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羚羊感冒口服液质量标准的研究 被引量：6
1
作者 江亚栋 《中成药》 CAS CSCD 1998年第7期9-11,共3页
采用薄层色谱法对羚羊感冒口服液中连翘、金银花和甘草进行了定性鉴别。采用薄层扫描法对其中的牛蒡子甙的含量进行了测定。方法简便，结果准确，且重复性好，可作为该制剂的质量控制标准。
关键词 羚羊感冒口服液 牛蒡子甙 薄层扫描法
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HPLC法同时测定羚羊感冒口服液中牛蒡苷和连翘苷的含量 被引量：4
2
作者 汪玉萍 郝自新 《安徽科技学院学报》 2015年第4期38-41,共4页
目的：建立HPLC法同时测定羚羊感冒口服液中牛蒡苷和连翘苷的含量。方法：采用安捷伦C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（25：75）,流速：1.0m L/min,检测波长：280nm,柱温：30℃。结果：牛蒡苷在0.71-4.26μg之间线... 目的：建立HPLC法同时测定羚羊感冒口服液中牛蒡苷和连翘苷的含量。方法：采用安捷伦C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（25：75）,流速：1.0m L/min,检测波长：280nm,柱温：30℃。结果：牛蒡苷在0.71-4.26μg之间线性关系良好,r=0.9996,连翘苷在0.0838-0.5028μg之间线性关系良好,r=0.9995,牛蒡苷的平均回收率为98.50%,RSD=1.06%,连翘苷的平均回收率为98.14%,RSD=0.83%。结论：试验表明,该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可以用于羚羊感冒口服液的质量控制。 展开更多
关键词 羚羊感冒口服液 牛蒡苷 连翘苷 高效液相色谱
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基于多动物模型药效评价体系研究羚羊感冒口服液儿童用药剂量
3
作者 孙绮悦 赵荣华 +7 位作者 包蕾 郭姗姗 耿子涵 李舒冉 徐英莉 张敬升 崔晓兰 孙静 《中国药物警戒》 2024年第2期121-126,共6页
目的确定羚羊感冒口服液儿童用药的有效性和最佳剂量范围,增加其儿童用法用量,为儿童临床应用提供参考。方法基于多动物模型药效评价体系,采用反映主要功能主治的5种相应幼龄动物模型,包括甲型H1N1流感病毒感染致小鼠肺炎模型;冰醋酸致... 目的确定羚羊感冒口服液儿童用药的有效性和最佳剂量范围,增加其儿童用法用量,为儿童临床应用提供参考。方法基于多动物模型药效评价体系,采用反映主要功能主治的5种相应幼龄动物模型,包括甲型H1N1流感病毒感染致小鼠肺炎模型;冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加急性炎症模型;氨水雾化致小鼠咳嗽模型;冰醋酸致小鼠疼痛模型;脂多糖(LPS)致家兔发热模型,分别观察羚羊感冒口服液的人用剂量(儿童)0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL·kg^(-1)·d^(-1)6个剂量组抗病毒、抗炎、止咳、镇痛及解热的有效性,按体表面积换算公式换算为动物用量:小鼠用量分别为1、2、4、6、8、10 mL·kg^(-1)·d^(-1);家兔用量分别为0.3、0.6、1.2、1.8、2.4、3.0 mL·kg^(-1)·d^(-1)。最终根据结果确定儿童最佳剂量范围。结果羚羊感冒口服液在所试剂量范围内均可在一定程度上降低小鼠肺指数、抑制小鼠毛细血管通透性、减少小鼠咳嗽次数及扭体次数、降低家兔体温,其中发挥稳定药效的剂量范围分别为4.0~8.0 mL·kg^(-1)·d^(-1)和1.2~2.4m L·kg^(-1)·d^(-1),相当于人用剂量0.4~0.8 m L·kg^(-1)·d^(-1)。结论羚羊感冒口服液在0.4~0.8 mL·kg^(-1)·d^(-1)剂量范围内产生稳定有效的抗病毒、抗炎、止咳、镇痛及解热作用,换算成不同年龄小儿临床推荐用量为1~3岁:每次5 mL、每日1~2次;4~6岁:每次5 mL、每日1~3次;7~12岁:每次5 mL、每日2~4次。 展开更多
关键词 羚羊感冒口服液 儿童 抗病毒 抗炎 镇痛 止咳 解热 多动物模型 小鼠 家兔
