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N,O——羧甲基壳聚糖制备工艺研究 被引量:5
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作者 张芝芬 裘迪红 +1 位作者 杨文鸽 吴汉民 《浙江海洋学院学报(自然科学版)》 CAS 2001年第1期38-40,共3页
利用 L9(34)正交试验和极差分析对 N,O-羧甲基壳聚糖的常规制备方法进行了工艺优化,探讨了原料脱乙酰度和搅拌时间对产品羧甲基化的影响,采用该优化工艺产品羧甲基度达 1.25。
关键词 羧甲基壳聚糖 制备工艺 羧甲基 正交试验 极差分析 搅拌时间
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两相滴定法测定醇醚羧酸盐羧甲基度 被引量:3
2
作者 韩建英 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1556-1557,1560,共3页
采用两相滴定法测定表面活性剂醇醚羧酸盐的羧甲基度。以藏红T为指示剂,氯仿和水为两相溶剂,用氯代十六烷基吡啶进行滴定,以上下两相颜色相同时为滴定终点。结果表明,方法的准确度和精密度良好,测定结果与传统的离子交换法接近,但大幅... 采用两相滴定法测定表面活性剂醇醚羧酸盐的羧甲基度。以藏红T为指示剂,氯仿和水为两相溶剂,用氯代十六烷基吡啶进行滴定,以上下两相颜色相同时为滴定终点。结果表明,方法的准确度和精密度良好,测定结果与传统的离子交换法接近,但大幅节约了分析时间,具有操作简便、快速的优点,能更好的满足工艺研究和生产需要。 展开更多
关键词 醇醚酸盐 两相滴定法 羧甲基
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壳聚糖羧甲基化条件的优化 被引量:9
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作者 杨文鸽 裘迪红 +1 位作者 黄晓春 吴汉民 《广州食品工业科技》 EI CAS 2003年第1期48-49,51,共3页
对壳聚糖的羧甲基化条件进行了优化。通过单因素及正交试验 ,考察了氯乙酸用量、碱化时间、反应温度对产品羧甲基取代度、外观等理化指标的影响 ,得出羧甲基化的最佳条件为 :碱化时间 2 .5h ,羧甲基化反应时间 4h ,反应温度 40℃ ,4M氯... 对壳聚糖的羧甲基化条件进行了优化。通过单因素及正交试验 ,考察了氯乙酸用量、碱化时间、反应温度对产品羧甲基取代度、外观等理化指标的影响 ,得出羧甲基化的最佳条件为 :碱化时间 2 .5h ,羧甲基化反应时间 4h ,反应温度 40℃ ,4M氯乙酸用量 70ml,制备的羧甲基壳聚糖呈白色粉末 ,羧甲基取代度达 0 .898。 展开更多
关键词 壳聚糖 羧甲基 优化 羧甲基壳聚糖 羧甲基取代 氯乙酸法 工艺条件
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羧甲基壳聚糖阻垢缓蚀性能研究 被引量:3
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作者 宋荻 余伟 杨琥 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期566-580,共15页
本文以两种不同分子量的壳聚糖为原材制备了一系列不同分子量不同羧甲基取代度的羧甲基壳聚糖(CMCS),通过静态阻垢法、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、失重法、极化曲线法、电化学阻抗法等技术详细考察了CMCS内部结构因素(分子... 本文以两种不同分子量的壳聚糖为原材制备了一系列不同分子量不同羧甲基取代度的羧甲基壳聚糖(CMCS),通过静态阻垢法、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、失重法、极化曲线法、电化学阻抗法等技术详细考察了CMCS内部结构因素(分子量、羧甲基取代度等)与外部环境因素(药剂投加量、温度等)对碳酸钙的阻垢以及对碳钢的缓蚀性能影响.