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辛夷鼻炎丸抗炎作用实验研究 被引量：9
1
作者 曹柳英 梁瑞燕 +2 位作者 潘华新 王培训 周联 《广州医药》 2005年第2期74-76,共3页
目的研究辛夷鼻炎丸的抗炎作用。方法利用二甲苯、角叉菜胶、依文思蓝及棉球致炎法研究辛夷鼻炎丸的抗炎作用。结果辛夷鼻炎丸(生药)6.13g/kg、24.53g/kg可显著降低小鼠二甲苯所致的耳肿胀度;3.75g/kg、7.5g/kg和15g/kg可显著降低大鼠... 目的研究辛夷鼻炎丸的抗炎作用。方法利用二甲苯、角叉菜胶、依文思蓝及棉球致炎法研究辛夷鼻炎丸的抗炎作用。结果辛夷鼻炎丸(生药)6.13g/kg、24.53g/kg可显著降低小鼠二甲苯所致的耳肿胀度;3.75g/kg、7.5g/kg和15g/kg可显著降低大鼠角叉菜胶致足肿胀度;24.53g生药/kg可显著降低小鼠腹腔毛细血管通透性,15g/kg可显著抑制大鼠棉球肉芽肿形成。结论辛夷鼻炎丸对急、慢性炎症均具有抑制作用。 展开更多
关键词 辛夷鼻炎丸 抗炎作用 实验研究 毛细血管通透性 角叉菜胶 肉芽肿形成 依文思蓝 耳肿胀度 足肿胀度 小鼠腹腔 抑制作用 慢性炎症 二甲苯 棉球 生药 大鼠
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两种变应原致小鼠变应性接触性皮炎的研究 被引量：11
2
作者 郭丽芳 范卫新 汤爱民 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期229-231,共3页
目的建立两种变应性接触性皮炎(ACD)小鼠模型,并探讨其机制。方法分别以二硝基氟苯和荧光素-5-异硫氰酸盐作为致敏剂,以腹部致敏、耳部激发的方法建立两种ACD小鼠模型。激发前后测量耳廓厚度,计算耳肿胀度;H-E染色观察耳组织病理改变。... 目的建立两种变应性接触性皮炎(ACD)小鼠模型,并探讨其机制。方法分别以二硝基氟苯和荧光素-5-异硫氰酸盐作为致敏剂,以腹部致敏、耳部激发的方法建立两种ACD小鼠模型。激发前后测量耳廓厚度,计算耳肿胀度;H-E染色观察耳组织病理改变。用免疫组化法检测局部皮损中及用ELISA法检测淋巴结细胞分泌的Th1型/Th2型细胞因子水平。结果①成功建立两种ACD小鼠模型。②两种模型的局部皮损中细胞因子的表达有差异。二硝基氟苯组以白介素2表达为主;异硫氰酸荧光素组以白介素4表达为主。③二硝基氟苯组淋巴结细胞分泌干扰素酌的量是异硫氰酸荧光素组的5倍多;异硫氰酸荧光素组淋巴结细胞分泌白介素4的量是二硝基氟苯组的约2倍。结论二硝基氟苯诱导以Th1型细胞因子占优势的ACD,异硫氰酸荧光素诱导以Th2型细胞因子占优势的ACD。 展开更多
关键词 变应性接触性皮炎 异硫氰酸荧光素 变应原 二硝基氟苯 ELISA法检测 TH1型细胞因子 Th2型细胞因子 免疫组化法检测 小鼠模型 细胞因子水平 细胞分泌 组织病理改变 白介素4 异硫氰酸盐 ACD 淋巴结 方法建立 耳肿胀度 白介素2
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黄连膏抗过敏作用机制初步研究
3
作者 戴丽莉 卢军 +1 位作者 赵翡翠 赵生俊 《新疆中医药》 2024年第2期1-3,共3页
目的探究黄连膏的抗过敏作用。方法取KM小鼠随机分为空白组、模型组、阳性组、基质组、黄连膏低、中、高剂量组,采用2,4-二硝基氯苯(2,4-dinitrochlorobenzene,DNCB)致小鼠过敏性皮炎模型,研究黄连膏抗过敏作用。结果黄连膏可显著抑制D... 目的探究黄连膏的抗过敏作用。方法取KM小鼠随机分为空白组、模型组、阳性组、基质组、黄连膏低、中、高剂量组,采用2,4-二硝基氯苯(2,4-dinitrochlorobenzene,DNCB)致小鼠过敏性皮炎模型,研究黄连膏抗过敏作用。结果黄连膏可显著抑制DNCB诱发湿疹小鼠的耳肿胀度,明显改善湿疹小鼠耳组织病理皮损,显著降低耳组织表皮厚度,减少真皮层肥大细胞数目,并且可显著抑制小鼠血清中总IgE水平和血清特异IgE水平。结论黄连膏具有明显的抗过敏作用,其抗过敏作用主要与减轻炎性损伤、抑制免疫反应及降低总IgE水平和血清特异IgE水平有关。 展开更多
关键词 黄连膏 小鼠过敏性皮炎模型 抗过敏 耳肿胀度
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归芪多糖对免疫低下小鼠迟发型超敏反应的影响 被引量：4