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羚羊感冒口服液多重药理作用研究
4
作者 孙绮悦 赵荣华 +7 位作者 郭姗姗 包蕾 耿子涵 李舒冉 徐英莉 张敬升 崔晓兰 孙静 《中国药物警戒》 2024年第2期127-131,共5页
目的在动物水平对羚羊感冒口服液多重药理作用进行评价,为其临床应用提供理论依据和数据支持。方法依据羚羊感冒口服液的功能主治及临床适应证,建立6种动物模型:流感病毒FM1株及肺炎链球菌感染小鼠致肺炎模型,冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管... 目的在动物水平对羚羊感冒口服液多重药理作用进行评价,为其临床应用提供理论依据和数据支持。方法依据羚羊感冒口服液的功能主治及临床适应证,建立6种动物模型:流感病毒FM1株及肺炎链球菌感染小鼠致肺炎模型,冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型及扭体模型,氨水致小鼠咳嗽模型及小鼠气管酚红排泌模型。通过观察肺指数、肺指数抑制率、伊文思蓝OD值、扭体次数,咳嗽次数及酚红排泌量等药效指标,评价羚羊感冒口服液的抗病毒、抗菌、抗炎、止痛、止咳、化痰作用。结果羚羊感冒口服液20 mL·kg^(-1)·d^(-1)剂量组可显著抑制流感病毒FM1引起的肺指数增高,明显增加小鼠气管酚红排泌量;肺炎链球菌感染小鼠的肺指数升高及腹腔毛细血管通透性增强,羚羊感冒口服液20、15、10 mL·kg^(-1)·d^(-1)3个剂量组对咳嗽有明显抑制作用,可显著减少氨水引起的小鼠咳嗽次数,延长咳嗽潜伏期;20、15 mL·kg^(-1)·d^(-1)2个剂量组均可显著减少醋酸致小鼠疼痛的扭体次数。结论不同剂量组羚羊感冒口服液作用程度不同且具有多重药理作用,包括抗病毒、抗菌、抗炎、止痛、止咳、化痰作用等。 展开更多
关键词 羚羊感冒口服液 抗病毒 抗菌 抗炎 止咳 化痰 肺指数 酚红排泌量 小鼠
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羚羊感冒口服液的工艺研究 被引量：1
5
作者 江亚栋 缪也夫 苏娟 《中成药》 CAS CSCD 1998年第8期2-5,共4页
通过家兔内毒素性发热模型试验和对氨基酸的分布与含量的测定确定羚羊角的水解方法,应用正交试验方法对制备工艺进行了优选。
关键词 羚羊角 水解 羚羊感冒口服液 正交试验
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气相色谱法测定羚羊感冒口服液中薄荷脑的含量 被引量：1
6
作者 孙晓芳 周勤文 《时珍国药研究》 CSCD 1997年第5期416-417,共2页
采用气相色谱法，对羚羊感冒口服液中薄荷脑的含量进行测定。方法简便，其它组分对测定无干扰，重现性好，可用于该制剂的质量控制。样品用乙酸乙酯萃取后定容，进样。固定相为ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷ－ＤＭＣＳ（６０～８０目），... 采用气相色谱法，对羚羊感冒口服液中薄荷脑的含量进行测定。方法简便，其它组分对测定无干扰，重现性好，可用于该制剂的质量控制。样品用乙酸乙酯萃取后定容，进样。固定相为ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷ－ＤＭＣＳ（６０～８０目），固定液为１０％ＰＥＧ－２０Ｍ，萘为内标。测定结果平均加样回收率为１００．３８％，ＲＳＤ为２．００％，羚羊感冒口服液中薄荷脑的平均含量为０．１１６４（ｍｇ／ｍｌ），ＲＳＤ为２．１０２％。 展开更多
关键词 气相色谱法 羚羊感冒口服液 薄荷脑 含量
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羚羊感冒口服液预防小儿热性惊厥复发的有效性和安全性 被引量：1
7
作者 王艳 《中国医药指南》 2012年第16期287-288,共2页
