治疗法。系统化疗是目前治疗非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer，NSCLC）的主要措施。许多基于顺铂的联合方案和单药疗法常用于晚期NSCLC患者不同阶段的治疗。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 血管内皮生长因子 表皮生长因子 治疗法 联合抑制 信号通路 公共卫生问题 cell
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黄柏与抗菌药联合抗耐药大肠杆菌的作用研究 被引量：11
2
作者 司红彬 吴永继 +5 位作者 黄丽云 秦燕 姚晓韵 林朗 黄凯 唐承明 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2015年第2期123-126,共4页
为研究黄柏水提取物与抗菌药联合体外抗含fos A3和β-内酰胺酶(ESBLs)型耐药基因大肠杆菌的效果,对临床分离的细菌进行鉴定,确定细菌所含耐药基因种类,采用二倍微量稀释法分别检测黄柏水提取物与抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC),并以1/2 MI... 为研究黄柏水提取物与抗菌药联合体外抗含fos A3和β-内酰胺酶(ESBLs)型耐药基因大肠杆菌的效果,对临床分离的细菌进行鉴定,确定细菌所含耐药基因种类,采用二倍微量稀释法分别检测黄柏水提取物与抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC),并以1/2 MIC的黄柏水提取物与抗菌药联合抑制耐药大肠杆菌。结果显示,分离到含fos A3和CTX-M耐药基因大肠杆菌;黄柏水提取物的MIC大于0.5 g/m L,以1/2 MIC的黄柏水提取物与14种抗菌药联合使用3代后,抗菌药抗菌活性显著增强,黄柏水提取物可显著降低抗菌药MIC,头孢曲松钠、阿莫西林、环丙沙星、左旋氧氟沙星、黏杆菌素、痢菌净、磺胺间甲氧嘧啶、加替沙星、头孢他啶、头孢噻呋钠、氟苯尼考、磷霉素的MIC均降到1.562 5μg/m L以下。黄柏水提取物联合抗菌药应用可能具有协同抑菌作用,可用于耐药细菌感染疾病的临床治疗。 展开更多
关键词 黄柏 大肠杆菌 最小抑菌浓度 FOS A3基因 Β-内酰胺酶 联合抑制
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联合抑制环氧合酶-2与5-脂氧合酶对胃癌细胞增殖凋亡的影响 被引量：5
3
作者 陈浩莉 邹来玉 +3 位作者 李建英 王小众 陈治新 黄月红 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2007年第4期323-331,共9页
目的:通过单独及联合应用选择性COX-2抑制剂尼关舒利和5-LOX抑制剂AA861处理胃癌细胞系AGS,比较各实验组的增殖凋亡率,探讨联合抑制COX-2和5-LOX两条通路对胃癌细胞系AGS增殖凋亡的影响．方法:AGS细胞在含100 mL/L小牛血清+100 kU/L青... 目的:通过单独及联合应用选择性COX-2抑制剂尼关舒利和5-LOX抑制剂AA861处理胃癌细胞系AGS,比较各实验组的增殖凋亡率,探讨联合抑制COX-2和5-LOX两条通路对胃癌细胞系AGS增殖凋亡的影响．方法:AGS细胞在含100 mL/L小牛血清+100 kU/L青、链霉素的RPMI1640培养基中培养,取对数生长期细胞做为实验组．