4
作者 许珊丽 王恒瑞 +2 位作者 于双 樊文博 蒲秀瑛 《西部中医药》 2013年第5期7-9,共3页
目的:探讨归芪多糖对免疫低下小鼠迟发型超敏反应(DTH)的影响。方法:将40只昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、归芪多糖高剂量组(100 mg/kg)、归芪多糖低剂量组(50 mg/kg)和阳性药物对照组[黄芪精口服液(1.8 g/kg)],每组8只。... 目的:探讨归芪多糖对免疫低下小鼠迟发型超敏反应(DTH)的影响。方法:将40只昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、归芪多糖高剂量组(100 mg/kg)、归芪多糖低剂量组(50 mg/kg)和阳性药物对照组[黄芪精口服液(1.8 g/kg)],每组8只。除正常对照组外其余各组通过皮下注射环磷酰胺(CY)建立免疫抑制小鼠模型。模型对照组灌服等体积生理盐水,各药物组分别灌服归芪多糖(50 mg/kg和100 mg/kg)和黄芪精口服液(1.8 g/kg),1次/d,连续灌服6天后,除正常对照组外其余各组以二硝基氟苯(DNFB)致敏并加强2天后计算小鼠耳廓肿胀度及脾脏、胸腺指数。结果:100 mg/kg归芪多糖能明显增加免疫抑制小鼠耳廓肿胀度,与阳性对照药物黄芪精口服液相比无显著性差异;且归芪多糖在50～100mg/kg剂量范围内可对抗环磷酰胺所致小鼠脾脏和胸腺的萎缩,增加小鼠免疫脏器指数。结论:归芪多糖可恢复小鼠对外源性过敏原所导致的迟发性超敏反应,且能对抗环磷酰胺引起的脾脏和胸腺的萎缩。 展开更多
关键词 超敏反应 迟发型 环磷酰胺 耳肿胀度 免疫脏器指数 归芪多糖
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益肺通络颗粒的主要药效学研究 被引量：2
5
作者 欧艳 杨励 +2 位作者 左亚杰 曾建国 刘艳科 《湖南中医药大学学报》 CAS 2013年第5期41-44,共4页
目的研究益肺通络颗粒抗结核、抑制超敏、增强免疫及止咳等方面的作用。方法结核杆菌(H37RV)感染小鼠模型观察益肺通络颗粒的抗结核作用;2,4-二硝基氯苯(2,4-DNCB)对小鼠皮肤致敏和诱发,计算耳肿胀度;观察益肺通络颗粒的抗过敏作用,对... 目的研究益肺通络颗粒抗结核、抑制超敏、增强免疫及止咳等方面的作用。方法结核杆菌(H37RV)感染小鼠模型观察益肺通络颗粒的抗结核作用;2,4-二硝基氯苯(2,4-DNCB)对小鼠皮肤致敏和诱发,计算耳肿胀度;观察益肺通络颗粒的抗过敏作用,对小鼠炭粒廓清速率的影响,对小鼠氨水引咳试验的影响。结果中、高剂量益肺通络颗粒对结核杆菌感染小鼠肺、肝、脾脏器均存在明显的保护作用(P<0.01);对小鼠耳肿胀度有较好的抑制作用;小鼠炭粒廓清指数和校正廓清指数均显著高于空白对照组(P<0.01);能明显延长小鼠氨水引咳的潜伏期,减少3 min内咳嗽次数。结论益肺通络颗粒具有抗结核、抑制超敏、增强免疫及止咳的作用。 展开更多
关键词 益肺通络颗粒 结核病 抑制超敏 耳肿胀度 炭粒廓清指数 校正廓清指数 小鼠模型
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疱疹灵抗炎镇痛作用的实验研究 被引量：1
6
作者 郝建新 《湖北中医杂志》 2002年第7期51-52,共2页
疱疹灵主要由三叶蛇莓根、生甘草等组成,其中三叶蛇莓根多用于治疗带状疱疹(HZ).HZ是由带状疱疹病毒(VZV)感染所致的疱疹性皮肤病.临床以患处有集簇状水疱及剧烈疼痛为特征.属祖国医学"缠腰火丹"、"蛇串疮"等病范畴... 疱疹灵主要由三叶蛇莓根、生甘草等组成,其中三叶蛇莓根多用于治疗带状疱疹(HZ).HZ是由带状疱疹病毒(VZV)感染所致的疱疹性皮肤病.临床以患处有集簇状水疱及剧烈疼痛为特征.属祖国医学"缠腰火丹"、"蛇串疮"等病范畴.病机以邪毒侵袭、肝脾湿热为关键,故治疗当以清热解毒、收湿消肿、止痛生肌为法. 笔者对疱疹灵的抗炎、镇痛作用进行了观察.现将实验过程及结果介绍如下. 1 材料 1.1 药物 疱疹灵醑剂(乙醇浓度25%、50%,由疱疹灵研制组提供);醋酸尼松霜、扶他林、左旋咪唑(安徽阜阳制药厂,批号:971022),IL-2放免药盒(北京东亚免疫技术研究所,批号:980405). 1.2 动物 昆明种小鼠,体重18g～22g;Wistar大鼠,体重180g～200g. 展开更多
关键词 疱疹灵 耳肿胀度 IL-2 痛阈值 实验研究
