利用组织和细胞培养筛选作物耐盐突变体的研究 被引量：33

1

作者 王仑山 王鸣刚 王亚馥 《植物学通报》 CSCD 1996年第2期7-12,共6页

利用组织和细胞培养筛选作物耐盐突变体的研究王仑山王鸣刚王亚馥（兰州大学生物系，兰州７３００００）ＴＨＥＳＥＬＥＣＴＩＯＮＯＦＮａＣｌ┐ＴＯＬＥＲＡＮＴＭＵＴＡＮＴＳＢＹＴＩＳＳＵＥＡＮＤＣＥＬＬＣＵＬＴＵＲＥＩＮＰ... 利用组织和细胞培养筛选作物耐盐突变体的研究王仑山王鸣刚王亚馥（兰州大学生物系，兰州７３００００）ＴＨＥＳＥＬＥＣＴＩＯＮＯＦＮａＣｌ┐ＴＯＬＥＲＡＮＴＭＵＴＡＮＴＳＢＹＴＩＳＳＵＥＡＮＤＣＥＬＬＣＵＬＴＵＲＥＩＮＰＬＡＮＴＷａｎｇＬｕｎ－ｓｈａｎＷ... 展开更多

关键词 作物育种 组织培养 细胞培养 耐盐突变体

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利用RAPD-BSA技术筛选小麦耐盐突变位点的分子标记 被引量：28

2

作者 索广力 黄占景 +2 位作者 何聪芬 沈银柱 Jian WANG 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2001年第6期598-602,共5页

以耐盐性差的“冀麦 2 4” (TriticumaestivumL .)和其经正定霉素诱变后获得的耐盐突变体 890 1_17为材料 ,用2 80个引物在两者之间进行RAPD分析 ,其中 35个引物扩增出DNA多态性 ,其相似性系数为 0 .978,证明二者为近等基因系 (near_iso... 以耐盐性差的“冀麦 2 4” (TriticumaestivumL .)和其经正定霉素诱变后获得的耐盐突变体 890 1_17为材料 ,用2 80个引物在两者之间进行RAPD分析 ,其中 35个引物扩增出DNA多态性 ,其相似性系数为 0 .978,证明二者为近等基因系 (near_isogenicline ,NIL)。用分株法建立两个F2 群体 (“冀麦 2 4”× 890 1_17和 890 1_17ד中麦 9”) ,在两个群体中按照BSA (bulkedsegregantanalysis)方法分别构建两个对应DNA池 (耐盐池和不耐盐池 ) ,用上述能扩增出明显多态性的 35个引物在对应的耐盐和不耐盐DNA池之间进行RAPD分析 ,发现只有OperonQ4引物在对应的两个DNA池扩增出的多态性在两个F2 群体之间是一致的 ,说明其扩增产物是与耐盐突变位点紧密连锁的RAPD分子标记。 展开更多

关键词 小麦 分子标记 RAPD-BSA 耐盐突变体 筛选

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利用DDRT-PCR技术分析在盐胁迫下水稻耐盐突变体中特异表达的基因 被引量：28

3

作者 张弛 陈受宜 《中国科学（B辑）》 CSCD 北大核心 1995年第8期840-847,共8页

利用DDRT-PCR(Differential Display Reverse Transcription-PCR)技术比较了水稻(Oryza Sativa. Var. Japonica)77-170与其耐盐突变体M-20在盐胁迫下基因表达的差异,克隆了13个分别在77-170或M-20中盐诱导蛋白的cDNA片段,其长度范围在20... 利用DDRT-PCR(Differential Display Reverse Transcription-PCR)技术比较了水稻(Oryza Sativa. Var. Japonica)77-170与其耐盐突变体M-20在盐胁迫下基因表达的差异,克隆了13个分别在77-170或M-20中盐诱导蛋白的cDNA片段,其长度范围在200～600bp之间,命名为SIGR1～13(Salt-Induced Gene in Rice). Northern分析证明其中SIGR6,8完全受盐诱导表达,盐胁迫下SIGR12在M-20中的转录远高于在77-170中;SIGR3,SIGR4,SIGR7,SIGR10,SIGR13的转录也受盐诱导并与水稻受ABA诱导的Rab16基因有很高的同源性。这些克隆的获得不仅为我们进一步研究水稻盐诱导蛋白的表达特性打下了基础,同时也说明DDRT-PCR技术应用于植物分子生物学研究具有很大的潜力。 展开更多