以相差显微镜观察药物处理前后的细胞形态改变:设立AA861(25,50,100μmol/L)组,尼美舒利(50,100,200μmol/L)组,及AA861联合尼美舒利处理组(50μmol/L AA861+100μmol/L尼美舒利),用四氮唑蓝(MTT)法在24,48,72 h测量细胞吸光度,以此检测单用及联用AA861与尼美舒利对细胞生长增殖的影响:实验通过脱氧核糖核酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)和吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)染色法检测细胞凋亡率,以DNA-LADDER法观察凋亡．结果:相差显微镜观察,药物处理组细胞与对照组相比,形态发生明显改变．MTT显示,除尼美舒利200μmol/L的24,48 h处理组及AA861 25μmol/L的24 h处理组外,尼美舒利和AA861基本呈时间、剂量依赖性抑制AGS细胞增殖．TUNEL染色法表明,尼美舒利或AA861处理组的细胞凋亡率随着剂量的增加而升高,药物处理48 h后,MTT法表明,细胞增殖在AA861组和尼美舒利组与两药联用组间相比差异显著(0．240±0．002 vs 0．207±0．001,P＜0．01:0．211±0．002 vs 0．207±0．001, P＜0．05);TUNEL染色法表明,单药组与两药联用组细胞凋亡率相比差异明显(AA861组: 18．67%±0．03%．尼美舒利组:20．94%±0．48% vs两药联用组:23．76%±0．92%,P＜0．01):AO/ EB染色法也同时表明,细胞凋亡单药组与两药联用组相比差异明显(AA861组:18．17%±0．28%、尼美舒利组:19．35%±0．74% vs两药联用组:23．78%±0．04%,P＜0．01)．DNA琼脂糖凝胶电泳法显示,两药联合处理AGS细胞组与单药处理组比较,癌细胞增殖被抑制,凋亡明显增加．结论:COX-2抑制剂尼美舒利和5- 展开更多
关键词 环氧合酶-2 5-脂氯合酶 联合抑制 AGS细胞 增殖 凋亡
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香叶木素抑制黄嘌呤氧化酶活性及联用研究
4
作者 陈皓轩 李梦荣 +1 位作者 李秋 蒋善斌 《山东化工》 CAS 2024年第13期42-45,共4页
香叶木素、木犀草素、白杨素和芹菜素结构的主要区别就是B环中取代基不同,通过抑制黄嘌呤氧化酶(XO)活性实验可得R_(1)位置对酶的抑制效果强于R_(2);另外,当R_(1)、R_(2)基团同时存在,R_(1)为亲水性基团,R 2为疏水性基团更有利于抑制剂... 香叶木素、木犀草素、白杨素和芹菜素结构的主要区别就是B环中取代基不同,通过抑制黄嘌呤氧化酶(XO)活性实验可得R_(1)位置对酶的抑制效果强于R_(2);另外,当R_(1)、R_(2)基团同时存在,R_(1)为亲水性基团,R 2为疏水性基团更有利于抑制剂降低酶活性;香叶木素抑制酶效果最好。通过紫外和荧光光谱法可判断香叶木素与黄嘌呤氧化酶的抑制机理:与铁离子反应实验可得香叶木素能与XO的Fe-S催化活性中心的Fe^(2+)反应,从而阻断尿酸生成的电子传递链;三维和同步荧光实验结果证明香叶木素主要是改变酶色氨酸残基周围微环境从而实现抑制酶的效果。联合抑制实验证明抑制剂与别嘌醇可以协同抑制黄嘌呤氧化酶。这为寻找新型安全无毒的黄嘌呤氧化酶抑制剂提供新思路,具有重要意义。 展开更多
关键词 香叶木素 三维荧光 色氨酸 联合抑制
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MT1-MMP和PCSK9的联合抑制上调LDLR表达的研究 被引量：1
5
作者 Adekunle Alabi 顾红梅 +3 位作者 夏晓丹 张子洋 王贵清 章大卫 《华夏医学》 CAS 2023年第1期18-25,共8页
