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3,9-双(1,1-二甲基-2-羟基乙基)-2,4,8,10-四氧杂螺环[5,5]十一烷的合成
1
作者
徐俊明
刘福胜
于世涛
《精细石油化工进展》
CAS
2005年第8期16-18,共3页
以2-甲基-2-羟甲基丙醛、季戊四醇为原料,盐酸作催化剂,通过羟醛缩合和环化脱水反应,合成了3,9-双(1,1-二甲基-2-羟基乙基)-2,4,8,10-四氧杂螺环[5,5]十一烷。通过正交试验和单因素试验,确定反应的较佳条件为:n(2-甲基-2-羟甲基丙醛)...
以2-甲基-2-羟甲基丙醛、季戊四醇为原料,盐酸作催化剂,通过羟醛缩合和环化脱水反应,合成了3,9-双(1,1-二甲基-2-羟基乙基)-2,4,8,10-四氧杂螺环[5,5]十一烷。通过正交试验和单因素试验,确定反应的较佳条件为:n(2-甲基-2-羟甲基丙醛):n(季戊四醇):n(HCl)=2.3:1:0.06,反应温度60℃,反应时间12 h。在上述条件下,产物收率为94.0%,纯度可达99.0%。采用红外光谱和核磁共振等技术对产物结构进行了表征。
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关键词
螺环二醇
羟醛
缩合
2-
甲基
-2-
羟
甲基
丙醛
季戊四醇
盐酸
羟
基乙基
二
甲基
螺环
合成
氧
脱水反应
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题名
3,9-双(1,1-二甲基-2-羟基乙基)-2,4,8,10-四氧杂螺环[5,5]十一烷的合成
1
作者
徐俊明
刘福胜
于世涛
机构
青岛科技大学化工学院
出处
《精细石油化工进展》
CAS
2005年第8期16-18,共3页
文摘
以2-甲基-2-羟甲基丙醛、季戊四醇为原料,盐酸作催化剂,通过羟醛缩合和环化脱水反应,合成了3,9-双(1,1-二甲基-2-羟基乙基)-2,4,8,10-四氧杂螺环[5,5]十一烷。通过正交试验和单因素试验,确定反应的较佳条件为:n(2-甲基-2-羟甲基丙醛):n(季戊四醇):n(HCl)=2.3:1:0.06,反应温度60℃,反应时间12 h。在上述条件下,产物收率为94.0%,纯度可达99.0%。采用红外光谱和核磁共振等技术对产物结构进行了表征。
关键词
螺环二醇
羟醛
缩合
2-
甲基
-2-
羟
甲基
丙醛
季戊四醇
盐酸
羟
基乙基
二
甲基
螺环
合成
氧
脱水反应
Keywords
spiroglycol, aldol condensation, hydroxypivalaldehyde, pentaerythritol, hydrochloride
分类号
O624.1 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
3,9-双(1,1-二甲基-2-羟基乙基)-2,4,8,10-四氧杂螺环[5,5]十一烷的合成
徐俊明
刘福胜
于世涛
《精细石油化工进展》
CAS
2005
0
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