关键词 水稻 耐盐突变体 DDRT-PCR 盐诱导 蛋白 基因

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番茄耐盐体细胞变异体的离体筛选 被引量：28

4

作者 张建华 陈火英 庄天明 《西北植物学报》 CAS CSCD 2002年第2期257-262,共6页

以上海主要栽培番茄品种“鲜丰”的下胚轴作为外植体诱导愈伤组织 ,用 Na Cl进行直接高盐胁迫和逐渐加大盐浓度胁迫筛选。研究结果表明 ,逐渐加大 Na Cl浓度胁迫筛选获得的耐盐性大多属生理适应性 ,直接高盐胁迫筛选才有可能获得真正的... 以上海主要栽培番茄品种“鲜丰”的下胚轴作为外植体诱导愈伤组织 ,用 Na Cl进行直接高盐胁迫和逐渐加大盐浓度胁迫筛选。研究结果表明 ,逐渐加大 Na Cl浓度胁迫筛选获得的耐盐性大多属生理适应性 ,直接高盐胁迫筛选才有可能获得真正的耐盐突变体。直接高盐胁迫筛选再生出的 1 2株耐盐植株 ,在 1 5 0 mmol/L Na Cl的盐胁迫下 ,幼苗的成活率可达6 6 % ,而未经胁迫筛选过的原始株成活率则为零。其中 ,2株耐盐突变株能正常开花、结果。其后代在盐胁迫培养基中芽体的生根率。 展开更多

关键词 番茄 耐盐突变体 离体筛选 体细胞变异体

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植物离体培养筛选耐盐突变体的研究 被引量：30

5

作者 高玉红 李云 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期448-452,422,共6页

本文总结了利用离体培养系统筛选耐盐突变体的研究进展 ,分别从材料选择、变异来源、突变体的筛选等方面进行了讨论 ,概括了人工诱变离体培养材料的常用诱变剂及诱变剂量的选择 ;从生理生化及分子生物学等角度分析和归纳了耐盐突变体鉴... 本文总结了利用离体培养系统筛选耐盐突变体的研究进展 ,分别从材料选择、变异来源、突变体的筛选等方面进行了讨论 ,概括了人工诱变离体培养材料的常用诱变剂及诱变剂量的选择 ;从生理生化及分子生物学等角度分析和归纳了耐盐突变体鉴定的研究进展 。 展开更多

关键词 耐盐突变体 离体培养 筛选 人工诱变 生理生化 植物 利用 研究进展 分子生物学 剂量

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小麦耐盐突变体的分子生物学鉴定 被引量：22

6

作者 秘彩莉 沈银柱 +5 位作者 黄占景 何聪芬 柏峰 马闻师 赵宝存 葛荣朝 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期32-36,共5页

利用Ｆ１花药培养、ＥＭＳ诱变和耐盐性反复筛选后已稳定９ 代的小麦耐盐突变体ＲＨ８７０６－ ４９、Ｈ８７０６－ ３４、Ｈ８７０６－ ４４、Ｈ８７０６－ ４８、Ｈ８７０６－ ５７ 及其亲本濮农３６６５、百农３０３９ 为材料，用生... 利用Ｆ１花药培养、ＥＭＳ诱变和耐盐性反复筛选后已稳定９ 代的小麦耐盐突变体ＲＨ８７０６－ ４９、Ｈ８７０６－ ３４、Ｈ８７０６－ ４４、Ｈ８７０６－ ４８、Ｈ８７０６－ ５７ 及其亲本濮农３６６５、百农３０３９ 为材料，用生化标记（醇溶蛋白）及分子标记（ＲＡＰＤ）分析了各材料间的差异，发现突变体与亲本相比，不仅发生了蛋白质水平的变异，而且也在ＤＮＡ 水平上证明了突变的发生，从而为耐盐突变体的真实性提供了有力的证据，排除了盐适应的可能性； 经用２１８ 个引物对５ 个突变体之间的多态性进行ＲＡＰＤ分析，结果表明，它们之间的差异很小，其遗传背景相似。 展开更多

关键词 小麦 耐盐突变体 醇溶蛋白 RAPD 鉴定

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EMS诱变处理定向筛选猕猴桃耐盐突变体研究 被引量：27

7

作者 周立名 王飞 王佳 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期330-335,340,共7页