目的:探究Ⅰ型膜基质金属蛋白酶(MT1-MMP)和γ-分泌酶或前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)对低密度脂蛋白受体(LDLR)表达的影响。方法:应用DsiRNA分别沉默人肝细胞中MT1-MMP和PCSK9的表达并对细胞进行培养,选择DAPT抑制细胞中的γ-分泌酶... 目的:探究Ⅰ型膜基质金属蛋白酶(MT1-MMP)和γ-分泌酶或前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)对低密度脂蛋白受体(LDLR)表达的影响。方法:应用DsiRNA分别沉默人肝细胞中MT1-MMP和PCSK9的表达并对细胞进行培养,选择DAPT抑制细胞中的γ-分泌酶,实时荧光定量PCR和免疫印迹法分别检测mRNA和蛋白质的表达水平。结果:MT1-MMP与γ-分泌酶或PCSK9的联合抑制可较单独抑制组进一步提高原代肝细胞中LDLR的表达水平;PCSK9^(-/-)小鼠再感染靶向小鼠MT1-MMP的shRNA腺相关病毒(AAV),会增加肝脏LDLR水平,降低血浆中的胆固醇浓度。结论:MT1-MMP和γ-分泌酶或PCSK9协同调节LDLR的表达。联合抑制MT1-MMP和γ-分泌酶或PCSK9可提高LDLR表达,并降低血浆中LDL胆固醇的水平,从而降低因现有手段无法有效控制血浆胆固醇水平的患者发生心血管病的风险。 展开更多
关键词 Ⅰ型膜基质金属蛋白酶 前蛋白转化酶枯草溶菌素9 低密度脂蛋白受体 联合抑制
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马拉氧磷和异马拉硫磷对乙酰胆碱酯酶联合抑制作用 被引量：4
6
作者 冯艳萍 张全 王萃 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2011年第2期131-135,共5页
近些年关于手性有机磷农药对土壤、水生生物的对映体选择性研究备受关注,但有关各对映体间联合作用的报道甚少.现以马拉氧磷和异马拉硫磷为研究对象,采用双因子方差分析法研究马拉氧磷和异马拉硫磷对映体在不同比例混合下对乙酰胆碱脂... 近些年关于手性有机磷农药对土壤、水生生物的对映体选择性研究备受关注,但有关各对映体间联合作用的报道甚少.现以马拉氧磷和异马拉硫磷为研究对象,采用双因子方差分析法研究马拉氧磷和异马拉硫磷对映体在不同比例混合下对乙酰胆碱脂酶的联合作用.方差分析结果显示:马拉氧磷对映体PK1与PK2以及异马拉硫磷的对映体PK1与PK4之间联合作用显著(p<0.05),两者表现为拮抗作用;异马拉氧磷的对映体PK1与PK2,PK1与PK3之间联合作用不显著(p>0.05),因此它们之间表现为相加作用.先前研究者对有机磷农药对映体在生物机体的作用机理分别从作用靶位点、作用方式不同等方面进行了解释,但其联合作用机理还丞待研究. 展开更多
关键词 有机磷农药 乙酰胆碱酯酶 半抑制浓度 联合抑制
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2种四环素类抗生素对厌氧消化的最低抑制浓度和联合抑制类型 被引量：3
7
作者 刘芳 颜智勇 +2 位作者 李刚 谭秀益 陈俊峰 《江西农业学报》 CAS 2013年第4期120-123,共4页
厌氧消化技术被广泛用于猪场废水的处理,为探明四环素类抗生素对猪场废水对厌氧消化产生抑制作用的边界浓度值,选用了2种常用的四环素类抗生素土霉素和金霉素作为抑制剂,用重铬酸钾法测出COD,以COD去除率反映抗生素的独立抑制和联合抑... 厌氧消化技术被广泛用于猪场废水的处理,为探明四环素类抗生素对猪场废水对厌氧消化产生抑制作用的边界浓度值,选用了2种常用的四环素类抗生素土霉素和金霉素作为抑制剂,用重铬酸钾法测出COD,以COD去除率反映抗生素的独立抑制和联合抑制效果,结果显示:土霉素、金霉素对厌氧消化的最低抑制浓度分别是0.3、0.1 mg/L,且2种抗生素的联合抑制效果大于单独抑制效果。 展开更多
关键词 土霉素 金霉素 单独抑制 联合抑制 COD去除率 边界浓度值
