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替吉奥单药对比吉西他滨单药一线治疗老年晚期胰腺癌的临床效果分析 被引量：5
1
作者 李廷 姜华敏 杨彬 《当代医学》 2018年第13期114-115,共2页
目的观察替吉奥单药对比吉西他滨单药一线治疗老年晚期胰腺癌的临床效果。方法选取本院老年晚期胰腺癌患者100例,选择随机的方式对本院所有观察对象进行分组,分为对照组-采取吉西他滨单药治疗、观察组-采取替吉奥单药治疗,每组50例,比... 目的观察替吉奥单药对比吉西他滨单药一线治疗老年晚期胰腺癌的临床效果。方法选取本院老年晚期胰腺癌患者100例,选择随机的方式对本院所有观察对象进行分组,分为对照组-采取吉西他滨单药治疗、观察组-采取替吉奥单药治疗,每组50例,比较两组患者临床效果、不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为98.00%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生情况(白细胞减少2.00%;中性粒细胞减少4.00%;血小板减少2.00%;贫血2.00%;乏力4.00%;厌食4.00%;氨基转移酶升高2.00%;腹泻2.00%;未发生恶心呕吐、黏膜炎以及粒细胞减少性发热等现象),差异有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥单药对比吉西他滨单药一线治疗老年晚期胰腺癌在治疗效果方面无明显差异,但替吉奥单药在不良反应方面相比吉西他滨显著较低,因此,替吉奥单药可作为治疗老年晚期胰腺癌患者的一线药物,值得研究。 展开更多
关键词 替吉奥单药 吉西他滨单药 一线治疗 老年晚期胰腺癌
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白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗老年晚期胰腺癌的效果及安全性研究 被引量：5
2
作者 李思锐 杨芳 +1 位作者 张德慧 赫羽 《世界复合医学》 2019年第10期112-114,共3页
目的分析白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗老年晚期胰腺癌的临床疗效以及安全性。方法选取2016年3月—2019年2月该院收治的老年晚期胰腺癌患者共60例分为联用组和单药组,单药组应用替吉奥进行治疗,联用组联合应用白蛋白结合型紫杉醇以... 目的分析白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗老年晚期胰腺癌的临床疗效以及安全性。方法选取2016年3月—2019年2月该院收治的老年晚期胰腺癌患者共60例分为联用组和单药组,单药组应用替吉奥进行治疗,联用组联合应用白蛋白结合型紫杉醇以及替吉奥进行治疗,比较两组用药方式的临床疗效以及安全性。结果联用组的DCR为93.33%,单药组为73.33%,组间差异有统计学意义(χ^2=4.320,P=0.038<0.05);联用组的ORR为46.67%,单药组为36.67%,组间差异无统计学意义(χ^2=0.617,P=0.432>0.05);联用组的(Ⅰ+Ⅱ)度感觉神经异常发生率为53.33%,单药组为6.67%,组间差异有统计学意义(χ^2=15.556,P=0.000<0.05);同时联用组的(Ⅰ+Ⅱ)度脱发发生率为46.67%,单药组为3.33%,组间差异有统计学意义(χ^2=15.022,P=0.000<0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗老年晚期胰腺癌的临床疗效肯定,且不良反应可耐受。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 替吉奥 老年晚期胰腺癌 临床疗效
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替吉奥与吉西他滨一线治疗老年晚期胰腺癌对比研究 被引量：3
3
作者 李明君 常志伟 +2 位作者 王文刚 耿丽 秦艳茹 《中国继续医学教育》 2016年第19期178-179,共2页
目的探究替吉奥与吉西他滨一线治疗老年晚期胰腺癌的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的48例老年晚期胰腺癌患者,对照组24例予以吉西他滨单药治疗,研究组24例予以替吉奥单药治疗。统计两组患者临床效果及不良反应发生率。结果研究组骨... 目的探究替吉奥与吉西他滨一线治疗老年晚期胰腺癌的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的48例老年晚期胰腺癌患者,对照组24例予以吉西他滨单药治疗,研究组24例予以替吉奥单药治疗。统计两组患者临床效果及不良反应发生率。结果研究组骨髓抑制副反应发生率低于对照组,其中Ⅲ~Ⅳ级中性粒细胞减少发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论替吉奥治疗老年晚期胰腺癌,保障治疗效果同时,还可降低其化疗不良反应发生率,在临床治疗中具有重要意义。 展开更多
