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山奈酚药效的研究进展 被引量:107
1
作者 陈育华 周克元 袁汉尧 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1064-1066,共3页
关键词 山奈酚 药效 黄酮类化合物 分子结构式 相对分子量 山柰酚 羟基黄酮 姜科植物
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天山棱子芹化学成分的研究(英文) 被引量:41
2
作者 谭俊杰 蒋山好 朱大元 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第3期267-271,共5页
从天山棱子芹中首次分离得到15个已知化合物,通过NMR、MS及IR等波谱数据,分别鉴定为6,7二羟基香豆素(1),(+)marmesin(2),marmesinin(3),5,7,4′三羟基黄酮(4),莰非醇3OαL吡喃鼠李糖甙(5),藤黄菌素3′OβD吡喃葡萄糖甙(6),(R)6hydroxy3(... 从天山棱子芹中首次分离得到15个已知化合物,通过NMR、MS及IR等波谱数据,分别鉴定为6,7二羟基香豆素(1),(+)marmesin(2),marmesinin(3),5,7,4′三羟基黄酮(4),莰非醇3OαL吡喃鼠李糖甙(5),藤黄菌素3′OβD吡喃葡萄糖甙(6),(R)6hydroxy3(2hydroxypropan2yl)6methylcyclohex2enone(7),4羟基苯甲酸(8),3甲氧基4羟基苯甲酸(9),3甲氧基4,5亚甲二氧基苯甲酸(10),丁香酸甲酯(11),丁香酸甲酯4OβD吡喃葡萄糖甙(12),姜油酮4′OβD吡喃葡萄糖甙(13),2(4羟基苯基)乙醇(14)和正二十八醇(15)。其中化合物7为一新的天然产物。 展开更多
关键词 化学成分 天山 羟基苯甲酸 葡萄糖甙 羟基香豆素 亚甲二氧基 波谱数据 羟基黄酮 二十八醇 羟基苯基 天然产物 化合物 丁香酸 吡喃 NMR 甲氧基 甲酯 分离 油酮
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7-羟基黄酮衍生物的合成 被引量:13
3
作者 王晓莉 徐鸣夏 谢益农 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期309-314,共6页
以具心血管活性的7-羟基黄酮为底物,分别与阿魏酸、烟酸、对氯苯氧异丁酸成酯,合成了三个新化合物,其结构经1H NMR、MS和IR 确证。
关键词 心血管活性 羟基黄酮 阿魏酸 贝丁酯
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7-乙酰水杨酰氧基黄酮衍生物的合成 被引量:6
4
作者 闫炳双 孙铁民 武振卿 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1994年第1期36-40,共5页
根据黄酮类化合物抑制血小板聚集的机制和结构-活性关系,设计了五个7-乙酰水杨酰氧基黄酮衍生物,并由B环带不同取代基的7-羧基黄酮与乙酰水杨酰氯反应成酯而制得,其抑制血小板聚集活性正在研究中。
关键词 羟基黄酮 合成 衍生物 乙酰水杨酸
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香叶木素稀土配合物的合成与表征 被引量:4
5
作者 郝文辉 王萍 +4 位作者 闫丽梅 段淑红 王宝江 闫鹏飞 邢有权 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 1998年第4期105-107,共3页
采用5-羟基黄酮-硝酸稀土-吡啶体系合成了香叶木素与稀土元素的配合物[LnLNO3·H2O],通过紫外、红外、元素分析等方法确定了化学组成,并研究了配合物的一些基本性质。
关键词 羟基黄酮 香叶木素 稀土配合物 合成 表征
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新疆骆驼刺(Alhagi pseudoalhagi)黄酮类化合物的研究 被引量:5
6
作者 艾来提·苏力坦 迪丽努尔·塔力甫 +1 位作者 阿布力米提·阿布卡德尔 萨提瓦力迪·海里力 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第B06期1-2,共2页