目的观察羚羊感冒口服液预防小儿热性惊厥复发的有效性和安全性,为临床工作提供参考。方法选择我院2007年7月至2010年6月收治的热性惊厥患儿106例,随机分为对照组和观察组各53例。对照组患儿给予苯巴比妥,观察组患儿给予羚羊感冒口服液... 目的观察羚羊感冒口服液预防小儿热性惊厥复发的有效性和安全性,为临床工作提供参考。方法选择我院2007年7月至2010年6月收治的热性惊厥患儿106例,随机分为对照组和观察组各53例。对照组患儿给予苯巴比妥,观察组患儿给予羚羊感冒口服液。随访12个月,观察并比较两组患儿复发率、复发时间和不良反应的差异。结果两组患儿1年内复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿复发时间明显长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用羚羊感冒口服液预防小儿热性惊厥复发,可延长复发时间,且不良反应较小,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 苯巴比妥 羚羊感冒口服液 小儿热性惊厥 复发 有效性 安全性
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高效液相色谱法测定羚羊感冒口服液中牛蒡子苷的含量 被引量：1
8
作者 毛颐晴 李纬 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2001年第11期966-967,共2页
目的 :建立高效液相色谱法测定羚羊感冒口服液中牛蒡子苷的含量。方法 :采用 Sinocrom ODS C1 8柱 ,以甲醇 -水 -磷酸 ( 45∶ 5 5∶ 0 .2 )为流动相 ,检测波长 2 80 nm。结果 :牛蒡子苷在 30～ 2 0 0μg· m l- 1 范围内呈线性关系 ... 目的 :建立高效液相色谱法测定羚羊感冒口服液中牛蒡子苷的含量。方法 :采用 Sinocrom ODS C1 8柱 ,以甲醇 -水 -磷酸 ( 45∶ 5 5∶ 0 .2 )为流动相 ,检测波长 2 80 nm。结果 :牛蒡子苷在 30～ 2 0 0μg· m l- 1 范围内呈线性关系 ( r =0 .9999) ,平均回收率为99.84% ,RSD =1.7% ( n =6)。结论 :该法简便快速 。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 羚羊感冒口服液 牛蒡子苷
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羚羊感冒口服液预防小儿热性惊厥复发的临床观察 被引量：9
9
作者 史晓霞 《中国中医药科技》 CAS 2011年第1期51-52,共2页
目的:观察羚羊感冒口服液预防小儿热性惊厥复发的有效性和安全性。方法:在控制热性惊厥急性发作且待病情稳定后,将受试病例随机分为治疗组(62例)和对照组(61例),分别用羚羊感冒口服液和地西泮片进行预防治疗。结果:治疗组惊厥复发率为11... 目的:观察羚羊感冒口服液预防小儿热性惊厥复发的有效性和安全性。方法:在控制热性惊厥急性发作且待病情稳定后,将受试病例随机分为治疗组(62例)和对照组(61例),分别用羚羊感冒口服液和地西泮片进行预防治疗。结果:治疗组惊厥复发率为11.29%、对照组为16.39%,惊厥复发的平均时间治疗组为(4.87±3.16)月、对照组为(4.76±2.99)月;复发时的平均体温治疗组为(39.45±0.27)℃、对照组为(39.68±0.24)℃,两组间的差别无统计学意义(P>0.05)。结论:羚羊感冒口服液预防小儿热性惊厥复发与地西泮片的效果相当,可以推荐羚羊感冒口服液预防小儿热性惊厥的复发。 展开更多
关键词 惊厥 发热性/中医药疗法 羚羊感冒口服液/治疗应用 儿童 人类
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薄层扫描法测定羚羊感冒口服液中的连翘甙的含量 被引量：1
10
作者 廖建春 《江苏药学与临床研究》 2000年第3期30-30,共1页
羚羊感冒口服液是治疗流行性感冒、伤风咳嗽、头晕发热症状的中成药,其主要成分连翘具有清热解毒、消肿散结之功效,与诸药合理配伍抗病毒、抑菌作用明显。参考有关文献,用薄层扫描法,对羚羊感冒口服液中连翘甙进行含量测定,作为质量控... 羚羊感冒口服液是治疗流行性感冒、伤风咳嗽、头晕发热症状的中成药,其主要成分连翘具有清热解毒、消肿散结之功效,与诸药合理配伍抗病毒、抑菌作用明显。参考有关文献,用薄层扫描法,对羚羊感冒口服液中连翘甙进行含量测定,作为质量控制指标。 1 仪器与材料 1.1 仪器 CS-9000薄层扫描仪(日本岛津);939自动铺板仪(重庆贝尔德仪器厂)。 1.2 试药连翘甙对照品(中国药品生物制品检定所);羚羊感冒口服液(南京同仁堂药业有限责任公司。 展开更多
关键词 薄层扫描法 羚羊感冒口服液 连翘甙 含量测定 质量控制
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