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联合mTOR1/2抑制剂AZD8055和MEK1/2抑制剂PD0325901抑制三阴乳腺癌细胞研究 被引量：2
8
作者 南希艳 武芸 +1 位作者 张礼和 杨振军 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1551-1557,共7页
MEK1/2抑制剂在作用于三阴乳腺癌(TNBC)细胞时,会负反馈引起PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活。对于PI3K抑制剂不敏感的TNBC细胞,无法选择PI3K抑制剂和MEK1/2抑制剂联合。本研究选择联合mTOR1/2抑制剂(AZD8055)和MEK1/2抑制剂(PD0325901)作... MEK1/2抑制剂在作用于三阴乳腺癌(TNBC)细胞时,会负反馈引起PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活。对于PI3K抑制剂不敏感的TNBC细胞,无法选择PI3K抑制剂和MEK1/2抑制剂联合。本研究选择联合mTOR1/2抑制剂(AZD8055)和MEK1/2抑制剂(PD0325901)作用于TNBC细胞。在MDA-MB-435细胞中,AZD8055可以抑制由PD0325901导致的PI3K通路的负反馈激活,从而完全抑制MDA-MB-435细胞中ERK1/2通路和PI3K通路的活性。DNA复制实验与细胞增殖抑制结果证明二者具有协同抑制细胞增殖的作用,细胞周期实验证明二者联合后协同引起细胞周期中的G1期阻滞。 展开更多
关键词 三阴乳腺癌 mTOR1/2抑制剂 MEK1/2抑制剂 联合抑制
原文传递
多西苯醌联合塞来昔布对结肠癌细胞抑制作用的研究 被引量：3
9
作者 刘春英 李金凤 +1 位作者 李明强 邓卫巍 《中国临床实用医学》 2010年第5期36-38,共3页
目的通过体外实验对比研究单独及联合应用多西苯醌（AA-861）与塞来昔布对结肠癌的抑制作用。方法体外分组培养的结肠癌HT-29细胞，通过倒置相差显微镜观察AA．861与塞来昔布单独及联合应用48h后细胞形态变化；通过细胞增殖试验（MTr）... 目的通过体外实验对比研究单独及联合应用多西苯醌（AA-861）与塞来昔布对结肠癌的抑制作用。方法体外分组培养的结肠癌HT-29细胞，通过倒置相差显微镜观察AA．861与塞来昔布单独及联合应用48h后细胞形态变化；通过细胞增殖试验（MTr）检测细胞吸光度，以此检测细胞增殖状态；应用免疫荧光染色方法在共聚焦显微镜下观察细胞内VEGF表达变化。结果倒置相差显微镜观察到各药物组细胞形态发生明显变化，其中AA-861与塞来昔布联合应用组变化最明显；MTY结果提示两种药物联合应用组细胞增殖率最低；免疫荧光染色实验观察到细胞内VEGF表达减少，两种药物联合应用组VEGF表达量最低。结论多西苯醌与塞来昔布联合应用比单独应用，更能有效抑制结肠癌，并且可能与抑制VEGF表达有关。 展开更多
关键词 多西苯醌 塞来昔布 联合抑制 结肠癌HT-29细胞 VEGF
原文传递
抗生素对好氧污泥氧摄取速率单独和联合抑制效果 被引量：2
10
作者 邵一如 高如泰 +4 位作者 刘树庆 曹金玲 张媛 张慧 席北斗 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1884-1891,共8页