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饱和氢氯化钠溶液对小鼠变应性接触性皮炎的影响 被引量：2
7
作者 孟晨阳 陈红光 +2 位作者 孟啸寅 邢卫斌 付国俊 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期275-278,共4页
目的探讨饱和氢氯化钠溶液对变应性接触性皮炎（ACD）的治疗作用及相关机制。方法将40只小鼠随机分为四组：对照组、对照＋饱和氢氯化钠溶液组、ACD组和ACD＋饱和氢氯化钠溶液组。将二硝基氟苯搽在小鼠外耳建立二硝基氟苯致小鼠变应性... 目的探讨饱和氢氯化钠溶液对变应性接触性皮炎（ACD）的治疗作用及相关机制。方法将40只小鼠随机分为四组：对照组、对照＋饱和氢氯化钠溶液组、ACD组和ACD＋饱和氢氯化钠溶液组。将二硝基氟苯搽在小鼠外耳建立二硝基氟苯致小鼠变应性接触性皮炎模型，腹腔注射饱和氢氯化钠溶液5ml／kg进行治疗。评估皮损，计算耳厚度差、耳肿胀度，酶联免疫吸附试验检测皮损组织肿瘤坏死因子a（TNF-a）、白介素（IL）-6、IL-17和干扰素Y（IFN～1）水平，并计数皮损中炎性细胞数量。采用SPSS18．0统计软件进行数据分析，各组间比较采用单因素方差分析，两两比较采用LSD分析法。结果与对照组比较，ACD组皮损评分（7．33±1．53）、耳厚度差[（0．73±0．15）mm]和耳肿胀度[（18．67±3．05）mg]增加，左耳皮损组织TNF-a[（1475．52±233．81）n∥gj、IL-6[（184．65±78．39）ng，gJ、IL-17l（628．56±201．44）ng／gJ和IFN-1[（197．72±37．81）ng／g]水平和炎性细胞数量[（752．00±166．06）个／mm。]亦增加（均P〈0．05）；与ACD组比较，ACD＋饱和氢氯化钠溶液组皮损评分（3．33±0．58）、耳厚度差[（0．46±0．11）mm]、耳肿胀度[（11．00±2．64）mg]、左耳皮损组织TNF—d[（817．72±101．13）ng，g]、IL-6[（95．86±36．65）ng，g]、IL-17[（373．38±126．74）ng／g]和IFN-1[（63．31±17．38）ng／g]水平和炎性细胞数量[（384．00±97．35）个／mm2]均降低（均P〈0．05）。结论饱和氢氯化钠可以减轻ACD中炎症因子的释放。 展开更多
关键词 变应性接触性皮炎 氯化钠溶液 氢氯化钠 饱和 小鼠 酶联免疫吸附试验 耳肿胀度 皮损组织
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小儿金宁口服液的解热、镇痛、抗炎作用研究 被引量：5
8
作者 时艳 许惠琴 狄留庆 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期149-151,共3页
目的:观察小儿金宁的解热、镇痛、抗炎作用。方法:采用内毒素、干酵母致热法观察其解热作用;采用扭体法、热板法观察其镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高法观察其抗炎作用。结果:小儿金宁(4.1、8.2... 目的:观察小儿金宁的解热、镇痛、抗炎作用。方法:采用内毒素、干酵母致热法观察其解热作用;采用扭体法、热板法观察其镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高法观察其抗炎作用。结果:小儿金宁(4.1、8.2、16.4g/kg)可显著抑制内毒素所致发热反应,小儿金宁(6.85、13.7、27.4g/kg)可显著抑制干酵母所致发热反应;小儿金宁(13.7、27.4、54.8g/kg)对醋酸和热板诱发的小鼠疼痛有明显的抑制作用,可减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀度,降低醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高。结论:小儿金宁具有明显的解热、镇痛和抗炎作用。 展开更多