从新疆沙漠植物骆驼刺提取物中分别得三种黄酮类化合物,经波谱鉴定,它们分别是:5,7,3′,4′-四羟基-3-α-β-glu-rha即槲皮素-3-双鼠李糖苷(1);3,5,7,4′-四羟基黄酮(左.山奈素)(2);5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮(3)。以... 从新疆沙漠植物骆驼刺提取物中分别得三种黄酮类化合物,经波谱鉴定,它们分别是:5,7,3′,4′-四羟基-3-α-β-glu-rha即槲皮素-3-双鼠李糖苷(1);3,5,7,4′-四羟基黄酮(左.山奈素)(2);5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮(3)。以上3个化合物均为首次从该植物中提取。 展开更多
关键词 黄酮类化合物 骆驼刺 新疆 沙漠植物 羟基黄酮 提取物 槲皮素 甲氧基 羟基
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羟基黄酮类化合物的合成及其抗肿瘤活性研究 被引量:6
7
作者 冀学时 王琳 +1 位作者 刘晓平 胡春 《精细化工中间体》 CAS 2012年第4期36-39,共4页
设计合成了一系列羟基黄酮类化合物,并利用熔点、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确定了其结构。以利阿唑为阳性对照药,对4个目标化合物7-羟基黄酮、6-羟基黄酮、2′-甲氧基-6-羟基黄酮和2′-氯-6-羟基黄酮的抗HL-60活性进行了研究,实验... 设计合成了一系列羟基黄酮类化合物,并利用熔点、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确定了其结构。以利阿唑为阳性对照药,对4个目标化合物7-羟基黄酮、6-羟基黄酮、2′-甲氧基-6-羟基黄酮和2′-氯-6-羟基黄酮的抗HL-60活性进行了研究,实验结果表明2′-甲氧基-6-羟基黄酮,2′-氯-6-羟基黄酮均有较好活性,其中以2′-甲氧基-6-羟基黄酮的活性最显著,其半数抑制剂量为7.68μmol/L,与利阿唑活性相当。 展开更多
关键词 药物化学 羟基黄酮 合成 抗肿瘤活性
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槲皮素衍生物的研究进展 被引量:3
8
作者 刘玉法 魏素梅 《精细与专用化学品》 CAS 2008年第17期20-22,共3页
槲皮素(Quereetin)化学名为3,5,7,3',4'-五羟基黄酮,属黄酮醇类化合物,在植物中多以糖苷的形式存在,如芦丁、金丝桃苷等。槲皮素具有扩张血管、抗心律失常、抗血小板聚集、抗氧化、抗肿瘤等作用。槲皮素衍生物也具有许多活性,如... 槲皮素(Quereetin)化学名为3,5,7,3',4'-五羟基黄酮,属黄酮醇类化合物,在植物中多以糖苷的形式存在,如芦丁、金丝桃苷等。槲皮素具有扩张血管、抗心律失常、抗血小板聚集、抗氧化、抗肿瘤等作用。槲皮素衍生物也具有许多活性,如3-O-甲氧基甲基槲皮素具有较好的血管舒张作用翻,槲皮素3-O-葡萄糖苷具有抗氧化、抗病毒作用.槲皮素与稀土金属组成的配合物具有抗氧化和抗癌作用。本文将槲皮素衍生物分为取代基衍生物、糖苷和金属配合物三类,对槲皮素衍生物作一简述。 展开更多
关键词 衍生物 金属配合物 抗血小板聚集 葡萄糖苷 槲皮素 羟基黄酮 血管舒张 醇类化合物
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创新工艺
9
《制药原料及中间体》 2010年第2期26-28,共3页
相转移催化法合成5-羟基黄酮 黄酮类化合物是一类分布在植物中具有多种药理活性的天然产物。现在,已有多种黄酮类化合物作为医药产品应用于临床。由于植物中黄酮类化合物有效成分含量较低,加之有资源的限制,因此,近年来黄酮类化... 相转移催化法合成5-羟基黄酮 黄酮类化合物是一类分布在植物中具有多种药理活性的天然产物。现在,已有多种黄酮类化合物作为医药产品应用于临床。由于植物中黄酮类化合物有效成分含量较低,加之有资源的限制,因此,近年来黄酮类化合物的化学合成研究已成为药物化学的热点。 展开更多
关键词 创新工艺 黄酮类化合物 相转移催化法 有效成分含量 化学合成 羟基黄酮 天然产物 药理活性
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槲皮素的研究进展 被引量:36
10
作者 崔山风 《西北药学杂志》 CAS 2006年第6期279-281,共3页
槲皮素化学名为3,3’,4’,5,7-五羟基黄酮,存在于许多植物的花、叶、果实中,常取自豆科植物槐的f燥花莆,多以苷的形式存在,如芦丁(芸香苷)、槲皮苷、金丝桃廿等。槲皮素具有较好的祛痰、止咳作用,并有一定的平喘作用,还有... 槲皮素化学名为3,3’,4’,5,7-五羟基黄酮,存在于许多植物的花、叶、果实中,常取自豆科植物槐的f燥花莆,多以苷的形式存在,如芦丁(芸香苷)、槲皮苷、金丝桃廿等。槲皮素具有较好的祛痰、止咳作用,并有一定的平喘作用,还有降低血压、增强毛细血管抵抗力、减少毛细血管脆性、降血脂、扩张冠状动脉、增加冠脉血流量等作用。近年研究表明,槲皮素在癌症防治上具有重要作用。 展开更多