为研究4种抗生素(四环素、土霉素、磺胺甲恶唑和磺胺甲基嘧啶)对好氧污泥活性的单独作用及相互作用关系,以氧摄取速率(OUR)作为衡量指标,设计正交试验,测定4种抗生素对好氧污泥的单独和联合抑制效果.结果表明,4种抗生素单独使用对好氧污... 为研究4种抗生素(四环素、土霉素、磺胺甲恶唑和磺胺甲基嘧啶)对好氧污泥活性的单独作用及相互作用关系,以氧摄取速率(OUR)作为衡量指标,设计正交试验,测定4种抗生素对好氧污泥的单独和联合抑制效果.结果表明,4种抗生素单独使用对好氧污泥OUR抑制大小顺序为四环素>土霉素>磺胺甲恶唑>磺胺甲基嘧啶;其中四环素和土霉素毒性较高;联合作用下,对好氧污泥OUR影响最大的因素是四环素,之后依次是土霉素、磺胺甲恶唑和磺胺甲基嘧啶,4种抗生素对好氧污泥OUR抑制作用大小顺序与单独抑制作用大小顺序基本相同.其中四环素表现出显著抑制作用(p<0.05).四环素类抗生素和磺胺类抗生素联合使用表现出一定的相加关系,对目标微生物存在一定的竞争;两种磺胺类抗生素一级交互作用为拮抗关系. 展开更多
关键词 抗生素 好氧污泥 氧摄取速率(OUR) 单独抑制 联合抑制
原文传递
OFDM系统下脉冲噪声的时频联合抑制方法 被引量：2
11
作者 王亮 李明齐 卜智勇 《微计算机信息》 2009年第6期167-168,219,共3页
本文分析了VHF或较低UHF频段下出现的脉冲噪声对OFDM系统下信号接收的影响。基于MobileWiMAX的下行链路和Bernouli Gaussian脉冲噪声模型,提出时频二维相结合的脉冲噪声联合抑制算法。仿真结果表明通过联合抑制方法,符号错误率和比特错... 本文分析了VHF或较低UHF频段下出现的脉冲噪声对OFDM系统下信号接收的影响。基于MobileWiMAX的下行链路和Bernouli Gaussian脉冲噪声模型,提出时频二维相结合的脉冲噪声联合抑制算法。仿真结果表明通过联合抑制方法,符号错误率和比特错误概率得到了明显的改善。 展开更多
关键词 正交频分复用 脉冲噪声 联合抑制
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全双工阵列的数字域联合干扰抑制算法 被引量：1
12
作者 王剑 解楠 +1 位作者 刘友江 黄治江 《太赫兹科学与电子信息学报》 北大核心 2020年第2期196-201,共6页
针对当前全双工系统无法有效应对外部干扰的问题,将全双工自干扰抑制技术与阵列自适应波束成形技术相结合,提出一种自干扰和外干扰的数字域联合抑制算法。首先建立该场景下全双工阵列的系统模型,然后基于时域自干扰抑制算法和最小方差... 针对当前全双工系统无法有效应对外部干扰的问题,将全双工自干扰抑制技术与阵列自适应波束成形技术相结合,提出一种自干扰和外干扰的数字域联合抑制算法。首先建立该场景下全双工阵列的系统模型,然后基于时域自干扰抑制算法和最小方差无失真响应(MVDR)波束成形算法,给出算法的数学模型,并对该算法的性能进行理论分析。数值仿真证明,该算法能够同时将自干扰与外干扰抑制到噪声电平以下。 展开更多
关键词 全双工阵列 最小方差无失真响应 时域自干扰抑制 联合抑制
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木霉与杀菌剂对碧玉疫病菌的活性研究 被引量：1
13
作者 何俊烺 王茜茜 程东美 《农业与技术》 2020年第20期36-38,共3页
为探明木霉菌与药剂联用对碧玉疫病菌的抑制效果,本文采用对峙培养法测定了哈茨木霉(Trichoderma huzirum)与绿色木霉(T.virid)对碧玉疫病病菌的抑制作用;采用含毒质培养法测试了几种杀菌剂对木霉的相容性;采用离体叶片法测试了木霉与... 为探明木霉菌与药剂联用对碧玉疫病菌的抑制效果,本文采用对峙培养法测定了哈茨木霉(Trichoderma huzirum)与绿色木霉(T.virid)对碧玉疫病病菌的抑制作用;采用含毒质培养法测试了几种杀菌剂对木霉的相容性;采用离体叶片法测试了木霉与杀菌剂联合对病菌的抑制作用。结果表明:2种木霉对碧玉疫病菌均有较好抑制作用,对峙培养后72h的相对抑制效果分别为59.91%和54.31%;5种药剂对比中,双炔酰菌胺均与2种木霉的表现较高的相容性,EC50分别为5985.38g·mL-1和4604.5g·mL-1,烯酰吗啉次之;2种木霉与烯酰吗啉联合对碧玉疫病在预防和治疗作用中均取得较好抑制效果,抑制作用抑菌率最高达到85.78%,预防作用中抑菌率最高为90.52%。哈茨木霉或绿色木霉对碧玉疫病菌具有一定抑制作用和预防作用,与烯酰吗啉联用,毒力可得到明显提高,抑制和预防效果比单独使用木霉或药剂要好。 展开更多