关键词 目的 观察小儿金宁的解热、镇痛、抗炎作用.方法 采用内毒素、干酵母致热法观察其解热作用 采用扭体法、热板法观察其镇痛作用 采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高法观察其抗炎作用.结果 小儿金宁(4 1、8 2、16 4g kg)可显著抑制内毒素所致发热反应 小儿金宁(6 85、13 7、27 4g kg)可显著抑制干酵母所致发热反应 小儿金宁(13 7、27 4、54 8g kg)对醋酸和热板诱发的小鼠疼痛有明显的抑制作用 可减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀度 降低醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高.结论 小儿金宁具有明显的解热、镇痛和抗炎作用. 更多还原目的 观察小儿金宁的解热、镇痛、抗炎作用.方法 采用内毒素、干酵母致热法观察其解热作用 采用扭体法、热板法观察其镇痛作用 采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高法观察其抗炎作用.结果 小儿金宁(4 1、8 2、16 4g kg)可显著抑制内毒素所致发热反应 小儿金宁(6 85、13 7、27 4g kg)可显著抑制干酵母所致发热反应 小儿金宁(13 7、27 4、54 8g kg)对醋酸和热板诱发的小鼠疼痛有明显的抑制作用 可减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀度 降低醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高.结论 小儿金宁具有明显的解热、镇痛和抗炎作用. 更多还原小儿金宁口服液 解热 镇痛 抗炎
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千里光提取物冻干粉药代动力学研究-抗炎药理效应法 被引量：3
9
作者 李华 聂芳红 +4 位作者 林红英 张继东 马驿 巨向红 陈进军 《中兽医医药杂志》 2012年第1期12-15,共4页
为了探索千里光提取物冻干粉(SsE)的药物代谢动力学特征,首次采用耳肿胀度抑制率药理效应法测定SsE药动学参数。结果发现,在一定剂量范围内给小鼠腹腔注射SsE,能较迅速地产生药理效应,使耳肿胀度抑制率显著提高;SsE最低有效量为57.40 mg... 为了探索千里光提取物冻干粉(SsE)的药物代谢动力学特征,首次采用耳肿胀度抑制率药理效应法测定SsE药动学参数。结果发现,在一定剂量范围内给小鼠腹腔注射SsE,能较迅速地产生药理效应,使耳肿胀度抑制率显著提高;SsE最低有效量为57.40 mg/kg,在小鼠体内代谢符合一级反应一室模型,模型表达式为:C=1 436.227 e^(-0.133 4 t)-1436.227 e^(-0.237 t),表观药动学参数为:一级消除速率常数Ke=0.133 4 h-1,消除半衰期t1/2Ke=5.194 9 h,一级吸收速率常数Ka=0.237 h-1,吸收半衰期t1/2Ka=2.924 1 h,血药峰浓度Cmax=1 436.227 mg/kg,达峰时间tmax=5.547 4 h,清除率Cl=0.055 3mg/kg.h,药-时曲线下面积AUC=16 826.35 mg/kg.h,表观分布容积V=0.414 2 mg/kg,滞后期t0=0.010 4 h。表明SsE具有良好的抗炎作用,在小鼠体内起效快,消除慢,生物利用度高,在机体内分布有限,较集中于血浆,组织摄入少。 展开更多
关键词 千里光提取物冻干粉 耳肿胀度抑制率 抗炎作用 药物代谢动力学 小鼠
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正交试验法优选酒黄精的炮制工艺 被引量：6
10
作者 崔於 吴建华 《北方药学》 2012年第4期25-25,共1页
目的:优选酒黄精的大生产炮制工艺。方法:以润制时间、蒸制时间、焖制时间为考察因素,采用正交试验法,以小鼠耳肿胀度的减轻作用优选炮制工艺。结果:以C和B因素对结果影响大,次序为C>B>A,即焖制>蒸制>润制,且焖制时间有显... 目的:优选酒黄精的大生产炮制工艺。方法:以润制时间、蒸制时间、焖制时间为考察因素,采用正交试验法,以小鼠耳肿胀度的减轻作用优选炮制工艺。结果:以C和B因素对结果影响大,次序为C>B>A,即焖制>蒸制>润制,且焖制时间有显著性差异。确定工艺为:生黄精药材25kg加20%黄酒润18小时,蒸8h,焖8h。取出,晾至八成干,切厚片,干燥。 展开更多
关键词 酒黄精 炮制工艺 正交试验 耳肿胀度
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