耳壳藻PEYSSONNELIA CAULIFERA抗肿瘤有效... 被引量：13

1

作者 苏镜娱 《中国海洋药物》 CAS CSCD 1992年第3期1-3,共3页

关键词 耳壳藻 红藻 高单萜 内酯 细胞毒性

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耳壳藻化学成分研究 被引量：2

2

作者 苏镜娱 杨小双 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第7期951-953,共3页

从耳壳藻中分离得到5种化合物,它们的结构经波谱分析确定为3-十六烷酰氧基-2-(11Z)-二十碳烯酰氧基-丙三醇-1-β-D-半乳糖甙(1)、马尾藻甾醇(2)、岩藻甾醇(3)、α十六烷酸甘油酯(4)、二十一烷酸十八烷酯(5).其中(1)为新化合物.

关键词 耳壳藻 半乳糖脂 甾醇 脂肪酸酯

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（±）－耳壳藻内酯全合成研究（Ⅰ） 被引量：11

3

作者 苏镜娱 刘红霞 曾陇梅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第5期743-746,共4页

从柠檬醛出发，经环化、氰基化、烯丙位氧化、水解及环化还原等５步反应，合成了（±）－耳壳藻内酯（１）。

关键词 耳壳藻内酯 全合成 高单萜内酯 柠檬醛

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耳壳藻内酯及其中间产物药理作用的研究 被引量：2

4

作者 张擎 唐小江 +1 位作者 胡志毅 刘红霞 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期766-768,共3页

目的　研究合成耳壳藻内酯及其中间产物抗癌和抗菌活性效应 ,探讨化学合成高效海洋药物前导化合物的可能途径。方法　采用MTT比色法体外分析合成化合物对LLC肺癌和H2 2肝癌细胞毒作用 ;小鼠肉瘤S180 体内移植 ,观察合成化合物体内抑瘤... 目的　研究合成耳壳藻内酯及其中间产物抗癌和抗菌活性效应 ,探讨化学合成高效海洋药物前导化合物的可能途径。方法　采用MTT比色法体外分析合成化合物对LLC肺癌和H2 2肝癌细胞毒作用 ;小鼠肉瘤S180 体内移植 ,观察合成化合物体内抑瘤率作用。通过试管倍比稀释法测定合成化合物最低抑菌浓度 (MIC) ,评价其体外抗菌活性。结果　 (± )耳壳藻内酯 1体外均具有一定的肿瘤细胞杀灭作用 ,IC50 为 5 .5～ 9.4 μg·mL-1,其体内抑瘤率明显大于中间合成物 (± )酮基内酯 5。(± )酮基内酯 5对革兰阳性球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎球菌具有较明显的抗菌作用 ,MIC为 3.75 μg·mL-1。而对革兰阴性大肠杆菌抗菌作用较弱 ,对绿脓杆菌无抗菌作用。结论　化学合成耳壳藻内酯有望成为新型的抗癌和抗感染药物 ,对这些活性成分的研究为今后海洋药用资源的开发和新药的研究提供一个新的方向。 展开更多

关键词 耳壳藻内酯 中间产物 药理作用 抗癌活性 抗菌活性

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耳壳藻内酯对肿瘤细胞的凋亡作用及其机制的研究 被引量：2

5

作者 张擎 邓宁 +1 位作者 胡志毅 刘红霞 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2003年第5期13-16,共4页

目的:研究合成耳壳藻内酯诱导细胞凋亡作用及其作用机制,探讨化学合成高效海洋药物前导化合物的可能途径。方法:Western blot检测细胞周期调控因子及细胞凋亡相关蛋白的表达;通过流式细胞仪流式细胞术检测细胞周期变化;琼脂糖凝胶电泳... 目的:研究合成耳壳藻内酯诱导细胞凋亡作用及其作用机制,探讨化学合成高效海洋药物前导化合物的可能途径。方法:Western blot检测细胞周期调控因子及细胞凋亡相关蛋白的表达;通过流式细胞仪流式细胞术检测细胞周期变化;琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡。结果:(±)耳壳藻内酯-1能够显著抑制Bcl-2蛋白的表达,对突变体P^(53)蛋白表达无显著影响。经(±)耳壳藻内酯-1处理细胞G_0/G_1期细胞数显著增加,且有量效依赖关系。(±)耳壳藻内酯-1经体内给药,S_(180)肿瘤细胞显示有DNA梯状分布。结论:(±)耳壳藻内酯-1能够阻滞细胞周期的进程,启动细胞自身的调控蛋白的表达,诱导细胞调亡,从而达到抗肿瘤的作用。 展开更多

关键词 (±)耳壳藻对酯-1 细胞周期 BCL-2 P^53 细胞凋亡

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(±)-耳壳藻内酯的全合成研究(Ⅱ) 被引量：1

6

作者 晏日安 苏镜娱 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1055-1057,共3页

以2,6,6-三甲基环己-2-烯-1,4-二酮为原料,经选择性羰基保护、W ittig反应、脱保护基、腈基水解和还原等5步反应合成了目标化合物,总产率可达6.0%.