关键词 木霉 杀菌剂 碧玉疫病 联合抑制
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多胺和硫酸乙酰肝素联合抑制与肿瘤治疗
14
作者 胡海燕 刘贤锡 《生命的化学》 CAS CSCD 2003年第1期55-57,共3页
多胺与细胞的增殖和分化密切相关。二氟甲基鸟氨酸是细胞内多胺合成的抑制剂常 ,作为化疗药物用于肿瘤的治疗 ,但其效果有时不明显 ,因此多采用和其他化疗药物联合应用的方案。外源性多胺的摄取依赖细胞表面的硫酸乙酰肝素 ,硫酸乙酰肝... 多胺与细胞的增殖和分化密切相关。二氟甲基鸟氨酸是细胞内多胺合成的抑制剂常 ,作为化疗药物用于肿瘤的治疗 ,但其效果有时不明显 ,因此多采用和其他化疗药物联合应用的方案。外源性多胺的摄取依赖细胞表面的硫酸乙酰肝素 ,硫酸乙酰肝素可以与多种生长因子、细胞因子及化学因子结合而激活细胞的信号传递 ,促进细胞的增殖和血管生成。联合应用多胺合成抑制剂和硫酸乙酰肝素抑制剂对肿瘤的治疗具有良好的效果。 展开更多
关键词 多胺 硫酸乙酰肝素 联合抑制 肿瘤 治疗 鸟氨酸脱羧酶 二氟甲基鸟氨酸
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有机磷农药对乙酰胆碱酯酶活性的联合抑制作用 被引量：15
15
作者 颜冬云 蒋新 +3 位作者 余贵芬 卞永荣 谷成刚 杨兴伦 《农药》 CAS 北大核心 2006年第1期31-34,共4页
为研究二元有机磷农药对乙酰胆碱酯酶活性的影响,分别测定了21种有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的半抑制浓度IC50,在此基础上用等毒法测定了二元有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的联合抑制作用。结果表明有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的联合抑制作用主... 为研究二元有机磷农药对乙酰胆碱酯酶活性的影响,分别测定了21种有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的半抑制浓度IC50,在此基础上用等毒法测定了二元有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的联合抑制作用。结果表明有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的联合抑制作用主要表现为协同作用与相加作用,拮抗作用较少发生。量子化学参数分析表明具有相似电子效应的二元混合有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的抑制主要表现为协同作用,而电子效应相差较大的二元混合有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的抑制主要表现为拮抗作用。 展开更多
关键词 有机磷农药 乙酰胆碱酯酶 量子化学参数 联合抑制作用
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采用微量热法研究重金属离子对脲酶催化水解反应的影响 被引量：10
16
作者 王丽萍 胥义 +2 位作者 郑艺华 李代禧 徐斐 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1771-1776,共6页
