期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
补肾化瘀解毒方药对肺癌耐药细胞的耐药逆转及机制研究 被引量:12
1
作者 曹勇 张丹 +2 位作者 郑广娟 杨勇 张静 《山东中医杂志》 北大核心 2004年第2期100-103,共4页
目的 :探讨补肾化瘀解毒方对肺癌耐药细胞的耐药逆转和逆转机制。方法 :选择人肺腺癌 A5 4 9、A5 4 9/DDP细胞株 ,采用细胞毒试验 (MTT)和流式细胞仪法 (FCM) ,分别观察补肾化瘀解毒方荷瘤动物血清对A5 4 9/DDP细胞的细胞毒和耐药逆转作... 目的 :探讨补肾化瘀解毒方对肺癌耐药细胞的耐药逆转和逆转机制。方法 :选择人肺腺癌 A5 4 9、A5 4 9/DDP细胞株 ,采用细胞毒试验 (MTT)和流式细胞仪法 (FCM) ,分别观察补肾化瘀解毒方荷瘤动物血清对A5 4 9/DDP细胞的细胞毒和耐药逆转作用 ,以及对 A 5 4 9/DDP细胞肺耐药蛋白 L RP- 5 6的表达、耐药细胞内游离Ca2 +浓度等指标的影响。结果 :补肾化瘀解毒方含药血清对肺癌 A5 4 9/DDP耐药细胞有细胞毒作用和增强A5 4 9/DD对顺铂 (DDP)的敏感性 ,并能显著抑制肺耐药蛋白 L RP的表达 (P<0 .0 1) ,降低细胞内 Ca2 +浓度(P<0 .0 0 1)。结论 :补肾化瘀解毒方药物血清对化疗药物具有增敏和化疗耐药逆转作用 ,其机制与抑制肺癌耐药细胞耐药基因表达 ,阻止肺癌耐药细胞内 ca2 展开更多
关键词 补肾化瘀解毒方 血清理学 细胞毒实验 流式细胞术 肺癌 耐药细胞 耐药逆转机制
下载PDF
汉防己甲素与5-溴汉防己甲素逆转耐药机制与降低MRP7表达水平有关(英文) 被引量:4
2
作者 程坚 代景莹 +3 位作者 陈宝安 蔡晓辉 王帅 高峰 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期558-563,共6页
本研究的目的是探索汉防己甲素(Tet)与5-溴汉防己甲素(BrTet)逆转耐药的机制是否与调节多药耐药相关蛋白7(MRP7)表达水平有关。采用MTT法检测柔红霉素(DNR)对人白血病敏感细胞株K562与人白血病耐药细胞株K562/A02细胞增殖的抑制作用,计... 本研究的目的是探索汉防己甲素(Tet)与5-溴汉防己甲素(BrTet)逆转耐药的机制是否与调节多药耐药相关蛋白7(MRP7)表达水平有关。采用MTT法检测柔红霉素(DNR)对人白血病敏感细胞株K562与人白血病耐药细胞株K562/A02细胞增殖的抑制作用,计算半数抑制浓度(IC50)及耐药倍数。将细胞分组,加入BrTet、Tet,用实时PCR法检测细胞MRP7 mRNA表达,Western bolt法检测细胞MRP7蛋白和P-糖蛋白(P-gp)的表达,流式细胞术检测细胞内DNR蓄积。结果表明:K562/A02对DNR的耐药倍数为23.65倍。分别加入1μmol/L Tet与2.0μmol/L BrTet后,K562/A02细胞的MRP7 mRNA相对表达水平分别降低至2%和12%,MRP7蛋白表达降低了53.2%与83.7%,P-gp表达分别下调58.47%与52.20%;1.0μmol/L Tet与2.0μmol/L BrTet分别使K562/A02细胞内DNR提高了94.32%与271%。结论:BrTet与Tet均可逆转耐药,其逆转机制除了抑制P-gp的表达之外,还可能与抑制MRP7的表达,增加肿瘤细胞内抗肿瘤药物浓度有关。在相同摩尔浓度下,Tet与BrTet对MRP7表达的下调作用无显著性差异。 展开更多