结果表明CMCS具有较好的缓蚀阻垢效果.CMCS的阻垢与缓蚀性能均随着羧甲基取代度的增加而增强;在相似羧甲基取代度条件下,分子量低的壳聚糖制得的CMCS的阻垢及缓蚀效果更佳.SEM和XRD结果分析表明,CMCS作为阻垢剂对CaCO_(3)的阻垢作用是晶格畸变、螯合作用和分散增容作用等多种效应共同作用的结果.在CMCS缓蚀机制研究中,失重法及电化学法结果大体一致,CMCS是一种混合型缓蚀剂,能同时抑制阴极和阳极反应;抑制机理主要是CMCS上羟基、氨基及羧基等活性功能基团上孤对电子易与Fe外层空轨道有效配位形成单分子层保护膜,从而隔绝腐蚀介质达到对碳钢缓蚀的目的.综上,CMCS具有较好的阻垢缓蚀效果,其作为一种绿色环保的水处理剂材料,具有广阔的应用前景. 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 阻垢 缓蚀 羧甲基取代 阻垢缓蚀机制
原文传递
同时测定羧甲基甲壳素的羧基取代度和脱乙酰度的方法 被引量:1
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作者 刘梦珍 陈杰烽 +2 位作者 邓燧煵 万小芳 陈广学 《造纸科学与技术》 2019年第2期80-84,共5页
羧甲基甲壳素在造纸行业作为增强剂,保湿剂和天然抑菌剂,广泛用于生产各类特种纸。论文采用传统方法对甲壳素进行非均相脱乙酰反应和羧甲基醚化反应,制备了羧甲基甲壳素,通过电导率滴定法检测其取代度。与文献介绍的加碱电导法相比,通... 羧甲基甲壳素在造纸行业作为增强剂,保湿剂和天然抑菌剂,广泛用于生产各类特种纸。论文采用传统方法对甲壳素进行非均相脱乙酰反应和羧甲基醚化反应,制备了羧甲基甲壳素,通过电导率滴定法检测其取代度。与文献介绍的加碱电导法相比,通过先加碱溶样品,标准稀盐酸滴定和电导率的一阶微分处理方式,更加方便准确地确定电导率突变点对应的体积(V1,V2和V3),避免了原方法中易出现的样品絮凝和沉降现象,促进样晶和稀盐酸的中和反应均匀进行,提高了电导法的准确度和精确度。五次测试结果表明,该电导滴定法的标准偏差不超过2.2%,和13C-NMR参考方法相比,最大差值绝对值不超过8%。借助羧甲基甲壳素的红外光谱图,我们发现3445cm^-1处的峰受到水分的干扰;1655cm^-1的峰是酰胺NH弯曲振动峰与C=0拉伸振动峰的重叠峰,表明红外光谱不适合用于定量分析羧甲基甲壳素的脱乙酰度。 展开更多
关键词 羧甲基甲壳素 羧甲基取代 脱乙酰 电导率一阶微分
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超吸水改性棉纤维膜的制备及其性能 被引量:2
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作者 谢婉婷 刘其海 +2 位作者 贾振宇 朱小花 王荣辉 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期48-54,共7页
为制备具有较高吸水性及稳定性的超吸水纤维膜,首先利用氯乙酸对NaOH碱化处理后的棉纤维进行改性制备吸水纤维,然后通过溶液分散法将吸水纤维在水中分散成膜制备超吸水纤维膜材料。对纤维膜材料的表面结构、化学结构、结晶结构、热稳定... 为制备具有较高吸水性及稳定性的超吸水纤维膜,首先利用氯乙酸对NaOH碱化处理后的棉纤维进行改性制备吸水纤维,然后通过溶液分散法将吸水纤维在水中分散成膜制备超吸水纤维膜材料。对纤维膜材料的表面结构、化学结构、结晶结构、热稳定性、羧甲基取代度、吸水性能及力学性能进行表征与分析。结果表明:对棉纤维进行碱化处理可促进氯乙酸与棉纤维之间取代反应的进行,氯乙酸的用量直接影响棉纤维上羧甲基的取代度,并对膜吸水性能的提高产生重要影响,但其用量过高会使纤维膜的拉伸强度显著下降;在羧甲基取代度约为0.264时,吸水纤维膜材料吸水后形态保持比较完整,并具有相对良好的力学性能,其吸水倍率可达约163.3倍,保水倍率可达约73.7倍。 展开更多
关键词 超吸水纤维膜 氯乙酸 亲水改性 吸水材料 羧甲基取代 棉纤维
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