关键词 槲皮素 毛细血管脆性 豆科植物 羟基黄酮 冠脉血流量 止咳作用 平喘作用 降低血压
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毛瑞香化学成分研究 被引量:22
11
作者 张薇 张卫东 +4 位作者 李廷钊 张川 柳润辉 周耘 苏娟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期513-515,共3页
目的:研究毛瑞香的化学成分。方法:应用色谱技术进行分离和纯化,通过光谱方法鉴定其化学结构。结果:得到16个化合物,鉴定其中的9个,分别为β谷甾醇(Ⅰ),对羟基苯甲酸乙酯(Ⅱ),反式2-丙烯酸3(3,4-二羟基苯基)二十二烷酯(Ⅲ),5,4′二羟基... 目的:研究毛瑞香的化学成分。方法:应用色谱技术进行分离和纯化,通过光谱方法鉴定其化学结构。结果:得到16个化合物,鉴定其中的9个,分别为β谷甾醇(Ⅰ),对羟基苯甲酸乙酯(Ⅱ),反式2-丙烯酸3(3,4-二羟基苯基)二十二烷酯(Ⅲ),5,4′二羟基-7-甲氧基黄酮(即芫花素)(Ⅳ),2,4-二羟基嘧啶(Ⅴ),瑞香素(Ⅵ),双白瑞香素(Ⅶ),5,7,4′-三羟基黄酮-3醇(Ⅷ),β-胡萝卜苷(Ⅸ)。结论:化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅷ,Ⅸ为首次从该植物中分得。 展开更多
关键词 化学成分研究 毛瑞香 羟基苯甲酸乙酯 β-胡萝卜苷 分离和纯化 Β-谷甾醇 二十二烷酯 羟基苯基 双白瑞香素 羟基黄酮 色谱技术 化学结构 化合物Ⅱ 谱方法 丙烯酸 芫花素 甲氧基 鉴定
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槲皮素的药理学作用及临床应用前景 被引量:25
12
作者 刘明学 魏光辉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第27期2581-2583,共3页
槲皮素,化学名为3,3,′4,′5,7-五羟基黄酮,是植物界分布最广泛的黄酮类化合物,大约68%的植物中都含有槲皮素,多种食物(如洋葱、葡萄、苹果、草莓、樱桃、甘蓝、柑桔、茶等)及中草药(如番石榴、贯叶连翘、菟丝子、地锦草、刺五加、... 槲皮素,化学名为3,3,′4,′5,7-五羟基黄酮,是植物界分布最广泛的黄酮类化合物,大约68%的植物中都含有槲皮素,多种食物(如洋葱、葡萄、苹果、草莓、樱桃、甘蓝、柑桔、茶等)及中草药(如番石榴、贯叶连翘、菟丝子、地锦草、刺五加、满山红、罗布麻、桑叶、银杏叶、侧柏叶、款冬花、桑寄生、三七、金荞麦等)均含此成分。依据饮食习惯的不同,人体平均每天摄入10-100mg槲皮素。槲皮素具有广泛的生物学作用, 展开更多
关键词 槲皮素 药理学作用 临床应用 黄酮类化合物 羟基黄酮 生物学作用 贯叶连翘 饮食习惯
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Al(Ⅲ)-槲皮素配合物的光谱分析 被引量:21
13
作者 林天乐 严宝珍 胡高飞 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1125-1128,共4页
采用UV和IR分析手段,研究在甲醇溶剂酸性和中性条件下,槲皮素(3,3,′4,′5,7-五羟基黄酮)与A l(Ⅲ)形成配合物的构型、反应配比及在配位反应过程中配体分子中各个配位点的配位能力大小及优先配位的顺序。实验结果表明:在酸性介质中,槲... 采用UV和IR分析手段,研究在甲醇溶剂酸性和中性条件下,槲皮素(3,3,′4,′5,7-五羟基黄酮)与A l(Ⅲ)形成配合物的构型、反应配比及在配位反应过程中配体分子中各个配位点的配位能力大小及优先配位的顺序。实验结果表明:在酸性介质中,槲皮素与A l(Ⅲ)所形成配合物的反应配比为A l(Ⅲ)∶Q=1∶1,其配位点为3-羟基-4-酮,配位构型中心为A l(Ⅲ)与一个槲皮素分子形成五元环四配位的配合物。在中性介质中发生两步配位反应,第一步配位反应发生在3-羟基-4-酮配位点其反应配比为1∶2,配位构型为中心A l(Ⅲ)与两个槲皮素分子形成两个五元环之间四配位的配合物;第二步配位反应发生在3,′4′-二羟基配位点其反应配比为2∶1,两个A l(Ⅲ)离子分别在上述两个配位点与一个槲皮素分子形成五元环四配位构型的配合物。 展开更多
关键词 槲皮素(3 3′ 4′ 5 7-五羟基黄酮) Al(Ⅲ)配合物 配位构型 光谱表征
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五羟基黄酮的药理学研究近况 被引量:18
14