利用微量热计Micro DSCⅢ对重金属离子影响脲酶催化水解反应的过程进行研究,并探讨重金属离子联合抑制作用对脲酶催化反应的影响.结果表明,在25℃下,重金属离子对脲酶水解反应热有影响,在广泛浓度范围(0.1,1,10,100和103mg/L)内,这种影... 利用微量热计Micro DSCⅢ对重金属离子影响脲酶催化水解反应的过程进行研究,并探讨重金属离子联合抑制作用对脲酶催化反应的影响.结果表明,在25℃下,重金属离子对脲酶水解反应热有影响,在广泛浓度范围(0.1,1,10,100和103mg/L)内,这种影响不仅表现在抑制作用方面,而且会促进其水解反应的进行,如铜离子在100和1000 mg/L时抑制率分别为(0.49±0.20)%和(-11.93±1.34)%.重金属离子浓度与抑制率具有显著或极显著的相关性,抑制效果的顺序为砷离子>铅离子>镉离子>铜离子.当重金属离子联合抑制时,其抑制效果与抑制率较高的重金属离子的抑制作用接近. 展开更多
关键词 微量热法 酶抑制法 重金属离子 抑制率 联合抑制作用
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杀虫药剂混用对棉铃虫乙酰胆碱酯酶和羧酸酯酶的联合抑制作用研究 被引量：5
17
作者 聂秋林 梁沛 +1 位作者 高希武 郑炳宗 《农药学学报》 CAS CSCD 2002年第3期43-49,共7页
选用辛硫磷、对硫磷、敌敌畏和氧乐果 4种有机磷类杀虫剂以及灭多威和甲萘威两种氨基甲酸酯类杀虫剂分别以 1∶ 1、1∶ 3和 3∶ 1的比例混用 ,以棉铃虫 H elicoverpa armigera为试虫 ,分别测得单剂和混剂对其乙酰胆碱酯酶 (ACh E)和羧... 选用辛硫磷、对硫磷、敌敌畏和氧乐果 4种有机磷类杀虫剂以及灭多威和甲萘威两种氨基甲酸酯类杀虫剂分别以 1∶ 1、1∶ 3和 3∶ 1的比例混用 ,以棉铃虫 H elicoverpa armigera为试虫 ,分别测得单剂和混剂对其乙酰胆碱酯酶 (ACh E)和羧酸酯酶 (Car E)的抑制中浓度 (I50 ) ,以联合抑制系数作为增效作用的参考指标进行了比较。研究发现 ,两种药剂不同配比的混剂对同种酯酶的联合抑制作用也往往不同。对 ACh E和 Car E同时具有抑制作用的只有其中的对硫磷 +甲萘威 (1∶ 3)、辛硫磷 +对硫磷 (1∶ 3)和灭多威 +氧乐果 (1∶ 3) ,而甲萘威 +敌敌畏 (1∶ 3)、甲萘威 +氧乐果(1∶ 1)、辛硫磷 +甲萘威 (1∶ 1)、对硫磷 +氧乐果 (1∶ 1)、对硫磷 +氧乐果 (1∶ 3)、敌敌畏 +氧乐果(1∶ 3)、灭多威 +对硫磷 (1∶ 1) 7种混剂对 ACh E和 Car 展开更多
关键词 棉铃虫 杀虫剂 联合抑制系数 增效作用 乙酰胆碱酯酶 羧酸酯酶
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单宁酸与腐殖酸钠联合抑制剂对方解石萤石矿浮选分离的影响 被引量：5
18
作者 宋晓明 《新疆有色金属》 2021年第6期29-30,共2页
由于萤石和方解石的表面物理化学性质相似,方解石型萤石矿的分离一直是选矿界的难题。本浮选试验结果表明,联合抑制剂[1]对方解石的选择性抑制效果远大于萤石,可以达到两种矿物的有效分离。经过一粗、七精、两扫的选别流程获得了合格的... 由于萤石和方解石的表面物理化学性质相似,方解石型萤石矿的分离一直是选矿界的难题。本浮选试验结果表明,联合抑制剂[1]对方解石的选择性抑制效果远大于萤石,可以达到两种矿物的有效分离。经过一粗、七精、两扫的选别流程获得了合格的精矿;其中精矿中CaF_(2)品位98.09%,CaCO_(3)品位1.55%,CaF_(2)回收率96.86%。 展开更多
关键词 萤石 方解石 单宁酸 腐殖酸钠 联合抑制剂