关键词 耳壳藻内酯 2 6 6-三甲基环己-2-烯-1 4-二酮 WITTIG反应 合成

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钙质红藻化石的主要类群特征及演化

7

作者 庄蔚菱 刘丽静 《微体古生物学报》 CSCD 北大核心 2022年第1期11-26,共16页

钙质红藻是指可以发生生物钙化作用在其细胞壁上沉淀碳酸钙的红藻。钙质红藻可以保存为化石,是红藻古生物研究中的重要类群,具有重要的生态意义,但以往的研究对钙质红藻类群的系统分类及地史分布缺乏清晰认识。本文详细综述了钙质红藻... 钙质红藻是指可以发生生物钙化作用在其细胞壁上沉淀碳酸钙的红藻。钙质红藻可以保存为化石,是红藻古生物研究中的重要类群,具有重要的生态意义,但以往的研究对钙质红藻类群的系统分类及地史分布缺乏清晰认识。本文详细综述了钙质红藻化石的系统分类,归属于红藻门(Rhodophyta)红藻纲(Rhodophyceae)的4个目7个科,分别为珊瑚藻亚纲(Corallinophycidae)珊瑚藻目(Corallinales)的珊瑚藻科(Corallinaceae)、石叶藻科(Lithophyllaceae)、宽珊藻科(Mastophoraceae)和管孔藻科(Solenoporaceae),混石藻目(Hapalidiales)的混石藻科(Hapalidiaceae),孢石藻目(Sporolithales)的孢石藻科(Sporolithaceae)以及真红藻亚纲(Florideophycidae)耳壳藻目(Peyssonneliales)的耳壳藻科(Peyssonneliaceae)。最早的钙质红藻为管孔藻科,出现于中奥陶世,于中新世灭绝。珊瑚藻科最早出现于晚志留世并于白垩纪辐射演化至今,其他科均于白垩纪开始出现并大量辐射演化至今,它们的演化特征主要表现为叶状体组织结构和生殖方式渐趋复杂化。 展开更多

关键词 钙质红藻 珊瑚藻目 混石藻目 孢石藻目 耳壳藻目 管孔藻科 系统分类

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3-甲基环己-2-烯-1-酮的不对称还原

8

作者 晏日安 苏镜娱 曾陇梅 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第9期46-47,共2页

３┐甲基环己┐２┐烯┐１┐酮的不对称还原晏日安苏镜娱曾陇梅（中山大学应化系广州５１０２７５）晏日安男，３５岁，讲师，从事有机化学教学和科研工作。现在单位：广东省食品工业研究所广州５１０３１５广东省自然科学基金资助项目... ３┐甲基环己┐２┐烯┐１┐酮的不对称还原晏日安苏镜娱曾陇梅（中山大学应化系广州５１０２７５）晏日安男，３５岁，讲师，从事有机化学教学和科研工作。现在单位：广东省食品工业研究所广州５１０３１５广东省自然科学基金资助项目１９９７－０７－１５收稿，１９９７... 展开更多

关键词 耳壳藻内酯 合成 不对称 还原 甲基环己烯酮

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耳壳藻内酯分子合成及其抗肿瘤活性的研究

9

作者 张擎 邓宁 +2 位作者 贺国安 刘红霞 唐小江 《热带海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期1-5,共5页

采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法体外肿瘤细胞株抑制试验,研究耳壳藻内酯合成过程中结构的衍化物和抗肿瘤活性的关系。结果表明,耳壳藻内酯对小鼠肝细胞癌(H22)、小鼠路易斯肺癌(LLC)、人宫颈癌(Hela)和人乳腺癌(MCF-7)有较强的细胞毒性,对... 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法体外肿瘤细胞株抑制试验,研究耳壳藻内酯合成过程中结构的衍化物和抗肿瘤活性的关系。结果表明,耳壳藻内酯对小鼠肝细胞癌(H22)、小鼠路易斯肺癌(LLC)、人宫颈癌(Hela)和人乳腺癌(MCF-7)有较强的细胞毒性,对正常小鼠胚成纤维(NIH3T3)和人肝细胞(L-02)的毒性较低。酮基内酯对各肿瘤细胞毒性差异较大,对上述正常细胞株的杀伤力也较大。体外结合DNA的研究表明,耳壳藻内酯芳香环上的羟基较酮基内酯上的酮基易于插入DNA分子中,造成DNA分子的断裂和解聚。标记代谢物前体掺入试验表明,耳壳藻内酯能够显著抑制DNA大分子的合成,阻滞肿瘤细胞的生长。推测耳壳藻内酯芳香环上的羟基是影响其抗肿瘤活性的主要官能团。 展开更多

关键词 耳壳藻内酯 酮基内酯 细胞毒性 DNA断裂 DNA合成

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(2,6,6-三甲基-4-酮-亚环己-2-烯基)乙腈的合成

10

作者 晏日安 苏镜娱 +1 位作者 曾陇梅 杜淑霞 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期328-329,共2页

以2,6,6-三甲基环己-2-烯-1,4-二酮为原料,经选择性羰基保护、Wittig反应、脱保护等反应制得(2,6,6-三甲基-4-酮-亚环己-2-烯基)乙腈,总收率38%。

关键词 (2 6 6-三甲基-4-酮-亚环己-2-烯基)乙腈 耳壳藻内酯 合成

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（2，6，6-三甲基-4-酮一亚环己-2-烯基）乙腈的合成

11

作者 晏日安 苏镜娱 +1 位作者 曾陇梅 杜淑霞 《医药中间体及其化工原料》 2004年第3期36-36,共1页

关键词 (2 6 6-三甲基-4-酮一亚环己-2-烯基)乙腈 合成 耳壳藻内酯 合成工艺 2 6 6-三甲基环己-2-烯-1 4-二酮 选择性羰基保护 Witting反应 脱保护

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