作者 陈勇 张晴 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1998年第8期569-570,共2页
对近年来有关槲皮素的药理研究状况作了简要的综述,着重介绍了槲皮素在肿瘤、心血管疾病、糖尿病等方面药理研究的情况。
关键词 槲皮素 心血管疾病 肿瘤 药理学 羟基黄酮
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5,6,7,4′-四羟基黄酮和5,6,7,4′-四甲氧基黄酮高分辨电喷雾串联质谱裂解规律对比研究 被引量:17
15
作者 王燕 李晓波 +2 位作者 李俊杰 熊海燕 彭崇胜 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期385-392,共8页
以5,6,7,4′-四羟基黄酮和5,6,7,4′-四甲氧基黄酮为例,运用高分辨电喷雾串联质谱在正离子模式下(HR-ESI-MS/MS)获得的碎片离子,根据一、二级质谱离子的精确质荷比,分别推导出两种黄酮可能的裂解途径,并比较多甲氧基、多羟基黄酮质谱裂... 以5,6,7,4′-四羟基黄酮和5,6,7,4′-四甲氧基黄酮为例,运用高分辨电喷雾串联质谱在正离子模式下(HR-ESI-MS/MS)获得的碎片离子,根据一、二级质谱离子的精确质荷比,分别推导出两种黄酮可能的裂解途径,并比较多甲氧基、多羟基黄酮质谱裂解规律的异同。结果表明:在正离子模式下,5,6,7,4′-四羟基黄酮和5,6,7,4′-四甲氧基黄酮的一级质谱均可获得稳定的准分子离子。5,6,7,4′-四羟基黄酮的二级质谱碎片离子由准分子离子[M+H]+经RDA裂解及进一步脱水和(或)脱一氧化碳中性分子产生,直接由准分子离子脱水及一氧化碳中性分子获得的碎片离子丰度比较低;5,6,7,4′-四甲氧基黄酮二级质谱碎片即可由准分子离子[M+H]+直接经RDA裂解,还可先脱去乙烷或甲烷中性分子再经RDA裂解(1,3断裂)获得。此外,该化合物还有大量的碎片离子是由准分子离子[M+H]+分别经脱水、甲烷、乙烷或进一步脱甲基、一氧化碳而获得。两个化合物质谱碎片的比较结果表明,多甲氧基黄酮的二级质谱碎片裂解机制更复杂,碎片信息更丰富。该方法可为黄酮类化合物成分的快速定性分析提供支持,也可为黄酮类化合物体内代谢产物的LC-MS/MS鉴定提供依据。 展开更多
关键词 5 6 7 4′-四羟基黄酮 5 6 7 4′-四甲氧基黄酮 高分辨电喷雾串联质谱 质谱裂解途径
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血满草化学成分的研究 被引量:15
16
作者 唐柳怡 罗明华 +1 位作者 蒋宁 林宏辉 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期549-551,共3页
首次对采自峨眉山的接骨木属植物血满草进行了化学成分的研究,从氯仿部分及总浸膏的水悬浮液中分离得到5个化合物:分别是1-(3-羟基-4-甲氧基)乙烷-1′,2′-二醇(1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-1′,2′-ethane-diol,1),熊果酸(ursolic a... 首次对采自峨眉山的接骨木属植物血满草进行了化学成分的研究,从氯仿部分及总浸膏的水悬浮液中分离得到5个化合物:分别是1-(3-羟基-4-甲氧基)乙烷-1′,2′-二醇(1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-1′,2′-ethane-diol,1),熊果酸(ursolic acid,2),1-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙烷-1′,2′-二醇(1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1′,2′-ethanediol,3),落叶松脂醇(lariciresinol,4),5,7,3′,4′-四羟基黄酮-3-O-吡喃鼠李糖(1→6)吡喃葡萄糖苷(5,7,3′,4′-tetramethoxyflavone-3-O-rhamnopyranosyl-(1→6)-glucopyranoside,5)。其中1、3、4、5为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 血满草 化学成分 落叶松脂醇 5 7 3 ′4′-四羟基黄酮-3-O-吡喃鼠李糖(1→6)吡喃葡萄糖苷
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7-羟基黄酮和-7,8-二羟基黄酮的改良合成与结构修饰 被引量:10
17
作者 汪秋安 廖头根 +1 位作者 汤建国 范华芳 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期1-4,共4页