用EMS(甲基磺酸乙酯)诱变处理海沃德与红阳猕猴桃叶片,进行定向筛选耐盐突变体研究。结果表明,在相同EMS浓度处理下,胚性愈伤组织随着处理时间的增加发生的比率降低;在同一处理时间下,胚性愈伤组织随着EMS浓度增加发生的比率降低。当诱... 用EMS(甲基磺酸乙酯)诱变处理海沃德与红阳猕猴桃叶片,进行定向筛选耐盐突变体研究。结果表明,在相同EMS浓度处理下,胚性愈伤组织随着处理时间的增加发生的比率降低;在同一处理时间下,胚性愈伤组织随着EMS浓度增加发生的比率降低。当诱变率达50%致死剂量时,EMS处理浓度为6%、处理时间为2 h时,对海沃德与红阳猕猴桃的处理效果最佳,其后代的分化率可达到70%以上;在含NaCl 1.0 g/L的培养基上通过胚性愈伤组织诱导出海沃德和红阳的组培苗,海沃德11株,红阳组培苗10株,经继代培养筛选鉴定,诱变处理所得植株与正常培养植株相比,其耐盐性明显提高。 展开更多

关键词 猕猴桃 胚性愈伤组织 EMS 半致死剂量 耐盐突变体

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蒲公英研究进展和用生物技术培育耐盐蒲公英展望 被引量：28

8

作者 陈华 李银心 《植物学通报》 CSCD 北大核心 2004年第1期19-25,共7页

蒲公英属(Taraxacum)植物种类多,分布广,是常见的农业杂草,还是重要的中药材。目前,蒲公英作为蔬菜食用得到了人们的充分重视,并逐渐成为时尚。近年来,人们深入研究了蒲公英的化学成分和药理作用,关于蒲公英的组织培养、核型与分子水平... 蒲公英属(Taraxacum)植物种类多,分布广,是常见的农业杂草,还是重要的中药材。目前,蒲公英作为蔬菜食用得到了人们的充分重视,并逐渐成为时尚。近年来,人们深入研究了蒲公英的化学成分和药理作用,关于蒲公英的组织培养、核型与分子水平的研究也已开展,但蒲公英的生物技术培育工作鲜有报道。在对蒲公英的开发利用和研究现状作概述的同时,结合我们的工作提出生物技术培育抗盐、耐海水蒲公英的努力方向,以期为进一步开发利用蒲公英打下基础。 展开更多

关键词 蒲公英属 组织培养 耐盐突变体 核型 遗传转化 菊科

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盐胁迫下小麦耐盐突变体后代差异cDNA的分离和鉴定 被引量：15

9

作者 陈桂平 黄占景 +1 位作者 马闻师 沈银柱 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期996-999,共4页

采用cDNA AFLP(cDNA amplifiedfragmentlengthpolymorphism)技术分析了遗传背景相近的小麦后代突变体中 ,耐盐性较强的RH870 6 4 9(saltresistant,SR)和盐敏感的H870 6 34(saltsensitive ,SS)在盐胁迫和非胁迫情况下基因表达的差异。... 采用cDNA AFLP(cDNA amplifiedfragmentlengthpolymorphism)技术分析了遗传背景相近的小麦后代突变体中 ,耐盐性较强的RH870 6 4 9(saltresistant,SR)和盐敏感的H870 6 34(saltsensitive ,SS)在盐胁迫和非胁迫情况下基因表达的差异。结果表明 ,其中 88.1%的条带在 4个样品中是一致的 ,只有 11.9%的条带在 4个样品中表现出差异。选取其中的 6 8个差异条带进行克隆 ,测序 35个 ,经Internet进行Blast比较 ,发现 11个片段 (31.4 % )与已知基因具有较高的同源性 ,主要涉及与离子转运有关的蛋白、与信号转导有关的蛋白以及与氧化胁迫有关的蛋白 ;另外2 4个片段 (6 8.6 % )与已知基因同源性较低或未发现同源性 ,可能是一些未知基因。 展开更多

关键词 盐胁迫 小麦 耐盐突变体 后代差异 CDNA 分离鉴定 克隆 基因测序

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九个水稻耐盐突变体的RFLP分析 被引量：11

10

作者 张耕耘 郭岩 +2 位作者 刘凤华 陈受宜 陈少麟 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1994年第5期345-350,共6页