关键词 替吉奥 吉西他滨 老年晚期胰腺癌
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替吉奥单药与吉西他滨治疗老年晚期胰腺癌临床对比研究 被引量：3
4
作者 单艳 王俊涛 +2 位作者 张翼 李薇薇 姬卫国 《中国继续医学教育》 2016年第24期149-150,共2页
目的 探讨替吉奥单药与吉西他滨治疗老年晚期胰腺癌效果。方法 抽取2013年10月~2016年1月我院52例老年晚期胰腺癌患者,根据入院先后顺序分组,各26例。对照组采用吉西他滨治疗,研究组采用替吉奥治疗。统计两组临床疗效及不良反应发生率... 目的 探讨替吉奥单药与吉西他滨治疗老年晚期胰腺癌效果。方法 抽取2013年10月~2016年1月我院52例老年晚期胰腺癌患者,根据入院先后顺序分组,各26例。对照组采用吉西他滨治疗,研究组采用替吉奥治疗。统计两组临床疗效及不良反应发生率。结果 研究组总有效率38.5%与对照组34.6%对比差异无统计学意义（P〉0.05）;研究组不良反应发生率7.7%低于对照组的34.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 采用替吉奥与吉西他滨治疗老年晚期胰腺癌均可取得显著疗效,但替吉奥安全性更高。 展开更多
关键词 替吉奥 吉西他滨 老年晚期胰腺癌
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白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗老年晚期胰腺癌的临床效果 被引量：3
5
作者 潘仁凤 《中国当代医药》 CAS 2021年第4期169-172,共4页
目的探讨白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗老年晚期胰腺癌的临床效果。方法选取2018年1月~2020年1月大连市第五人民医院收治的50例老年晚期胰腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为试验组(25例)和对照组(25例)。试验组采用白... 目的探讨白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗老年晚期胰腺癌的临床效果。方法选取2018年1月~2020年1月大连市第五人民医院收治的50例老年晚期胰腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为试验组(25例)和对照组(25例)。试验组采用白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗,对照组采用吉西他滨治疗。比较两组的临床疗效、总生存期、中位生存期及6个月生存率,比较两组的不良反应发生情况。结果试验组的疾病控制率、6个月生存率均高于对照组,总生存期、中位生存期均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组的白细胞减少、血小板减少和恶心呕吐等不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于老年晚期胰腺癌患者,采取白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗,对患者有良好的有效性及安全性。 展开更多
关键词 老年晚期胰腺癌 白蛋白结合型紫杉醇 替吉奥 吉西他滨
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替吉奥与吉西他滨治疗老年晚期胰腺癌的疗效比较 被引量：2
6
作者 李博 《吉林医学》 CAS 2019年第8期1825-1826,共2页
目的:探讨替吉奥、吉西他滨应用于老年晚期胰腺癌的临床治疗价值。方法:研究组老年晚期胰腺癌患者利用替吉奥治疗,对照组老年晚期胰腺癌患者采用吉西他滨治疗。结果:研究组疾病控制率(80.00%)显著高于对照组(62.22%),差异有统计学意义(P... 目的:探讨替吉奥、吉西他滨应用于老年晚期胰腺癌的临床治疗价值。方法:研究组老年晚期胰腺癌患者利用替吉奥治疗,对照组老年晚期胰腺癌患者采用吉西他滨治疗。结果:研究组疾病控制率(80.00%)显著高于对照组(62.22%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用替吉奥治疗老年晚期胰腺癌效果显著,有利于保障患者疗效及预后。 展开更多
