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应用多重实时荧光PCR方法检测副溶血性弧菌及其毒力基因
被引量：
7
1
作者
林雪
陈泽辉
+1 位作者
翁琴云
张建梅
《中国卫生检验杂志》
CAS
2015年第6期870-872,共3页
目的应用多重实时荧光PCR方法检测113株食物中毒副溶血性弧菌分离株多种毒力基因携带情况。方法用水煮法提取菌株DNA后,利用四重实时荧光PCR方法对DNA同时进行4种基因的检测。结果所有的菌株均携带tlh基因,96株菌株（84.96%）携带tdh基...
目的应用多重实时荧光PCR方法检测113株食物中毒副溶血性弧菌分离株多种毒力基因携带情况。方法用水煮法提取菌株DNA后,利用四重实时荧光PCR方法对DNA同时进行4种基因的检测。结果所有的菌株均携带tlh基因,96株菌株（84.96%）携带tdh基因,9株菌株（7.96%）携带trh基因及62株菌株（54.87%）携带orf8基因的菌株同时tdh基因检测为阳性,无同时携带trh基因和orf8基因的菌株。trh、tdh基因和orf8基因阳性的菌株分布在O1-O4血清群。结论本市大部分食物中毒菌株携带除tlh基因外的1种或1种以上的毒力基因,一半以上的菌株为大流行株;四重实时荧光PCR方法可以同时鉴定和检测副溶血性弧菌及毒力基因,建议作为食源性暴发事件的常规检测方法,获得更快速、准确、完整的结果。
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关键词
荧光定量聚合酶链反应
副
溶血
性弧菌
食物中毒
不
耐热
直接
溶血
毒素
基因
耐热
直接
溶血
毒素
基因
耐热
直接
溶血
相关
毒素
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题名
应用多重实时荧光PCR方法检测副溶血性弧菌及其毒力基因
被引量：
7
1
作者
林雪
陈泽辉
翁琴云
张建梅
机构
厦门市翔安区疾病预防控制中心
厦门市疾病预防控制中心
出处
《中国卫生检验杂志》
CAS
2015年第6期870-872,共3页
文摘
目的应用多重实时荧光PCR方法检测113株食物中毒副溶血性弧菌分离株多种毒力基因携带情况。方法用水煮法提取菌株DNA后,利用四重实时荧光PCR方法对DNA同时进行4种基因的检测。结果所有的菌株均携带tlh基因,96株菌株（84.96%）携带tdh基因,9株菌株（7.96%）携带trh基因及62株菌株（54.87%）携带orf8基因的菌株同时tdh基因检测为阳性,无同时携带trh基因和orf8基因的菌株。trh、tdh基因和orf8基因阳性的菌株分布在O1-O4血清群。结论本市大部分食物中毒菌株携带除tlh基因外的1种或1种以上的毒力基因,一半以上的菌株为大流行株;四重实时荧光PCR方法可以同时鉴定和检测副溶血性弧菌及毒力基因,建议作为食源性暴发事件的常规检测方法,获得更快速、准确、完整的结果。
关键词
荧光定量聚合酶链反应
副
溶血
性弧菌
食物中毒
不
耐热
直接
溶血
毒素
基因
耐热
直接
溶血
毒素
基因
耐热
直接
溶血
相关
毒素
基因
开放性读码框8
Keywords
Real - time PCR
Vibrio parahemolyticus
Food poisoning
Thermolabile hemolysin
Thermostable direct hemoly- sin
Thermostable related hemolysin
Open reading frame 8
分类号
R378.3 [医药卫生—病原生物学]
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作者
出处
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被引量
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1
应用多重实时荧光PCR方法检测副溶血性弧菌及其毒力基因
林雪
陈泽辉
翁琴云
张建梅
《中国卫生检验杂志》
CAS
2015
7
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