用６ 个可能与水稻耐盐性有关的ＤＮＡ 探针对来自两个品系的５ 个耐盐突变株系、３ 个耐盐突变体及１ 个弱耐盐突变体进行ＲＦＬＰ分析。结果有８ 个耐盐突变体（株系）检测到ＤＮＡ 水平的变化，６ 个探针检测到具多态性的突变株系（... 用６ 个可能与水稻耐盐性有关的ＤＮＡ 探针对来自两个品系的５ 个耐盐突变株系、３ 个耐盐突变体及１ 个弱耐盐突变体进行ＲＦＬＰ分析。结果有８ 个耐盐突变体（株系）检测到ＤＮＡ 水平的变化，６ 个探针检测到具多态性的突变株系（体）的数目分别为ＲＧ４：６ 个；ＲＧ７１１：６ 个；Ｒａｂ１６：５ 个；Ｒａｂ１０Ｅ６：２ 个；Ｒａｂ２１：１ 个；ＳａｌＴ：２ 个；表明ＲＧ４、ＲＧ７１１ 及Ｒａｂ１６三个位点有可能与耐盐性突变相关。多态性图谱中７０．８％ 为２ 个以上的酶切图谱同时显示多态性，说明多数突变是由缺失。 展开更多

关键词 水稻 耐盐突变体 RFLP 分析

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安徽药菊耐盐突变体的筛选 被引量：13

11

作者 薛建平 张爱民 +1 位作者 高翔 盛玮 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期834-837,共4页

目的 :通过组织培养技术和EMS诱导突变相结合筛选出愈伤组织耐盐突变系。方法 :取药菊叶片诱导形成愈伤组织 ,用 0 .2 %和 0 .5 %EMS分别经浸渍法和滴加法处理 ,培养 15d后逐次转移到含NaCl 0 .5 % ,1.0 %和 1.5 %的筛选培养基上 ,进而... 目的 :通过组织培养技术和EMS诱导突变相结合筛选出愈伤组织耐盐突变系。方法 :取药菊叶片诱导形成愈伤组织 ,用 0 .2 %和 0 .5 %EMS分别经浸渍法和滴加法处理 ,培养 15d后逐次转移到含NaCl 0 .5 % ,1.0 %和 1.5 %的筛选培养基上 ,进而获得耐盐愈伤组织突变体。结果与结论 :经耐盐性和耐盐稳定性检验 。 展开更多

关键词 愈伤组织 耐盐突变体 安徽药菊 筛选 突变系 组织培养技术 耐盐性 转移 滴加法 处理

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小麦耐盐突变体生化标记的研究 被引量：11

12

作者 王翠亭 黄占景 +2 位作者 何聪芬 沈银柱 李辉 《麦类作物学报》 CAS CSCD 2002年第1期10-13,共4页

以两个普通小麦耐盐突变体 890 1 17和 974 915及其各自的亲本为材料 ,依据前人的工作选择第一、三、四、六同源群染色体上的生化标记进行了耐盐突变体突变位点的定位研究。高分子量麦谷蛋白亚基 (HMW GS)SDS PAGE ,EST 5、β Amy 1、α... 以两个普通小麦耐盐突变体 890 1 17和 974 915及其各自的亲本为材料 ,依据前人的工作选择第一、三、四、六同源群染色体上的生化标记进行了耐盐突变体突变位点的定位研究。高分子量麦谷蛋白亚基 (HMW GS)SDS PAGE ,EST 5、β Amy 1、α Amy 1等电聚焦 (IEF)电泳分析结果显示 :974 915与其父母本在HMW GS、βAmy 1谱带上表现出了明显的差异带型 ;890 1 17与其亲本冀麦 2 4在α Amy 1谱带上表现两条与耐盐性有密切关系的差异带。两个突变体与其相应亲本在EST 5上均未表现出差异。由此可见 ,突变体 974 915的突变位点主要发生在第一、四同源群上 ,而 890 1 17的突变位点则主要发生在第六同源群上。 展开更多

关键词 小麦 耐盐突变体 高分子量 麦谷蛋白 β-淀粉酶-1 α-淀粉酶-1 酯酶-5 生化标记

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小麦耐盐突变体盐胁迫下SIR73基因片段的分离和鉴定 被引量：12

13

作者 陈桂平 马闻师 +1 位作者 黄占景 沈银柱 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期173-176,共4页