关键词 老年晚期胰腺癌 替吉奥 吉西他滨 疗效对比
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替吉奥联合康莱特注射液治疗老年晚期胰腺癌临床应用观察 被引量：2
7
作者 朱鹏 《中国实用医药》 2018年第8期101-102,共2页
目的探讨替吉奥联合康莱特注射液治疗老年晚期胰腺癌临床应用效果。方法 80例老年晚期胰腺癌患者,根据治疗方法不同分为研究组与参照组,各40例。参照组采用替吉奥治疗,研究组采用替吉奥联合康莱特注射液治疗,比较两组患者临床疗效、不... 目的探讨替吉奥联合康莱特注射液治疗老年晚期胰腺癌临床应用效果。方法 80例老年晚期胰腺癌患者,根据治疗方法不同分为研究组与参照组,各40例。参照组采用替吉奥治疗,研究组采用替吉奥联合康莱特注射液治疗,比较两组患者临床疗效、不良反应情况及治疗前后免疫功能指标水平。结果研究组治疗有效率35.00%、疾病控制率72.50%均明显高于参照组15.00%、42.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者胃肠道反应、神经毒性、骨髓抑制、肝脏毒性、肾脏毒性等不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者CD3+、CD4+、CD8+水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组CD3+、CD4+、CD8+水平高于参照组(P<0.05)。结论替吉奥联合康莱特注射液治疗老年晚期胰腺癌可以有效的提升治疗疗效,强化机体免疫功能,同时不增加不良反应,用药效果更为理想,适宜推广。 展开更多
关键词 替吉奥 康莱特注射液 老年晚期胰腺癌 效果
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替吉奥单药对比吉西他滨单药一线治疗老年晚期胰腺癌的临床效果分析
8
作者 孙洁琼 《中国现代药物应用》 2022年第4期175-177,共3页
目的分析替吉奥单药对比吉西他滨单药一线治疗老年晚期胰腺癌的临床效果。方法74例老年晚期胰腺癌患者,根据用药方案不同分为观察组和对照组,各37例。观察组采取替吉奥单药治疗,对照组采取吉西他滨单药治疗。比较两组临床疗效、不良反... 目的分析替吉奥单药对比吉西他滨单药一线治疗老年晚期胰腺癌的临床效果。方法74例老年晚期胰腺癌患者,根据用药方案不同分为观察组和对照组,各37例。观察组采取替吉奥单药治疗,对照组采取吉西他滨单药治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率、生存时间。结果两组总缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率16.2%低于对照组的40.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1年,两组生存时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥单药治疗老年晚期胰腺癌的疗效与吉西他滨单药治疗的效果相当,但安全性要明显高于吉西他滨,值得推广使用。 展开更多
关键词 替吉奥 吉西他滨 老年晚期胰腺癌
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奥施康定治疗老年晚期胰腺癌疼痛患者疗效及安全性的临床观察 被引量：1
9
作者 杨丰华 栗彦伟 +3 位作者 胡婷婷 王方 祖翠兰 孙艳华 《中国医药科学》 2014年第20期58-60,共3页
目的观察奥施康定(盐酸羟考酮控释片)在治疗老年晚期胰腺癌疼痛患者中的临床疗效及不良反应,明确该药物的有效性及安全性。方法根据患者疼痛程度选择奥施康定镇痛治疗,10mg/12h口服,个体化调整给药剂量,达到患者无痛状态,评价患者疼痛... 目的观察奥施康定(盐酸羟考酮控释片)在治疗老年晚期胰腺癌疼痛患者中的临床疗效及不良反应,明确该药物的有效性及安全性。方法根据患者疼痛程度选择奥施康定镇痛治疗,10mg/12h口服,个体化调整给药剂量,达到患者无痛状态,评价患者疼痛缓解情况及不良反应的观察。结果 48例老年晚期胰腺癌疼痛患者完全缓解26例(54%),部分缓解19例(40%),轻度缓解2例(4%),无效1例(2%),疼痛总缓解率98%。不良反应主要表现为消化道反应,其中便秘28例(58%),恶心呕吐8例(17%),尿潴留1例(2%)。结论奥施康定治疗老年晚期胰腺癌疼痛患者镇痛效果疗效显著,不良反应较轻,疼痛缓解有效率及安全性高,能有效改善老年晚期胰腺癌疼痛患者的生活质量。 展开更多
关键词 老年晚期胰腺癌 疼痛 奥施康定 安全性
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