关键词 耐药 耐药相关蛋白7 耐药逆转机制 汉防己甲素 5-溴汉防己甲素
下载PDF
五味子甲素对K562/ADR、HL60/ADR、MCF-7/ADR多药耐药逆转机制的研究
3
作者 秦小清 梁宇光 +2 位作者 董瑞华 吴行伟 刘泽源 《中国药理通讯》 2010年第4期45-45,共1页
目的:探讨五味子甲素(schizandrin A or deoxyschizandrin,schA)对白血病细胞K562/ADR、HL60/ADR、乳腺癌细胞MCF-7/ADR多药耐药的逆转作用,并初步探讨其逆转机制。方法:MTT法检测细胞耐药性及schA对细胞耐药性的影响;流式细... 目的:探讨五味子甲素(schizandrin A or deoxyschizandrin,schA)对白血病细胞K562/ADR、HL60/ADR、乳腺癌细胞MCF-7/ADR多药耐药的逆转作用,并初步探讨其逆转机制。方法:MTT法检测细胞耐药性及schA对细胞耐药性的影响;流式细胞仪检测不同浓度五味子甲素作用后细胞内柔红霉素、罗丹明-123含量和P-gp表达水平变化; 展开更多
关键词 K562/ADR MCF-7/ADR 耐药逆转机制 五味子甲素 HL60 耐药 罗丹明-123 细胞耐药
下载PDF
蛇床子素逆转人膀胱肿瘤T24/ADM细胞耐药作用及其机制 被引量:13
4
作者 王晓华 张绍谨 +3 位作者 郭祥 孙孟良 李沁鹏 刘红耀 《中国当代医药》 2012年第7期7-9,共3页
目的研究蛇床子素(osthole,OST)对T24/ADM细胞多药耐药的逆转及对P-gp表达、功能的影响。方法采用MTT法筛选OST对T24/ADM细胞无毒或低毒浓度,以筛选出的浓度作为耐药逆转的实验浓度。分别利用MTT法分别检测阿霉素(adriamycin,ADM)、氟... 目的研究蛇床子素(osthole,OST)对T24/ADM细胞多药耐药的逆转及对P-gp表达、功能的影响。方法采用MTT法筛选OST对T24/ADM细胞无毒或低毒浓度,以筛选出的浓度作为耐药逆转的实验浓度。分别利用MTT法分别检测阿霉素(adriamycin,ADM)、氟尿嘧啶(fluorouracil,FU)及顺铂(cisplatin,DDP)对细胞株T24和T24/ADM以及OST处理后的T24/ADM细胞的半数抑制浓度IC50。用流式细胞仪测定OST对T24/ADM细胞上P-gp表达的影响。结果浓度17μmol/LOST对T24/ADM无明显细胞毒性,T24/ADM对ADM、FU和DDP均有不同程度的。耐药,耐药倍数分别为18.86、5.09、3.28,使用17μmol/LOST处理后T24/ADM对上述ADM、FU和DDP的敏感性均有不同程度的提高,ADM对耐药细胞株的IC50由(0.962±0.017)μg/mL降至(0.364±0.031)μg/mL,逆转指数为2.64;FU对耐药细胞株的IC50由(0.723±0.003)μg/mL降至(0.463±0.021)μg/mL,逆转指数为1.56;DDP对耐药细胞株的IC50由(0.664±0.007)μg/mL降至(0.587±0.016)μg/mL,逆转指数为1.13,使T24/ADM细胞内P-gp蛋白表达明显下降,下降了16.32%(P<0.05)。结论蛇床子素在体外能部分逆转T24/ADM的耐药性,逆转机制可能是通过抑制P-gp蛋白表达实现的。 展开更多
关键词 蛇床子素 T24/ADM细胞:耐药逆转:机制
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部