利用改良的Baker Venkatarama重排法,以乙酰芳基酚为原料,经过二步反应合成了7 羟基黄酮(3a)和7,8 二羟基黄酮(3b).通过对7 羟基黄酮和7,8 二羟基黄酮A环酚羟基的结构修饰,分别合成了三个7位取代和二个含苯并二氧杂环的新黄酮衍生物(4 6... 利用改良的Baker Venkatarama重排法,以乙酰芳基酚为原料,经过二步反应合成了7 羟基黄酮(3a)和7,8 二羟基黄酮(3b).通过对7 羟基黄酮和7,8 二羟基黄酮A环酚羟基的结构修饰,分别合成了三个7位取代和二个含苯并二氧杂环的新黄酮衍生物(4 6,7a,7b).所合成化合物的结构已由MS,1HNMR,IR等波谱方法所证实. 展开更多
关键词 7-羟基黄酮 7 8-二羟基黄酮 合成 结构修饰
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7-羟基黄酮及磷酰化7-羟基黄酮与DNA的弱相互作用荧光法研究 被引量:9
18
作者 郭玉华 陈晓岚 +3 位作者 张婷 屈凌波 赵玉芬 郁有祝 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期475-479,共5页
以溴化乙锭(EB)为荧光探针,研究了7-羟基黄酮及磷酰化7-羟基黄酮与DNA的弱相互作用。实验结果表明,两种化合物与DNA间均存在弱相互作用,但与7-羟基黄酮相比,磷酰化7-羟基黄酮对DNA更具亲和力。随着温度的升高,7-羟基黄酮及磷酰化7-羟基... 以溴化乙锭(EB)为荧光探针,研究了7-羟基黄酮及磷酰化7-羟基黄酮与DNA的弱相互作用。实验结果表明,两种化合物与DNA间均存在弱相互作用,但与7-羟基黄酮相比,磷酰化7-羟基黄酮对DNA更具亲和力。随着温度的升高,7-羟基黄酮及磷酰化7-羟基黄酮对DNA-EB体系的荧光猝灭常数降低,两种化合物均可与DNA形成复合物,此猝灭过程为静态猝灭。根据Stern-Vol mer方程和Scatchard方程,常温下7-羟基黄酮及磷酰化7-羟基黄酮对DNA-EB体系的荧光猝灭常数和它们与DNA的固有的结合常数分别为Kq1=601L.mol-1,Kq2=1381L.mol-1;K1=2.07×104L.mol-1,K2=3.19×104L.mol-1。 展开更多
关键词 EB探针 DNA 7-羟基黄酮 磷酰化7-羟基黄酮 荧光猝灭 弱相互作用
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葫芦茶化学成分的研究(Ⅰ) 被引量:15
19
作者 文东旭 郑学忠 +1 位作者 史剑侠 井上谦一郎 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期252-253,共2页
关键词 葫芦茶 化学成分 羟基黄酮 羟基黄酮
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HPLC测定龙血竭提取物中龙血素A,B和7,4'-二羟基黄酮的含量 被引量:16
20
作者 李云 萧伟 +2 位作者 秦建平 林夏 王振中 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第3期45-47,共3页
目的:建立龙血竭提取物中龙血素A,B和7,4'-二羟基黄酮的含量测定方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱流动相乙腈-1%冰醋酸梯度洗脱,体积流量1 mL.min-1,柱温40℃,进样量10μL,检测波长龙血素A,B为278 nm,7,4'-二羟基黄酮为330 n... 目的:建立龙血竭提取物中龙血素A,B和7,4'-二羟基黄酮的含量测定方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱流动相乙腈-1%冰醋酸梯度洗脱,体积流量1 mL.min-1,柱温40℃,进样量10μL,检测波长龙血素A,B为278 nm,7,4'-二羟基黄酮为330 nm。结果:龙血素A,B和7,4'-二羟基黄酮分别在10.05~60.36μg,10.08~60.48μg,3.26~19.56μg呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为108.6%(RSD 0.99%),109.6%(RSD 1.03%),102.7%(RSD 1.24%)。结论:方法简便易行,结果准确,可用于龙血竭提取物的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 龙血竭 龙血素A 龙血素B 7 4'-二羟基黄酮
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