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新城疫病毒HN基因与鸡贫血病病毒VP3基因对小鼠黑色素瘤的联合抑制效应 被引量：3
19
作者 金宁一 米志强 +4 位作者 龚伟 薛立娟 连海 李萍 解丽华 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期127-129,共3页
在 C57BL/6小鼠的左后肢肌肉注射脂质体包裹的含新城疫病毒 HN基因和鸡贫血病病毒 VP3基因的重组质粒。 2周后 ,在左后肢相同部位皮下接种 B16黑色素瘤细胞 2× 10 5个 ,致瘤 2、10 d后 ,分别肌注相同的重组质粒 .通过细胞毒 T淋巴... 在 C57BL/6小鼠的左后肢肌肉注射脂质体包裹的含新城疫病毒 HN基因和鸡贫血病病毒 VP3基因的重组质粒。 2周后 ,在左后肢相同部位皮下接种 B16黑色素瘤细胞 2× 10 5个 ,致瘤 2、10 d后 ,分别肌注相同的重组质粒 .通过细胞毒 T淋巴细胞和自然杀伤细胞 (NK)以及小鼠血清中唾液酸含量的测定 ,探讨新城疫病毒抑瘤的机制以及新城疫病毒 HN基因与鸡贫血病病毒 VP3基因的协同抑瘤效应。结果表明 ,与对照组相比 ,注射含 HN基因和 VP3基因的重组质粒可使荷瘤鼠的肿瘤体积缩小。用新城疫病毒或含新城疫病毒 HN基因重组质粒治疗的荷瘤鼠 ,NK活性、CTL 活性明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,血清中唾液酸含量低于对照组 ,但差异均不显著 (P >0 .0 5 )。从而证明新城疫病毒 HN基因能够增强小鼠对移植瘤的免疫杀伤力 ,是新城疫病毒发挥抗肿瘤作用的主要功能性基因。 展开更多
关键词 联合抑制效应 新城疫病毒 鸡贫血病病毒 HN基因 VP3基因 黑色素瘤 基因治疗 细胞免疫应答
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液压系统流体脉动抑制方法综述 被引量：1
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作者 李永涛 杨波 木合塔尔·克力木 《机械工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第16期344-359,共16页
液压系统的流体脉动问题是影响液压系统工作性能与可靠性重要因素。根据流体脉动产生机理及抑制方式的不同,将液压系统流体脉动抑制方法分为了被动、主动及主被动联合抑制方法三类。以脉动衰减器、液压管路的改进、泵的优化设计对被动... 液压系统的流体脉动问题是影响液压系统工作性能与可靠性重要因素。根据流体脉动产生机理及抑制方式的不同,将液压系统流体脉动抑制方法分为了被动、主动及主被动联合抑制方法三类。以脉动衰减器、液压管路的改进、泵的优化设计对被动抑制方法分类,并对国内外流体脉动被动抑制方法的研究成果进行分析和总结。相较于其他被动抑制方法,脉动衰减器抑制方法由于成本较低且效果显著,目前应用最多,其中又以共振型脉动衰减器应用为主。从伺服作动器、液压阀和非浸入式结构三个方面对流体脉动主动抑制方法的国内外研究成果进行分析,基于液压阀的主动抑制方法相较于伺服作动器和非浸入式结构,由于在操作及设计方面相对简单、成熟,控制精度及难度等较低,目前研究和应用最多,其中又以分流式主动抑制居多。通过总结和分析主被动联合脉动抑制方法的研究成果,此方法兼具主动和被动抑制的特点,可在很大程度上抑制甚至消除脉动,但目前国内外的相关研究很少。总结被动、主动以及主被动联合抑制方法的研究现状和发展方向。 展开更多
关键词 流体脉动 脉动抑制 主动抑制方法 被动抑制方法 主被动联合抑制方法
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