采用cDNA-AFLP(cDNA-amplifiedfragmentlengthpolymorphism)技术,分析"一粒传"后代小麦耐盐突变体中,耐盐性不同的两种小麦品系盐胁迫前后的基因表达差异,得到大量与耐盐相关的基因片段。其中73号片段与人类转录因子基因有一... 采用cDNA-AFLP(cDNA-amplifiedfragmentlengthpolymorphism)技术,分析"一粒传"后代小麦耐盐突变体中,耐盐性不同的两种小麦品系盐胁迫前后的基因表达差异,得到大量与耐盐相关的基因片段。其中73号片段与人类转录因子基因有一定的同源性(相应部分的同源性32%),命名为SIR73(saltinducibleinresistance)。North ern杂交证明它是受盐胁迫诱导表达的基因,并且在SR品系中其诱导表达更为明显,推测此片段可能在小麦盐胁迫下基因表达调控方面起作用。 展开更多

关键词 小麦 盐胁迫 耐盐突变体 CDNA-AFLP技术 转录因子

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杨树耐盐性突变体育种的研究进展 被引量：10

14

作者 陶晶 秦彩云 +2 位作者 姚露贤 才巨峰 李沿宁 《吉林林业科技》 北大核心 2000年第2期5-8,50,共5页

本文综述了组织培养和细胞培养筛选杨树耐盐突变体的研究进展 ,以及相应的耐盐生理检测等研究工作 。

关键词 杨树 组织培养 耐盐突变体 抗逆育种

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栽培番茄耐盐突变体的离体筛选(英文) 被引量：10

15

作者 陈火英 张建华 张晓宁 《上海交通大学学报（农业科学版）》 2002年第1期1-6,共6页

栽培番茄品种“矮黄”的子叶作为外植体诱导愈伤组织 ,用 Na Cl进行直接高盐胁迫筛选。结果表明 ,2 2 5 mmol/LNa Cl直接高盐胁迫获得了耐盐突变体 ,1 0株完整的再生耐盐植株 ,在 1 5 0 mmol/L Na Cl的盐胁迫下 ,成活率可达 70 % ,而未... 栽培番茄品种“矮黄”的子叶作为外植体诱导愈伤组织 ,用 Na Cl进行直接高盐胁迫筛选。结果表明 ,2 2 5 mmol/LNa Cl直接高盐胁迫获得了耐盐突变体 ,1 0株完整的再生耐盐植株 ,在 1 5 0 mmol/L Na Cl的盐胁迫下 ,成活率可达 70 % ,而未经胁迫筛选过的原始株成活率则为零。其中 ,1株耐盐突变株能正常开花、结果。对其后代离体培养的茎尖和下胚轴外植体耐盐性进行比较 。 展开更多

关键词 番茄 耐盐突变体 离体筛选 愈伤组织 氯化钠 盐胁迫

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春小麦耐盐突变体的筛选及耐盐性的研究 被引量：10

16

作者 米海莉 许兴 +1 位作者 李树华 常峰 《宁夏农林科技》 2001年第3期1-4,共4页

以宁春 4号为材料进行组织培养 ,诱导产生耐盐突变体。利用小麦成熟胚于MS + 2 ,4—D 2mg/L +LH 5 0 0mg/L的诱导培养基上产生胚性愈伤组织 ,诱导培养基中不加NaCl,继代、分化培养基中的NaCl浓度由低到高逐步增加。当NaCl浓度由0 .3%增... 以宁春 4号为材料进行组织培养 ,诱导产生耐盐突变体。利用小麦成熟胚于MS + 2 ,4—D 2mg/L +LH 5 0 0mg/L的诱导培养基上产生胚性愈伤组织 ,诱导培养基中不加NaCl,继代、分化培养基中的NaCl浓度由低到高逐步增加。当NaCl浓度由0 .3%增加到 0 .8%时 ,在含有 0 .8%NaCl继代培养基上的愈组逐渐变成褐色 ,最终枯死 ;将经过 0 .5 %NaCl继代培养存活的愈组转入含有 0 .5 %NaCl的分化培养基MS + 2 ,4—D 1mg/L +KT 0 .5mg/L +LH 5 0 0mg/L上分化出再生植株。将再生植株获得的种子通过大田盐地 (含盐量为 0 .3%～ 0 .4% )种植 ,收获的种子 (简称T细胞株系 )用加盐水培 ,测 15d后幼苗的生长量及生理生化的变化 ,以鉴定其耐盐性。结果表明 :T细胞株系幼苗的耐盐性表现突出 ,超过对照 (CK)宁春 4号 ,说明细胞可以不同程度地诱发产生变异 。 展开更多

关键词 春小麦 愈伤组织 耐盐突变体 再生植株 组织培养 耐盐性育种

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马铃薯耐盐突变体的离体筛选 被引量：11

17

作者 李娟 程智慧 张国裕 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2004年第8期43-48,共6页

　以4个马铃薯栽培品种的叶片为外植体进行耐盐突变体筛选,结果表明:不同品种愈伤组织的耐盐性存在差异,东农303、鄂1号两品种在细胞水平对NaCl的最大耐受质量浓度为8g/L,费乌瑞它为6g/L,夏波帝为4g/L。当继代次数低于10次,叶片耐盐愈... 　以4个马铃薯栽培品种的叶片为外植体进行耐盐突变体筛选,结果表明:不同品种愈伤组织的耐盐性存在差异,东农303、鄂1号两品种在细胞水平对NaCl的最大耐受质量浓度为8g/L,费乌瑞它为6g/L,夏波帝为4g/L。当继代次数低于10次,叶片耐盐愈伤组织在无盐胁迫诱导分化培养基上才有进一步诱导再生植株发生的能力;而在盐胁迫诱导分化培养基中,愈伤组织继代次数超过8次即很难继续分化再生。 展开更多

关键词 马铃薯 耐盐突变体 愈伤组织 离体培养

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大豆子叶节组培耐盐突变体筛选 被引量：9

18

作者 刘艳芝 庄炳昌 赵桂兰 《吉林农业科学》 CSCD 1998年第4期38-39,共2页

本研究以合丰２５大豆子叶节为外植体，在不同浓度ＮａＣｌ培养基上长期培养，最后在１％ＮａＣｌ水平培养基上获得再分化芽。

关键词 大豆 外植体 耐盐突变体 组织培养

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盐胁迫对小麦耐盐突变体苗期超氧化物歧化酶活性的影响 被引量：12

19

作者 齐志广 黄占景 沈银柱 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第4期406-409,共4页

对小麦耐盐突变体 H870 6-3 4,H870 6-44 ,RH870 6-48,RH870 6-49室内水培的苗期 (2叶 1心 ) ,进行了 0 .7%的 Na Cl盐胁迫试验 .结果表明 ,非盐胁迫时耐盐性强的突变体的超氧化物歧化酶 (SOD)的活性极显著高于耐盐性差的突变体 ;在盐... 对小麦耐盐突变体 H870 6-3 4,H870 6-44 ,RH870 6-48,RH870 6-49室内水培的苗期 (2叶 1心 ) ,进行了 0 .7%的 Na Cl盐胁迫试验 .结果表明 ,非盐胁迫时耐盐性强的突变体的超氧化物歧化酶 (SOD)的活性极显著高于耐盐性差的突变体 ;在盐胁迫时 ,不同的突变体的 SOD活性发生不同的变化 .耐盐性强的突变体的 SOD活性变化幅度较大 ,变化周期较长 ,表现出较好的适应性和对超氧自由基的反应能力 ;而耐盐性差的突变体的 SOD活性的变化幅度小 ,且变化周期短 ,表现出较差的适应性和对超氧自由基的较差的反应能力 . 展开更多

关键词 盐胁迫 小麦 耐盐突变体 苗期 超氧化物歧化酶 超氧自由基 酶活性 耐盐性

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PCR-SSCP与测序技术相结合检测小麦耐盐突变体 被引量：6

20

作者 王翠亭 黄占景 +2 位作者 何聪芬 秘彩莉 沈银柱 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期852-855,共4页

根据位于小麦第四同源群上与耐盐有关的ｇｆ－２．８基因的编码区序列设计１对引物，分别以两个耐盐突变体及其亲本的总ＤＮＡ为模板进行ＰＣＲ扩增，在５个供试材料中均扩增出１条约６８５ｂｐ的目的条带。ＳＳＣＰ电泳显示突变体９７... 根据位于小麦第四同源群上与耐盐有关的ｇｆ－２．８基因的编码区序列设计１对引物，分别以两个耐盐突变体及其亲本的总ＤＮＡ为模板进行ＰＣＲ扩增，在５个供试材料中均扩增出１条约６８５ｂｐ的目的条带。ＳＳＣＰ电泳显示突变体９７４９１５与其他供试材料之间存在差异。测序表明冀麦２４和其耐盐突变体８９０１－１７的扩增产物序列与ｇｆ－２．８基因的发表序列相同，这表明突变体８９０１－１７的突变位点不在该基因上；而另一耐盐突变体９７４９１５的序列中则至少存在２个单碱基突变，有一处突变导致了氨基酸的变化，该突变位点位于ｇｆ－２．８基因的保守区域内。 展开更多

关键词 小麦 耐盐突变体 gf-2.8基因 在PCR-SSCP 测序

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